Тимошина юлия: Тимошина Юлия Александровна, ГБОУ Школа № 1542, Москва

Тимошина Юлия Александровна, ГБОУ Школа № 1542, Москва

Занимаемая должность (должности): учитель английского языка и немецкого языка

Категория нет

Корпус: ШК №4

Преподаваемые дисциплины: английский язык и немецкий язык

Уровень образования: высшее

Наименование оконченного учебного заведения: МПГУ (Московский педагогический государственный университет), 2020 г.

Наименование направления подготовки и (или) специальности: Педагогическое образование с двумя профилями подготовки (английский язык+ немецкий язык)

Общий стаж работы: с 2020 года

Стаж работы по специальности: с 2020 года

Данные о повышении квалификации и (или) профессиональной переподготовке (при наличии):

Перевод в сфере профессиональной коммуникации (2019 г.)

e-mail: [email protected]

Тимошина Юлия Анатольевна — пользователь, сотрудник

Тимошина Юлия Анатольевна — пользователь, сотрудник | ИСТИНА – Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

Тимошина Юлия Анатольевна пользователь

МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет, Кафедра высшей нервной деятельности, аспирант, с 1 октября 2020

Соавторы: Budygin E., Deal A., Kazanskaya R., Абаимов Д.А., Аббасова К.Р., Вольнова А.Б., Гайнетдинов Р.Р., Евдокименко А.Н., Зыбина А.М., Лопачев А.В., Лопачева О.М., Титов С.А., Федотова Т.

2 статьи, 1 доклад на конференции

Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 1, Scopus: 2

IstinaResearcherID (IRID): 323784158

Деятельность

---

• Статьи в журналах

  • • 2019 Intracerebroventricular injection of ouabain causes mania-like behavior in mice through D2 receptor activation
    • Lopachev A., Volnova A., Evdokimenko A., Abaimov D., Timoshina Yu, Kazanskaya R., Lopacheva O., Deal A., Budygin E., Fedorova T., Gainetdinov R.
    • в журнале
      Scientific reports, издательство Nature Publishing Group (United Kingdom), том 9, № 15627, с. 1-13 DOI

• Статьи в сборниках

• Доклады на конференциях

Тимошина Юлия — инструктор групповых программ в фитнес клубе G8 в Москве

Обучение:
✔️2008-2009 Фитнес-конвенции World Class

✔️2009 Учебно-тренировочные сборы по фитнес аэробике
✔️2010-2011 Сертификаты Академии Фитнеса «Инструктор
танцевальных направлений» ✔️2011 Сертифицированный тренер программы Peak Pilates Basic Mat.
✔️2011 семинар-стажировка в лаборатории современного танца Boroditsky Dennis Dance Company.
✔️2010-2012 Внутриклубные обучающие семинары по силовому и функциональному тренингу (Body Ball, Bosu …).
✔️2012 Обучающий семинар по функциональному тренингу на тренажёре TRX.
✔️2013 Обучающий семинар по программе Академии Фитнеса «Методика использования в функциональном тренинге специализированного оборудования»
✔️2013 (ноябрь) Внутриклубное бучение сети X-Fit. г.Москва, x-fit «Монарх».
✔️2013 (ноябрь) Фитнес конвенция X-Motion
✔️2013-2015 внутриклубные обучения сети X-Fit. г.Краснодар, X-Fit «Меридиан»
✔️2015 (сентябрь) семинар «Оценка состояния ОДА» //А.Шапочка
✔️2015 (ноябрь) MIOFF 2015
✔️2016 (апрель) Международная фитнес конвенция Word class & Reebok
✔️2016 (июнь) мастер классы «contemporary», «experimental»// А.Могилёв(«Танцы на ТНТ»)/Волгоград
✔️2016 (июль) мастер классы «hip-hop», «contemporary»// М.Шабанов(«Танцы на ТНТ»)/Волгоград
✔️2016 (август) семинар FPA по нутрициологии «Бунт гормонов или эндокринология в фитнесе»
✔️2016 (август) участие в открытых мероприятиях Adidas «UrbanTRI», Reebok «Tsvetnoy», NIKE «Безграничное начало»
✔️2017 (май) курс «Нутрициология и диетология в фитнесе», «Fit Standart», Краснодар
✔️2017 (июнь) «Фитнес тренировка и методика проведения занятий для беременных», академия «Wellness».
✔️2017 (сентябрь) «Теория двигательной активности и использование малого оборудования в функциональной тренировке», «Crow studio», Москва.
Знания и категории
✔️1996-2001 Ансамбль народного танца “Улыбка”
✔️2002-2006 Федерация Айкидо Айкикай России
✔️2004-2006 Участие в соревнованиях между вузами по легкой атлетике ✔️2005-2009 Участие в ежегодных соревнованиях по спортивному ориентированию

✔️2005-2009 Фитнес аэробика, участие в городских и областных соревнованиях
✔️2008-2010 Учебно-воспитательная деятельность (учитель и педагог дополнительного образования в школах)
✔️2010- настоящее время: Сертифицированный инструктор групповых программ
✔️2010- 2012 Активное участие в жизни фитнес клуба, подготовка отчётных мероприятий, мастер классов, открытых спортивно-массовых мероприятий.
✔️2013 — участие и помощь в проведении фитнес-зарядки в спортивном мероприятии города «Волгоградский Международный Марафон 2013»
✔️2013-2015 активное участие в жизни клуба X-Fit «Меридиан»/г.Краснодар
✔️2015-2016 Помощь в развитие проекта «Primetime»/Волгоград, тренер, нутрициолог, главный преподаватель школы инструкторов «Primetime»/Волгоград.
✔️2016- участие в качестве эксперта в ток-шоу «По правде говоря» на канале Волгоград, на данный момент уже 3 эфира. 2016- сотрудничество с телевидением и СМИ г.Волгограда.
✔️2017 (февраль)- наст.вр читаю лекции по диетологии и тренировкам во время и после беременности в «школе будущих мам» «Momschool34»

ЗАПИСАТЬСЯ К ТРЕНЕРУ

Юлия Тимошина, 30 лет, Тюмень, Россия

Личная информация

Деятельность

скрыта или не указана

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

---

Интересы

Любимый сыночек)

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

---

Любимая музыка

скрыта или не указана

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению:

нет

Можно скрыть настройками приватности: да

---

Любимые фильмы

скрыты или не указаны

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

---

Любимые телешоу

скрыты или не указаны

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

---

Любимые книги

скрыты или не указаны

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

---

Любимые игры

скрыты или не указаны

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

---

Любимые цитаты

скрыты или не указаны

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

---

О себе

Самая счастливая на свете)

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

---

В ЛДПР определились со своими кандидатами на выборы

Список кандидатов от ЛДПР, который был принят на предвыборном съезде партии во вторник, возглавил лидер партии Владимир Жириновский.

На своем 29-м Всероссийском съезда ЛДПР утвердила общефедеральный список, в десятку которого вошли Владимир Жириновский, Игорь Лебедев, Леонид Слуцкий, Ярослав Нилов, Алексей Диденко, Михаил Дегтярев, Александр Кюрдюмов, Дмитрий Свищев, Сергей Каргинов, Василий Тарасюк. Вся десятка является действующими депутатами Госдумы шестого созыва.
В федеральный список вошло 314 кандидатов, в том числе 10 кандидатов из общефедеральной части. Список разбит на 135 региональных групп. По одномандатным округам на выборы пойдут 224 кандидатов.
По Москве определены следующие кандидаты:

 Кунцевский одномандатный избирательный округ № 197 — Нилов Ярослав Евгеньевич

Ленинградский одномандатный избирательный округ № 198 — Власов Василий Максимович

 Люблинский одномандатный избирательный округ № 199 — Козадаев Сергей Сергеевич

 Медведковский одномандатный избирательный округ № 200 — Добрынин Сергей Александрович

 Нагатинский одномандатный избирательный округ № 201 — Николаев Дмитрий Сергеевич

 Новомосковский одномандатный избирательный округ № 202 — Рудковский Андрей Андреевич

 Орехово-Борисовский одномандатный избирательный округ № 203 — Чернышов Борис Александрович

 Перовский одномандатный избирательный округ № 204 — Бойко Игорь Валерьевич

 Преображенский одномандатный избирательный округ № 205 — Киреев Андрей Николаевич

Тушинский одномандатный избирательный округ № 206 — Марусов Сергей Александрович

 Ховринский одномандатный избирательный округ № 207 — Тимошина Юлия Сергеевна

Центральный одномандатный избирательный округ № 208 — Дегтярев Михаил Владимирович

 Черемушкинский одномандатный избирательный округ № 209 — Юриков Антон Вадимович

Чертановский одномандатный избирательный округ № 210 -Греков Платон Евгеньевич

Аглая Титанова

Педагогический состав школы | МБОУ «Барсуковская СОШ им. Е.Н. Волкова»

№ п/п	Ф.И.О.	Какое учебное заведе-ние окончил год окон-чания.	Специаль-ность по диплому	Должность	Педагог. стаж	Курс. подго- товка	Кате-гория, год при- свое- ния	Мо лод. спец-сты	Награды, год награждения
1.	Кучина Людмила Анатольевна	ТГПИ 1986	Филология	дирек- тор	35	2013 (учитель) 2012 (рук)	Высшая 2012 (рук.) 2014 (уч.)		Почётнаяграмота Министерства обр., 2009 г. Почётная грамота департа-мента  обр. ТО 2001, 2005 гг. Почётная грамота главы МО «Лен. р-н» 2011
2.	Тимошина Юлия	ТГПУ 1995	Химия с доп. спец. биология	учитель геогра- фии и химии	19	2011 (уч)	первая 2012 (учит.)		Почётная грамота департа- мента обр. ТО 2001 Почётная грамота главы МО «Лен. р-н» 2011
3.	Пархоменко Татьяна Петровна	ТГПИ 1989	Педагогика и методика нач. обуч.	зам. дирек- тора по ВР	36	2010 (уч.) 2011 (рук)	Высшая 2012 (рук.) высшая 2010 (учит.)		Почётная грамота департам. обр. ТО 2001 Почётная грамота главы МО Лен. р-н 2011 Почётная Грамота Мин. обр. РФ 2011
4.	Андреева Надежда Ивановна	ТГПИ 1982	Педагогика и методика нач. обуч.	учитель начал. классов	38	2011	Высшая 2011		Почётная Грамота Мин. обр. РФ 2001 Почётная грамота главы МО «Лен. р-н» 2011
5.	Аношина Валентина Михайловна	ТГПИ 1979	Педагогика и методика нач. обуч.	учитель начал. классов	35	2009	Высшая 2012		Почётная грамота Мин. обр. РФ 2001 Почётная грамота главы МО «Лен. р-н» 2011
6.	Макеева Ольга Валерьевна	ТГПУ 1991	Педагогика и методика нач. обуч.	учитель начал. классов	23	2014	—		Почётная грамота Мин. обр. РФ 2010 Почётная грамота департамента обр. ТО 2008 г.
7.	Храповицкая Елена Сергеевна	ТГПИ 1988	Педагогика и методика нач. обуч.	учитель начал. классов	26	2014	Вторая, 2008-последняя аттестация, 2014-новая		Почётная грамота главы МО Лен. р-н 2008
8.	Черникова Светлана Николаевна	ТГПУ 1999	Педагогика и методика нач. обуч.	учитель начал. классов	19	2013	Первая, 2013		—
9.	Селихова Анна Александровна	ГОУ СПО ТО «Тульский педагогический колледж №1» 2014	Препода- Вание в начальных классах	учитель началь-ных классов		—	—	+	—
10	Третьякова Юлия Николаевна	ТГПУ 1998	Филология	зам. директо-ра по УМР, учитель рус. яз. и литер.	15	2013 (уч.)	Первая 2014		Почётная грамота главы МО Лен. р-н 2008
11	Манохина Галина Александ-ровна	ТГПИ 1980	Математика	учитель матема- тики	33	2011	Высшая 2014		Нагруд-ный знак «Почёт-ный работник общ. обр. РФ» 2009 Почётная грамота Мин. обр. РФ 2001 Почётная Грамота комитета по обр. 2000, 2008гг., Почётная грамота главы МО «Лен. р-н» 2011
12	Круглик Людмила Алексеевна	ТГПИ 1980	Английский и нем. языки	учитель англ. яз.	33	2014	Высшая (последняя аттестация в 2009), В конце 2014 — новая		Почётная грамота Мин. обр. РФ 2010 Почётная грамота департ. обр. ТО 2008
13	Белова Ольга Дмитриевна	ТГПИ 1977	Химия с биологией	учитель биологии	37	2011	Высшая 2010		Нагруд-ный знак «Почёт-ный работник общ. обр. РФ» 2007 Почётная грамота Минист. обр. РФ 2001 Почётная грамота департа- мента обр. ТО 1997 Почётная грамота комитета по образ. 1999 Почётная грамота главы МО «Лен. р-н» 2011
14	Тишкин Валерий Владимиро-вич	ТГПИ 1984	Общетех- нические дисциплины и труд	учитель техноло- гии	30	2011	Первая 2010		—
15	Игнатов Максим Игоревич	ТГПУ 2004	Физическая культура	учитель физичес-кой культуры	10	2011	Первая 2012		—
16	Родионов Антон Сергеевич	ТГПУ 2005	Физическая культура	учитель физичес-кой культуры	9	2014	Высшая 2010	—	Почётная грамота департа- мента образ. ТО 2010,2011 Почётная грамота комитета по образ. 2008 Почётная грамота главы МО «Лен. р-н» 2011
17	Быкадорова Дарья Александров- на	ТГПУ2010	Математика и информати-ка	учитель матема-тики и инфор-матики	4	2014	—		—
18	Куракова Анастасия Михайловна	ТГПУ 2012	Иностран-ный язык (английск.) с доп. спец. иностран. язык (французск.)	зам. директо-ра по УВР, учитель англий-ского языка	2	2014	—	+	—
19	Попова Марина Олеговна	ТГПУ 2011.	Физика и математика	учитель физики	4	—	—	+	—
20	Клименова Дарья Александров- на	ГОУ СПО «Туль-ский кол-ледж ис- кусств им. А.С. Дарго мыжс-кого	Вокальное искусство	учитель музыки	2,5	—	—	+	—
21	Козьяков Вячеслав Викторович	ТГПИ, 1992	История	учитель истории и обществознания	22	2012	Первая, 2011		Почётная грамота департа- мента образ. ТО, 2006
22	Нефёдова Светлана Васильевна	ТГПИ 1998	Русский язык и литера-тура	учитель рус. языка и литературы	21	2005	Первая 2012		Почётная грамота департа- мента образ. ТО, 2012

Комплекс|Дворец творчества

Объединение «Арт-студия «Вояж»

Объединение «Арт-студия «Вояж»

Педагоги: Липницкая Татьяна Викторовна, Тимошина Юлия Владимировна, Локтионова Алла Петровна

Дополнительная общеразвивающая программа  «Камертон», возраст детей 8-11 лет

Программа  направлена  на изучение песенного наследия и современной эстрадной песни. Сценическая подготовка включает в себя воспитание исполнительской культуры, развитие навыков сценического движения, смысловую выразительность произнесения песенного текста, его интонирование, внутреннее видение, образное мышление, умение переживать в предлагаемых обстоятельствах необходимых для исполнения. В процессе реализации программы имеют место формы индивидуального (сольное пение) и группового занятия (ансамблевое пение), сочетающие практическую (распевки, разучивание и исполнение песен и теоретическую части).

Место дислокации: Минаева, 50

Педагог: Тимошина Юлия Владимировна

Дополнительная общеразвивающая программа «Мелодия»,  возраст детей 5-8 лет

Программа направлена на развитие чувства  прекрасного, стимулируется фантазия посредством игровой деятельности. Занятия по вокалу дают возможность активно участвовать в исполнительском процессе. На первом месте вокально-хоровая работа, которая способствует развитию музыкальных способностей, воспитывают музыкальный слух, умение работать в ансамбле, преследуют здоровье сберегающие цели, на что уделяется мало внимания на уроках музыки в школе. С помощью средств музыкальной выразительности воспитанник учится доносить до слушателей характер своего героя и его эмоции.

Место дислокации: Минаева, 50.

Педагог: Липницкая Татьяна Викторовна

Дополнительная общеразвивающая программа «Путь к успеху +», возраст детей 12-17 лет

Программа направлена на дальнейшее развитие певческих способностей детей. В процессе реализации программы имеют место формы индивидуального (сольное пение) и группового занятия (ансамблевое пение), сочетающие практическую (распевки, разучивание и исполнение песен и теоретическую части).

Место дислокации: Минаева, 50.

 

Науки о мозге | Специальный выпуск: Молекулярный опрос отзывчивости дофаминергической системы: от нейронов к рецепторам

Уважаемые коллеги,

История 3,4- d ihydr o xy p henylethyl амина , или дофамина, исследование началось 110 лет назад с его синтеза химиками Джорджем Баргером и Артуром Джеймсом. Юинс в лабораториях Wellcome в Лондоне, Англия. Долгое время дофамин не считался физиологически важным до открытия его естественного метаболического предшественника, леводопы (L-DOPA) и DOPA-декарбоксилазы, фермента, который превращает леводопу в дофамин.Тем не менее, дофамин по-прежнему считался лишь важным предшественником в биосинтезе звездных нейромедиаторов, норадреналина и адреналина. Дофамин поддерживался в этой роли «лучшего актера второго плана» для норадреналина и адреналина до тех пор, пока новаторская работа, сделанная, в частности, лабораториями Олега Хорникевича, Арвида Карлссона и Пола Грингарда, с 1950-х до конца 1970-х годов, не предоставила дофамину статус истинного нейротрансмиттера. с патентом на благородство. В наши дни дофамин полностью признан одним из важнейших нейромедиаторов головного мозга, который модулирует широкий спектр центральных и периферических физиологических действий.Эти действия сходятся на нейронных субстратах, вовлеченных в двигательную активность, обучение, память, настроение, вознаграждение и ноцицепцию. Две основные подгруппы трансмембранных рецепторов, связанных с G-белком, известных как подтипы D1-класса (D1 и D5) и D2-класса (D2, D3 и D4), координируют пре- и постсинаптическое действие дофамина. Наиболее важно то, что дисбаланс активности дофамина связан с фенотипическим проявлением нескольких неврологических и психических расстройств, таких как болезнь Паркинсона, шизофрения и наркомания.Хотя за последние 25 лет исследования начали раскрывать основные структурные и молекулярные основы, которые регулируют дофаминовые нейроны и его рецепторы, требуется дополнительная работа, чтобы полностью понять механистические правила, управляющие активностью дофамина на уровне нейронов и рецепторов.

В этом специальном выпуске, озаглавленном « Молекулярный опрос реактивности дофаминергической системы: от нейронов к рецепторам» , мы приветствуем представление оригинальных исследований с использованием современных методов, а также обзорных статей по теме молекулярной регуляции Активность дофамина опосредуется либо нейронами, либо различными подтипами дофаминергических рецепторов.Надеемся, что этот специальный выпуск вдохновит на новые идеи и подходы к разработке новых терапевтических средств для лечения состояний с нарушенной дофаминергической нейротрансмиссией.

Доктор Марио Тибери
Приглашенный редактор

Информация для подачи рукописей

Рукописи должны быть представлены онлайн по адресу www.mdpi.com, зарегистрировавшись и войдя на этот сайт. После регистрации щелкните здесь, чтобы перейти к форме отправки. Рукописи можно подавать до установленного срока.Все статьи будут рецензироваться. Принятые статьи будут постоянно публиковаться в журнале (как только они будут приняты) и будут перечислены вместе на веб-сайте специального выпуска. Приглашаются исследовательские статьи, обзорные статьи, а также короткие сообщения. Для запланированных статей название и краткое резюме (около 100 слов) можно отправить в редакцию для объявления на этом сайте.

Представленные рукописи не должны были публиковаться ранее или рассматриваться для публикации в другом месте (за исключением трудов конференции).Все рукописи тщательно рецензируются в рамках процесса одинарного слепого рецензирования. Руководство для авторов и другая важная информация для подачи рукописей доступна на странице Инструкции для авторов. Brain Sciences — это международный рецензируемый ежемесячный журнал с открытым доступом, публикуемый MDPI.

Пожалуйста, посетите страницу Инструкции для авторов перед отправкой рукописи. Плата за обработку статьи (APC) для публикации в этом журнале с открытым доступом составляет 1800 швейцарских франков.Представленные статьи должны быть хорошо отформатированы и написаны на хорошем английском языке. Авторы могут использовать MDPI Услуги редактирования на английском языке перед публикацией или во время редактирования автора.

Поволжская государственная академия физической культуры, спорта и туризма — Фестиваль студенческого спорта: организаторы, судья и парусный спорт

Завтра в Пензе стартует чемпионат России по прыжкам в воду, который определит участников Олимпийских игр в Лондоне. Перед стартом главный тренер сборной Татарстана Павел Муякин дал интервью «Бизнес Онлайн».

«SCHLEICHER ПЫТАЕТСЯ НА МАСКУЛИНУ СЕЙЧАС»

— Павел Борисович, чего вы ждете от чемпионата страны и как вы можете прокомментировать выступление вашего воспитанника Никиты Шлейхера на чемпионате Европы?

— Этот старт, помимо призеров чемпионата страны, определит участников Олимпийских игр России, поэтому до 15 июня федерация должна огласить состав олимпийской сборной. Если говорить о моем воспитаннике Никите Шлейхере, то он претендует на олимпийскую лицензию в индивидуальных и синхронных прыжках с прыжков в высоту.

Если говорить о чемпионате Европы, то Никита там успешно выступил. Он был третьим в хай-дайвинге, и это очень важно, потому что это олимпийская дисциплина. Также он взял две бронзовые медали — вместе с Надеждой Бажиной и Юлией Тимошиной.

После олимпийского периода у нас появилась идея создать пару Никита и Александр Бондарь. Этот знаменитый прыгун, который выступал за Украину, но сейчас переехал в Россию и находится в Казани со своим тренером Ольгой Леоновой. Бондарь и Шлейхер также выступили на Кубке России и обыграли нашу заслуженную пару Романа Исмаилова и Виктора Монибаева.Но у Бондаря нет гражданства, поэтому он не может выступать за Россию на международных соревнованиях, и мы отложили создание пары на более поздний срок.

— Все партнеры 18-летнего Шлейхера старше его. Бондарю 22 года, Минибаеву 25. Это проблема?

— Визуально да. Честно говоря, теперь Шлейхер прыгает уверенно, более мужественно. Его программа практически не отличается от программ лидеров. И у него сильный характер.

— Шлейхер — универсальный солдат.Он прыгает всеми способами и комбинациями. Он такой же уникальный, как Дмитрий Саутин?

— Это существует. Это требует много усилий и времени, но дает больше. Батут и доска для прыжков в воду дополняют друг друга. Этим методом тренируются Александр Белёвцев и Виктория Милашечкина. Все мои ученики были универсальными.

«В ПАРЕ И СМЕШАННОМ САМОЕ ГЛАВНОЕ — ОБЩЕЕ ЖЕЛАНИЕ РАБОТАТЬ»

— Если говорить о парном или смешанном, необходимо синхронизировать выполнение программ и их настроение.Один может расстроиться, другой обрадуется, если у них разные тренеры… Как здесь работать?

— Здесь нужно общее желание работать. Если вы в паре, нет места для слов «хочу — не хочу», а нужно «нужно» и «должно». Это ключ к успеху. Два тренера и два спортсмена должны думать так же.

— Прыжки в воду — это субъективный вид спорта, где многое зависит от имени и титула спортсмена. Сталкивались ли вы с проблемой, что судьи не выставляют высокие оценки неизвестному Шлейхеру?

— Сначала устранены две точки минимума и максимума.Во-вторых, есть нюансы в суждении как в России, так и за рубежом. В России судят тренеры, потому что профессиональных судей нет. Но тренеры тоже соревнуются, потому что судят обоих своих учеников. Если говорить о международных соревнованиях, то здесь любители оценивают прыжки после прохождения некоторых дистанций. В этом причина разницы в баллах. Наши судьи — профессионалы. Субъективность в оценках основана на человеческом факторе.

«Я ВИЖУ ПЕРСПЕКТИВЫ, ЧТОБЫ СДЕЛАТЬ ПРОГРАММЫ БОЛЕЕ ИЗОБРЕТЕННЫМИ В ВЫСОКИХ ДАЙВИНГАХ»

— В 1983 году на Универсиаде погиб советский прыгун Сергей Шалибашвили, на Олимпийских играх 1988 года будущий чемпион Грег Луганис получил серьезную травму.Это дело заставило профессиональных судей снизить оценку высокого риска.

— Вы назвали только два случая. Честно говоря, их даже больше. Но они были на больших соревнованиях. Раньше программы были послабее.

— Прошло 30 лет, теперь юниоры и женщины делают более сложные прыжки. Когда же случится, что сегодняшние сложные прыжки станут проще для будущих юниоров?

— Когда я прыгал сам, мы думали, что прыжки очень сложные. Но нужно помнить, что улучшения произошли не только по вине человека, но и по причине модернизации оборудования.Не знаю, можно ли создать что-то более сложное, чем программы нынешних лидеров.

«СКАНДАЛЫ ПРИ ПРИНЯТИИ? НА ОЛИМПИЙСКИХ ИГРАХ В АНГЛИИ ТОМАСУ ЕЖЕДНЕВНО БЫЛ ДАННЫЙ ШАНС СДЕЛАТЬ СВОЙ ПАРК ЕЩЕ ОДИН РАЗ »

— Я полагаю, что был мотив« может быть, кто-то пострадает »?

— Я этого не исключаю. Кроме того, на чемпионате Европы в Лондоне мы поспорили с заслуженным тренером СССР Юрием Асельодкиным, который сказал, что людям нужен не только спорт, но и зрелищность.Может быть, в этом есть доля правды.

— Во всех таких видах спорта, как фигурное катание или гимнастика, есть скандалы. Только в хай-борд-дайвинге довольно спокойно. Так ли это на самом деле?

— Все упомянутые вами виды спорта более популярны. Наш вид спорта весьма ограничен. У нас тоже есть скандалы, но они локальные. Например, Томасу Дейли снова выпал шанс прыгнуть в Лондоне, чтобы получить олимпийское золото. Он улучшил свой результат и переместил нашего Виктора Минибаева с третьего места на четвертое.Скандал? Может быть, но для публики это пустяки.

— Сегодня весь российский спорт в допинговых скандалах. Давай вспомним Олимпийские игры 2014 года, их 2008 года. Опять же в твоем виде спорта все спокойно. Почему?

— Здесь нет места допингу. У нас нет лекарства, которое бы стимулировало необходимые качества. Конечно, были случаи, например, с Юлией Пахалиной. Она была дисквалифицирована. Тогда ВАДА не дает расслабиться. Например, они пришли в 6 утра, чтобы проверить Никиту.Вы даже не можете пойти на свидания без разрешения.

— По законам физики более тяжелые предметы падают быстрее. Итак, как можно добиться синхронности в смешанном?

— Отвечаю просто — всего можно добиться с помощью тренировок.

«НАДЕЮСЬ, ЧТО В АКАДЕМИИ БУДЕТ СОЗДАН ОТДЕЛЕНИЕ»

— Ваши ученики и вас не так хорошо знают в Казани. Расскажите о себе.

— Я родился в Ставрополе, где занялся прыжками.Там я начал свою тренерскую деятельность и собрал группу богов. Практически все они входили в состав юниорских сборных России — Шлейхер, Белевцев, Лев Скаркисян. У нас в Ставрополе хорошая школа с богатыми традициями. Но спортивная инфраструктура оставляет желать лучшего. Однажды главный тренер сборной России Олег Зайцев предложил открыть школу, а затем отделение в Академии. У меня было много идей для создания школы, и у меня было много возможностей.Я видел перспективу для работы.

— Объект есть, школа есть, значит, очередь открывать кафедру в Академии.

— У нас это в перспективе. Сейчас я преподаватель Академии. Мы уже обсуждали создание кафедры с ректором Академии Юсупом Якубовым. Проблема только в количестве учеников, но этот вопрос легко решить.

По материалам «Business Online»

Уабаин-индуцированные изменения экспрессии генов в культуре нейронов человека, производных ИПСК, экспрессирующих дофамин и цАМФ-регулируемый фосфопротеин 32 и рецепторы ГАМК, Brain Sciences

Кардиотонические стероиды (CTS) являются специфическими ингибиторами и эндогенными лигандами ключевого фермента ЦНС — Na ⁺ , K ⁺ -АТФазы, которая поддерживает и создает ионный градиент на плазматической мембране нейронов.CTS вызывают активацию различных сигнальных каскадов и изменения экспрессии генов в нейронах и других типах клеток. Известно, что интрацеребровентрикулярная инъекция кардиотонического стероида уабаина вызывает у грызунов маниакально-подобное поведение, отчасти из-за активации дофаминовых сигнальных каскадов в дофамине и цАМФ-регулируемом фосфопротеине 32 (DARPP-32), экспрессирующем средние шиповатые нейроны в полосатом теле. . Дофаминергические выступы в полосатом теле иннервируют эти ГАМКергические нейроны со средним шипом.Целью этого исследования было оценить изменения в экспрессии всех генов в нейронах рецепторов DARPP-32 и GABA, происходящих от человека, под влиянием уабаина. Мы отметили большое количество статистически значимых генов с повышенной и пониженной регуляцией после 16-часовой инкубации с нетоксичной концентрацией (30 нМ) уабаина. Эти изменения транскрипционной активности были достигнуты с активацией MAP-киназы ERK1 / 2 и белка, связывающего элемент ответа cAMP (CREB) транскрипционного фактора.Таким образом, можно сделать вывод, что 30 нМ уабаин, инкубированный в течение 16 часов с нейронами рецепторов DARPP-32 и GABA, полученных из человеческого ИПСК, активирует гены, связанные с созреванием нейронов и образованием синапсов, за счет увеличения экспрессии генов, связанных с трансляцией, везикулярным транспортом, и повышенная функция цепи переноса электронов. В то же время снижается экспрессия генов, связанных с пролиферацией, миграцией и ранним развитием нейронов. Эти данные указывают на то, что нетоксичные концентрации уабаина могут вызывать созревание нейронов, рост нейритов и усиление синаптогенеза в допамин-рецептивных ГАМКергических нейронах, предполагая формирование пластичности и создание новых нейронных контактов.

中文 翻译 ：

---

因 多巴胺 cAMP 调节 的 磷 蛋白 蛋白 32 和 GABA 受体 的 人 iPSC 的 神经 元 文化 中 的 基因 表达 变化。

固醇 （CTS） 是 中枢神经 系统 中 关键 Na ⁺ ， K ^{+ 的} 特异性 抑制剂 和 内 源性 体 ^{-ATPase 神经 元 的 质膜 维持 子 梯度 。CTS导致 各种 信号 级联 的 激活 以及 神经 元 细胞 类型 中 基因 表达 的 变化。 众所周知 ， 室内 注射 强 心 类 固醇 哇 在 啮齿 动物 中 引起 原因 是 体中 多巴胺 和 cAMP 调节 的 磷酸 化 蛋白 32 （DARPP-32） 表达 相关 信号 的 激活。。 的 中 的 多巴胺 能 GABA哇 巴 因 的 影响 下 ， iPSC 衍生 的 表达 DARPP-32 和 ​​GABA 受体 神经 元 中 所有 基因 的 变化 在 无毒 浓度 （30 нМ）.的 上调 和 下调 的 基因。 这些 的 变化 是 通过 激活 MAP 激酶 ERK1 / 2 和 转录 因子 cAMP 反应 元件 结合 蛋白 （CREB） 来 实现 得出 结论 ， 将 30 нМ 哇与 人 iPSC 衍生 的 表达 DARPP-32 和 ​​GABA 受体 神经 元 孵育 16 小时 ， 增加 的 转运 ， 和并 增强 了 电子 传输 链 的 功能。 同时 ， 神经 元 增殖 ， 迁移 和 早期 的 基因 表达 下降。}

Внутрицеребровентрикулярная инъекция уабаина вызывает у мышей маниакально-подобное поведение за счет активации рецептора D2

Животные

Мышей содержали в соответствии с правилами использования лабораторных животных в научных исследованиях (согласно рекомендациям Федерации лабораторных зоотехник) Ассоциации (FELASA) и Российской ассоциации лабораторных зоотехник (Rus-LASA)).В экспериментах использовали самцов мышей в возрасте 4–6 месяцев (линия C57Bl / 6) из вивария СПбГУ с индивидуально вентилируемыми клетками. Животных поддерживали при температуре 22 ± 1 ° C, относительной влажности 50-70% и 12-часовом цикле свет / темнота (свет с 8:00 до 20:00), пищу и воду ad libitum. Эксперименты проводились в соответствии с европейскими рекомендациями по экспериментам на животных и одобрены Этическим комитетом экспериментов на животных Санкт-Петербургского государственного университета, разрешение № 131-03-1.

Экспериментальные группы

Общее количество мышей в экспериментах, проведенных для получения представленных данных, составляло 73. 20 мышей (10 в контрольной группе и 10 в группе, получавшей уабаин) использовали в течение 1 часа в тестах в открытом поле перед инъекцией. сразу после инъекции, через 3 ч и 24 ч после инъекции, а также для гистологического анализа. 32 мыши (8 в контрольной группе, 8 в группе, получавшей уабаин, 8 в группе, получавшей галоперидол, и 8 в группе, получавшей галоперидол + уабаин) были использованы для 20-минутных тестов в открытом поле и вестерн-блоттинга.Для определения содержания метаболитов дофамина использовали 16 мышей (8 в контрольной группе и 8 в группе, получавшей уабаин). 5 мышей использовали для оценки скорости поглощения дофамина с помощью циклической вольтамперометрии с быстрым сканированием.

Операционные процедуры

Операцию проводили под наркозом Zoletil (Virbac Sante Animale, Франция) (внутрибрюшинные инъекции 200 мг / кг) с внутримышечной инъекцией Rometar (Bioveta, Чехия) (0,1 мг / кг). Череп был тщательно очищен и высушен.

Направляющие канюли изготовлены из игл 26 г (KDF, Германия) и фиксированных пластиковых держателей 1 × 2 мм, манекены и инъекционные канюли изготовлены из игл 33 г (Mesoram, Италия). Две направляющие канюли были установлены с обеих сторон: AP = −0,5; L = 1,0; глубина 2,0; (координаты указаны в миллиметрах относительно bregma ⁵⁰ ) и фиксируется стоматологическим акриловым цементом. После консолидации цемента в направляющие канюли вставляли две фиктивные канюли, и мышей держали в комнате для обслуживания в течение 2 дней перед экспериментальными процедурами.

Введение лекарств

ICV-инъекции были выполнены путем введения инъекционных канюль в направляющие канюли глубиной 2,5 мм после 2-дневного периода реабилитации после операции. Канюли для инъекций были соединены со шприцами Hamilton с помощью полиэтиленовой трубки (внутренний диаметр 0,28 мм). 0,5 мкл искусственной спинномозговой жидкости (aCSF: 125 мМ NaCl, 26 мМ NaHCO ₃ , 4 мМ KCl, 1,25 мМ NaH ₂ PO ₄ , 2 мМ CaCl ₂ , 2 мМ MgCl ₂ , 25 мМ глюкозы) или 50 мкМ уабаина (Sigma, США) в aCSF вводили в левый и правый желудочки в течение 2 мин со скоростью 0.5 мкл / мин с помощью шприцевого насоса (0,5 мкл в каждый желудочек). После инъекций мышей сразу тестировали в открытом поле. В группах животных, получавших галоперидол и галоперидол + уабаин, за 30 мин до ICV-инъекции вводили 5 мкг / мл галоперидола (Sigma, США) в 0,9% NaCl (внутрибрюшинно, 70 мкг / кг).

Тест открытого поля

Тест открытого поля использовался для оценки спонтанной двигательной активности и стереотипного поведения у мышей. Аппарат (квадрат 40 × 40 см, Open Science, Россия) был разделен на девять зон: четыре «угловые» зоны (10 × 10 см), четыре «пристенные» зоны (10 × 20 см) и одна «центральная» зона. .Каждую мышь помещали индивидуально в центр арены, и перед инъекцией ICV проводили привыкание в открытом поле в течение 1 часа. Затем были проведены испытания в открытом поле в течение 1 ч сразу после закачки, 3 ч и 24 ч после закачки. За поведением животных следили с помощью системы видеонаблюдения (программа видеонаблюдения EthoVision XT, Noldus), над ящиком в равномерно освещенном помещении размещали видеокамеру. Было подсчитано общее расстояние, пройденное мышами. При анализе стереотипного поведения мы применили существующую методику оценки стереотипов двигательного поведения в открытом поле ⁵¹ , модифицированную с помощью программы EthoVision XT.Для оценки стереотипного поведения мышей рассчитывали индекс спонтанных чередований с помощью инструмента EthoVision для анализа стереотипного поведения. Количество чередований ( чередование, ) рассчитывали как количество сегментов траектории, на которых животное последовательно посещало все выбранные соседние зоны открытого поля (кроме центральной зоны). Таким образом, количество чередований равно общему количеству полных круговых траекторий. Максимально возможное количество чередований ( Максимальное количество чередований ) было рассчитано как количество зон, выбранных для анализа, минус одна зона, вычтенная из общего количества случайных посещений всех выбранных зон.Индекс чередований был рассчитан как чередований / Максимальное количество чередований × 100. Поскольку индекс чередований является относительным значением, он отражает стереотипное поведение независимо от двигательной активности, которое влияет как на количество чередований, так и на максимум. возможное количество чередований. Статистический анализ данных был выполнен с использованием программного обеспечения GraphPad Prism 7. Анализ данных для нескольких групп с двумя переменными проводили с использованием критерия нормальности Шапиро-Уилка и двустороннего дисперсионного анализа, значение p рассчитывали с использованием критерия множественных сравнений Тьюки.

Приподнятый крестообразный лабиринт

Тест на приподнятый крестообразный лабиринт проводили в приподнятом крестообразном лабиринте 65 × 65 × 40 см (Open Science, Россия) в равномерно освещенной комнате в течение 5 мин сразу после инъекции ICV. Время, проведенное в открытых и закрытых рукавах лабиринта, рассчитывалось с использованием программного обеспечения для видеонаблюдения EthoVision XT (Noldus). Количество наклонов рассчитывалось вручную. Статистический анализ данных проводили с помощью программного обеспечения GraphPad Prism 7 с использованием критерия нормальности Шапиро-Уилка, значение p рассчитывали с использованием непарного t-критерия.

Циклическая вольтамперометрия с быстрым сканированием (FSCV)

Мышей декапитировали после введения изофлурановой анестезии. Мозг был незамедлительно удален и немедленно погружен в насыщенную кислородом ледяную искусственную спинномозговую жидкость (aCSF): 126 мМ NaCl, 2,5 мМ KCl, 1,2 мМ Nah3PO4 (одноосновный), 2,4 мМ CaCl2, 1,2 мМ MgCl2, 0,4 мМ L-аскорбиновой кислоты, 11 мМ C6h22O6, 25 мМ NaHCO3, pH 7,40. Вибрирующий срез ткани (Vibratome 1000 Plus, The Vibratome Company, Сент-Луис, Миссури, США) использовали для получения коронарных срезов (толщиной 400 мкм), содержащих дорсальное полосатое тело.Затем срезы помещали в насыщенный кислородом aCSF при комнатной температуре и уравновешивали не менее 30 минут, после чего их помещали в погружную записывающую камеру, в которой насыщенный кислородом aCSF протекал со скоростью 1 мл / мин при комнатной температуре. В соответствии с предыдущими исследованиями ^52,53,54 микроэлектродов из углеродного волокна (диаметр волокна: 7 мкм; Goodfellow Cambridge Ltd., Хантингтон, Великобритания) были собраны и подключены к вольтамперометрическому усилителю (UNC Electronics Design Facility, Chapel Hill, NC , СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ).Затем в дорсолатеральное полосатое тело помещали микроэлектрод из углеродного волокна. Скрученный биполярный стимулирующий электрод (Plastics One, Роанок, Вирджиния, США), подключенный к блоку вывода напряжения, помещали на поверхность ткани рядом с регистрирующим электродом на расстоянии примерно 200 мкм от него. Каждые десять минут использовались электрические единичные прямоугольные импульсы (монофазные, 350 мкА, 4 мс / фаза) для индукции высвобождения DA. Каждые 100 мс в течение как минимум 15 с внеклеточный DA регистрировался на микроэлектроде из углеродного волокна посредством приложения треугольной формы волны (от -0.От 4 В до +1,3 В и обратно до -0,4 В относительно Ag / AgCl, 400 В / с).

Для идентификации DA использовалось наблюдение циклических вольтамперограмм с вычитанием фона. Пики окисления и восстановления, возникающие при ~ +0,6 и ~ -0,2 В, соответственно (по сравнению с эталоном Ag / AgCl), были характерным аспектом. Как только был получен стабильный базовый DA-сигнал (3 записи с вариабельностью 10%), уабаин в возрастающих концентрациях (0,5 мкМ, 5 мкМ и 50 мкМ уабаин в оксигенированном aCSF) промывали срез в течение 20 минут для каждой концентрации. .Для хранения оцифрованных данных использовали компьютер (National Instruments, Остин, Техас, США). После каждого эксперимента отклик микроэлектрода из углеродного волокна откалибровали с использованием системы анализа впрыска потока. Известную концентрацию DA (1 мкМ, Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США), растворенную в калибровочном буфере с pH 7,4 при комнатной температуре, использовали в трех повторностях для выполнения калибровок.

Кинетический анализ FSCV. Параметры высвобождения DA (т.е. высвобождение DA на импульс стимула ([DA] p) и поглощение (Vmax)) записей до введения лекарства рассчитывали с использованием кинетического моделирования (программное обеспечение LVIT, UNC, Чапел-Хилл, Северная Каролина, США) ^{52 , 55,56} .Эти параметры были смоделированы исходя из кинетики Михаэлиса-Ментен. Изменения концентрации DA во времени оценивались по уравнению:

$$ {\ rm {d}} [{\ rm {DA}}] / {\ rm {dt}} = ({\ rm {f}}) \, {[{\ rm {DA}}]} _ {{\ rm {p}}} — {(V} _ {{\ rm {\ max}}} / ({\ rm {Km}} / [ {\ rm {DA}}]) + {\ rm {1}})) $$

где f — частота стимуляции (Гц), [DA] p — концентрация DA, высвобождаемая за импульс стимула, а Vmax и Km — константы скорости Михаэлиса-Ментен для поглощения DA. Базовое значение Km было установлено равным 0.16–0,20 мкМ ^55,56 .

Данные анализировали с помощью GraphPad Prism (GraphPad Software версии 7.04, Сан-Диего, Калифорния, США). Односторонний дисперсионный анализ с повторными измерениями и тесты множественных сравнений Тьюки (при необходимости) использовались для анализа данных о высвобождении и поглощении DA. Данные представлены в виде среднего значения ± стандартная ошибка среднего, критерий значимости был установлен на уровне p <0,05.

Определение уровней катехоламинов

Шейный вывих был применен к мышам с последующей декапитацией. Мозг удаляли на льду, стриатум выделяли и гомогенизировали в 20 объемах экстракционной среды (0.1 н. HClO ₄ с 0,25 нмоль / мл DBS (3,4-дигидроксибензиламин), добавленным в качестве внутреннего стандарта) с использованием гомогенизатора с пестиком стекло / тефлон (0,2 мм) Shuett Homgen plus (SchuetBiotec GmbH, Германия) при скорости вращения пестика. 3000 об / мин на бане с ледяной водой. Образцы центрифугировали в охлаждаемой центрифуге при 10000 g в течение 15 мин (t = 4 ° C). Содержание моноаминов и их метаболитов определяли в супернатанте с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ион-парная хроматография) с электрохимическим детектированием (HPLC-ED) на жидкостном хроматографе System Gold (Beckman Coulter, Inc., США) с инжектором Rheodyne 7125 (США) с петлей для образцов на 20 мкл. Исследуемые вещества разделяли на обращенно-фазовой колонке Nucleodur C18 Gravity, 4.6 × 250 мм, диаметр пор 5 мкм (Mashery-Nagel GmbH & Co. KG, Германия). Скорость потока подвижной фазы (0,1 М цитрат-фосфатный буфер (pH 3,0), содержащий 1,1 мМ октансульфоновой кислоты, 0,1 мМ ЭДТА и 9% ацетонитрил) 1 мл / мин при давлении 200 атм, была достигнута с помощью насоса System Gold 125 (Beckman Coulter, Inc., США). Измерения проводились с помощью электрохимического детектора EC3000 (RECIPE Chemicals + Instruments GmbH, Германия), оснащенного ячейкой ClinLab ECD, Model Sputnik, с рабочим электродом из стеклоуглерода (+0.85 В) и электрод сравнения Ag / AgCl. Регистрацию образцов и обработку хроматограмм проводили в программе MULTICHROM 1.5 (AMPERSAND, Россия). Все реактивы, использованные для анализа, были аналитической чистоты. Для калибровки хроматографа использовали смесь рабочих стандартов детектируемых веществ в концентрации 0,25 нмоль / мл. Концентрацию моноаминов в исследуемых образцах определяли методом внутреннего стандарта, вычисляя соотношение площадей пиков в стандартной смеси и в испытуемом образце ⁵⁷ .Статистический анализ данных проводили с помощью программного обеспечения GraphPad Prism 7 с использованием критерия нормальности Шапиро-Уилка, значение p рассчитывали с использованием непарного t-критерия.

Вестерн-блот

После поведенческих тестов, описанных выше (группы с 20-минутным тестом в открытом поле), полосатое тело было выделено из мозга мышей через 30 минут после инъекции уабаина. Образцы ткани головного мозга лизировали в буфере RIPA (Sigma, США), содержащем коктейли из ингибиторов протеаз и фосфатаз (Sigma, США). Лизат центрифугировали при 14000 g в течение 20 мин, затем собирали супернатант.Концентрацию белка в образцах измеряли с помощью набора DC Protein Assay Kit (Bio-Rad, США). Белки разделяли с помощью электрофореза в полиакриламидном геле Laemmli, переносили на PVDF-мембраны Westran Clear Signal (Whatman, Великобритания) и окрашивали антителами в соответствии с рекомендациями производителя. Первичные антитела к Akt, p-Akt (Ser473), ERK1 / 2, GSK3, p-GSK3 (Ser9) (Cell Signaling Technology, США), p-ERK1 / 2 (Thr202 / Tyr204), GAPDH и β-актину (Santa Cruz Biotechnology, США) и вторичные антикроличьи и антимышиные антитела (Cell Signaling Technology, США), конъюгированные с пероксидазой хрена.Мембраны были разработаны с использованием субстрата максимальной чувствительности Super Signal West Femto или Super Signal West Pico Chemiluminescent Substrate (Thermo Scientific, США). Люминесценцию полос регистрировали с помощью системы гелевой документации ChemiDoc XRS + (Bio-Rad, США), интенсивность рассчитывали с помощью программы Image Lab 3.0 (Bio-Rad, США). Активацию киназы оценивали по уровню фосфорилирования, то есть по отношению интенсивности полос фосфорилированной формы киназы к интенсивности полос ее общей формы.Оценку изменений общей формы киназ производили по отношению интенсивности полос суммарной формы киназ к β-актину или GAPDH. Статистический анализ данных был выполнен с использованием программного обеспечения GraphPad Prism 7. Анализ данных нескольких групп с двумя переменными проводили с использованием критерия нормальности Шапиро-Уилка и двустороннего дисперсионного анализа, значение p рассчитывали с использованием критерия множественных сравнений Тьюки.

Гистохимический анализ

10 мышей в контрольной группе и 10 мышей в группе, получавшей уабаин, были использованы в морфологическом исследовании областей мозга.После фиксации в 4% растворе PFA в фосфатном буфере (pH 7,4) мозг разрезали на 6 лобных срезов толщиной 2 мм, обезвоживали в спиртах возрастающей концентрации и заливали парафином. Из каждого среза толщиной 2 мм были сделаны 4 среза толщиной 5 мкм, один из которых был окрашен гематоксилином и эозином для гистологического анализа, а остальные 3 были окрашены 0,1% водным раствором крезилового фиолетового (окрашивание по Нисслю) для подсчет нейронов в моторной коре, полосатом теле и пирамидном слое гиппокампа.Анализ моторной коры (MOs, MOp) проводили в лобных срезах на уровне 0,145‒1,845 мм, полосатом теле (CP) — 0,145‒1,245 мм и пирамидном слое гиппокампа (CA1, CA3) — ( −1,455) — (- 2,78) мм от брегмы ⁵⁰ .

Подсчет числа нейронов производился на фотографиях, сделанных с помощью микроскопа Eclipse 50i (Nikon, Япония), оснащенного цифровой камерой DS-Fi1 (Nikon, Япония) с объективом 40 × (разрешение 0,25 мкм). На каждом изображении подсчитывалось общее количество нейронов, а также количество нейронов с дистрофическими изменениями, которые включали сморщенные, пикнотические, деформированные и гиперхромные нейроны, а также нейроны с очаговым или полным хроматолизом.В каждой из анализируемых областей было подсчитано не менее 500 нейронов в 5-25 непересекающихся полях зрения в трех срезах (полосатое тело в 5 полях зрения площадью 56000 мкм ² , моторная кора в 6 полях зрения. площадью 56000 мкм ² , и зоны гиппокампа в 21–25 полях зрения площадью 3700 мкм ( ² ). Затем для каждой анализируемой области мозга каждой мыши определяли среднее количество нейронов на 1000 мкм ² (для удобства представления) и средний процент нейронов с дистрофическими изменениями.Статистический анализ данных был выполнен с использованием программного обеспечения GraphPad Prism 7. Анализ данных проводили с использованием критерия нормальности Шапиро-Уилка, значение p рассчитывали с помощью непарного t-критерия.

евгений и аккуратов | PubFacts

FASEB J 2019 09 10; 33 (9): 10193-10206. Epub 2019 10 июля.

Отделение здоровья женщин и детей, Каролинский институт, Сольна, Швеция.

Ионный насос Na, K-АТФаза (NKA) является рецептором кардиотонического стероида уабаина. Недонасыщенная концентрация уабаина запускает внутриклеточные колебания кальция, стимулирует пролиферацию и адгезию клеток и защищает от апоптоза.Однако остается спорным вопрос о том, считается ли связанный с уабаином NKA преобразователем сигнала. Чтобы ответить на этот вопрос, мы провели глобальный анализ фосфорилирования белков в клетках COS-7, выявив 2580 событий регулируемого фосфорилирования на 1242 белках после 10- и 20-минутной обработки уабаином. Регулируемые фосфорилированные белки включают рецептор инозитолтрифосфата и молекулу взаимодействия стромы, которые необходимы для инициирования колебаний кальция. Иерархическая кластеризация показала, что уабаин запускает ответ структурированного фосфорилирования, который происходит четко определенным, зависящим от времени образом и влияет на конкретные клеточные процессы, включая пролиферацию клеток и межклеточные соединения.Мы дополнительно идентифицировали регуляцию фосфорилирования нескольких кальций- и кальмодулин-зависимых протеинкиназ (CAMK), включая 2 сайта CAMK типа II-γ (CAMK2G), белка, который, как известно, регулирует апоптоз. Чтобы проверить значимость этого результата, CAMK2G был отключен в первичных клетках почек. Нокдаун CAMK2G нарушал уабаин-зависимую защиту от апоптоза при лечении с высоким содержанием глюкозы или сывороточной депривацией. В заключение, мы устанавливаем NKA в качестве координатора широкого, строго регулируемого ответа фосфорилирования в клетках и определяем CAMK2G как нижестоящий эффектор NKA.-Паницца, Э., Чжан, Л., Фонтана, Дж. М., Хамада, К., Свенссон, Д., Аккуратов, Э., Скотт, Л., Микошиба, К., Брисмар, Х., Лехтио, Дж., Аперия , A. Ouabain-регулируемый фосфопротеом раскрывает молекулярные механизмы контроля Na, K-ATPase клеточной адгезии, пролиферации и выживания.

Просмотреть статью и найти полный текст PDF

Фамилия Тимошина

Имя Тимошина

• Иришка Тимошина 4
• Ирина Тимошина 4
• Ира Тимошина 4
• Инна Тимошина 4
• Галина Тимошина 4
• Наталья Тимошина 3
• Юля Тимошина 2
Тимошина 2 9025 Тимошина 2 9025 Тимошина 2 9025 Тимошина 2 Тимошина 2 9025 Тимошина 2
• Виктория Тимошина 2
• Вета Тимошина 2
• Вероника Тимошина 2
• Вера Тимошина 2
• Валя Тимошина 2
• Валерия Тимошина 2
• Валентина Тимошина 2 9025 Тимошина
• Татьяна
• 2
• Таня Тимошина 2
• Светлана Тимошина 2
• Света Тимошина 2
• Рита Тимошина 2
• Полина Тимошина 2
• Оксана Тимошина 2
• Оляшина Тимошина 2
Тимошина 2 9025 Ольга Тимошина 2
• 25 Ольга Тимошина 2
Тимошина 2 9025 Ольга Тимошина 2
• 25 Ольга Тимошина 2
• 25 Ольга Тимошина 2
• Наташа Тимошина 2
902 50 Наталья Тимошина 2
• Наталья Тимошина 2
• Настя Тимошина 2
• Надя Тимошина 2
• Надежда Тимошина 2
• Мила Тимошина 2
• Маша Тимошина 2 90ошина 2
• Мария
• Тимошина 2
• Мария Тимошина 2 9025i
• Мария Тимошина 2
• Маргарита Тимошина 2
• Людмила Тимошина 2
• Любовь Тимошина 2
• Людмила Тимошина 2
• Лиза Тимошина 2
• Лена Тимошина 2
Тимошина 2 Тимошина 2
• Лариса Тимошина 2
• Лариса
• Кристина Тимошина 2
• Катя Тимошина 2
• Карина Тимошина 2
• Юлия Тимошина 2
• Юлия Тимошина 2
• Ирен Тимошина 2
• Инесса Тимошина 2
• Елена Тимошина 2
• Хелен Тимошина 2
• Хелен Тимошина 2 9025
• Евгения Тимошина 2
• Елизавета Тимошина 2
• Елена Тимошина 2
• Екатерина Тимошина 2
• Даша Тимошина 2
• Дарья Тимошина 2
• Дарья Тимошина 2
• Кристина Тимошина 2
• Екатерина Тимошина 2 9025 Арина 2
• Аня 2 9025 Арина 2
• Тимошина 2
• Анна Тимошина 2
• Ангелина Тимошина 2
• Анастасия Тимошина 2
• Анастасия Тимошина 2
• Алена Тимошина 2
• Алла Тимошина 2
• Алина Тимошина 2 9025 Тимошина 2
• Алина Тимошина 2 9025 Тимошина
• Алина Тимошина 2 9025 Тимошина
Тимошина 2
• Зильфия Тимошина
• Злата Тимошина
• Янка Тимошина
• Виола Тимошина
• Виктория Тимошина
• Вероника Тимошина
• Варвара Тимошина
Тимошина Тимошина 9050 Тимошина 9050 на
• Таша Тимошина
• Танюшка Тимошина
• Танюшка Тимошина
• Тамара Тимошина
• Соня Тимошина
• Софи Тимошина
• Снежанна Тимошина
• Тимошина 9050 Тимошина 9050 Тимошина 9050 Тимошина 9050
• Нина Тимошина
• Ники Тимошина
• Нельки Тимошин
• Nehlya Тимошина
• Nataly Тимошина
• Натали Тимошина
• Nasti Тимошина
• Настасьи Тимошина
• Nansy Тимошина
• Nadja Тимошина
• Nadi Тимошина
• Надя Тимошин
• Nadezda Тимошина
• Майя Тимошина
• Машко Тимошина
• Мария Тимошина
• Маришка Тимошина
• Мария Тимошина
• Марго Тимошина
• Любовь Тимошина
• Люба Тимошина
• Лидия Тимошина
• Лидия Тимошина
• Лида Тимошина
• Лера Тимошина
• Лара Тимошина
• Лада Тимошина
• Кузя Тимошина 9025 Тимошина 9025 Тимошина 9025 Тимошина
• Кузя Тимошина 9025 Тимошина 9025 Тимошина
• Кузя Тимошина 9025 Тимошина 9025 Тимошина
• Кузья Тимошина 9025 Тимошина 9025 Тимошина 9025 Тимошина
• Катерина Тимошина
• Karolina Тимошина
• Julija Тимошина
• Irysia Тимошина
• Гуля Тимошина
• Эвелина Тимошина
• Ekatirina Тимошина
• Ekaterinka Тимошина
• Dashylka Тимошина
• Dashulya Тимошина
• Дарина Тимошина
• Anzhelika Тимошина
• Анжела Тимошина
• Антонина Тимошина
• Алиса Тимошина
• Алиса Тимошина
• Алиса Тимошина
• Аленка Тимошина
• Александра Тимошина 902 51
• Айгуль Тимошина
• Адександра Тимошина

Опечатки и орфографические ошибки

тимошня, тмиошина, тиомшина, тимошина, тимошина, тимошина, томошина, ттимошина, тимошина, тимошинай, тимошина, тимошина, тимошина, тимошинай, тимошина 9013 collection13 Уличные фонари «и„за стеклом“в алмазных картин и картины чисел

AustraliaAndorraAfghanistanAntigua и BarbudaAnguillaAlbaniaArmeniaAngolaAntarcticaArgentinaAmerican SamoaAustriaArubaAzerbaijanBosnia и HerzegovinaBarbadosBangladeshBelgiumBurkina FasoBulgariaBahrainBurundiBeninSaint BarthelemyBermudaBruneiBoliviaBrazilBahamas, TheBhutanBouvet IslandBotswanaBelarusBelizeCanadaChinaCocos (Килинг) IslandsCongo, Демократическая Республика theCentral африканских RepublicCongo, Республика theSwitzerlandCote dIvoireCook IslandsChileCameroonColombiaCosta RicaCubaCape VerdeCuracaoChristmas IslandCyprusCzech RepublicGermanyDjiboutiDenmarkDominicaDominican Repu blicAlgeriaEcuadorEstoniaEgyptWestern SaharaEritreaSpainEthiopiaFinlandFijiFalkland острова (Мальвинские) острова Микронезия ofFaroe IslandsFranceFrance, MetropolitanGabonGrenadaGeorgiaFrench GuianaGuernseyGhanaGibraltarGreenlandGambia, TheGuineaGuadeloupeEquatorial GuineaGreeceSouth Грузия и IslandsGuatemalaGuamGuinea-BissauGuyanaHong Kong (SAR Китай) Остров Херд и Макдональд IslandsHondurasCroatiaHaitiHungaryIndonesiaIrelandIsraelIsle из ManIndiaBritish Индийского океана TerritoryIraqIranIcelandItalyJerseyJamaicaJordanJapanKenyaKyrgyzstanCambodiaKiribatiComorosSaint Китса и NevisKorea, SouthKuwaitCayman IslandsKazakhstanLaosLebanonSaint LuciaLiechtensteinSri LankaLiberiaLesothoLithuaniaLuxembourgLatviaLibyaMoroccoMonacoMoldovaMontenegroSaint MartinMadagascarMarshall IslandsMacedoniaMaliBurmaMongoliaMacau (САР Китай) Северные Марианские островаМартиникаМавританияМонтсерратМальтаМаврикийМальдивыМалавиМексикаМалайзияМозамбикНамибияНовая КаледонияНигерНорфолк-АйлендНигерияНик araguaNetherlandsNorwayNepalNauruNiueNew ZealandOmanPanamaPeruFrench PolynesiaPapua Новый GuineaPhilippinesPakistanPolandSaint Пьер и MiquelonPitcairn IslandsPuerto RicoGaza StripWest BankPortugalPalauParaguayQatarReunionRomaniaSerbiaRussiaRwandaSaudi ArabiaSolomon IslandsSeychellesSudanSwedenSingaporeSaint Елены, Вознесения и Тристан-да CunhaSloveniaSvalbardSlovakiaSierra LeoneSan MarinoSenegalSomaliaSurinameSouth SudanSao Томе и PrincipeEl SalvadorSint MaartenSyriaSwazilandTurks и Кайкос IslandsChadFrench Южный и антарктический LandsTogoThailandTajikistanTokelauTimor-LesteTurkmenistanTunisiaTongaTurkeyTrinidad и TobagoTuvaluTaiwan, провинция ChinaTanzaniaUkraineUgandaUnited KingdomUnited StatesUnited Внешние Малые ОстроваОбъединенные Арабские ЭмиратыУругвайУзбекистанСвятое море (Ватикан) Сент-Винсент и ГренадиныВенесуэлаБританские Виргинские островаВиргинские островаВьетнамВануатуУоллис и ФутунаСамоаКосовоЙеменМайоттЮжная АфрикаЗамбияЗимбабве

.