В Петербурге в квартирном пожаре погиб участник группы Bad Balance
Роман Алексеев Фото: badb.ru |
В Петербурге при пожаре в многоэтажке на Северном проспекте погиб вместе с матерью музыкант Роман Алексеев («Купер»), участник группы Bad Balance. Об этом сообщается на сайте команды и в Instagram Влада Валова, со-основателя группы.
Два человека погибли при пожаре в многоэтажке на севере Петербурга Происшествия
Два человека погибли при пожаре в многоэтажке на севере Петербурга
«Купер — участник группы Bad Balance, бывший участник DA 108, сольный рэп артист, самый техничный рэп исполнитель и голос питерского андеграунда. За плечами Купера сольный альбом «ЙЯ», создание своего уникального рэп стиля и участие в бессмертном хите «Питер — Я Твой», — говорится в сообщении.
Сообщение о пожаре в многоэтажке №16к1 по Северному проспекту поступило на пульт дежурного экстренных служб в 19:20. Загорелась двухкомнатная квартира площадью 55 м2 на восьмом этаже дома. Площадь пожара составила 20 м2. В 20:07 огонь был полностью потушен. Сотрудники МЧС эвакуировали 15 человек из соседних квартир. Роман умер в квартире вместе со своей матерью Людмилой, предварительная причина смерти — угарный газ.
«Вместе с ним погибла его мать Людмила. 25 мая состоится судмедэкспертиза. Мы не оставляем надежды, что Купер все еще жив», — отмечается в сообщении Bad Balance
Выделите фрагмент с текстом ошибки и нажмите Ctrl+Enter
Влад Валов: «До трагического дня Купер уже горел — он попал в реанимацию, а его девушка погибла»
Роман АлексеевДрузья и поклонники рэп-артиста до сих пор не верят в случившееся: 43-летний Роман вместе с матерью погиб в квартире при пожаре. Их похоронили в соседних могилах на кладбище «Красная Горка». Для тех, кто не смог прийти проститься с музыкантом, сооснователь коллектива Bad Balance Владислав Валов, известный как ШЕFF, организовал онлайн-трансляцию с церемонии.
«СтарХит» пообщался с близким другом Алексеева и узнал о последних днях его жизни. «Последний раз видел Купера в январе, — рассказывает «СтарХиту» Владислав. — Он был счастлив, совместные два дня пролетели незаметно: общались, обсуждали какие-то планы, ели в ресторанах…Рома всегда относился к смерти спокойно. Считал, это переход в другой мир. Поэтому даже однажды сказал, мол, хотел бы, чтобы на его похоронах играла волынка, запретил плакать. Зачем? Ведь у человека начался новый этап жизни».
Друзья ценили музыканта за его философские взгляды на жизньГоворя о друге, Владислав вспомнил, что Алексеев однажды оказался на волосок от смерти, но чудом выжил. «Уже звучал сигнал для Купера, мол, нужно заканчивать баловаться с огнем, — продолжает Валов. — Это случилось два года назад, когда Рома горел: вспыхнула другая квартира, где он жил вместе со своей девушкой.
После пожара Купер попал в реанимацию, а его возлюбленная погибла, надышалась угарным газом».не пропуститеБывший солист группы Bad Balance погиб при пожаре в Санкт-ПетербургеИспытание судьбы не сломило Алексеева. Он продолжал жить в свое удовольствие: был материалистом, легко расставался с деньгами. «Мне нравился такой безбашенный подход к жизни, — говорит Влад. — Купера ценили за философские понятия. Например, когда я был разгневан и хотел разобраться с человеком, Рома останавливал. Твердил, лучше созерцать, а обидчику рано или поздно воздастся!»
Артист скончался в возрасте 43 летПосле трагедии 24 мая некоторые соседи попытались очернить семью музыканта, уверяли, Роман вместе с матерью злоупотреблял алкоголем. «Как показала экспертиза, Купер был трезв и не пил неделю, — делится приятель рэп-артиста. — Он погиб от угарного газа. Знаете, друга могли спасти, если бы не те самые соседи, которые побросали под окнами автомобили. Пожарной машине долго не удавалось проехать из-за них.
Мало кто знает, но у Романа была семья, которая жила в Москве. Его бывшую жену зовут Наталья, сына — Филипп, ему 16 лет. К сожалению, супруги развелись, но Алексеев поддерживал общение, особенно с наследником. «Последнюю неделю Филипп часто общался с Купером по телефону, — продолжает товарищ музыканта. — Откуда знаю? Я крестный отец мальчика. Он хороший парень, любит спорт, иногда стоял на воротах в моей футбольной команде».
В память о Романе Владислав вместе с друзьями готовит диск, в который войдут 20 популярных песен Алексеева. Альбом получит символичное и трогательное название — «Купер THE BEST».
Фото: Facebook.com, Instagram.com
В Петербурге при пожаре погиб участник группы Bad Balance
https://ria.ru/20200524/1571921140.html
В Петербурге при пожаре погиб участник группы Bad Balance
В Петербурге при пожаре погиб участник группы Bad Balance — РИА Новости, 24. 05.2020
В Петербурге при пожаре погиб участник группы Bad Balance
При пожаре в квартире в Санкт-Петербурге погиб участник хип-хоп-группы Bad Balance Роман Купер Алексеев, сообщает группа. РИА Новости, 24.05.2020
2020-05-24T17:38
2020-05-24T17:38
2020-05-24T18:45
выборгский район
санкт-петербург
происшествия
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdn21.img.ria.ru/images/07e4/05/18/1571920416_99:0:1733:919_1920x0_80_0_0_d7eea52f7156a35a4e0a24b9257e6412.jpg
С.-ПЕТЕРБУРГ, 24 мая — РИА Новости. При пожаре в квартире в Санкт-Петербурге погиб участник хип-хоп-группы Bad Balance Роман Купер Алексеев, сообщает группа.»Купера больше нет. <…> Двадцать третьего мая Купер (Роман Алексеев) сгорел на пожаре в Выборгском районе Петербурга. Вместе с ним погибла его мать Людмила. Двадцать пятого мая состоится судмедэкспертиза», — сообщается на сайте группы.Купер (Роман Алексеев) — участник группы Bad Balance, бывший участник DA 108, сольный рэп-артист. «За плечами Купера сольный альбом «ЙЯ», создание своего уникального рэп-стиля и участие в бессмертном хите «Питер — я твой», — отмечается в сообщении.Ранее сообщалось, что при пожаре в квартире на восьмом этаже дома в Выборгском районе Петербурга 23 мая погибли два человека. Пожар на площади 20 квадратных метров произошел в 55-метровой квартире на восьмом этаже дома № 16, корпус 1, на Северном проспекте.Bad Balance — советская, российская хип-хоп-группа, основанная осенью 1989 года Владом Валовым (ШЕFF) и Глебом Матвеевым (LA). Сокращенный вариант названия группы Bad Balance — Bad B. Группа получила всероссийскую популярность в середине 1990-х.
выборгский район
санкт-петербург
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og. xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdn21.img.ria.ru/images/07e4/05/18/1571920416_303:0:1528:919_1920x0_80_0_0_db509678e8f5f56153df91eb56b3d50d.jpgРИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
выборгский район, санкт-петербург, происшествия
С.-ПЕТЕРБУРГ, 24 мая — РИА Новости. При пожаре в квартире в Санкт-Петербурге погиб участник хип-хоп-группы Bad Balance Роман Купер Алексеев, сообщает группа. «Купера больше нет. Двадцать третьего мая Купер (Роман Алексеев) сгорел на пожаре в Выборгском районе Петербурга. Вместе с ним погибла его мать Людмила. Двадцать пятого мая состоится судмедэкспертиза», — сообщается на сайте группы.Купер (Роман Алексеев) — участник группы Bad Balance, бывший участник DA 108, сольный рэп-артист.
«За плечами Купера сольный альбом «ЙЯ», создание своего уникального рэп-стиля и участие в бессмертном хите «Питер — я твой», — отмечается в сообщении.
Ранее сообщалось, что при пожаре в квартире на восьмом этаже дома в Выборгском районе Петербурга 23 мая погибли два человека. Пожар на площади 20 квадратных метров произошел в 55-метровой квартире на восьмом этаже дома № 16, корпус 1, на Северном проспекте.
Bad Balance — советская, российская хип-хоп-группа, основанная осенью 1989 года Владом Валовым (ШЕFF) и Глебом Матвеевым (LA). Сокращенный вариант названия группы Bad Balance — Bad B. Группа получила всероссийскую популярность в середине 1990-х.
В Санкт-Петербурге трагически погиб рэпер Купер
Роман Алексеев, экс-солист группы Bad Balance, также известный в кругах музыкальной тусовки под псевдонимом Купер, погиб на пожаре, случившемся в северной столице. По сообщениям близкого друга музыканта, пожар случился в одном из спальных районов Санкт-Петербурга вчера, 23 мая 2020 года.
Отдельно стоит отметить, что вместе с рэпером в огне погибла и его мама. В понедельник, 25 мая, будет проведена судебно-медицинская экспертиза, которая расставит все точки над «i». Обусловлено это тем, что тела в пожаре очень сильно пострадали, поэтому сказать однозначно, что это именно Роман Алексеев и его мама, не представляется возможным. А пока экспертиза не проведена, то даже тот факт, что обгоревшие тела найдены в квартире музыканта, ещё даёт мизерную надежду на то, что Купер, всё же, жив. «Мы не оставляем надежды, что Купер всё ещё жив», – пишут в социальных сетях поклонники музыканта.
На фоне информации данного характера стоит отметить, что пожар произошёл около 19:00 23 мая.
Роману Алексееву было всего 43 года. Но к своим годам он успел уже сделать много. Но сколько бы он ещё сделал? – безутешно вопрошают поклонники музыканта и не находят ответа:
«Да как так-то? Децл, теперь Купер. Такой молодой».
«Ночь, Москва, горят три воказала… Сразу вспомнил эти строчки…».
«Самый техничный рэп-исполнитель и голос питерского андеграунда».
Увы, самые талантливые уходят самыми первыми… О времени и месте похорон Романа Алексеева будет сообщено дополнительно…
Читайте нас первыми — добавьте сайт в любимые источники.Добавить комментарий
{«commentics_url»:»\/\/express-novosti.ru\/comments\/»,»page_id»:808176,»enabled_country»:false,»enabled_state»:false,»state_id»:0,»enabled_upload»:false,»maximum_upload_amount»:3,»maximum_upload_size»:5,»maximum_upload_total»:5,»securimage»:true,»securimage_url»:»\/\/express-novosti.ru\/comments\/3rdparty\/securimage\/securimage_show.php?namespace=cmtx_808176″,»lang_error_file_num»:»\u041c\u0430\u043a\u0441\u0438\u043c\u0443\u043c %d \u0444\u0430\u0439\u043b\u043e\u0432 \u043c\u043e\u0436\u0435\u0442 \u0431\u044b\u0442\u044c \u0437\u0430\u0433\u0440\u0443\u0436\u0435\u043d\u043e.»,»lang_error_file_size»:»\u041f\u043e\u0436\u0430\u043b\u0443\u0439\u0441\u0442\u0430, \u0437\u0430\u0433\u0440\u0443\u0437\u0438\u0442\u0435 \u0444\u0430\u0439\u043b \u0440\u0430\u0437\u043c\u0435\u0440\u043e\u043c \u043d\u0435 \u0431\u043e\u043b\u0435\u0435 %d MB.»,»lang_error_file_total»:»\u041e\u0431\u0449\u0438\u0439 \u0440\u0430\u0437\u043c\u0435\u0440 \u0432\u0441\u0435\u0445 \u0444\u0430\u0439\u043b\u043e\u0432 \u0434\u043e\u043b\u0436\u0435\u043d \u0431\u044b\u0442\u044c \u043d\u0435 \u0431\u043e\u043b\u0435\u0435 %d MB. «,»lang_error_file_type»:»\u041c\u043e\u0436\u043d\u043e \u0437\u0430\u0433\u0440\u0443\u0436\u0430\u0442\u044c \u0442\u043e\u043b\u044c\u043a\u043e \u0438\u0437\u043e\u0431\u0440\u0430\u0436\u0435\u043d\u0438\u044f.»,»lang_text_loading»:»\u0417\u0430\u0433\u0440\u0443\u0437\u043a\u0430 ..»,»lang_placeholder_state»:»\u0420\u0435\u0433\u0438\u043e\u043d»,»lang_text_country_first»:»\u0421\u043d\u0430\u0447\u0430\u043b\u0430 \u0432\u044b\u0431\u0435\u0440\u0438\u0442\u0435 \u0441\u0442\u0440\u0430\u043d\u0443″,»lang_button_submit»:»\u0414\u043e\u0431\u0430\u0432\u0438\u0442\u044c»,»lang_button_preview»:»\u041f\u0440\u0435\u0434\u0432\u0430\u0440\u0438\u0442\u0435\u043b\u044c\u043d\u044b\u0439 \u043f\u0440\u043e\u0441\u043c\u043e\u0442\u0440″,»lang_button_remove»:»\u0423\u0434\u0430\u043b\u0438\u0442\u044c»,»lang_button_processing»:»\u041f\u043e\u0434\u043e\u0436\u0434\u0438\u0442\u0435…»}
{«commentics_url»:»\/\/express-novosti.ru\/comments\/»,»auto_detect»:false}
Купер (рэпер), музыкальная карьера, дискография, студийные альбомы, bad balance
Имя | Купер |
Полное имя | Роман Алексеев |
Дата рождения | 4. 9.1976 |
Место рождения | Санкт-Петербург, Россия |
Годы активности | 1995 — н.в. |
Страна | Россия |
Профессии | рэп-исполнитель, музыкант, автор текстов |
Жанры | Рэп |
Псевдонимы | Купер |
Коллективы | DA-108 Bad Balance Bad B. Альянс |
Лейблы | 100PRO |
Роман Алексеев, более известный под псевдонимом Купер
Музыкальная карьера
[email protected], 786 718 6825,,, tune up … suspensions, & steering ,,, engine repair ,,, heating & a/c ,,, computer diagnossis ,,,c.v joints,, timig . ..Все видео
С подросткового возраста начал заниматься рэпом.
В 2001 году Купер участвует в записи 5-го альбома группы Bad Balance — «Каменный лес».
С 2001 года Купер покидает Западный округ и становится участником группы Bad Balance.
Являлся эксклюзивным продюсером питерской рэп команды «Russian Ghetto» (Гран-При Rap Music’2002).
Дискография
Студийные альбомы
Bad Balance
- 2001 — «Каменный Лес»
- 2003 — «Мало-по-Малу»
- 2007 — «Легенды гангстеров»
- 2009 — «Семеро одного не ждут»
- 2012 — «World Wide»
Другие популярные музыканты
Комментарии
Роман Алексеев — В Петербурге на пожаре погиб участник хип-хоп группы Bad Balance
Ветеран российского хип-хопа погиб в Петербурге. Фото: vk.com/ kuper_badb
В Петербурге во время пожара в многоэтажном доме на Северном проспекте вместе с матерью погиб музыкант Роман Алексеев (Купер). С 2001 года он был МС в старейшей русскоязычной хип-хоп команде Bad Balance.
О трагедии написал в официальном Instagram группы ее основатель Влад Валов (ШЕFF).
«Купер — участник группы Bad Balance, бывший участник DA 108, сольный рэп-артист, самый техничный рэп-исполнитель и голос питерского андеграунда. За плечами Купера сольный альбом «ЙЯ», создание своего уникального рэп-стиля и участие в бессмертном хите «Питер — я твой», — говорится в записи.
Сообщение о пожаре в доме №16к1 по Северному проспекту в Выборгском районе поступило на пульт дежурного экстренных служб 23 мая в 19:20. Загорелась двухкомнатная квартира на восьмом этаже дома. Площадь пожара составила 20 квадратных метров. В 20:07 огонь был полностью потушен. Сотрудники МЧС эвакуировали 15 человек из соседних квартир.
43-летний Роман умер в квартире вместе со своей матерью Людмилой. Предварительная причина смерти — отравление угарным газом. 25 мая эту причину должна подтвердить судмедэкспертиза.
ШЕFF feat. Купер — Мой Питер!
В январе «Страна» сообщала о смерти одного из основателей группы «Ляпис Трубецкой».
Мы также писали, что в мае умер один из отцов рок-н-ролла Литл Ричард.
Читайте Страну в Google News — нажмите ПодписатьсяBad Balance — Артисты Русского Радио онлайн
Группа основана в 1989 году.
Участники группы
Street name: ШЕFF; Chill-Will; Мастер ШЕFF.
Настоящее имя: Влад Валов.
Родился в Донецке 8 июля 1971 года. Создатель Bad Balance и Bad B., Центра Хип-Хоп Культуры, лейбла, хип-хоп магазина и журнала X-X IN4, магазина 100%. Рэп-продюсер проектов: «Легальный Бизне$$», «Белый Шоколад», «ДеЦл», «АлкоФанк», «Маруся», Bad B. Альянс и др. Режиссер видеоклипов групп, входящих в Альянс. Является владельцем лейбла 100PRO, одноименного журнала и звукозаписывающей студии; учредителем и продюсером всевозможных акций и фестивалей: Rap Music (1994-2004 гг.), «Голос Улиц» (2000 г.), Adidas Streetball (1998-1999 гг.), B-Boys (1995 г.), GrandMaster DJ (1995-1999 гг.), Graffiti-2000, «Анапа-Арт-2003» и т. д
Street name: LA; Штакет.
Настоящее имя: Глеб Матвеев.
Родился 11 августа 1972 года в Санкт-Петербурге. Является вторым создателем группы Bad B. Именно он в 1989 году совместно с ШЕFF-ом придумал название Bad Balance. С самого момента образования является командным DJ группы, а также занимается музыкальным продюсированием Bad B. и других коллективов, входящих в Альянс. Сейчас подрабатывает в клубах как брейк-бит ди-джей Штакет и создает музыку в направлении хип-хоп, которой торгует.
Street name: Михей.
Настоящее имя: Сергей Крутиков.
Родился 11 декабря 1970 года в Ханжонкове (Донецкая область). Прибыл в группу Bad B. в 1990 году. Михей — создатель оригинального русского мелодичного речитатива. В 1999 году Михей покинул команду и начал активно продвигать свой проект «Михей и Джуманджи». В рамках этого проекта вышел только один альбом – «Сука-Любовь». Затем последовал затяжной творческий кризис. В 2002 Михей вернулся в Bad B. и готов был работать над шестым альбомом, но вскоре умер от инсульта.
Street name: Купер.
Настоящее имя: Роман Алексеев.
Родился 4 сентября 1976 года в Санкт-Петербурге. Прибыл в Bad B. в 2001 году. Получил известность в широких массах после совместной записи хита «Питер — Я ТВОЙ!!!». Купер — самый яркий представитель питерской школы оригинальной считки. Создатель ДА — 108 Flava и Горьковской хип-хоп тусы. Являлся участником питерской команды ДА — 108 (Гран-При Rap Music`95). Прибыв в Москву, Купер принял участие в записи альбома Bad Balance «Каменный Лес» и «Мало-по-Малу». Купер стал эксклюзивным продюсером питерской рэп-команды X-TEAM (Гран-При Rap Music`2002). Действующий МС Bad B., также готовит свой сольный альбом.
Street name: Al Solo, Al Который.
Настоящее имя: Альберт Краснов.
Родился 11 ноября 1977 года в Чебоксарах. Прибыл в Bad B. в 2002 году. Создатель чебоксарской группы «Белые Братья» (1-е место Rap Music`98), с которой и началось становление Волжского хип-хопа. Al Solo — основатель волжской школы оригинальной лирики. В начале 2002 года Al Solo, по предложению Мастера ШEFFа, становится главным редактором журнала 100% и одним из создателей лейбла 100PRO. В 2003 году Al Solo пишет и исполняет свою лирику для шестого альбома «Мало-по-Малу», таким образом, он становится полноправным участником Bad B. Al Solo эксклюзивный продюсер группы «Солдаты Бетонной Лирики». Он готовит сольный альбом на лейбле 100PRO. Al Solo — третий действующий МС команды Bad B.
Street name: Моня.
Настоящее имя: Сергей Менякин.
Родился 23 января 1971 года в Донецке. Прибыл в Bad B. в 1991 году. Привнес в команду оригинальную хореографию и стал постановщиком танцевальных номеров. Являлся сопродюсером брейк-данс фестиваля B-Boys`95. Постановщик танцевальных номеров в группе «Джуманджи». В 1999 году создал свою школу брейк-данса, выходцами которой являются ДеЦл, Tommy, Miss-T, Maybe Baby, Тимати, Жорик и др. Моня является режиссером ряда клипов Bad B. и фильма «История Bad B. часть 1». Моня — действующий бэк МС группы Bad B.
Street name: Mr. Bruce.
Настоящее имя: Эльбрус Черкезов.
Родился 7 сентября 1968 года в Ханжонкове (в Донецкой области). Прибыл в Bad B. как бас гитарист в 1996 году. Привнес в команду оригинальное звучание музыкальных композиций. Mr. Bruce — единственный человек в Bad B., имеющий музыкальное образование. Он активно работал в Нью-Йорке над записью различных музыкальных партий в альбоме «Каменный Лес». В 2001 году начал развивать направление современной соул музыки. Позже стал продюсером сборников «R’n’B для любви», выпускаемых на лейбле 100PRO. Выпустил свой сольный альбом под названием «Мир Джуманджи». Иногда выступает с живым контрабасом в составе группы Bad B.
Street name: Legalize, Лига.
Настоящее имя: Андрей Меньшиков.
Родился 30 июня 1977 года в Москве. Лига учился в Российском Химико-Технологическом институте. Проучившись там четыре года, бросил учебу и вскоре нашел свое призвание в рэп-музыке. Был участником проектов SlingShot и DOB Community. В 1998 году, записав совместную композицию с Bad Balance «Готовы ли вы?», стал известен широким массам. В состав BB был принят через год после ухода Михея (2000 год). Во время существования Bad B. Альянса являлся лидером и главным идеологом группы «Легальный Бизне$$». Без вести исчезнув, развалил «Легальный Бизне$$» и нарушил мир, царящий в Bad B. Альянсе. Через полтора года вернулся из Праги, где проходил обучение в колледже, привез Владу Валову новый свой проект П-13. К этому моменту обновленный состав Bad B. вынес решение об отставки Лиги. Сейчас Лига продолжает работу над П-13 на лейбле D&D.
Street name: Basket.
Настоящее имя: Олег Басков.
Родился 23 октября 1971 года в Санкт-Петербурге. Баскет стоял у истоков отечественного граффити. В Bad B. прибыл в 1994 году, став дизайнером альбома «Налетчики Bad B.». Позже стал главным художником и дизайнером журнала Х-Х IN4. На всех мероприятиях, проводимых Центром Хип-Хоп Культуры, отвечал за дизайн сцены. В 1999 году совместно с Владом Валовым организовал компанию «Стадия-21». Баскет был сопродюсером фестиваля Graffiti 2000. В 2001 году Баскет открыл первую в Россию профессиональную школу граффити-искусства. Сейчас Баскет регулярно проводит выставки граффити-искусства под названием «АЭРОСОЛЬ». Баскет — двигатель русского граффити и является самым авторитетным граффером России.
Дискография
2009 – «Семеро одного не ждут»
2003 — «Мало-по-малу»
2001 — «Каменный Лес»
1998 — «Город Джунглей»
1996 — «Чисто ПРО. ..»
1994 — «Налетчики Bad B.»
1990 — «Выше Закона»
Обзор источников на JSTOR
AbstractА. С. Пушкин, «По цвету русских éduqués à l’époque», содержит определенные предварительные концепции жизни в Северной Америке. Dans ses écrits de jeunesse on peut Trouver определенные стереотипы empruntés soit à des sources littéraires soit à specifices opérettes. Cependant la vérité sur les conditions de vie dans les les françaises, espagnoles и anglaises du Nouveau Monde, l’intéressait non moins que leur écho romantique.Il est possible de determiner Assez Exactement ce que Pouchkine savait au sujet de l’Amerique et de suivre à travers ses écrits, ses change d’attitude. Sa bibliothèque staffle, cataloguée par Modzalevsky en 1909, nous montre qu’il avait de nombreux ouvrages sur l’histoire, la géographie et les coutumes des Amériques, surtout du nord. On peut aussi tenter d’évaluer ses контактирует с персоналом, имеющим некоторых морских офицеров и дипломатов, занятых в новом мире. Seule une évaluation solide de l’etat fine des connaissances de Pouchkine peut nous permettre de juger correctement sesures sur la vie et la littérature of America, que l’on pot dans ses article et sa poésie.Ses connaissances des conditions de vie, du commerce, de l’histoire et de la littérature américaines, basées sur les ouvrages de Cooper et de Washington Irving, étaient solides.
Информация журналаКанадские славянские газеты / Revue canadienne des slavistes (CSP) были созданы в 1956 году. В 1967 году они стали выходить два раза в год, а в 1968 году стали выходить ежеквартально. Журнал является официальным изданием Канадской ассоциации славистов (CAS). CSP — это рецензируемый мультидисциплинарный журнал, публикующий оригинальные исследования на английском и французском языках по Центральной и Восточной Европе.Он привлекает читателей со всего мира и ученых из различных дисциплин: язык и лингвистика, литература, история, политология, социология, экономика, антропология, география, фольклор и искусство. Журнал особенно силен в славянском языкознании; Русская литература и история; Украинская литература и история; Польская и балканская история и культура. Статьи хорошо сбалансированы между темами современности, раннего модерна и средневековья. Специальные тематические выпуски (или разделы) выходят регулярно и проходят сложную рецензию журнала.
Информация об издателеОсновываясь на двухвековом опыте, Taylor & Francis быстро выросла за последние два десятилетия и стала ведущим международным академическим издателем. Группа издает более 800 журналов и более 1800 новых книг каждый год, охватывая широкий спектр предметных областей и включая отпечатки журналов Routledge, Carfax, Spon Press, Psychology Press, Martin Dunitz, Taylor & Francis. Taylor & Francis полностью привержены публикации и распространению научной информации высочайшего качества, и сегодня это остается основной целью.
(PDF) Микроволновый спектр и структура фурфурола
Ссылки
[1] Дж. М. Холлис, Ф. Дж. Ловас, П. Р. Джуэлл, Astrophys. J. (Письма), 540 (2000) L107-L110.
[2] G. Cooper, N. Kimmich, W. Bellsle, J. Sarinanna, K. Brabham, L. Garrel, Nature, 414
(2001) 879-883.
[3] F.J. Lovas, R.D. Suenram, D.F. Plusquellic, H. Møllendal, J. Mol. Spectrosc. 222
(2003) 263-272.
[4] С.Л. Видикус Уивер, Г.А. Блейк, Astrophys.J. (Письма), 624 (2005) L33 – L36;
Astrophys. J. (Письма) 632 (2005) L163.
[5] A.J. Аппоне, Д.Т. Халфен, Л.М. Зиурис, Дж.М. Холлис, А.Дж. Ремиджан, Ф.Дж. Ловас
Astrophys. J. (Письма) 643 (2006) L29-L32.
[6] Дж. М. Холлис, П. Р. Джуэлл, Ф. Дж. Ловас, А. Ремиджан, Х. Мёллендал, Astrophys. J. (Письма)
610 (2004) L21-L24.
[7] Дж. М. Холлис, А.Дж. Ремиджан, П.Р.Джевелл, Ф.Дж. Ловас, Astropyhs. J. 642 (2006) 933-939.
[8] J. Larralde, M.P. Робертсон, С. Миллер, Proc. Natl. Акад. Sci. USA, 92 (1995,
8158-8160.
[9] Ф.А. Миллер, У. Г. Фатли, Р. Э. Витковски, Spectrochim. Acta A 23A (1967) 891-
908.
[10] Р.Дж. Абрахам, Т.М. Сивернс) , Tetrahedron 28 (1972) 3015-3024,
[11] Т.С. Литтл, Дж. Цю, Дж. Р. Дуриг, Spectrochim. Acta A 45A (1989) 789-794,
[12] Ф. Мённиг, Х.Dreizler und H.D. Рудольф, З. Naturforsch., 20а (1965) 1323-1326.
[13] F. Mönnig, H. Dreizler und H.D. Рудольф, З. Naturforsch., 21а (1966) 1633-1640.
[14] T. J. Balle, W. Flygare, Rev. Sci. Instrum. 52 (1981) 33-45.
[15] R. D. Suenram, F. J. Lovas, G. T. Fraser, J. Z. Gillies, C. W. Gillies, M. Onda, J. Mol.
Spectrosc. 137 (1989) 127-137.
[16] F. J. Lovas, R. D. Suenram, J. Chem. Phys. 87 (1987) 2010-2020.
[17] Ж.-У.Grabow, частное сообщение (2003), см.
http://www.pci.unihannover.de/~lgpca/spectroscopy/ftmw/
[18] Б. Н. Тейлор и К. Э. Куятт, NIST Tech. Примечание 1297 (1994). Эту публикацию можно загрузить с сайта http://physics.nist.gov/Pubs/guidelines/contents.html
Публикации физико-астрономического факультета Университета Кентукки | Физика и астрономия
Следовать
Публикации с 2016 г.
Корреляции ближних азимутальных и псевдобысторных барионов и мезонов с использованием нейтральных странных барионов и мезонов в столкновениях d + Au, Cu + Cu и Au + Au при √ с NN = 200 ГэВ, B.Абелев, Л. Адамчик, Джеймс К. Адкинс, Г. Агакишиев, М. М. Аггарвал, З. Ахаммед, И. Алексеев, А. Апарин, Д. Архипкин, Э. К. Ашенауэр, М. Ю. Ашраф, А. Аттри, Г. С. Аверичев, X. Бай , В. Байрати, Л. С. Барнби, Р. Беллвид, А. Бхасин, А. К. Бхати, П. Бхаттарай, Дж. Бельчик, Дж. Бельчикова, Л. К. Бланд, М. Бомбара, И. Г. Бордюжин, Дж. Буше, Дж. Д. Бранденбург, А. В. Брандин , И. Бунзаров, Дж. Баттерворт, Рене Х. Фатеми и Суварна Рамачандран
Завеса Ориона.IV. H 2 Возбуждение и геометрия, Н. П. Абель, Гэри Дж. Ферланд, К. Р. О’Делл и Томас Х. Троланд
Зависимость функций баланса заряда от Au + Au-столкновений от энергии пучка при энергиях, доступных на релятивистском коллайдере тяжелых ионов BNL, Л. Адамчик, Джеймс К. Адкинс, Г. Агакишиев, М. М. Аггарвал, З. Ахаммед, И. Алексеев, Дж. Алфорд, А. Апарин, Д. Архипкин, Э. К. Ашенауэр, Г. С. Аверичев, А. Банерджи, Р. Беллвид, А. Бхасин, А. К. Бхати, П. Бхаттарай, Дж.Bielcik, J. Bielcikova, LC Bland, IG Bordyuzhin, J. Bouchet, AV Brandin, I. Bunzarov, TP Burton, J. Butterworth, H. Caines, M. Calderón de la Barca Sánchez, JM Campbell, D. Cebra, MC Сервантес, Рене Х. Фатеми и Суварна Рамачандран
Jet-Like Correlations with Direct-Photon and Neutral-Pion Trigger at √ S NN = 200 ГэВ, Л. Адамчик, Джеймс К. Адкинс, Г. Агакишиев, М. М. Аггарвал, З. Ахаммед, И. Алексеев, Д.М. Андерсон, А. Апарин, Д. Архипкин, Э. К. Ашенауэр, Рене Х. Фатеми и Суварна Рамачандран
Измерение поперечной одинарной спиновой асимметрии в p ↑ + p → W ± / Z 0 на RHIC, Л. Адамчик, Джеймс К. Адкинс, Г. Агакишиев, М. М. Аггарвал, З. Ахаммед, И. Алексеев, А. Апарин, Д. Архипкин, Э. К. Ашенауэр, А. Аттри, Г. С. Аверичев, X. Бай, В. Байрати, А. Банерджи, Р. Беллвид, А.Bhasin, AK Bhati, P. Bhattarai, J. Bielcik, J. Bielcikova, LC Bland, IG Bordyuzhin, J. Bouchet, JD Brandenburg, AV Brandin, I. Bunzarov, J. Butterworth, H. Caines, M. Calderón de la Барса Санчес, Дж. М. Кэмпбелл, Рене Х. Фатеми и Суварна Рамачандран
Энергетическая зависимость третьей гармоники азимутальных корреляций при столкновениях Au + Au на RHIC, Л. Адамчик, Джеймс К. Адкинс, Г. Агакишиев, М. М. Аггарвал, З. Ахаммед, И. Алексеев, А. Апарин, Д.Архипкин, Э. К. Ашенауэр, А. Аттри, Г. С. Аверичев, X. Бай, В. Байратхи, Р. Беллвид, А. Бхасин, А. К. Бхати, П. Бхаттарай, Дж. Бельчик, Дж. Бельчикова, Л. К. Бланд, И. Г. Бордюжин, Дж. Буше, Дж. Д. Бранденбург, А. В. Брандин, И. Бунзаров, Дж. Баттерворт, Х. Кейнс, М. Кальдерон де ла Барка Санчес, Дж. М. Кэмпбелл, Д. Себра, Рене Х. Фатеми и Суварна Рамачандран
Дж / ψ Добыча при низком поперечном импульсе в p + p и d + Au Столкновения при √ с NN = 200 ГэВ, л. Адамчик, Джеймс К. Адкинс, Г. Агакишиев, М.М. Аггарвал, З. Ахаммед, И. Алексеев, А. Апарин, Д. Архипкин, Э. К. Ашенауэр, А. Аттри, Г. С. Аверичев, X. Бай, В. Байрати, Р. Bellwied, A. Bhasin, AK Bhati, P. Bhattarai, J. Bielcik, J. Bielcikova, LC Bland, IG Bordyuzhin, J. Bouchet, JD Brandenburg, AV Brandin, I. Bunzarov, J. Butterworth, H. Caines, M . Кальдерон де ла Барка Санчес, Дж. М. Кэмпбелл, Д. Себра, Рене Х. Фатеми и Суварна Рамачандран
Измерение эллиптического потока легких ядер при √ S NN = 200, 62.4, 39, 27, 19,6, 11,5 и 7,7 ГэВ на релятивистском коллайдере тяжелых ионов BNL, Л. Адамчик, Джеймс К. Адкинс, Г. Агакишиев, М. М. Аггарвал, З. Ахаммед, И. Алексеев, А. Апарин, Д. Архипкин, Э. К. Ашенауэр, А. Аттри, Г. С. Аверичев, Х. Бай, В. Байратхи, Р. Беллвид, А. Бхасин, А. К. Бхати, П. Бхаттарай, Дж. Бельчик, Дж. Бельчикова, Л. К. Бланд, И. Г. Бордюжин Дж. Буше, Дж. Д. Бранденбург, А. В. Брандин, И. Бунзаров, Дж. Баттерворт, Х. Кейнс, М. Кальдерон де ла Барка Санчес, Дж. М. Кэмпбелл, Д.Себра, Рене Х. Фатеми и Суварна Рамачандран
Исследование партонной динамики вещества КХД с Ω и ϕ Производство, Л. Адамчик, Джеймс К. Адкинс, Г. Агакишиев, М. М. Аггарвал, З. Ахаммед, И. Алексеев, А. Апарин, Д. Архипкин, Э. К. Ашенауэр, А. Аттри, Г. С. Аверичев, Х. Бай, В. Байрати, Р. Беллвид, А. Бхасин, А. К. Бхати, П. Бхаттарай, Дж. Бельчик, Дж. Бельчикова, Л. К. Бланд, И. Г. Бордюжин, Ж. Буше, Дж. Д. Бранденбург , А.В. Брандин, И.Бунзаров, Я.Баттерворт, Х. Кейнс, М. Кальдерон де ла Барка Санчес, Дж. М. Кэмпбелл, Д. Себра, Рене Х. Фатеми и Суварна Рамачандран
Зависимость от центральности и поперечного импульса эллиптического потока многодиапазонных адронов и мезона ϕ в столкновениях Au + Au при √ с NN = 200 ГэВ, Л. Адамчик, Джеймс К. Адкинс, Г. Агакишиев, М. М. Аггарвал, З. Ахаммед, И. Алексеев, А. Апарин, Д. Архипкин, Э. К. Ашенауэр, Г. С. Аверичев, В.Байрати, А. Банерджи, Р. Беллвид, А. Бхасин, А. К. Бхати, П. Бхаттарай, Дж. Бельчик, Дж. Бельчикова, Л. К. Бланд, И. Г. Бордюжин, Дж. Буше, А. В. Брандин, И. Бунзаров, Дж. Баттерворт, Х. Кейнс, М. Кальдерон де ла Барка Санчес, Дж. М. Кэмпбелл, Д. Себра, М. К. Сервантес, И. Чакаберия, Рене Х. Фатеми и Суварна Рамачандран
Зависимость от центральности эллиптического потока идентифицированных частиц в столкновениях релятивистских тяжелых ионов при √ с NN = 7.7–62,4 ГэВ, Л. Адамчик, Джеймс К. Адкинс, Г. Агакишиев, М. М. Аггарвал, З. Ахаммед, И. Алексеев, А. Апарин, Д. Архипкин, Э. К. Ашенауэр, Г. С. Аверичев, X. Бай, В. Байрати , A. Banerjee, R. Bellwied, A. Bhasin, AK Bhati, P. Bhattarai, J. Bielcik, J. Bielcikova, LC Bland, IG Bordyuzhin, J. Bouchet, JD Brandenburg, AV Brandin, I. Bunzarov, J. Баттерворт, Х. Кейнс, М. Кальдерон де ла Барка Санчес, Дж. М. Кэмпбелл, Д. Себра, Рене Х. Фатеми и Суварна Рамачандран
Промежуточная область в активных ядрах галактик, Т. П. Адхикари, А. Ружаньска, Б. Черни, К. Гриневич и Гэри Дж. Ферланд
Беспроблемное моделирование методом Монте-Карло некоторых разочарованных квантовых магнитов, Фабьен Алет, Кедар Дамле и Сумиран Пуджари
Наблюдение состояний поверхности металлов в сильно коррелированном кандидате Китаев-Гейзенберга Na 2 IrO 3 , Насер Алидуст, Чанг Лю, Су-Ян Сю, Илья Белопольски, Тонгфэй Ци, Минганг Цзэн, Даниэль С. Санчез, Хао Чжэн , Гуан Бянь, Мадхаб Неупане, Ю-Цзы Лю, Стивен Д.Уилсон, Синь Линь, Арун Бансил, Ганг Цао и М. Захид Хасан
Прецизионное измерение радиационного излучения β Распад свободного нейтрона, М. Дж. Бейлс, Р. Аларкон, К. Д. Басс, Э. Дж. Бейз, Х. Брейер, Дж. Бирн, Т. Е. Чупп, К. Дж. Коакли, Р. Л. Купер, М. С. Дьюи, Сьюзан Гарднер , TR Gentile, D. He, HP Mumm, JS Nico, B. O’Neill, AK Thompson, и FE Wietfeldt
SDSS-IV MaNGA — Пространственно разрешенный переход от звездообразования к покою, Франческо Бельфиоре, Роберто Майолино, Клаудиа Марастон, Эрик Эмселлем, Мэтью А. Бершади, Карен Л. Мастерс, Дмитрий Бизяев, Медерик Бокьен, Джоэл Р. Браунштейн, Кевин Банди, Александр М. Даймонд-Станик, Нив Дрори, Тимоти М. Хекман, Дэвид Р. Лоу, Елена Маланушенко, Одри Оравец, Кайке Пэн, Александр Роман-Лопес, Даниэль Томас, Анн-Мари Вейманс, Кайл Б. Вестфол и Ренбин Ян
SDSS IV MaNGA — Диагностические диаграммы с пространственным разрешением: доказательство того, что многие галактики являются LIER, Франческо Бельфиоре, Роберто Майолино, Клаудиа Марастон, Эрик Эмселлем, Мэтью А.Бершади, Карен Л. Мастерс, Ренбин Ян, Дмитрий Бизяев, Медерик Бокьен, Джоэл Р. Браунштейн, Кевин Банди, Нив Дрори, Тимоти М. Хекман, Дэвид Р. Лоу, Александр Роман-Лопес, Кайке Пан, Летиция Стангеллини, Даниэль Томас , Энн-Мари Вейманс и Кайл Б. Вестфол
Отличия масс дикварка от КХД на незажитой решетке, Юйцзян Би, Хао Цай, Ин Чен, Мин Гун, Чжаофэн Лю, Хао-Сюэ Цяо и И-Бо Ян
Спиновая асимметрия мишени и луча-мишени в эксклюзивном варианте π + и π — Электропроизводство с 1. Электроны с энергией от 6 до 5,7 ГэВ, PE Bosted, AS Biselli, S. Careccia, G. Dodge, R. Fersch, N. Guler, SE Kuhn, J. Pierce, Y. Prok, X. Zheng, KP Adhikari, D. Адикарам, З. Акбар, М. Дж. Амарян, С. Анефалос Перейра, Г. Асрян, Х. Авакян, Р. А. Бадуи, Дж. Болл, Н. А. Балтцелл, М. Баттаглиери, В. Батурин, И. Бедлинский, С. Бояринов, В. Дж. Бриско , С. Бюльтман, В. Д. Буркерт, Т. Цао, Д. С. Карман, А. Челентано и Уэсли П. Гон
Флуктуации в космологии с пространственноподобной сингулярностью и их калибровочная теория, двойственное описание, Роберт Х.Бранденбергер, Элиза Г. М. Феррейра, Ян А. Моррисон, И-Фу Кай, Сумит Р. Дас и И Ван
Комментарий к «Новые пределы внутреннего обаяния в нуклоне из глобального анализа партонных распределений», Стэнли Дж. Бродский и Сьюзан Гарднер
Клейма кроссовера Mott-Metal в дырочно-легированном изоляторе Mott Sr 2 IrO 4 , Yue Cao, Qiang Wang, Justin A. Waugh, Theodore J. Reber, Haoxiang Li, Xiaoqing Zhou , Стивен Пархэм, С.-Р. Парк, Николас С. Пламб, Эли Ротенберг, Аарон Боствик, Джонатан Д. Денлингер, Тонгэй Ци, Майкл А. Хермеле, Ганг Цао и Дэниел С. Дессау
Рост центральной области за счет приобретения встречно вращающегося газа в звездообразующих галактиках, Ян-Мэй Чен, Юн Ши, Кристи А. Тремонти, Мэтт Бершади, Майкл Меррифилд, Эрик Эмселлем, И-Фей Цзинь, Сун Хуанг, Хай Фу , Дэвид А. Уэйк, Кевин Банди, Дэвид Старк, Лихвай Лин, Мария Аргудо-Фернандес, Тайса Сторчи Бергманн, Дмитрий Бизяев, Джоэл Браунштейн, Мартин Бюро, Джон Чизхолм, Нив Дрори, Ци Го, Лэй Хао, Цзянь Ху, Ченг Ли , Ран Ли, Александр Роман Лопес, Кай-Ке Пан, Рогемар Риффель, Даниэль Томас, Лан Ван и Ренбин Ян
SDSS-IV MaNGA: случайное наблюдение потенциальной газовой аккреции, Эдмонд Чунг, Дэвид В.Старк, Сон Хуанг, Кейт Х. Р. Рубин, Лихвай Линь, Кристи Тремонти, Кай Чжан, Ренбин Ян, Дмитрий Бизяев и Медерик Бокьен
Проведение LaAlO 3 / SrTiO 3 Гетероинтерфейсы на атомно-плоских подложках, приготовленных деионизированной водой, Джон Г. Коннелл, Дж. Николс, Джон Х. Грюневальд, Д.-У. Ким и Сун С. Амвросий Сео
Журнал молекулярной спектроскопии 2006
Объем 235 (нет.1) (январь 2006 г.)
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
Объем 235 (№ 2) (февраль, 2006 г.)
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v235.i2.pp181-189
Норман К. Крейг, Майкл С. Мур, Эми К. Патчен и Роберт Л. Сэмс J. Mol. Spectrosc. 235 (2), 181-189 (2006).
[Верх Стр.]
Объем 236 (нет.1) (март 2006 г.)
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v236.i1.pp29-34
Брайан Дж. Друин, Чарльз Э. Миллер, Джулиан Л. Фрай, Дуглас Т. Петки, Пол Хелмингер и Иван Р. Медведев J. Mol. Spectrosc. 236 (1), 29-34 (2006).
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v236.i1.pp116-126
Пин Чен, Дж. К. Пирсон, Герберт М. Пикетт, Шуджи Мацуура и Джеффри А. Блейк J. Mol. Spectrosc. 236 (1), 116-126 (2006).
[Верх Стр.]
Объем 236 (№ 2) (апрель 2006 г.)
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v236.i2.pp178-188
Роберт Дж. Ле Рой, Доминик Р.Т.Аппаду, Реджинальд Колин и Питер Ф. Бернат J. Mol. Spectrosc. 236 (2), 178-188 (2006).
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v236.i2.pp255-259
Шаньшань Ю., Юли Э. Гордон, Филип М. Шеридан и Питер Ф. Бернат J. Mol. Spectrosc. 236 (2), 255-259 (2006).
Объем 237 (№ 1) (май, 2006 г.)
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v237.i1.pp1-10
Я. Абуратани, Я. Сато, Т. Ямамото, О. Охаши, Н. Кузе, Э. Сато и Т. Сакаидзуми J. Mol. Spectrosc. 237 (1), 1-10 (2006).
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v237.i1.pp36-45
Джейми Генглер, Цзиньхай Чен, T.C. Штаймле, Р. Рам и П.Ф. Бернат J. Mol. Spectrosc. 237 (1), 36-45 (2006).
[Верх Стр.]
- Идентификатор статьи v237.i1.pp53-62
A.-W. Лю, С.-М. Ху, К. Ками-Пейре, Ж.-Й. Мандин, О. Науменко, Б. Воронин J. Mol. Spectrosc. 237 (1), 53-62 (2006).
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v237.i1.pp63-69
Науменко О., Снип М., Танака М., С.В. Ширин, В. Убакс и Дж. Теннисон J. Mol. Spectrosc. 237 (1), 63-69 (2006).
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v237.i1.pp87-96
Алиреза Шайесте, Роберт Дж. Ле Рой, Томас Д. Варберг и Питер Ф. Бернат J. Mol. Spectrosc. 237 (1), 87-96 (2006).
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v237.i1.pp115-122
Зобов Николай Федорович, Сергей В. Ширин, Олег Л. Полянский, Роберт Дж. Барбер, Джонатан Теннисон, Пьер-Франсуа Кохер, Питер Ф. Бернат, Мишель Карлер и Реджинальд Колин J. Mol.Spectrosc. 237 (1), 115-122 (2006).
Объем 237 (№ 2) (июнь, 2006 г.)
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v237.i2.pp129-136
Л. Ван, В.И. Перевалов, Ташкун С.А., Гао Б., Л.-Й. Хао и С.-М. Ху J. Mol. Spectrosc. 237 (2), 129-136 (2006).
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
- Идентификатор статьи v237.i2.pp149-162
Ань-Вэнь Лю, Цзюнь-Хэ Ду, Ке-Фэн Сон, Ле Ван, Лэй Ван и Шуй-Мин Ху J. Mol. Spectrosc. 237 (2), 149-162 (2006).
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v237.i2.pp218-224
М. Лопес-Пуэртас, Ж.-М. Флод, Х. Перальта-Кальвильо, Б. Функе и С. Хиль-Лопес J. Mol. Spectrosc. 237 (2), 218-224 (2006).
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v237.i2.pp225-231
R.S. Рам, С.П. Дэвис, Л. Уоллес, Р. Энглеман, Д. Р. Т. Аппаду, П. Ф. Бернат J. Mol. Spectrosc. 237 (2), 225-231 (2006).
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v237.i2.pp247-258
О. Альварес-Бахо, М. Санчес-Кастелланос, C.A. Амезкуа-Экчиус и Р. Лемус Дж.Мол. Spectrosc. 237 (2), 247-258 (2006).
Объем 238 (№ 1) (июль, 2006 г.)
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v238.i1.pp11-28
A.-W. Лю, О. Улеников, Г.А. Онопенко, О.В. Громова, Е. Бехтерева, Л. Ван, Л.-Ю. Хао, С.-М. Ху и Ж.-М. Flaud J. Mol. Spectrosc. 238 (1), 11-28 (2006).
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v238.i1.pp42-48
J.W.-H. Люн, Цзяньцзюнь Е, A.S.-C. Чунг, К. Гиббс, Д. Палмер, Л. О’Брайен и Джеймс Дж. О’Брайен J. Mol. Spectrosc. 238 (1), 42-48 (2006).
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
- Идентификатор статьи v238.i1.pp72-78
Эва Бялковска-Яворска, Збигнев Кисель и Лех Пщолковский J. Mol. Spectrosc. 238 (1), 72-78 (2006).
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v238.i1.pp79-90
О.В. Науменко, О. Лещишина, С. Ширин, А. Дженуврие, С. Фалли, А.С. Вандаэле, Э. Берцева, А. Кампарг J. Mol. Spectrosc. 238 (1), 79-90 (2006).
[Верх Стр.]
Объем 238 (№ 2) (август 2006 г.)
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v238.i2.pp145-157
М. Ротгер, В. Будон, М. Лоэте, Н. Зверева-Лоэте, Л.Маргулес, Ж. Демезон, И. Мерк, Ф. Хегелунд и Х. Бюргер J. Mol. Spectrosc. 238 (2), 145-157 (2006).
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v238.i2.pp158-167
Джос Ооменс, Ник Польфер, Оливье Пирали, Юко Уэно, Роха Мабудиан, Пол У. Мэй, Джейкоб Филик, Джереми Э. Даль, Шенггао Лю и Роберт М.К. Карлсон J. Mol. Spectrosc. 238 (2), 158-167 (2006).
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v238.i2.pp241-255
Б.В.Перевалов, С.Касси, Д. Романини, В.И. Перевалов, С.А. Ташкун, А. Кампарг J. Mol. Spectrosc. 238 (2), 241-255 (2006).
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v238.i2.pp256-259
Эрве Эрбен, Натали Пикке, Гай Гелашвили, Евгений Сорокин и Ирина Т. Сорокина J. Mol. Spectrosc. 238 (2), 256-259 (2006).
Объем 239 (нет.1) (сентябрь 2006 г.)
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v239.i1.pp16-23
E.A. Коэн, Д. Гудридж, К. Кавагути, Э. Финк и К. Setzer J. Mol. Spectrosc. 239 (1), 16-23 (2006).
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v239.i1.pp24-28
Паоло Оттавиани, Соня Меландри, Вальтер Каминати и Хуан К. Лопес Дж.Мол. Spectrosc. 239 (1), 24-28 (2006).
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v239.i1.pp126-129
Николас Р. Уокер, Саймон Г. Фрэнсис, Джошуа Дж. Роулендс и Энтони К. Легон Дж.Мол. Spectrosc. 239 (1), 126-129 (2006).
Объем 239 (№ 2) (октябрь 2006 г.)
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v239.i2.pp221-242
R.A. Тот, Л. Браун, К.Е.Миллер, В. Малати Деви и Д.Крис Беннер J. Mol. Spectrosc. 239 (2), 221-242 (2006).
Объем 240 (№ 1) (ноябрь 2006 г.)
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v240.i1.pp1-13
А. Кампарг, С. Касси, Д. Романини, А. Барбе, М.-Р. Де Баккер-Барили и Вл.Г. Тютерев J. Mol. Spectrosc. 240 (1), 1-13 (2006).
[Вверху Стр.]
[Вверху Стр.]
- Статья
ID v240.i1.pp26-31
Шаньшань Ю, Цзинь-Го Ван, Филипп М. Шеридан, Майкл Дж. Дик и Питер Ф. Бернат J. Mol. Spectrosc. 240 (1), 26-31 (2006).
[Вверх Стр.]
- Статья
ID v240.i1.pp32-44
О.Н. Улеников, А.-В. Лю, Э. Бехтерева, Г.А. Онопенко, О.В. Громова, Л. Ван, С.-М. Ху и Ж.-М. Flaud J. Mol. Spectrosc. 240 (1), 32-44 (2006).
[К началу страницы]
[Вверху Стр.]
[К началу страницы]
- Статья
ID v240.i1.pp102-111
О.Н. Улеников, Э. Бехтерева, А. Булавенкова, К. Лерой, В. Ерзембек и Х. Бюргер J. Mol. Spectrosc. 240 (1), 102-111 (2006).
[К началу страницы]
- Статья
ID v240.i1.pp112-119
Николай Ф. Зобов, Роман И. Овсанников, Сергей В. Ширин, Олег Л. Полянский, Джонатан Теннисон, Эндрю Янка и Питер Ф. Бернат J. Mol. Spectrosc. 240 (1), 112-119 (2006).
[К началу страницы]
[К началу страницы]
Объем 240 (нет.2) (декабрь 2006 г.)
[Верх Стр.]
- Артикул
ID v240.i2.pp188-201
Олег И. Баскаков, Евгений А. Алексеев, Роман А. Мотиенко, Ярмо Лохилахти, Вели-Матти Хорнеман, Сеппо Аланко, Бренда П. Винньюиссер, Иван Р. Медведев и Франк К. Де Люсия J. Mol. Spectrosc. 240 (2), 188-201 (2006).
[К началу страницы]
[К началу страницы]
[К началу страницы]
Архивы молекулярной спектроскопии | Спектроскопия Институт | Университет Библиотеки
URL: jmsa_06.htm
Последнее обновление: 5 декабря 2006 г.
1997,1998,1999, 2000, 2001, 2002, 2003, 2004, 2005, 2006 г. Библиотеки Университета штата Огайо
12 | 1,58 | 6 | 1 | 5 | 1,097 | |||||
12 | ||||||||||
12 | 1,50 | 5 | 907 63 907 3 907 963 907 12 | 0.83 | 2 | 4 | 6 | 915 | ||
12 | 1,25 | 4 | 3 | 914 | ||||||
0 | 5 | 704 | ||||||||
11 | 1,45 | 5 | 1 | 5 | 988 | |||||
11 | 64 | 5 | 3 | 3 | 953 | |||||
11 | 1,36 | 4 | 3 | 4 | 804 | 804 | ||||
7 | 704 | |||||||||
10 | 1,70 | 5 | 2 | 3 | 900 | |||||
10 | 230 | 7 | 2 | 1 | 768 | |||||
10 | 1,10 | 3 | 2 | 5 | 674 | |||||
4 | 671 | |||||||||
10 | 1,20 | 3 | 3 | 4 | 583 | |||||
1 | 504 | 3 | 3 | 555 | ||||||
10 | 1,50 | 4 | 3 | 3 | 554 | 554 | ||||
2 | 524 | |||||||||
10 | 0,60 | 1 | 3 | 6 | 506 | |||||
10 | 10 | 702 | 1 | 7 | 466 | |||||
10 | 1,60 | 5 | 1 | 4 | 316 | |||||
5 | 766 | |||||||||
9 | 1,56 | 3 | 5 | 1 | 736 | |||||
1 | 56 | 4 | 2 | 3 | 667 | |||||
9 | 1,44 | 4 | 1 | 4 | 667 | |||||
5 | 641 |
Генетическая и биологическая характеристика вирусов птичьего гриппа H5N1, выделенных от диких птиц и домашней птицы в Западной Сибири
Александр Д.Д., Браун И.Х. (2009) История высокопатогенного гриппа птиц.Rev Sci Tech 28: 19–38
CAS PubMed Google Scholar
Чен Х, Дэн Г, Ли З, Тиан Дж, Ли И, Цзяо П., Чжан Л., Лю З., Вебстер Р. Г., Ю К. (2004) Эволюция вирусов гриппа H5N1 у уток в южном Китае. Proc Natl Acad Sci USA 101 (28): 10452–10457
Статья CAS PubMed Google Scholar
Чен Х., Смит Дж.Д., Чжан С.И., Цинь К., Ван Дж., Ли К.С., Вебстер Р.Г., Пейрис Дж.С., Гуань Й. (2005) Птичий грипп: вспышка вируса H5N1 у мигрирующих водоплавающих птиц.Nature 436: 191–192
Статья CAS PubMed Google Scholar
Cheung CL, Rayner JM, Smith GJ, Wang P, Naipospos TS, Zhang J, Yuen KY, Webster RG, Peiris JS, Guan Y, Chen H (2006) Распространение устойчивых к амантадину вариантов птичьего гриппа H5N1 в Азии. J Infect Dis 193 (12): 1626–1629
Статья CAS PubMed Google Scholar
Евсеенко В.А., Букин Е.К., Зайковская А.В., Шаршов К.А., Терновой В.А., Игнатьев Г.М., Шестопалов А.М. (2007) Экспериментальное заражение H5N1 HPAI у мышей BALB / c.Virol J 4:77
Артикул PubMed Google Scholar
Fan S, Deng G, Song J, Tian G, Suo Y, Jiang Y, Guan Y, Bu Z, Kawaoka Y, Chen H (2009) Два аминокислотных остатка в матричном белке M1 вносят вклад в различие вирулентности вирусов птичьего гриппа H5N1 у мышей. Вирусология 384 (1): 28–32
Статья CAS PubMed Google Scholar
Guo Z, Chen LM, Zeng H, Gomez JA, Plowden J, Fujita T, Katz JM, Donis RO, Sambhara S (2007) Белок NS1 вируса гриппа A подавляет функцию интрацитоплазматического сенсора патогена, RIG -Я.Am J Respir Cell Mol Biol 36: 263–269
Статья CAS PubMed Google Scholar
Ха-Й, Стивенс Д. Дж., Скехел Дж. Дж., Уайли Д. К. (2002) Структуры гемагглютинина вируса птичьего гриппа H5 и вируса гриппа свиней H9: возможное происхождение подтипов гриппа. EMBO J 21: 865–875
Статья CAS PubMed Google Scholar
Hay AJ, Zambon MC, Wolstenholme AJ, Skehel JJ, Smith MH (1986) Молекулярные основы устойчивости вирусов гриппа A к амантадину.J Antimicrob Chemother 18 (Дополнение B): 19–29
CAS PubMed Google Scholar
Hoffmann EJ, Stech Y, Guan RG, Webster DR (2001) Универсальный набор праймеров для полноразмерной амплификации всех вирусов гриппа А. Arch Virol 146: 2275–2289
Статья CAS PubMed Google Scholar
Хоримото Т., Каваока Ю. (2009) Разработка вакцин против пандемического гриппа.Curr Top Microbiol Immunol 333: 165–176
Статья PubMed Google Scholar
Hulse DJ, Webster RG, Russell RJ, Perez DR (2004) Молекулярные детерминанты в поверхностных белках, участвующих в патогенности вирусов гриппа H5N1 у кур. J Virol 78: 9954–9964
Статья CAS PubMed Google Scholar
Jiao P, Tian G, Li Y, Deng G, Jiang Y, Liu C, Liu W, Bu Z, Kawaoka Y, Chen H (2008) Замена одной аминокислоты в изменениях белка NS1 патогенность вирусов птичьего гриппа H5N1 у мышей.J Virol 82 (3): 1146–1154
Статья CAS PubMed Google Scholar
Кеавчароен Дж., Ван Риэль Д., ван Амеронген Дж., Бестеброер Т., Бейер В.Е., ван Лавьерен Р., Остерхаус А.Д., Фушье Р.А., Куикен Т. (2008) Дикие утки как переносчики высокопатогенного птичьего гриппа на большие расстояния вирус (H5N1). Emerg Infect Dis 14: 600–607
Статья CAS PubMed Google Scholar
Le QM, Kiso M, Someya K, Sakai YT, Nguyen TH, Nguyen KH, Pham ND, Ngyen HH, Yamada S, Muramoto Y, Horimoto T, Takada A, Goto H, Suzuki T, Suzuki Y, Kawaoka Y (2005 г. ) Птичий грипп, выделение лекарственно-устойчивого вируса H5N1. Природа 437: 1108
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Le QM, Sakai-Tagawa Y, Ozawa M, Ito M, Kawaoka Y (2009) Выбор PB2 вируса гриппа H5N1 во время репликации у людей. J Virol 83 (10): 5278–5281
Статья CAS PubMed Google Scholar
Li C, Hatta M, Nidom CA, Muramoto Y, Watanabe S, Neumann G, Kawaoka Y (2010) Перераспределение вирусов птичьего гриппа H5N1 и человека h4N2 создает гибридные вирусы со значительной вирулентностью. Proc Natl Acad Sci USA 107 (10): 4687–4692
Статья CAS PubMed Google Scholar
Li Z, Jiang Y, Jiao P, Wang A, Zhao F, Tian G, Wang X, Yu K, Bu Z, Chen H (2006) Ген NS1 способствует вирулентности вирусов птичьего гриппа H5N1 .J Virol 80 (22): 11115–11123
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Липатов А.С., Евсеенко В.А., Йен Х.Л., Зайковская А.В., Дуриманов А.Г., Золотых С.И., Нетесов С.В., Дроздов И.Г., Онищенко Г.Г., Вебстер Р.Г., Шестопалов А.М. (2007) Вирусы гриппа (H5N1) в птичнике. Федерация, 2005–2006 гг. Emerg Infect Dis 13: 539–546
Статья CAS PubMed Google Scholar
Лю Дж, Сяо Х, Лей Ф, Чжу Q, Цинь К., Чжан XW, Чжан XL, Чжао Д., Ван Г, Фэн И, Ма Дж, Лю В., Ван Дж, Гао Г.Ф. (2005) Высокопатогенный вирус гриппа H5N1 заражение перелетных птиц. Science 309: 1206
Статья CAS PubMed Google Scholar
Лю К., Ван С., Ма Г., Пу Дж., Форбс Н.Э., Браун Э.Г., Лю Дж.Х. (2009) Улучшенный и упрощенный подход рекомбинирования для обратной генетики вируса гриппа. J Mol Genet Med 3 (2): 225–231
CAS PubMed Google Scholar
Львов Д.К., Щелканов М.И., Дерябин П.Г., Федякина И.Т., Бурцева Е.И., Прилипов А.Г., Киреев Д.Е., Усачев Е.В., Алипер Т.И., Забережный А.Д., Гребенникова Т.В., Галкина И.В., Славский А.А., Литвин К.Е., Донгуроол А.М., Медведев А.М. , Докпероол М.Д., Монгуш А.А., Арапчор М.С., Кенден А.О., Власов Н.А., Непоклонов Е.А., Суарез Д. (2006) Выделение штаммов высокопатогенного птичьего гриппа (ВПГП) A / H5N1 от диких птиц во время эпизоотической вспышки на озере Убсу-Нур. (Июнь 2006 г.) и их включение в Государственную коллекцию вирусов Российской Федерации (3 июля 2006 г.).Vopr Virusol 51: 14–18
PubMed Google Scholar
Maines TR, Lu XH, Erb SM, Edwards L, Guarner J, Greer PW, Nguyen DC, Szretter KJ, Chen LM, Thawatsupha P, Chittaganpitch M, Waicharoen S, Nguyen DT, Nguyen TH, Nguyen , Kim JH, Hoang LT, Kang C, Phuong LS, Lim W, Zaki S, Donis RO, Cox NJ, Katz JM, Tumpey TM (2005) Вирусы птичьего гриппа (H5N1), выделенные от людей в Азии в 2004 году, проявляют повышенную вирулентность в млекопитающие.J Virol 79: 11788–11800
Статья CAS PubMed Google Scholar
Матросович М., Чжоу Н., Каваока Ю., Вебстер Р. (1999) Поверхностные гликопротеины вирусов гриппа H5, выделенные от людей, кур и диких водных птиц, обладают различными свойствами. J Virol 73: 1146–1155
CAS PubMed Google Scholar
Mibayashi M, Martínez-Sobrido L, Loo YM, Cárdenas WB, M Gale Jr, García-Sastre A (2007) Ингибирование индуцируемой ретиноевой кислотой гена I-опосредованной индукции бета-интерферона белком NS1 вирус гриппа А.J Virol 81: 514–524
Статья CAS PubMed Google Scholar
Noah DL, Twu KY, Krug RM (2003) Клеточные противовирусные реакции против вируса гриппа A противодействуют на посттранскрипционном уровне вирусным белком NS1A через его связывание с клеточным белком, необходимым для процессинга 3′-конца клеточные пре-мРНК. Вирусология 307: 386–395
Статья CAS PubMed Google Scholar
Opitz B, Rejaibi A, Dauber B, Eckhard J, Vinzing M, Schmeck B, Hippenstiel S, Suttorp N, Wolff T (2007) Индукция IFNbeta вирусом гриппа A опосредуется RIG-I, который регулируется вирусным белком NS1 . Cell Microbiol 9: 930–938
Статья CAS PubMed Google Scholar
Reed LJ, Muench H (1938) Простой метод оценки пятидесятипроцентных конечных точек. Am J Hyg 27: 493–497
Google Scholar
Richt JA, Lekcharoensuk P, Lager KM, Vincent AL, Loiacono CM, Janke BH, Wu WH, Yoon KJ, Webby RJ, Solórzano A, García-Sastre A (2006) Вакцинация свиней против вирусов свиного гриппа с использованием NS1- укороченная модифицированная вакцина на живом вирусе. J Virol 80: 11009–11018
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Shaw M, Cooper L, Xu X, Thompson W., Krauss S, Guan Y, Zhou N, Klimov A, Cox N, Webster R, Lim W, Shortridge K, Subbarao K (2002) Связанные с молекулярными изменениями с передачей вирусов птичьего гриппа A H5N1 и H9N2 человеку.J Med Virol 66 (1): 107–114
Статья CAS PubMed Google Scholar
Shinya K, Makino A, Ozawa M, Kim JH, Sakai-Tagawa Y, Ito M, Le QM, Kawaoka Y (2009) Участие страусов в отборе вируса гриппа H5N1, обладающего аминокислотами типа млекопитающих, в белок PB2. J Virol 83 (24): 13015–13018
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Spackman E, Senne DA, Myers TJ, Bulaga LL, Garber LP, Perdue ML, Lohman K, Daum LT, Suarez DL (2002) Разработка анализа ПЦР с обратной транскриптазой в реальном времени для вируса гриппа типа A и птичьего H5 и Подтипы гемагглютинина H7. J Clin Microbiol 40: 3256–3260
Статья CAS PubMed Google Scholar
Steel J, Lowen AC, Mubareka S, Palese P (2009) Передача вируса гриппа в организме-млекопитающем увеличивается на аминокислоты PB2 627 K или 627E / 701 N.PLoS Pathog 5 (1): e1000252
Артикул PubMed Google Scholar
Тамура К., Дадли Дж., Ней М., Кумар С. (2007) MEGA4: программа молекулярно-эволюционного генетического анализа (MEGA), версия 4.0. Mol Biol Evol 24: 1596–1599
Статья CAS PubMed Google Scholar
Office International des Epizooties (2004) Руководство МЭБ по диагностическим тестам и вакцинам для наземных животных.Office International des Epizooties, Париж, Франция
Google Scholar
Zhou H, Yu Z, Hu Y, Tu J, Zou W, Peng Y, Zhu J, Li Y, Zhang A, Yu Z, Ye Z, Chen H, Jin M (2009) Особая нейраминидаза stalk-мотив, ответственный за повышенную вирулентность и патогенез вируса гриппа A H5N1. PLoS One 4: e6277
Артикул PubMed Google Scholar
Древние геномы предполагают, что восточно-Причерноморско-Каспийская степь является источником западных кочевников железного века
Аннотация
На протяжении тысячелетий Понтийско-Каспийская степь была связующим звеном между евразийской степью и Европой.В этой сцене могли происходить разнонаправленные и последовательные перемещения разных популяций, в том числе кочевников степей Евразии. Мы секвенировали 35 геномов (от низкого до среднего) индивидов бронзового века (Срубная-Алакульская) и кочевников железного века (киммерийцев, скифов и сарматов), которые представляют четыре различных культурных объекта, соответствующих хронологической последовательности культурных комплексов в регионе. Наши результаты показывают, что, несмотря на генетические связи между этими народами, ни одна группа не может считаться прямым предком последующей группы.Кочевые популяции были гетерогенными и имели генетическое сходство с популяциями из нескольких других регионов, включая Дальний Восток и Южный Урал. Мы обнаружили свидетельства стабильной общей генетической сигнатуры, что сделало восточно-Причерноморско-Каспийские степи вероятным источником западных кочевых групп.
ВВЕДЕНИЕ
Понтийско-Каспийская степь (ПКС), простирающаяся от Южного Урала до западных земель Северного Причерноморья, была этапом различных демографических изменений в прошлом, некоторые из которых остаются неизвестными.Во время бронзового и железного веков этот район был населен последовательными кочевниками, которые оказали значительное влияние на культурное развитие как Азии, так и Европы ( 1 , 2 ). Возможно, самая известная из этих групп — Ямная. Недавние геномные исследования выявили межконтинентальные миграции раннего бронзового века (~ 3000 г. до н.э.) кочевых народов, связанных с ямным горизонтом ( 3 , 4 ). Миграция внесла кавказский генетический компонент в генетический ландшафт Европы.В Центральной Европе ямная родословная впервые появилась у людей из комплекса шнуровой керамики и с тех пор была обнаружена во многих последующих древних и современных популяциях. Тем не менее, Понтийско-Каспийская степь имела решающее значение не только для миграций Ямной эпохи ранней бронзы, но и из-за последовавших за ней перемещений и преобразований населения, которые имели место на развитой классической стадии позднего бронзового и железного веков между 1800 г. до н.э. и 400 г. Этот период охватывает развитие срубной и алакульской культур (~ 1800–1200 гг. До н.э.), связанное с небольшими поселениями, распространенными от Урала до долины Днепра ( 1 ).Примерно с 1000 г. до н.э. в западной Причерноморско-Каспийской степи начали появляться доскифские кочевые народы, в том числе известные из исторических источников киммерийцы ( 5 ). Несмотря на региональные различия и местные особенности, киммерийцы не были связаны с каким-либо единым типом археологической материальной культуры ( 6 ). В седьмом веке до нашей эры их сменили скифы, которые, вероятно, вытеснили киммерийцев в Малую Азию ( 7 ). Между 700 и 300 годами до н.э. скифы, представлявшие мобильных кочевников-пастухов нового милитаристского типа ( 1 ), доминировали в понтийско-казахских степях, занимая территорию от Алтая до Карпатских гор.Их упадок начался около 300 г. до н.э. и был вызван усилением враждебных отношений с македонцами на Западе и вторжением сарматов с Востока. Считается, что сарматы и скифы сосуществовали в течение нескольких столетий, но в конечном итоге первая группа преобладала ( 2 ), что привело к падению скифов. Считается, что сарматы составляли ряд групп схожего кочевого происхождения ( 8 ), и в то время они стали политически наиболее влиятельной силой на восточных окраинах Римской империи.Их упадок (~ 400 г. н.э.) был связан с нападением готов и последующим нашествием гуннов ( 8 ).
Геномная структура популяций бронзового и железного веков (1800 г. до н.э. – 400 г. н.э.) в Причерноморско-Каспийской степи полностью не определена. В то время как более ранние геномные исследования предполагали тесную связь между популяциями срубной и центральноевропейскими популяциями позднего неолита и бронзового века ( 9 ), наши знания о генетическом происхождении киммерийцев ограничены.Генетический анализ материнских линий скифов предполагает смешанное происхождение и градиент примесей восток-запад в евразийской степи ( 10 — 12 ). Геномика двух ранних скифских особей алды-беля ( 13 ) показала генетическое родство с восточными популяциями Средней Азии ( 12 ). Однако взаимодействие населения и происхождение скифов Причерноморско-Каспийской степи остаются малоизученными. Точно так же мало что известно о происхождении и генетическом родстве сарматов.Геномные исследования предполагают, что последняя группа могла быть генетически похожа на группы восточного Ямного и Полтавского бронзового века ( 12 ). Для исследования демографической динамики в Причерноморско-Каспийской степи мы сгенерировали и проанализировали геномы особей позднего бронзового и железного веков из этого региона (рис. 1, A и B).
Рис. 1 Радиоуглеродный возраст и географическое положение древних образцов, использованных в данном исследовании.Графические панели, представленные против часовой стрелки: ( A ) Гистограмма, отображающая приблизительную временную шкалу представленных и ранее опубликованных лиц.( B ) Карта, показывающая местоположения древних людей, упорядоченных в этом исследовании, и местоположения ранее опубликованных древних людей, используемых в сравнительном анализе. ( C ) График анализа главных компонентов (PCA), визуализирующий 35 людей бронзового и железного веков, представленных в этом исследовании и среди опубликованных древних людей (таблица S5), в сравнении с современной контрольной панелью из набора данных Human Origins ( 41 ) .
РЕЗУЛЬТАТЫ
Мы получили данные о последовательностях всего генома с охватом генома между 0.01 × и 2,9 × на человека для 35 особей бронзового и железного веков из Причерноморско-Каспийской степи из четырех хронологически последовательных культурных групп, которые включают особей срубной-алакульской ( n = 13), киммерийцев ( n = 3) , Скифы ( n = 14) и сарматы ( n = 5), с радиоуглеродными датами между ок. 1900 г. до н.э. и 400 г. н.э. (рис. 1, A и B; таблицы S1 — S3; и рис. S1, A и B). Во всех библиотеках ДНК были обнаружены паттерны повреждений, типичные для древней ДНК (рис.S2) ( 14 ). Чтобы гарантировать целостность данных, мы рассчитали уровни загрязнения митохондриальной ДНК (мтДНК), используя распределение частных полиморфизмов в мтДНК ( 15 ) и метод байесовского правдоподобия ( 16 ). Первый метод дал точечные оценки загрязнения от 0 до 10% [95% доверительный интервал (ДИ) от 0 до 17%], а второй метод показал, что все люди несли последовательности с вероятностью> 89% быть аутентичными (таблица S4). Таким образом, мы включили всех секвенированных лиц в последующий анализ.
Поздний бронзовый век (LBA) Люди Срубной-Алакульской несли гаплогруппы мтДНК, связанные с европейцами или западноевразийцами ( 17 ), включая H, J1, K1, T2, U2, U4 и U5 (таблица S3). Напротив, кочевники железного века (киммерийцы, скифы и сарматы) дополнительно несли гаплогруппы мтДНК, связанные с Центральной Азией и Дальним Востоком (A, C, D и M) (таблица S3) ( 11 , 18 ) . Отсутствие восточноазиатских митохондриальных линий в более восточной и более древней Срубно-Алакульской популяции предполагает, что появление восточноазиатских гаплогрупп в степных популяциях может быть связано с кочевниками железного века, начиная с киммерийцев.Вариация гаплогруппы Y-хромосомы у 17 из 18 мужчин была ограничена двумя основными линиями гаплогруппы внутри макрогаплогруппы «R» (таблица S3). Особи Срубной-Алакульской несли гаплогруппу Y R1a, которая значительно расширилась в эпоху бронзы ( 19 ). Ранее он был обнаружен у людей бронзового века из Красноярского кургана в Сибири ( 20 ). Кочевники железного века в основном несли гаплогруппу R1b Y, характерную для Ямной степи России ( 4 ).Исключением был киммерийец (cim358), несущий линию Q1 *, связанную с востоком (таблица S3).
Генетические отношения между степными кочевниками Евразии и современными популяциями
PCA по аутосомным геномным данным (рис. 1C и таблица S5) выявили следующее: (i) особи Срубной-Алакульской имели генетическое родство с северными и северо-восточными современными Европейцы (рис. S3), и эти результаты также соответствовали статистике внешней группы f3 (таблица S6 и рис.S4A). (ii) Киммерийские особи, представляющие период перехода от бронзового к железному веку, не были однородны в отношении своего генетического сходства с современными популяциями согласно PCA. F3 Статистика подтвердила неоднородность этих особей по сравнению с современными популяциями (таблица S6 и рис. S3 и S4C). (iii) Скифы, описанные в этом исследовании, из центральной скифской территории в степи Северного Причерноморья ( 12 ) показали высокое внутригрупповое разнообразие.В PCA они позиционируются как четыре визуально различные группы по сравнению с градиентом современных популяций (рис. 1C): (i) группа из трех особей (scy009, scy010 и scy303) показала генетическое родство с североевропейскими популяциями. , далее именуемый северо-европейским (NE) кластером. (ii) Группа из четырех особей (scy192, scy197, scy300 и scy305) показала генетическое сходство с южноевропейскими популяциями, далее именуемыми южноевропейским (SE) кластером. (iii) Группа из трех особей (scy006, scy011 и scy193), расположенных между генетической вариацией мордвы и популяций Северного Кавказа, далее именуемая степным кластером (СК).Кроме того, в этот кластер попали одна срубно-алакульская особь (kzb004), последний киммерийец (cim357) и все сарматы. В отличие от скифов и несмотря на то, что они были с противоположных концов Причерноморско-Каспийской степи, пять сарматов сгруппировались близко друг к другу в этом кластере. (iv) Группа из трех скифов (scy301, scy304 и scy311) образовывала дискретную группу между SC и SE и имела генетическое родство с современными болгарскими, греческими, хорватскими и турецкими популяциями, далее именуемыми центральным кластером. (CC).Все результаты PCA соответствовали статистике внешней группы f3 (таблица S6 и рис. S3 и S4, B и D). Наконец, один человек из скифского культурного контекста (scy332) находится за пределами современной Западной Евразии генетической изменчивости (рис. 1C), но разделяет генетический дрейф с популяциями Восточной Азии (таблица S6 и рис. S4B).
Генетические связи между Срубной-Алакульской и другими древними популяциями
Бронзовый век в Евразии был динамичным периодом, когда несколько групп людей участвовали в различных миграционных процессах.В результате между европейскими популяциями бронзового века ( 3 ) происходили обширные взаимодействия. Особи Срубная-Алакульская, происходящие из места культурного дуализма в лесостепи Заволжья, были генетически похожи на ранее опубликованных особей Срубной и Андроновской из Понтийско-Казахской степи ( 3 , 9 ) и к европейским группам бронзового века, включая представителей комплексов шнуровой керамики, Unetice и Bell Beaker (рис.1С и рис. S5). Как и другие популяции бронзового века, особи Срубной-Алакульской располагались между генетической вариацией популяций европейского мезолита и ближневосточного неолита, будучи ближе к первым, особенно к восточноевропейским охотникам-собирателям (рис. 1С и фиг. S6 и S8). Эти люди имели более высокую генетическую близость к скифам по сравнению с другими группами железного века (рис. S9). Чтобы проверить, имеет ли наш образец бронзового века из зоны смешения культур между Срубной и Алакульской комплексами больший генетический дрейф с ранее опубликованными представителями Срубной, мы вычислили статистику f4 f4 (Yoruba, SrubnayaX, SrubnayaY, BronzeX) , где « BronzeX » относится к русскому населению бронзового века.Тест показал, что популяция Срубная-Алакульская образовала кладу вместе с Андроновской, Афанасьевской и Синташтинской, за исключением ранее опубликованных данных по другим особям Срубной (таблицы S7 и S8). Кроме того, чтобы проследить вероятное происхождение кавказского генетического компонента, идентифицированного у особей Срубной-Алакульской, мы принимаем статистику f4 в виде f4 (Йоруба, Срубная-Алакульская, Популяция X, Ямная) , где Популяция X составляла единицу. популяций евразийского бронзового века.Результаты показали, что Срубная-Алакульская сформировала кладу вместе с Ямной, исключив другие популяции бронзового века из России, Армении, Иордании и Венгрии. Это открытие указывает на то, что генетический вклад Кавказа в особей Срубной-Алакульской был опосредован степным происхождением, а не происхождением из Леванта (таблица S9). Оба средних значения статистики f3 внутри популяций и условного нуклеотидного разнообразия ( 21 ) показали, что генетическое разнообразие было самым высоким в популяции LBA Srubnaya-Alakulskaya из южного Уральского региона по сравнению со всеми другими популяциями евразийского бронзового века (рис.2, A и B, и таблица S10).
Рис. 2 Генетическое разнообразие и предковые компоненты срубно-алакульской популяции.Разнообразие и предковые компоненты срубной-алакульской популяции (здесь называемой «срубной»): ( A ) Среднее значение f3 статистика для срубной и других популяций бронзового века. Цветовая кодировка группы «Срубная» была такой же, как и для группы PCA. ( B ) Оценки попарного несоответствия для популяций бронзового века. ( C ) Результаты ADMIXTURE для K = 15. K = 15 был выбран для отображения, поскольку он показывает компоненты SA (сиреневый) и северо-восточноазиатские (NEA, «темно-зеленый») компоненты в дополнение к другим компонентам. BA, бронзовый век; EBA, ранний бронзовый век; MBA, средний бронзовый век; Калифорния, энеолит; N — неолит; EN — ранний неолит; LN, поздний неолит; HG, охотники-собиратели; ГСП, скандинавские охотники-собиратели (рис. S10).
Чтобы оценить наследственные компоненты Срубной-Алакульской, мы провели анализ ADMIXTURE для K = 2 до K = 15 предковых кластеров (рис.S10A). K = 15 кластеров показали, что особи Срубной-Алакульской состояли из двух основных предковых компонентов; во-первых, «оранжевый» компонент, преимущественно встречающийся у западных и северо-восточных охотников-собирателей (WHG) и в современных северо-восточных популяциях, и, во-вторых, «светло-зеленый» компонент, типичный для кавказских охотников-собирателей (CHG), обнаруженный в южной части Азии ( SA) современные популяции. Компонент, связанный с группами неолита и современными ближневосточными популяциями (NEN, «темно-красный») внес меньший вклад в наших срубно-алакульских особей по сравнению с европейскими популяциями бронзового века (рис.2C и рис. S10B).
Генетические взаимоотношения между кочевниками железного века и другими древними народами
В 10 веке до нашей эры, на переходе от бронзового века к железному веку, киммерийцы появляются в степи Причерноморско-Каспийского региона. В ППШ хронологически самая молодая киммерийская особь (cim357) группировалась внутри SC, включая всех сарматов, одну срубно-алакульскую особь и трех скифов. Остальные киммерийские особи располагались в непосредственной близости от ряда особей восточного железного века из Алтайского региона ( 3 ), а также особей алды-беля и зевакино-чилликта из регионов Алтая и Западной Монголии (рис.1С и рис. S9) ( 12 ). Мы проверили, образовали ли киммерийцы кладу с последующими популяциями железного века, включая скифов и сарматов, за исключением популяций бронзового века, вычислив статистику f4 в форме f4 (йоруба, киммерийцы; срубная и скифы и сарматы, население бронзового века 78, показав, что) f4 у киммерийцев больше дрейфа с населением бронзового века в России, чем у срубной / -алакульской, но не по сравнению со скифами или сарматами (рис.3A и таблицы S11, S12 и S16). Киммерийцы разделяли больший дрейф с дальневосточным карасукским населением по сравнению с географически более близко расположенной срубной / -алакульской популяцией (таблица S16), что подтверждает существование «карасуко-киммерийской культурно-исторической общности» ( 22 ). Оценки попарного несоответствия выявили несколько более высокое генетическое разнообразие у киммерийцев по сравнению с таковым у срубно-алакульской популяции (таблица S10). Анализ ADMIXTURE ( K = 15) показал, что киммерийские особи несли преимущественно компоненты WHG и CHG, аналогичные особям Srubnaya, но они также несли другие предковые компоненты, включая NEN (темно-красный), Северо-Восточноазиатский (NEA) («темно-зеленый») ) и Юго-Восточной Азии (SEA, «голубой»).От самого старого к самому последнему образцу количество компонента NEN увеличивалось, в то время как компоненты NEA и SEA уменьшались со временем у киммерийцев (рис. 3D и рис. S10). Результаты смешивания были дополнительно протестированы со статистикой f3 , которая согласовывалась с наблюдаемой картиной посредством общего генетического дрейфа между киммерийцами и тестируемыми популяциями, использованными в качестве заместителей для различных генетических компонентов, идентифицированных в анализах примесей (таблица S13). Эти результаты предполагают более восточное происхождение киммерийцев по сравнению с популяцией Срубная-Алакульская и увеличение количества примеси, происходящей от NEN, в этих особях с течением времени.
Рис. 3 Генетическая связь между срубно-алакульской популяцией и кочевниками железного века.Визуальная сводка статистики f4 формы f4 (YRI, TestPop, Pop X, Srubnaya) , где TestPop — ( A ) киммерийский язык; ( B ) скифский и ( C ) сарматский. ( D ) Выбор смеси: наши древние особи и особи железного века из близкородственных популяций ( K = 15). K = 15 был выбран для отображения, поскольку он показывает компоненты SA (сиреневый) и NEA (темно-зеленый) в дополнение к другим компонентам.Срубная-Алакульская популяция на панелях обозначена как Срубная. IA, Железный век (рис. S10).
В седьмом веке до нашей эры скифы появились в Северном Причерноморье. Западные скифы железного века демонстрировали немного более высокое внутригрупповое разнообразие по сравнению с группами бронзового века и образовывали четыре дискретных кластера, включая кластеры NE, SE, SC и CC (рис. 1C и таблица S10). Скифы, принадлежащие к кластеру ЮВ, были ближе к венгерским людям бронзового и железного веков, включая Ватью и Мароша.К северо-восточному скифскому кластеру подошли люди эпохи железного века из современной Черногории и Швеции (рис. S9). Скифы SC далее группировались с ранними сарматами ( 12 ) и скифами железного века из современной Венгрии ( 23 ). Тереножкин выдвинул гипотезу, что скифы пришли в Прикаспийскую степь из Средней Азии (например, из Андроново) ( 7 ). Чтобы формально проверить эту гипотезу, мы вычислили статистику f4 в виде f4 (Йоруба, Скифская, Срубная, BronzeAgeX) , где «BronzeAgeX» относится к Андроново, Синташте или Афанасьево.Этот анализ показал, что западные скифы (проверенные либо как единая популяция, либо как четыре разных кластера) образовали кладу вместе с Андроновской и двумя другими андроновскими популяциями, исключив Срубную-Алакульскую из Южного Урала (рис. 3B и таблица S14. ), подтверждающие центральноазиатское происхождение западных скифов. Кроме того, западные скифы больше разделяли дрейф с Андроново, Афанасьево, Синташтой и Межовской за исключением Ямной (таблица S15).В то время как восточные скифы из более раннего исследования ( 12 ) образовали кладу вместе со Срубной-Алакульской за исключением Ямной, западные скифы в настоящем исследовании не показали такой закономерности. Только по сравнению с Карасуком и Окунево Ямная казалась ближе (хотя scy332 является исключением), что соответствует общему степному происхождению Яманья и западных кочевников (таблица S15). Анализ ADMIXTURE при K = 15 показал, что скифы, принадлежащие к северо-восточному кластеру, имели более заметный западно-евразийский компонент, который является самым высоким в северных популяциях, в то время как скифы, принадлежащие к юго-восточному кластеру, имели более заметный генетический компонент NEN, чаще всего найдены у неолитических анатолийских людей.Компонент NEN был также обнаружен у лиц, попадающих в КК, которые дополнительно несли компонент SA («сирень»), общий с киммерийцами, сарматами и еще двумя скифами (scy193 и scy006). Scy332 имел компонент SEA («голубой») и был наиболее похож на особей Карасук (рис. 3 и рис. S10, A и B).
Пять сарматов сгруппировались близко друг к другу в SC (рис. 1C), но у них также были самые высокие оценки попарного несоответствия по сравнению с другими кочевниками железного века, что предполагает больший эффективный размер популяции (таблица S10). F4 (йоруба, сарматы, население X, киммерийцы) , где население X — это Ямная, Срубная или Карасук, показало, что сарматы образовали кладу вместе со всеми этими тремя популяциями, за исключением киммерийцев (таблица S18). Статистика Multiway f4 , проверяющая отношения между Срубной / -алакульской, киммерийцами и скифами, показала, что и скифы, и киммерийцы составляли кладу вместе со Срубной / -алакульской, исключая остальную популяцию, и что Срубная / -алакульская была ближе к скифам. среди двух (рис.3C и таблица S17). Результаты указывают на наличие глубоких общих предков всех кочевых групп железного века, связанных с популяциями степей бронзового века, что, однако, не эквивалентно прямой генетической преемственности между Срубной-Алакульской и западными скифами.
ОБСУЖДЕНИЕ
Происхождение четырех степных популяций
Срубная-алакульская особь бронзового века из Казбурун 1 / Мурадым 8 продемонстрировала генетическое сходство с ранее опубликованными особями Срубной.Однако в статистике f4 они имеют больший дрейф с представителями андроновской и афанасьевской популяций по сравнению с опубликованными особями Srubnaya. Эти явно западноевразийские народы не имели значимых сибирских компонентов (СВА и МОРЕ) в анализе ADMIXTURE, но имели следы компонента SA, которые могли представлять более раннюю связь с древней Бактрией. Таким образом, присутствие компонента SA (а также обнаружение металлов, привезенных из гор Тянь-Шаня в Мурадым 8) может отражать связь со сложной сетью моделей кочевой миграции, характерной для сезонных перемещений населения степей [см. ( 2 ) рисунок 6.1, стр. 205]. Эти движения, хотя и были продиктованы потребностями кочевников и их животных, сформировали экономические и социальные сети, связывающие окраины степи, и облегчили поток товаров между оседлыми, полукочевыми и кочевыми народами. Напротив, все киммерийцы несли сибирский генетический компонент. И PCA, и статистика f4 подтверждают их более близкое родство с популяциями Западной Сибири бронзового века (включая Карасук), чем с Срубной. Примечательно, что древнейшие из исследованных здесь киммерийцев (cim357) несли почти равные пропорции азиатских и западноевразийских компонентов, напоминая пазырыкцев, алдыбельцев и особей железного века из России и Казахстана ( 12 ).Второй по возрасту киммерийец (cim358) также был единственным, у которого оба монородителя указывали на Восточную Азию. Подлиния хромосомы Q1 * Y Q-M242 широко распространена среди азиатов и коренных американцев и, как полагают, возникла в Горном Алтае ( 24 ). Ранее он был идентифицирован в многочисленных древних образцах из Сибири, Америки, а также у представителей сибирского бронзового века и кочевых популяций ( 4 , 24 ). Это первое указание на то, что киммерийцы произошли не из региона ПКС, а были кочевниками, прослеживающими свое происхождение до Дальнего Востока.
Трудно определить происхождение скифов западной Прикаспийской степи. Мы определили четыре различных кластера в нашем географически непрерывном наборе выборок, которые, вероятно, представляют собой изменяющийся градиент различных генетических компонентов: северный кластер, SC, CC и SE кластер. Последний характеризовался присутствием компонента NEN, представляющего местных полукочевых скифов с явным генетическим заимствованием у местных жителей и, возможно, у других поселенцев, таких как греки, в регионе Черного моря.Наконец, сарматы оказались среди всех других кочевников, составляющих основную часть ЮК, что позволяет предположить, что Южный Урал — это место, где сохранялась преемственность западных кочевников.
Внутригрупповое генетическое разнообразие степных популяций
Разнообразие срубно-алакульских особей было на одном уровне с сарматами и скифами (таблица S10), а также было самым высоким среди всех опубликованных особей бронзового века. Памятник Мурадым 8 / Казбурун 1 представляет собой уникальную зону смешения культур с необычным количеством различных в культурном отношении захоронений двух разных традиций (Срубная-Алакульская), но индивидуумы генетически однородны во временном интервале памятников, что позволяет предположить, что распространение могло иметь место. был основным способом культурного рассредоточения в LBA.
Киммерийцы похожи на особей в пределах ЮК и отличаются более высоким разнообразием по сравнению с особями Срубной-Алакульской. Несмотря на тесную кластеризацию на графике PCA, киммерийцы и сарматы имели самые высокие оценки попарного несоответствия среди изученных кочевников (рис. 1C и таблица S10). Хотя скифы показали высокую изменчивость на основе PCA, их внутригрупповое генетическое разнообразие было сравнительно ниже, чем у киммерийцев и сарматов. Это наблюдение лучше всего объясняется меньшей базой предкового скифского населения в западных Причерноморско-Каспийских степях, чем у сарматов Южного Урала.По сравнению с опубликованными ранними сарматами из того же региона ( 12 ), изучаемые здесь сарматы, похоже, оставались генетически однородными на протяжении примерно 300-500 лет. Это может свидетельствовать о генетической преемственности сарматов на Южном Урале, несмотря на явный культурный сдвиг и предполагаемую более раннюю замену населения между ранними и средними / поздними сарматами в регионе. Таким образом, наблюдаемое высокое генетическое разнообразие у сарматов могло быть результатом большого эффективного размера популяции, а не потока генов в регион.
Взаимоотношения и общее происхождение степных популяций
Наши результаты показывают, что киммерийцы были в значительной степени похожи на более восточных сарматов (cim357), хотя и с повышенным количеством сибирского (NEA) компонента (cim358 и cim359), таким образом представляя собой генетическая связь между людьми железного века казахской степи. Подобно предуральской Срубной-Алакульской, киммерийцы не были прямыми предками скифов в Причерноморско-Каспийской степи; однако все эти популяции имели общий наследственный генофонд.
Скифы, которые, как считалось, вытеснили киммерийцев из Прикаспийской степи, отличались как от киммерийцев, так и от более поздних сарматов. Однако неясно, возникла ли наблюдаемая закономерность в результате замещения, поскольку генетический состав киммерийцев, возможно, претерпел временные изменения, о чем свидетельствует наблюдаемое временное сокращение компонентов NEA и SEA у более поздних особей. Ранее отмечалось, что скифы не были единообразными по всей Евразии, показывая явные различия между восточными и западными евразийскими группами ( 12 ).В отличие от восточных степных скифов (пазырыкцев и алды-белов), которые были тесно связаны с Ямной, западные скифы Северного Причерноморья были более тесно связаны с представителями афанасьевской и андроновской групп. У некоторых скифов западного Причерноморско-Каспийской степи вообще отсутствовали СА и восточно-евразийские компоненты, и вместо этого они были больше похожи на индивида железного века Черногории ( 3 ), что, возможно, указывает на ассимиляцию более ранних местных групп скифами.Наконец, один человек из Нестеровки (scy011), который был самым последним из скифов и, возможно, представлял переход между разными группами, имел явное сходство с более поздними степными сарматами, подтверждая идею более «стабильного» / «общего». «Степной знак, присущий всем сарматам, или отражающий физическую / социальную связь с южноуральской степной зоной, сохраняющейся в пределах западного кочевого мира. К концу скифского периода (IV век н.э.) имел место возможный прямой приток из степной зоны Южного Урала, на что указывает scy332.Однако не исключено, что этот человек мог происходить из другой кочевой группы, несмотря на то, что он был найден в скифском культурном контексте. Напротив, этот человек генетически напоминает ранних восточных скифов Алтая, хотя и с еще большим вкладом генетических компонентов NEA и SEA. Этот результат предполагает наличие непрерывной связи между западными окраинами Скифской империи и центральными частями Евразии или, возможно, даже исходным регионом в Горном Алтае.Такая связь могла отражать общение, связанное с обменом населением и внутренней высокой мобильностью скифов.
В заключение, наш геномный анализ показал, что и бронзовый век, и железный век были очень динамичными периодами в Причерноморско-Каспийской степи. Временной промежуток между 1800 г. до н.э. и 400 г. н.э. характеризовался мобильностью, перемещениями населения и замещениями, которые во времени сформировали сложную демографию региона. Наши результаты показали, что степные кочевники Западной Евразии не были прямыми потомками особей Срубной-Алакульской эпохи бронзы, а имели общие элементы предков с участием разных народов.Таким образом, первых кочевников можно было назвать «культурным и хронологическим горизонтом», представленным различными культурами скифо-сибирского мира, которые не были составлены из генетически однородной и / или изолированной группы. Наблюдается как раз наоборот. Мы наблюдаем мало свидетельств мобильности с Дальнего Востока, что позволяет предположить, что основной источник большинства западных кочевников, вероятно, находится в восточной части Понтийско-Каспийской степи и на Южном Урале. Таким образом, мы предполагаем, что регион, подобный так называемому монгольскому степному генератору народов в средние века, служил генератором западных кочевых народов, которые поддерживали западный кочевой горизонт в железном веке.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Выделение древней ДНК
Выделение ДНК срубной ( n = 13), сарматской ( n = 5) и четырех скифов было выполнено в Лаборатории археологических исследований Стокгольмского университета, в частности оборудован для работы с древней ДНК. Остальные скифы из Молдовы ( n = 10) и киммерийцы ( n = 3) подверглись экстракции ДНК в древних центрах ДНК в Университете Адама Мицкевича в Польше.Поверхность материала очищали механически и дополнительно подвергали воздействию ультрафиолетового света (265 нм Дж / см 2 ) с каждой стороны перед отбором образцов. Зубы дополнительно обрабатывали раствором отбеливателя (0,5–1% NaOCl) и очищенным бидистиллированным H 2 O (ddH 2 O). Количество использованного костного порошка варьировалось от 80 до 150 мг. Экстракция ДНК и подготовка библиотеки проводились в отдельной лаборатории древней ДНК в ламинарных вытяжных шкафах. Экстракцию проводили в соответствии с процедурой экстракции на колонке с диоксидом кремния ( 25 ) с адаптациями ( 26 ).Буфер для экстракции, который мы использовали, содержал 1000 мкл 0,5 М ЭДТА (pH 8,0), 1 М мочевину и 10 мкл протеиназы К (10 мг / мл). После переваривания 1 мл экстракта концентрировали до 100 мкл с использованием центрифужных фильтров Amicon Ultra и очищали до 110 мкл очищенного продукта с использованием набора MinElute (Qiagen).
Подготовка библиотеки и секвенирование
Библиотеки с тупым концом, двухцепочечные были созданы из 20 мкл экстракта ДНК по Мейеру и Кирхеру ( 27 ). Библиотеки оценивали с помощью количественной полимеразной цепной реакции (КПЦР) в реальном времени.С 1 мкл библиотеки ДНК, 12,5 мкл 1 × Maxima SYBR Green Master Mix, 10,5 мкл dH 2 O и 1 мкл каждого из 10 мкМ праймеров (праймеры IS7 и IS8) запускали в дубликатах. После этого библиотеки были амплифицированы в пяти отдельных реакциях ПЦР с AmpliTaq Gold (Applied Biosystems). Продукты ПЦР объединяли и очищали магнитными шариками (Agencourt AMPure XP, Beckman Coulter). Мы получили оценки концентрации и молярности ДНК в очищенных библиотеках ДНК с помощью прибора 2100 Bioanalyzer (Agilent Technologies).Следовательно, библиотеки были секвенированы с помощью дробовика на платформах Illumina HiSeq 2500 [2 × 125 пар оснований (bp), парный конец (PE)] и HiSeq X (2 × 150 bp, PE) в лабораториях Science for Life (SciLifeLab). в Упсале (технологическая платформа SNP и SEQ, Уппсальский университет) и Стокгольме [Национальная инфраструктура геномики (NGI) Стокгольм]. Вызов оснований выполняли с использованием программного обеспечения Illumina CASAVA, и считывания демультиплексировали на основе шести последовательностей нуклеотидных индексов, используемых при приготовлении библиотеки ( 27 ).
Библиотеки, обработанные UDG
На основании результатов скрининга обычных библиотек с тупым концом один человек из Казбуруна 1 (kzb002) был идентифицирован как обладающий исключительной сохранностью. Чтобы использовать человека в будущей базе данных генома с высоким охватом, мы начали производство библиотек с восстановленными повреждениями с использованием обработки урацил-ДНК-гликозилазой (UDG) для удаления дезаминированных сайтов цитозина ( 28 ). Две новые библиотеки были приготовлены с использованием стандартного протокола с тупым концом, указанного выше ( 27 ), хотя и с дополнительным 3-часовым этапом инкубации при 37 ° C с 3 мкл фермента Uracil-Specific Excision Reagent (USER) (New England Biolabs) вместо ДНК-полимеразы Т4.После инкубации к смеси добавляли 1 мкл ДНК-полимеразы Т4 (Thermo Fisher Scientific), и смесь дополнительно инкубировали при 25 ° C в течение 15 минут и при 12 ° C в течение 5 минут. Библиотеки тестировали с помощью кПЦР (как указано выше) и затем амплифицировали в пяти отдельных реакциях по 25 мкл с 1 мкл каждого 10 мкМ праймера ПЦР (индексный праймер P7 и IS4), 2,5 мкл буфера AccuPrime Pfx, 0,5 мкл Геркулазы II. ДНК-полимераза слияния (Agilent Technologies), от 16 до 17 мкл ddH 2 O и 4 мкл библиотеки восстановленной ДНК.Условия термоциклирования состояли из начальной денатурации при 95 ° C в течение 2 минут, от 10 до 14 циклов при 95 ° C в течение 15 секунд, 60 ° C в течение 30 секунд, 68 ° C в течение 1 минуты и окончательного удлинения при 68 ° C. на 5 мин. Библиотеки объединяли, очищали магнитными шариками (Agencourt AMPure XP, Beckman Coulter) и количественно оценивали с помощью прибора 2100 Bioanalyzer (Agilent Technologies).
Полногеномный захват
У одного человека, scy006, был проведен полногеномный захват с использованием 7 мкл ранее проверенной библиотеки.Реакцию гибридизационного захвата проводили с использованием коммерчески доступных биотинилированных зондов для человека от MYcroarray (www.mycroarray.com). Реакции проводят при 60 ° C в течение 40 часов в конечном объеме 30 мкл. Захваченную библиотеку очищали с помощью магнитных шариков Dynabeads MyOne Streptavidin C1 (Invitrogen) в соответствии с протоколом производителя (версия 3.1) и затем элюировали 30 мкл 1 × буфера трис-EDTA с 0,05% буфером Tween 20 (TET). Амплификацию после захвата проводили в пяти отдельных реакциях с 1 мкл каждого 10 мкМ праймера для ПЦР (IS5 и IS6), 10 мкл 5-кратного буфера для амплификации Herculase II, 1 мкл гибридной ДНК-полимеразы Herculase II (Agilent Technologies), 0.5 мкл дезоксинуклеотидтрифосфатов (dNTP) (25 мМ), 32,5 мкл ddH 2 O и 5 мкл библиотеки захваченной ДНК. Условия термоциклирования включали начальную денатурацию при 98 ° C в течение 30 с, 16 циклов при 98 ° C в течение 20 секунд, 60 ° C в течение 30 секунд, 72 ° C в течение 30 секунд и окончательное удлинение при 72 ° C в течение 5 секунд. мин. После амплификации после захвата пять амплифицированных образцов для каждой реакции были объединены и очищены с использованием спин-колонок MinElute (Qiagen) в соответствии с инструкциями производителя. Несмотря на успешное приготовление библиотеки, мы не наблюдали значительного улучшения с точки зрения выхода однонуклеотидного полиморфизма (SNP) в библиотеке захвата.Результаты скрининга из захваченной библиотеки были объединены с предыдущими результатами, полученными из обычных библиотек с тупым концом, чтобы увеличить окончательный охват до уровня, используемого в этой статье.
Обработка данных последовательностей
Используя MergeReadsFastQ_cc.py, считывания парных концов были объединены, требуя перекрытия по крайней мере 11 пар оснований, и остаточные последовательности адаптеров были обрезаны ( 29 ). Объединенные чтения были сопоставлены с эталонным геномом человека (версия hs37d5) в одностороннем режиме с использованием выравнивателя Берроуза-Уиллера (BWA) «aln» (версия 0.7.12) ( 30 ) с параметрами «-l 16500 -n 0,01 -o 2» и с использованием BWA «samse.» Для людей с более чем одной секвенированной библиотекой файлы Binary Alignment Map (BAM) из разных библиотек были объединены с помощью SAMtools «merge» (версия 1.3) ( 30 ). Дубликаты ПЦР удаляли с использованием модифицированной версии FilterUniqSAMCons_cc.py, как в ( 31 ). С помощью SAMtools «спокойный» (версия 1.3) ( 30 ) были сгенерированы MD-теги в файлах BAM. Наконец, последовательности короче 35 п.н. и содержащие более 10% несовпадений с эталонным геномом были отфильтрованы с помощью специального сценария.Данные о последовательности древнего генома ранее опубликованных в таблице S5 лиц были обработаны с использованием той же процедуры, чтобы предотвратить систематическую ошибку в сравнительном анализе. Геномный охват был рассчитан с использованием модуля «genomeCoverageBed» программы BEDTools ( 32 ).
Оценка молекулярного пола
Молекулярный пол каждого человека оценивался с использованием метода Ry, описанного в ( 33 ). Вкратце, метод основан на делении количества последовательностей, отображенных на Y-хромосоме, на количество последовательностей, отображенных в X- и Y-хромосомах.Для этого расчета учитывались только последовательности с качеством отображения минимум 30.
Проверка подлинности
Подлинность последовательностей сначала оценивалась на основе наличия древних ДНК-специфических паттернов повреждений, включая повышенную частоту переходов типа C в T на 5′-конце последовательностей из-за дезаминирования и на основе короткого среднего длина последовательности из-за фрагментации ( 14 , 34 ). PMDtools ( 35 ) использовали для оценки паттернов неправильного включения нуклеотидов на 5′-концах считываний.Все данные последовательности показали увеличение частот от C до T на 5′-концах. Статистика секвенирования всех библиотек приведена в таблице S3. Загрязнение мтДНК оценивали двумя разными методами ( 15 , 16 ). В первом методе ( 15 ) учитывались частные или почти частные аллели (менее 5% в 311 современных последовательностях мтДНК) с минимальной глубиной секвенирования 10 и базовым качеством 30. Замены переходного типа были отфильтрованы, и точечная оценка загрязнения была рассчитана путем суммирования количества согласованных и альтернативных аллелей по всем участкам.Для второго метода ( 16 ) для расчета вероятностей аутентичности на основе мтДНК использовались SAMtools «mpileup» ( 30 ) и vcftools ( 36 ). Вероятности аутентичности были рассчитаны с использованием библиотеки contamMix в R.
Однородительские маркеры
Митохондриальная консенсусная последовательность на образец была определена с использованием SAMtools «mpileup» ( 30 ) и vcftools ( 36 ). Гаплогруппы были определены с использованием Haplofind ( 37 ), и окончательное распределение гаплогрупп было выполнено на основе визуальной проверки каждого консенсуса относительно дерева мтДНК PhyloTree (сборка 17) ( 38 ).Вызовы переменных сайтов были подготовлены с использованием MITOMASTER ( 39 ). Опубликованные здесь геномы митохондриальной ДНК ряда людей подробно обсуждались в другом месте ( 11 ).
Аналогичным образом последовательности Y-хромосомы были отфильтрованы из файлов BAM, выровненных по эталонному геному 19 человека (hs37d5), с использованием SAMtools версии 0.1.19 ( 30 ). Гаплогруппы Y-хромосомы были назначены с использованием гаплогруппы, идентифицирующей SNP, включенные в минимальное PhyloTree Y (версия 30 ноября 2014 г.) ( 40 ) и дерево гаплогрупп ISOGG Y-ДНК 2017 версии 12.29 (Международное общество генетической генеалогии). Использовались только SNP базового и картографического качества 30. По возможности, назначение гаплогрупп ограничивалось производными трансверсиями, чтобы избежать неправильной классификации в результате повреждения. Все однопородные маркеры перечислены в таблице S3.
Наборы данных
Анализ популяционной генетики был ограничен известными современными генетическими вариациями, чтобы свести к минимуму ложноположительные результаты. Две различные современные справочные панели, включая (i) набор данных генотипа Human Origins ( 41 , 42 ) и (ii) данные полногеномной последовательности 1000 Genomes ( 43 ), были использованы для вызова SNP секвенирование древних индивидов в этом исследовании и у опубликованных индивидов (таблица S5).
Набор данных о происхождении человека. Кураторская версия набора данных Human Origins, состоящего из 594 924 аутосомных вызовов генотипа SNP для 2730 современных людей, была получена из ( 41 ). Используя SAMtools (версия 1.3) «mpileup» ( 30 ), были обнаружены SNP древних людей, совпадающие с этим набором данных. Генотипы древних образцов для положений замен типа C / T или G / A кодировались как недостающие данные. Для перекрывающихся SNP генотипы древних людей были объединены с эталонным набором данных, а полный набор данных был гаплоидизирован путем случайного выбора одного аллеля на позицию с использованием специального сценария.Этот набор данных, состоящий из 2730 современных людей вместе с 364 древними образцами (таблица S5), был использован для ADMIXTURE и PCA.
Набор данных проекта 1000 Genomes. Для статистического анализа мы использовали набор данных SNP, установленных в популяции африканских йоруба, как в ( 26 ). Для этого был получен набор данных из 1 979 918 трансверсий с частотами минорных аллелей более 10% у африканских йоруба из фазы 3 проекта «1000 геномов» ( 43 ) из ( 26 ).Перекрывающиеся SNP древних людей были обнаружены с помощью SAMtools (версия 1.3) «mpileup» ( 30 ) и объединены с этим набором данных с помощью PLINK ( 44 ). Полный набор данных был гаплоидизирован, как описано выше.
Анализ популяционной генетики
Анализ основных компонентов и ADMIXTURE. Чтобы исследовать генетическое родство древних людей с современными популяциями и их родство с древними группами в контексте современной генетической изменчивости, мы выполнили PCA.Основные компоненты были рассчитаны с использованием 53 современных западноевразийских популяций (728 человек), генотипированных по 594 924 аутосомным SNP, и 364 древних человека были спроецированы (таблица S5) на предполагаемое пространство PCA с использованием программы smartpca EIGENSOFT (версия 7.2) ( 45 ). Программа запускалась с параметрами «shrinkmode: YES» и «lsqproject: YES». Результат был построен с использованием кода «Ploteig», предоставленного в EIGENSOFT (версия 7.2) ( 45 ).
Чтобы исследовать компоненты предков у наших древних людей и сравнить их с другими древними и современными людьми, мы использовали неконтролируемый подход кластеризации, реализованный в ADMIXTURE (версия 1.3) ( 46 ). Анализ ДОБАВКИ проводили по той же процедуре, что и в ( 47 ). Вкратце, набор данных Human Origins, описанный в разделе «Набор данных Human Origins» для неравновесия по сцеплению, был отфильтрован с использованием PLINK с опцией «—indep-pairwise 200 25 0,4» ( 44 ). Это сохранило в общей сложности 575 658 SNP. Компоненты происхождения 2345 особей из 206 современных популяций были рассчитаны с использованием программного обеспечения ADMIXTURE (версия 1.3) ( 46 ). Используя эти частоты предковых аллелей, была оценена принадлежность к кластерам каждого древнего образца, как описано в ( 47 ).Кластеризация проводилась для K = 2 до K = 15. Для каждого K было выполнено 30 повторных прогонов с различными случайными начальными числами. Алгоритм LargeKGreedy программы CLUMPP ( 48 ) использовался для определения общих сигналов между каждым независимым запуском. Результаты были построены с использованием библиотек «ggplot2», «rworldmap», «maps», «SDMTools» и «RColorBrewer» статистики R.
f3 и f4 . Чтобы формально проверить генетическую близость 35 недавно зарегистрированных древних людей к 127 современным популяциям (1800 современных людей) из набора данных Human Origins, общий генетический дрейф между ними, поскольку их отклонение от популяции чужой группы, был оценен с использованием статистики f3 , реализованной как «qp3pop ”В ADMIXTOOLS ( 42 ).Популяция африканских йоруба в наборе данных использовалась в качестве внешней группы, и был проведен тест для топологии f3 (внешняя группа, древняя особь, современная популяция) . Результаты были спроецированы на географическую карту с использованием библиотек R. «ggplot2», «rworldmap», «maps», «SDMTools» и «RColorBrewer». Чтобы измерить общий дрейф между парами древних людей, примесь f 3 Статистика в виде f3 (Outgroup, XPop 1 , XPop 2 ) рассчитывалась с использованием «qp3pop», где XPop 1 и XPop 2 — это n 1 и n 2 члены Pop 1 и Pop 2 .Средние значения этих n 1 * n 2 f 3 значений были использованы в качестве генетического сходства между Pop 1 и Pop 2 , а также внутри популяционного разнообразия при наличии из f3 (Outgroup, XPop 1 , XPop 1 ). Для этого анализа использовали набор данных 1000 Genomes, содержащий 1 979 918 трансверсий. Африканское население йоруба использовалось как чужая группа.Для проверки отклонений от древовидной топологии была рассчитана статистика f4 с помощью инструмента «qpDstat» из ADMIXTOOLS ( 42 ) с опцией «f4mode: YES». Значимость оценивалась путем расчета SE с использованием блочного складного ножа 0,5 Мбит / с. Африканское население йоруба использовалось как чужая группа.
Оценка разнообразия. Разнообразие популяции оценивалось, как описано в ( 26 ). Вкратце, два современных человека с наибольшим количеством SNP в каждой группе были использованы для представления каждой популяции (таблица S10), и было оценено среднее количество несоответствий между двумя людьми для всех сайтов в 1000 наборов данных геномов, установленных у африканских йоруба.Значимость оценивалась путем расчета SE с использованием блочного складного ножа по блокам из 500 SNP.
Радиоуглеродное датирование и данные по стабильным изотопам. Всего 29 образцов костей или зубов были отправлены на радиоуглеродный анализ ускорительной масс-спектрометрии (AMS) в BETA Analytic Inc. и в Познаньской радиоуглеродной лаборатории (таблица S1). Методы экстракции и анализов следовали стандартным протоколам двух лабораторий. Калибровка условного радиоуглеродного возраста была выполнена с использованием Oxcal версии 4.3.2 (онлайн) ( 49 ) и атмосферная кривая IntCal13 ( 50 ). Калиброванные результаты были представлены с 95% доверительным интервалом (2 σ ), за некоторыми исключениями. Калиброванный возраст был указан в годах до н.э. или н.э. Для всех образцов, кроме двух (scy192 и scy197), были получены надежные результаты. Эти две даты относятся к значительно более древнему периоду, что невозможно с учетом контекста археологических находок. Все четыре недатированных образца (mur001, mur002, scy006 и scy193) имеют то, что можно считать безопасным контекстом археологических находок, которые можно надежно сгруппировать в широкие хронологические интервалы.
Радиоуглеродные датировки показали хронологические различия, которые хорошо укладываются в более ранние оценки контекстов их культурных и археологических находок. Две особи (scy009 и scy010) из разных курганов на Старосолье имеют несколько более древние даты, чем большинство остальных. Оценка этих дат проблематична, поскольку они подпадают под с.к. Плато калибровки радиоуглерода Гальштата (приблизительно 800–400 кал. До н.э.) ( 51 ) с плохим хронологическим разрешением. Это необходимо учитывать, но это не оказывает критического влияния на представленные здесь интерпретации.
Образцы образуют пять достаточно четких хронологических кластеров: Срубная-Алакульская ( n = 11), киммерийцы ( n = 3), скифы ( n = 10) и сарматы ( n = 5) ( рис. S1A). Самая старая группа состоит из особей Срубно-Алакульской, все они попали примерно в период с 1900 по 1550 гг. До н.э. Три киммерийских образца немного моложе и относятся к периоду между 1000 и 800 кал. До н. Э. Даты скифских образцов относятся к периоду между 800 и 100 годом до нашей эры, за исключением одного образца, который приходится на период между 248 и 391 годом нашей эры (scy332).Последняя дата была моложе ранее предполагаемого хронологического диапазона кладбища, заканчивающегося во втором веке ( 52 ), а также даты окончания скифов. Этот человек, по-видимому, из вторичного захоронения. Две особи из разных курганов Старосилля немного старше большинства остальных (scy009 и scy010). Наконец, даты образцов гуннов-сарматов попадают примерно в интервал от 0 до 400 г. н.э., однако с некоторыми вариациями в пределах этого интервала. Таким образом, изученные образцы представляют собой определенные хронологические и пространственные образцы древних людей, хорошо подходящие для палеогеномного анализа.
Масс-спектрометрия по изотопному соотношению (IRMS) были проведены анализы стабильных изотопов на 19 образцах зубов и костей в соответствии с данными радиоуглеродного анализа (в Beta Analytic Inc.) (рис. S1B). Диетические модели здесь не являются основным объектом внимания, но изотопные вариации и, следовательно, поступление белка в рацион могут повлиять на целостность фиников из-за эффектов резервуара. Более ранний анализ стабильных изотопов показал, что включение пресноводных рыб во многих районах и связанный с ними эффект резервуаров пресной воды (FRE) могут повлиять на оценки возраста, равно как и географические и, следовательно, экологические различия с соответствующими вариациями на трофическом уровне ( 53 , 54 ).Изотопные значения попадают в три отдельных кластера, которые коррелируют с археологическим контекстом образцов и, таким образом, вероятно, также с географическими (и хронологическими) факторами. Различия в значениях стабильных изотопов в костях и зубах человека, вероятно, связаны с общими региональными диетическими различиями между культурными группами и высоким уровнем мобильности [см., Например, ( 55 )]. Два скифских образца с кладбища Глиное были проанализированы, и они показали значения δ 13 C, которые указывают на поступление в рацион морского белка.Учитывая близость к побережью Черного моря, это неудивительно. На этом изучаемом сайте можно ожидать включения белков морского происхождения. Однако эти результаты нельзя рассматривать как репрезентативные для диетических вариаций среди погребенных скифов в Глином. У особей Срубно-Алакульской наблюдалась довольно узкая вариация значений δ 13 C, тогда как вариация была немного больше для δ 15 N, но в пределах менее 3 ‰.
Наконец, представители позднесарматского контекста также образовали отдельную группу.Однако на диаграмме рассеяния видны два кластера, разделенных значениями δ 15 N. Довольно высокое значение δ 15 N указывает на потребление белков, вероятно, происходящих из пресноводных рыб, а также, вероятно, на наличие некоторых диетических различий между исследованными особями. Кроме того, это может иметь некоторые последствия для калиброванных возрастных диапазонов. Хронологически более старые особи на самом деле показывают несколько более высокие значения δ 15 N, чем более молодые особи.Это может не быть результатом изменения режима питания с течением времени, а скорее интерпретироваться как признак FRE. Однако это не имеет серьезных последствий для настоящего исследования.
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
Дополнительные материалы к этой статье доступны по адресу http://advances.sciencemag.org/cgi/content/full/4/10/eaat4457/DC1
Информация об археологическом контексте
Рис. S1. Радиоуглеродное датирование и диета.
Рис. S2. Паттерны неправильного включения нуклеотидов на последних 30-п.н.
Рис. S3. СПС с современными популяциями.
Рис. S4. Статистика Outgroup f3 .
Рис. S5. PCA с людьми бронзового века.
Рис. S6. PCA с людьми палеолита и мезолита.
Рис. S7. СПС с людьми эпохи неолита.
Рис. S8. PCA с людьми эпохи энеолита.
Рис. S9. PCA с людьми железного века.
Рис. S10. Анализ ДОБАВКИ.
Таблица S1. Археологическая информация для отдельных лиц, использованная в этом исследовании.
Таблица S2. Информация о результатах датирования стабильных изотопов и радиоуглерода для лиц, использованных в этом исследовании.
Таблица S3. Статистика секвенирования и митохондриальные варианты для людей, секвенированных в этом исследовании.
Таблица S4. Оценки загрязнения митохондрий для людей, секвенированных в этом исследовании.
Таблица S5. Детали набора данных древних образцов, включая количество SNP, совпадающих с современными ссылками.
Таблица S6. Статистика Outgroup f3 для индивидуумов, секвенированных в этом исследовании.
Таблица S7. Сводка f4 Статистика между Срубной и Андроново, Афанасьево и Синташтой.
Таблица S8. Резюме f4 Статистика между Срубной-Алакульской, протестированной как единая популяция или отдельные особи, и Карасук и другие популяции бронзового века.
Таблица S9. Резюме f4 Статистика между Срубной-Алакульской, протестированной как единая популяция или отдельные особи, и Ямной и другими популяциями бронзового века.
Таблица S10. Оценка разнообразия популяций бронзового века.
Таблица S11. Резюме f4 Статистика между киммерийцами, скифами и другими древними народами.
Таблица S12. Резюме f4 Статистика между киммерийцами, сарматами и другими древними народами.
Таблица S13. F3 поддерживает различные компоненты, изменяющиеся со временем у киммерийцев, как показано в ADMIXTURE.
Таблица S14. Сводка f4 Статистика между Срубной / Срубной-Алакульской и Андроново, Афанасьево и Синташтой.
Таблица S15. Резюме f4 Статистика между скифами, проверенными как популяция, Ямная, и другими популяциями бронзового века.
Таблица S16. Резюме f4 Статистика между киммерийцами, протестированными как популяция, Срубная / Срубная-Алакульская и другими популяциями бронзового века.
Таблица S17. Резюме f4 статистика множественных сравнений индивидов из исследования совместно со Срубной.
Таблица S18. Резюме f4 Статистика между сарматами и другими народами бронзового века.
Ссылки ( 56 — 60 )
Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями некоммерческой лицензии Creative Commons Attribution, которая разрешает использование, распространение и воспроизведение на любом носителе, при условии, что в результате используется , а не для коммерческой выгоды и при условии правильного цитирования оригинальной работы.
ССЫЛКИ И ПРИМЕЧАНИЯ
- ↵
Д. В. Энтони, Лошадь, колесо и язык : Как наездники бронзового века из евразийских степей сформировали современный мир (Princeton Univ.Press, 2007).
- №
Корякова Л.Н., Епимахов А.В., Урал и Западная Сибирь в бронзовом и железном веках (Cambridge Univ. Press, 2007).
- ↵
- ↵
- ↵
С.Ф. Адали, в Евразийских империях в древности и раннем средневековье: контакты и обмен между греко-римским миром, Внутренней Азией и Китаем , Ф. Дж. Вервэт, Х. Дж. Ким, С. Ф. Адали , Ред. (Cambridge University Press, 2017), стр. 34–59.
- ↵
С.В. Махортых, Степи Северного Причерноморья в киммерийскую эпоху, в Влияние окружающей среды на миграцию людей в Евразии , Э. М. Скотт, А. Ю. Алексеев, Г. Зайцева, ред. (Springer, 2005), стр. 35–44.
- ↵
Дж. Дэвис-Кимбалл, В. А. Башилов, Л. Т. Яблонски, Кочевники степей Евразии в раннем железном веке (Zinat Press, 1995).
- ↵
Р. Бжезинский, М. Мельчарек, Сарматы 600 г. до н.э. — 450 г. н.э. (Osprey Publishing, 2002).
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
В.И. Молодин, А.С. Поздняков Д.В. Миграции людей в южной части Западно-Сибирской равнины в эпоху бронзы: археологические, палеогенетические и антропологические данные // Динамика населения в предыстории и ранней истории. Новые подходы с использованием стабильных изотопов и генетики , E.Kaiser, J. Burger, W. Schier, Eds. (De Gruyter, 2012), стр. 93–112.
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
Членова Н.Л., Хронология памятников карасукской эпохи (Издательство Московского археологического института, 1972).
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
М. Кирчер, Анализ данных высокопроизводительного секвенирования древней ДНК, в Ancient DNA. Методы молекулярной биологии , Б.Шапиро, М. Хофрейтер, ред. (Humana Press, 2012), т. 840. С. 197–228.
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- 16 903 903
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
J. van der Plicht, Радиоуглерод, калибровочная кривая и скифская хронология, в Влияние окружающей среды на миграцию людей в Евразии , E.М. Скотт, А. Ю. Алексеев, Г. Зайцева, ред. (Springer, 2005), стр. 45–61.
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
В.С. Синика, С.Н. Разумов, С.Д. Лысенко, Л.П. Слобозийский район в 2016 году (Архив Приднестровского археологического музея Приднестровского государственного университета имени Тараса Шевченко, 2016), с.95.
Назаров О.В., в Новое исследование скифских курганов в бассейне реки Рось // «Музейные чтения» Материалы международной научной конференции, посвященной 90-летию выдающегося украинского археолога О.И. Тереножкина ( 1998), стр. 77–79.
- ↵
Л. Краева, Е. Крюкова, И. Шутелева, Н. Щербаков, в Археологические микрорайоны Северной Евразии (Омск, 2009), с. 78–82.
Благодарности: Мы благодарим А.Р. Мунтерс с факультета биологии организмов Упсальского университета, Упсала, Швеция, за управление данными; С. В. Левыкину из Института степей УрО РАН в Оренбурге за географическую консультацию; Р. Родригес-Варела, Н. Кашуба и В. Собрадо из Лаборатории археологических исследований Стокгольмского университета; и M. Somel из отдела биологических наук Ближневосточного технического университета в Анкаре, Турция. Наконец, мы благодарим двух анонимных рецензентов, чьи комментарии и предложения были неоценимы. Финансирование: Проект поддержан Фондом Кнута и Алисы Валленберг (Проект «1000 древних геномов»). М.К. была частично поддержана Riksbankens Jubileumsfond (P16-0553: 1). Секвенирование проводили на технологической платформе SNP и SEQ Уппсальского университета. Расчеты выполнены на ресурсах UPPMAX (Уппсальский многопрофильный центр перспективных вычислений) в рамках проектов b2013203, b2013240, b2015307, b2015056, b2017011. Вклад авторов: М.K., G.M.K. и A.G. задумали и разработали исследование. М.К. и А.Дж. проводил эксперименты. M.K., G.M.K., D.K. и J.S. обработал и проанализировал данные. G.M.K., D.K. и M.C. подготовил цифры. A.G.N., N.S., I.S., T.L., L.K., F.A.S., A.N.S., I.P., S.Ł. и V.S. предоставил образцы и предоставил информацию об археологическом и антропологическом контексте. M.K.-N., L.D., M.J., J.S. и A.G. координировали исследование. M.K., G.M.K., A.J., J.S. и A.G. написали рукопись при участии всех авторов. Конкурирующие интересы : авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов. Доступность данных и материалов: Доступ к данным о последовательностях и их загрузка из Европейского архива нуклеотидов под следующим номером доступа к исследованию: PRJEB27628. Все данные, необходимые для оценки выводов в статье, представлены в документе и / или дополнительных материалах. Дополнительные данные, относящиеся к этой статье, могут быть запрошены у авторов.
- Copyright © 2018 Авторы, некоторые права защищены; эксклюзивный лицензиат Американской ассоциации содействия развитию науки.Нет претензий к оригинальным работам правительства США. Распространяется по некоммерческой лицензии Creative Commons Attribution 4.