Алена черникова: Алена Черникова — эксперт проекта «Семья» от Комсомольской правды

Алена Черникова — эксперт проекта «Семья» от Комсомольской правды

Алена Черникова — эксперт проекта «Семья» от Комсомольской правды prodoctorov.rualmazovcentre.ru

Врач-эндокринолог, терапевт, к. м. н. Эксперт в области медицины, Член Европейского общества эндокринологов (ESE), Союза обучающихся и молодых ученых (CОМУ). 

Главный врач G-MEDCLINIC. Младший научный сотрудник НИЛ Клинической эндокринологии ФГБУ «НМИЦ имени В. А. Алмазова» МЗ РФ, Институт Эндокринологии. Младший научный сотрудник НИЛ молекулярной генетики патогенных микроорганизмов ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины», г. Санкт-Петербург. 

Автор и преподаватель интерактивных обучающих семинаров для людей с сахарным диабетом в «Академии диабета».

• В 2013 году окончила Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова, там же продолжила обучение в интернатуре (2014 г.). 
• В 2017 году окончила ординатуру при Национальном медицинском исследовательском центре имени В. А. Алмазова, по специальности 3.1.19 – эндокринология. 
• В 2022 г. успешно защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Метаболический синдром у женщин с различным уровнем обеспеченности витамином D: длительное проспективное исследование». (http://www.almazovcentre.ru/?page_id=81180).

Повышение квалификации

• «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова», специальность – терапия, 2019 г.
• «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова», специальность – эндокринология, 2022 г.

Дополнительные профессиональные программы

• «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова», программа – «Goodclinicalpractice», 2019 г.
• «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова», программа – Нарушения формирования пола у взрослых, трансгендерность – эндокринные аспекты проблемы, 2019 г.
• АНО ДПО «Академия развития инновационных технологий», программа – Эндокринология в акушерстве и гинекологии, 2022 г.

Ведет прием пациентов с различной эндокринной патологией. Активно занимается наукой при ведущих учреждениях РФ, где осуществляет научную работу в рамках Государственных заданий, а также Грантов Российских научных фондов и Министерства Здравоохранения (НЦМУ, РНФ, РФФИ и др.).

В рамках клинических исследований участвует в изучении фармакокинетики и фармакодинамики российских биосимуляров инсулина у больных сахарным диабетом 1 типа и здоровых добровольцев. Также участвует в проведении исследований III фазы по изучению эффектов агонистов ГПП-1 (Семаглутид, Лираглутиди, др).

Имеет 48 научных публикаций в ведущих отечественных и зарубежных журналах. Регулярно выступает с устными и постерными докладами на ключевых Российских и зарубежных конференциях (EASD, ECE, IOF, АМФ).

Сертификаты

Публикации

Елена Черникова — спикер EdCrunch

Елена Черникова — спикер EdCrunch

• Главная
• Спикеры
• Елена Черникова

Выступления спикера

• Корпоративное обучение

Панельная дискуссия

Канал 8

Чему T&D-специалист может научиться у продакт-менеджера

Взглянуть на сотрудника как на клиента, на систему обучения — как на клиентский путь, а на само обучение — как на продукт.

Такой подход,…

Модератор

Елена Черникова Генеральный директор, Культура Инноваций

Спикеры

Виталий Быков Соучредитель, IKRA Group

Светлана Карлович Владелец продукта , X5 Group

Александра Осколкова Владелец продукта, Skyeng

Интересы

Добавить в мою программу

• Корпоративное обучение

Кейс-сессия

Канал 8

От обучения сотрудников к обучению команд: дизайн, вовлечение и оценка эффективности

Основная бизнес-единица — не сотрудник, а команда. Структурная команда, проектная, Scrum — это всегда люди, которые вместе решают общую задачу, за…

Модератор

Мария Ковалева Управляющий партнер, GPS

Спикеры

Елена Черникова Генеральный директор, Культура Инноваций

Анастасия Осокина Директор продукта «Развитие руководителей» , Global People Solutions

Дарья Одинокова Директор по развитию центра стивидорных компетенций, АО «Морской порт Санкт-Петербург»

Айнура Кошоева Директор по персоналу, Объединенная компания Tele2/Altel, Казахстан

Интересы

Добавить в мою программу

Меню
конференции

• О конференции
• История конференции
• Медиатека
• FAQ

Язык:

• rus
• eng
• kaz

Внимание!

Вы не авторизованы

Ваша категория билета не позволяет добавить мероприятие в вашу программу

На это время уже записан другой пользователь

У вас нет билетов на конференцию

У Вас ещё нет билета

Купите билет, чтобы стать участником конференции
и увидеть всю программу мероприятий.

Купить билет по самой низкой цене

Регистрация
на платформе

Этот сайт защищен reCAPTCHA и Google.
Политика конфиденциальности и Условия предоставления услуг.

Регистрация
на платформе

Этот сайт защищен reCAPTCHA и Google.
Политика конфиденциальности и Условия предоставления услуг.

Войти
в личный кабинет

С помощью логина и пароля

Этот сайт защищен reCAPTCHA и Google.
Политика конфиденциальности и Условия предоставления услуг.

Восстановить пароль

Ещё не зарегистрированы?

Восстановление пароля

Введите e-mail, который вы указывали при регистрации. Мы пришлём на него письмо с инструкцией по сбросу пароля.

Я вспомнил пароль

Этот сайт защищен reCAPTCHA и Google.
Политика конфиденциальности и Условия предоставления услуг.

Регистрация
на платформе

Извините, пользователь не найден. Попробуйте зарегистрироваться повторно либо найдите более свежее письмо со ссылкой для подтверждения e-mail.

Регистрация
на платформе

Вы уже подтвердили свой e-mail и можете войти на платформу. Если Вы забыли свой пароль, можете восстановить его.

Восстановление пароля

Извините, пользователь не найден. Попробуйте зарегистрироваться повторно либо найдите более свежее письмо со ссылкой для восстановления пароля.

Номинация

Влияние метформина на кишечную микробиоту и организм крыс с метаболическим синдромом

. 2022 20 июня; 23 (12): 6837.

дои: 10.3390/ijms23126837.

Елена Ермоленко ¹ , Анна Симаненкова ² , Любовь Воропаева ¹ , Надежда Лавренова ¹ , Марина Котылева ¹ , Саркис Минасян ² , Алена Черникова ² , Наталья Тимкина ² , Никита Гладышев ¹ , Александр Дмитриев ¹ , Александр Суворов ¹ , Майкл Галагудза ² , Татьяна Каронова ²

Принадлежности

• ¹ ФГБУ «Институт экспериментальной медицины», 197376 Санкт-Петербург, Россия.
• ² Национальный медицинский исследовательский центр имени Алмазова, 197341 Санкт-Петербург, Россия.

• PMID: 35743280
• PMCID: PMC9224185
• DOI: 10.3390/ijms23126837

Бесплатная статья ЧВК

Елена Ермоленко и др. Int J Mol Sci. 2022 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2022 20 июня; 23 (12): 6837.

дои: 10.3390/ijms23126837.

Авторы

Елена Ермоленко ¹ , Анна Симаненкова ² , Любовь Воропаева ¹ , Надежда Лавренова ¹ , Марина Котылева ¹ , Саркис Минасян ² , Алена Черникова ² , Наталья Тимкина ² , Никита Гладышев ¹ , Александр Дмитриев ¹ , Александр Суворов ¹ , Майкл Галагудза ² , Татьяна Каронова ²

Принадлежности

• ¹ ФГБУ «Институт экспериментальной медицины», 197376 Санкт-Петербург, Россия.
• ² Национальный медицинский исследовательский центр имени Алмазова, 197341 Санкт-Петербург, Россия.

• PMID: 35743280
• PMCID: PMC9224185
• DOI: 10.3390/ijms23126837

Абстрактный

Метформин является препаратом первой линии для лечения и профилактики СД2, однако его комплексное влияние на нарушение толерантности к глюкозе (НТГ), в том числе на резистентность миокарда к ишемически-реперфузионному повреждению, до конца не изучено. Нашей целью было оценить влияние метформина на кишечную микробиоту (КМ), метаболизм и функционально-морфологические характеристики миокарда крыс с НТГ. IGT моделировали у крыс SPF Wistar с диетой с высоким содержанием жиров и инъекцией стрептозотоцина и никотинамида. Крыс разделили на три группы: IGT (без лечения), IGT MET (терапия метформином) и CRL (без индукции IGT и лечения). Группа НТГ характеризовалась: более высокой массой тела, повышением уровня глюкозы и общего холестерина в сыворотке крови, коэффициентом атерогенности, нарушением функциональных показателей изолированного сердца при перфузии, а также большими размерами инфаркта миокарда (ИМ) по сравнению с группой ХРЛ. ИМ НТГ крыс отличалась от таковой КТР: повышение на Bacteroides , Acinetobacter , Akkermansia , Roseburia, и уменьшение представленности родов Lactobacillus . Терапия метформином приводила к уменьшению симптомов метаболического синдрома (МС), что коррелировало с восстановлением ИМ, особенно с ростом Akkermansia spp. упадок популяций Roseburia и их влияние на других представителей IM. Полученные результаты позволяют с новой точки зрения рассмотреть целесообразность применения пробиотика 9. 0125 Использование A. muciniphila для лечения рассеянного склероза.

Ключевые слова: кардиозащита; нарушенной толерантности к глюкозе; кишечный микробиом; метаболический синдром; метформин; инфаркт миокарда.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

Динамика массы тела в…

Рисунок 1

Динамика массы тела в исследуемых группах. Примечания: C- CRL (контрольная группа), IGT — нарушение…

Рисунок 1

Динамика массы тела в исследуемых группах. Примечания: C- CRL (контрольная группа), IGT – группа с нарушением толерантности к глюкозе, IGT MET – группа с нарушением толерантности к глюкозе + метформин. Результаты представлены в виде медианы (25%; 75%). * p < 0,05, по сравнению с группой CRL, § p < 0,05, по сравнению с группой IGT.

Рисунок 2

Функциональные параметры у изолированных крыс…

Рисунок 2

Функциональные параметры в изолированных сердцах крыс подвергались 30-минутному глобальному…

фигура 2

Функциональные параметры в изолированных сердцах крыс подвергались 30-минутной глобальной ишемии с последующей 90-минутной реперфузией. Примечания: ( A ) Ишемическая контрактура (давление левого желудочка — давление в левом желудочке), ( B ) ДДЛЖ — развивающееся давление в левом желудочке, ( C ) КДРЛЖ — конечное диастолическое давление в левом желудочке, ( D ) CFR — скорость коронарного кровотока в исходном состоянии и в ходе эксперимента. Примечания: результаты представлены в виде медианы (25%; 75%). CRL — контрольная группа, IGT — группа с нарушением толерантности к глюкозе, IGT MET — группа с нарушением толерантности к глюкозе + метформин. * p < 0,05, обе группы (IGT и IGT MET группы) в сравнении с CRL обе группы отмечены отдельно (* < 0,05).

Рисунок 2

Функциональные параметры у изолированных крыс…

Рисунок 2

Функциональные параметры в изолированных сердцах крыс подвергались 30-минутному глобальному…

фигура 2

Функциональные параметры в изолированных сердцах крыс подвергались 30-минутной глобальной ишемии с последующей 90-минутной реперфузией. Примечания: ( A ) Ишемическая контрактура (давление левого желудочка — давление в левом желудочке), ( B ) ДДЛЖ — развивающееся давление в левом желудочке, ( C ) КДРЛЖ — конечное диастолическое давление в левом желудочке, ( D ) CFR — скорость коронарного кровотока в исходном состоянии и в ходе эксперимента. Примечания: результаты представлены в виде медианы (25%; 75%). CRL — контрольная группа, IGT — группа с нарушением толерантности к глюкозе, IGT MET — группа с нарушением толерантности к глюкозе + метформин. * p < 0,05, обе группы (IGT и IGT MET группы) в сравнении с CRL обе группы отмечены отдельно (* < 0,05).

Рисунок 3

Размер инфаркта миокарда при изолированном…

Рисунок 3

Размер инфаркта миокарда в изолированных сердцах крыс, подвергшихся 30-минутному общему…

Рисунок 3

Размер инфаркта миокарда в изолированных сердцах крыс, подвергшихся 30-минутной глобальной ишемии с последующей 90-минутной реперфузией. Примечания: результаты представлены в виде медианы (25%; 75%). CRL — контрольная группа, IGT — группа с нарушением толерантности к глюкозе, IGT MET — группа с нарушением толерантности к глюкозе + метформин.

Рисунок 4

Динамика уровня глюкозы в крови…

Рисунок 4

Динамика уровня глюкозы в крови у крыс разных групп. Примечания: Результаты…

Рисунок 4

Динамика уровня глюкозы в крови у крыс разных групп. Примечания: результаты представлены в виде медианы (25%; 75%). C-CRL (контрольная группа), IGT — группа с нарушением толерантности к глюкозе, IGT MET — группа с нарушением толерантности к глюкозе + метформин. * p < 0,05, CRL обеих групп (группы IGT и IGT MET). по сравнению с группой CRL, § p < 0,05 по сравнению с группой «НТГ».

Рисунок 5

Показатели липидного профиля…

Рисунок 5

Показатели липидного профиля крыс разных групп в конце…

Рисунок 5

Показатели липидного профиля крыс разных групп в конце эксперимента. Примечания: ( А ) общий холестерин, ( В ) коэффициент атерогенности. Результаты представлены в виде медианы (25%; 75%). CRL — контрольная группа, IGT — группа с нарушением толерантности к глюкозе, IGT MET — группа с нарушением толерантности к глюкозе + метформин. Коэффициент атерогенности (КА) рассчитывали по формуле КА = (общий холестерин – ЛПВП)/ЛПВП.

Рисунок 6

Akkermansia muciniphila ( А ),…

Рисунок 6

Akkermansia muciniphila ( A ), Acinetobacter spp. ( B ), Lactobacillus spp. (…

Рисунок 6

Akkermansia muciniphila ( A ), Acinetobacter spp. ( B ), Lactobacillus spp. ( С ) и Roseburia unulinivorans ( D ) количественное содержание в пробах фекалий крыс разных групп. Примечания: результаты представлены в виде медианы (25%; 75%). CRL — контрольная группа, IGT — группа с нарушением толерантности к глюкозе, IGT MET — группа с нарушением толерантности к глюкозе + метформин.

Рисунок 7

Относительная численность типов Firmicutes…

Рисунок 7

Относительная численность типов Firmicutes ( A ) и Actinobacteria ( B )…

Рисунок 7

Относительное содержание типов Firmicutes ( A ) и Actinobacteria ( B ) в образцах фекалий крыс из разных групп. CRL — контрольная группа, IGT — группа с нарушением толерантности к глюкозе, IGT MET — группа с нарушением толерантности к глюкозе + метформин.

Рисунок 8

Относительная численность родов Akkermansia…

Рисунок 8

Относительная численность родов Akkermansia ( A ), Bacteroides ( B ) и…

Рисунок 8

Относительная численность родов Akkermansia ( A ), Bacteroides ( B ) и Roseburia ( C ) в образцах фекалий крыс из разных групп. CRL — контрольная группа, IGT — группа с нарушением толерантности к глюкозе, IGT MET — группа с нарушением толерантности к глюкозе + метформин.

Рисунок 9

Коэффициенты корреляции по анализу…

Рисунок 9

Коэффициенты корреляции по анализу относительной численности/количественного содержания видов Akkermansia …

Рисунок 9

Коэффициенты корреляции по анализу между относительной численностью/количественным содержанием Akkermansia spp. ( A ) или Roseburia spp. ( B ) и другие таксоны кишечной микробиоты в конце эксперимента. Примечания: данные суммарные по всем животным, результаты исследования представлены с использованием р < 0,05. Поиск корреляций между изучаемыми параметрами проводили с помощью теста Спирмена. р.а. — относительное обилие. Количественный состав таксонов был проанализирован в других случаях.

Рисунок 10

Коэффициенты корреляции между…

Рисунок 10

Коэффициенты корреляции между количеством и относительной численностью/количественным содержанием таксонов бактерий…

Рисунок 10

Коэффициенты корреляции между количеством и относительным обилием/количественным содержанием бактериальных таксонов в кишечном микробиоме и массой тела в конце эксперимента. Примечания: данные суммарные по всем животным, результаты исследования представлены с использованием p < 0,05. Поиск корреляций между изучаемыми параметрами проводили с помощью теста Спирмена. р.а. — относительное обилие. Количественный состав таксонов был проанализирован в других случаях.

Рисунок 11

Коэффициенты корреляции между относительными…

Рисунок 11

Коэффициенты корреляции между относительной численностью бактериальных таксонов в кишечном микробиоме и…

Рисунок 11

Коэффициенты корреляции между относительной численностью бактериальных таксонов в кишечном микробиоме и BGL в конце эксперимента. Примечания: суммарные данные по всем животным, результаты исследования представлены с использованием р < 0,05. Поиск корреляций между изучаемыми параметрами проводили с помощью теста Спирмена.

Рисунок 12

Коэффициенты корреляции между относительными…

Рисунок 12

Коэффициенты корреляции между относительной численностью таксонов бактерий в кишечном микробиоме и…

Рисунок 12

Коэффициенты корреляции между относительной численностью таксонов бактерий в кишечном микробиоме и размером инфаркта миокарда в конце эксперимента. Примечания: данные суммарные по всем животным, результаты исследования представлены с использованием p < 0,05. Поиск корреляций между изучаемыми параметрами проводили с помощью теста Спирмена.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Сравнительная оценка кардиопротекторного действия метформина и лираглутида у крыс с нарушением толерантности к глюкозе.

  Симаненкова А., Минасян С., Каронова Т., Власов Т., Тимкина Н., Шпилевая О., Халзова А., Шимшилашвили А., Тимофеева В., Самсонов Д., Борщев Ю., Галагудза М. Симаненкова А, и соавт. Научный представитель 2021 г. 23 марта; 11 (1): 6700. doi: 10.1038/s41598-021-86132-2. Научный представитель 2021. PMID: 33758265 Бесплатная статья ЧВК.

• Компоненты метаболического синдрома и их реакция на образ жизни и метформиновые вмешательства связаны с различиями в риске диабета у лиц с нарушенной толерантностью к глюкозе.

  Флорес Х., Темпроса М.Г., Орчард Т.Дж., Мазер К.Дж., Марковина С. М., Барретт-Коннор Э., Хортон Э., Саудек ​​С., Пи-Суньер XF, Ратнер Р.Э., Голдберг Р.Б.; Исследовательская группа программы профилактики диабета. Флорес Х. и др. Сахарный диабет Ожирение Metab. 2014 Апрель; 16 (4): 326-33. дои: 10.1111/дом.12220. Epub 2013 Октябрь 29. Сахарный диабет Ожирение Metab. 2014. PMID: 24118860 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.

• Изменения толерантности к глюкозе при лечении метформином при синдроме поликистозных яичников: ретроспективный анализ.

  Sharma ST, Wickham EP 3rd, Nestler JE. Шарма С.Т. и др. Эндокр Практ. 2007 г., июль-август; 13(4):373-9. doi: 10.4158/EP.13.4.373. Эндокр Практ. 2007. PMID: 17669713

• Нарушение толерантности к глюкозе: есть ли основания для фармакологического вмешательства?

  Коста А. , Конже I, Гомис Р. Коста А. и др. Лечение эндокринолом. 2002;1(4):205-10. doi: 10.2165/00024677-200201040-00001. Лечение эндокринолом. 2002. PMID: 15799213 Обзор.

• Потенциал метформина для профилактики диабета.

  Слама Г. Слама Г. Диабет метаб. 2003 Сентябрь; 29 (4 Часть 2): 6S104-11. doi: 10.1016/s1262-3636(03)72794-3. Диабет метаб. 2003. PMID: 14502107 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Влияние видов микробов кишечника на сахарный диабет.

  Аль-Исхак Р.К., Самуэль С.М., Бюссельберг Д. Аль-Исхак Р.К. и др. Int J Mol Sci. 2023 1 мая; 24(9)):8118. дои: 10.3390/ijms24098118. Int J Mol Sci. 2023. PMID: 37175825 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Лечение дислипидемии с помощью таргетной терапии кишечной микробиоты.

  Флэг Б., Гарза Р., Сингх Б., Хамама С., Коваса М. Флэг Б. и др. Питательные вещества. 2023 2 января; 15 (1): 228. дои: 10.3390/nu15010228. Питательные вещества. 2023. PMID: 36615885 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Рекомендации

1. 1. Рохас Э., Кастро А., Мансано А., Суарес М.К., Ламеда В., Карраскеро Р., Нава М., Бермудес В. Диагностические критерии и лечение метаболического синдрома: эволюция во времени. Гак. Медика де Каракас. 2020; 128: 480–504. doi: 10.47307/GMC.2020.128.4.5. — DOI
2. 1. Ли К. Б., Че С.У., Джо С.Дж., Джернг У.М., Пэ С.К. Взаимосвязь между кишечным микробиомом и метформином как ключ к лечению сахарного диабета 2 типа. Междунар. Дж. Мол. науч. 2021;22:3566. дои: 10.3390/ijms22073566. — DOI — ЧВК — пабмед
3. 1. Рена Г., Харди Д.Г., Пирсон Э.Р. Механизмы действия метформина. Диабетология. 2017;60:1577–1585. doi: 10.1007/s00125-017-4342-z. — DOI — ЧВК — пабмед
4. 1. Чжоу Г. , Майерс Р., Ли Ю., Чен Ю., Шен С., Феник-Мелоди Дж., Моллер Д.Э. Роль АМФ-активируемой протеинкиназы в механизме действия метформина. Дж. Клин. расследование 2001; 108:1167–1174. DOI: 10.1172/JCI13505. — DOI — ЧВК — пабмед
5. 1. Оуэн М.Р., Доран Э., Халестрап А.П. Доказательства того, что метформин оказывает антидиабетическое действие посредством ингибирования комплекса 1 митохондриальной дыхательной цепи. Биохим. Дж. 2000; 348: 607–614. дои: 10.1042/bj3480607. — DOI — ЧВК — пабмед

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

Работа выполнена при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации 075-15-2020-902 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Институт экспериментальной медицины» (ФГБНУ «ИЭМ») Научно-образовательный центр «Молекулярные основы взаимодействие микроорганизмов и человека» научного центра мирового уровня «Центр персонализированной медицины» ФГБНУ «ИЭМ».

Влияние добавок холекальциферола на параметры метаболизма витамина D у госпитализированных пациентов с covid-19 | ЕЭК2023 | 25-й Европейский конгресс эндокринологов

Доступные для поиска тезисы презентаций на ключевых конференциях по эндокринологии

ISSN 1470-3947 (печать) | ISSN 1479-6848 (онлайн)

Поиск Выпуски/Конференции Цитировать О Наши услуги Политики Контакт Отказ от ответственности

Endocrine Abstracts (2023) 90 EP167 | DOI: 10. 1530/endoabs.90.EP167

ЕЭК2023 Эпостер Презентации Кальций и кости (99 тезисов)

Влияние добавок холекальциферола на параметры метаболизма витамина D у госпитализированных пациентов с COVID-19

Арина Михайлова , Дарья Лагутина , Ксения Головатюк , Алена Черникова , Елена Ю.

Васильева & Татьяна Каронова

11

Взгляды

---

Принадлежности автора

Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава России, Санкт-Петербург, Эндокринология, Санкт-Петербург, Россия. Однако особенности метаболизма витамина D в острой фазе инфекции SARS-CoV-2 остаются неясными.

Цель: оценить уровень 25(OH)D и 1,25(OH)2D, а также влияние перорального болюсного приема холекальциферола на динамику метаболитов витамина D у госпитализированных пациентов с COVID-19.

Материалы и методы. В рандомизированное одноцентровое открытое исследование было включено 44 госпитализированных пациента с подтвержденным диагнозом COVID-19. Больные 1-й группы ( n =22) получали холекальциферол болюсно в общей дозе 100 000 МЕ в первый и восьмой дни госпитализации. Пациенты 2-й группы ( n =22) не получали добавки холекальциферола. Уровни 25(OH)D и 1,25(OH)2D в сыворотке оценивали для каждой группы в первый и девятый день госпитализации. Различий в демографических, клинико-лабораторных и инструментальных показателях больных не выявлено` исходных характеристик, а также в суммарной дозе сопутствующей кортикостероидной терапии к 9-му дню госпитализации.

Результаты: На девятый день госпитализации уровень 25(OH)D в сыворотке крови продемонстрировал повышение на 45,8% в 1-й группе, а во 2-й группе — снижение уровня 25(OH)D на 17,9%.%. В то же время динамическая оценка уровня 1,25(OH)2D не выявила различий между группами, а при попарном сравнении на 1-й и 9-й день госпитализации выявлено достоверное повышение концентрации активного метаболита ( P <0,001) в обеих группах. Также не было значимой корреляции между уровнями 25(OH)D и 1,25(OH)2D в обе временные точки.

Заключение: Такие параметры метаболизма витамина D в остром периоде COVID-19может быть связано с изменением активности 1α-гидроксилазы. Таким образом, повышение уровня 1,25(OH)2D в сыворотке крови, несмотря на динамику статуса витамина D во время госпитализации, можно объяснить либо течением COVID-19, либо сопутствующей кортикостероидной терапией.

Том 90

Пред. Следующий

25-й Европейский конгресс эндокринологов

Стамбул, Турция
13 мая 2023 г. — 16 мая 2023 г.

Европейское общество эндокринологов 

Просмотреть другие тома

Краткое содержание Тезисы Редакторы томов Абстрактная книга

| Отказ от ответственности

Нет недавних поисков.