Яна вернер: Jana Werner | Discography | Discogs

Яна Вернер, — Учёба.ру

Колледж экономических международных связей

Для выпускников 9 и 11 классов.

Высшее образование онлайн

Федеральный проект дистанционного образования.

Я б в нефтяники пошел!

Пройди тест, узнай свою будущую профессию и как её получить.

Технологии будущего

Вдохновитесь идеей стать крутым инженером, чтобы изменить мир

Студенческие проекты

Студенты МосПолитеха рассказывают о своих изобретениях

Химия и биотехнологии в РТУ МИРЭА

120 лет опыта подготовки

Международный колледж искусств и коммуникаций

МКИК — современный колледж

Английский язык

Совместно с экспертами Wall Street English мы решили рассказать об английском языке так, чтобы его захотелось выучить.

15 правил безопасного поведения в интернете

Простые, но важные правила безопасного поведения в Сети.

Олимпиады для школьников

Перечень, календарь, уровни, льготы.

Первый экономический

Рассказываем о том, чем живёт и как устроен РЭУ имени Г.В. Плеханова.

Билет в Голландию

Участвуй в конкурсе и выиграй поездку в Голландию на обучение в одной из летних школ Университета Радбауд.

Цифровые герои

Они создают интернет-сервисы, социальные сети, игры и приложения, которыми ежедневно пользуются миллионы людей во всём мире.

Работа будущего

Как новые технологии, научные открытия и инновации изменят ландшафт на рынке труда в ближайшие 20-30 лет

Профессии мечты

Совместно с центром онлайн-обучения Фоксфорд мы решили узнать у школьников, кем они мечтают стать и куда планируют поступать.

Экономическое образование

О том, что собой представляет современная экономика, и какие карьерные перспективы открываются перед будущими экономистами.

Гуманитарная сфера

Разговариваем с экспертами о важности гуманитарного образования и областях его применения на практике.

Молодые инженеры

Инженерные специальности становятся всё более востребованными и перспективными.

Табель о рангах

Что такое гражданская служба, кто такие госслужащие и какое образование является хорошим стартом для будущих чиновников.

Карьера в нефтехимии

Нефтехимия — это инновации, реальное производство продукции, которая есть в каждом доме.

Яна Вернер, Тула, 21 год, Россия

Информации о личной жизни Яны не найдено

Фотографии

Можно листать свайпом, увеличивать по клику

Основная информация о Вернер Яне

Контакты, ссылки

Основная информация о её VK профиле

• Галочка верификации

  Отсутствует

• Дата регистрации профиля ВКонтакте

  01 декабря 2018 года

• Прошло после регистрации

  3 года 10 месяцев 26 дней

• Онлайн ли сейчас

  Нет

• Когда была онлайн

  27 октября 2022 в 05:58:25

• С какого устройства заходила

  С мобильного телефона

• ID профиля

  519315111

• Никнейм (псевдоним)

  werner_baker

Настройки приватности страницы Яны

• Можно ли отправить личное сообщение?

  Такая возможность есть

• Разрешены ли записи на стене?

  Запрещены

• Статус профиля VK

  Открытый

• Доступ к аудиозаписям

  Закрыт

Наполнение страницы

• Сколько подписчиков

  3

• Сколько друзей

  3201

• Подарки

  16

• Заметки

  Нет данных

• Фотоальбомы

  1

• Фотографии

  475

• Видеозаписи

  3

• Аудиозаписи

  0

• Группы

  112

• Паблики

  15

Где училась и работала

• Школа

  Школа №55

  2008—2019

  ,

  Техникум технологий пищевых производств (бывш. ПЛ 42)

  2019—2022

  Поварское и кондитерское дело

  ,

  
  

• ВУЗ

  Информация не указана или скрыта настройками приватности

• Работа

  The Werner Baker | Торты в Туле | пищевая печать

  с 2016

Хобби, интересы, увлечения

• Деятельность

  Не указано или скрыто

• Интересы

  Не указано или скрыто

• Любимая музыка

  Не указано или скрыто

• Любимые фильмы

  Не указано или скрыто

• Любимые книги

  Не указано или скрыто

• Любимые игры

  Не указано или скрыто

• Любимые TV-шоу

  Скрыто или не указано

• Любимые цитаты

  Не указано или скрыто

• О себе

  Информация скрыта или не указана

Жизненная позиция

• Главным в жизни считает

  Скрыто или не заполнено

• Главным в людях считает

  Скрыто или не заполнено

• Политические предпочтения

  Скрыто или не заполнено

• Источники вдохновения

  Скрыто или не заполнено

• Мировоззрение

  Скрыто или не заполнено

• Как относится к алкоголю

  Скрыто или не заполнено

• Как относится к курению

  Скрыто или не заполнено

Список друзей

• Светлана Назарова
• Ольга Смирнова
• Александр Певкур
• Сергей Кузьмин
• Ольга Колпакова
• Алексей Киселев
• Мария Щербакова
• Наталья Куренкова
• Альбина Колесникова
• Домфорт Тула
• Arsn Jijavaze
• Сергей Дамберг
• Екатерина Мельникова
• Фасад-Тула Кучмасов
• Ирина Киндышева
• Олга Корнеева
• Любовь Бузыкина
• Мария Орехова
• Роман Свободный
• Екатерина Тульская
• Алла Автономова
• Ирина Камилова
• Сергей Старов
• Галина Каменева
• Лунный Свет
• Магсуд Мамедов
• Sofiane Teriche
• Наталья Ковалевская
• Оксана Токмакова
• Вадик Барский
• Алена Даймонд—Тула
• Сергей Токмаков
• Сергей Васильченко
• Михаил Осадчий
• Алина Сантэ
• Magic Land
• Александра Соловьева
• Александра Миронова
• Анастасия Арсентьева
• Сергей Сукиасян
• Модный Дом
• Валерия Лубина
• Маруся Ремонт-Окон
• Yana Nl-Store
• Юлия Шевченко
• Ольга Филлипенко
• Нина Карасева
• Александрович Алексадр
• Основы Вкуса
• Market City
• Нуржанат Нурмагомедова
• Виктор Гальченко
• Love-Shop Shnaider

Удалить страницу

Если Вы являетесь владельцем этого vk профиля id519315111, можете легко его удалить с сайта profiles-vkontakte. ru, вся информация с этой страницы исчезнет, будто её тут и не было никогда. И гарантированно не появится тут снова.

Для удаления придётся кое-что сделать, чтобы алгоритм мог Вас идентифицировать, как владельца профиля. Ничего сложного и трудоёмкого: просто в качестве своего статуса ВКонтакте (именно на страничке где id 519315111) напишите pvkontakte123, без всяких пробелов и других символов, после чего нажмите кнопку «УДАЛИТЬ ПРОФИЛЬ».

Так система поймёт, что Вы — это действительно Вы, после чего произойдёт удаление, полностью в автоматическом режиме. Разумеется, после успешного удаления можно удалить статус pvkontakte123, поменять его, делать с ним всё что угодно — идентификация более не требуется.

А теперь ещё раз, коротко:

1. Устанавливаете статус pvkontakte123
2. Нажимаете кнопку УДАЛИТЬ ПРОФИЛЬ
3. Вся публичная информация из vk о вас удаляется с profiles-vkontakte.ru навсегда.

Удалить профиль

Страница сформирована в реальном времени на основе API-ответа от ВКонтакте, содержащего только открытые данные профиля vk. com/id519315111, которые НЕ были скрыты настройками приватности. Сайт profiles-vkontakte.ru НЕ собирает и НЕ хранит данные пользователей ВКонтакте.

Предупреждаем о том, что проекты компании Meta (Facebook, Instagram), как и она сама, признаны на территории Российской Федерации террористическими и экстремистскими, соответственно, запрещёнными.

Болезнь анти-IgLON5 | Неврология Нейроиммунология и нейровоспаление

Март 2021 г.; 8 (2) СтатьяОткрытый доступ

Новый бульбарный мимический синдром мотонейрона

Яна Вернер, Илияс Елчич, Эстер Ирен Шварц, Элизабет Пробст-Мюллер, Якоб Нильссон, Бернхард Швизер, Конрад Эрнст Блох, Андреас Луттеротти, Ханс- Генрих Юнг, Беттина Шрайнер

Впервые опубликовано 2 февраля 2021 г., DOI: https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000962

Полный PDF

Разрешения

Загрузки

2228

• Статья
• Цифры и данные
• Информация и раскрытие информации

Резюме

Цель Расширить спектр анти-IgLON5-заболеваний путем добавления 5 новых анти-IgLON5-серопозитивных случаев с фенотипом, подобным болезни бульбарного двигательного нейрона.

Методы Мы охарактеризовали клиническое течение, МРТ головного мозга и лабораторные данные, а также ответ на терапию у этих 5 пациентов.

Результаты Пациенты серьезно пострадали от бульбарной недостаточности и ее респираторных последствий. Часто встречались расстройства дыхания и парасомнии, связанные со сном. У всех пациентов были клинические или электрофизиологические признаки поражения двигательных нейронов без соответствия диагностическим критериям бокового амиотрофического склероза. Один пациент восстановил самостоятельность при глотании и приеме пищи, возможно, в связи с иммунотерапией.

Заключение Болезнь IgLON5 является важной дифференциальной диагностикой для оценки пациентов с бульбарным фенотипом, подобным болезни двигательных нейронов, и нарушениями сна. Существует необходимость в более глубоком понимании лежащей в основе патобиологии, чтобы определить, является ли заболевание IgLON5 чувствительным к иммунотерапии состоянием.

Глоссарий

AHI=

индекс апноэ-гипопноэ;

БАС=

боковой амиотрофический склероз;

ASV=

адаптивная сервовентиляция;

CPAP=

постоянное положительное давление в дыхательных путях;

FOIS=

Функциональные весы для приема внутрь;

ОАС=

обструктивное апноэ сна;

ПЭГ=

чрескожная эндоскопическая гастростомия;

ПСГ=

полисомнография

Пациенты с апноэ во сне, расстройством поведения в фазе быстрого сна или парасомнией, не связанной с фазой быстрого сна, и стридором, серопозитивные к антителам к IgLON5, впервые были описаны в 2014 г. ¹ С тех пор было зарегистрировано более 60 случаев с анти- Сообщалось о болезни IgLON5. ^2,3 Функция белка IgLON5, молекулы адгезии нервных клеток, и патомеханизм заболеваний, связанных с антителами к IgLON5, все еще недостаточно изучены. Нейропатологические посмертные находки в нескольких случаях включают глиоз, потерю нейронов и нейрональную агломерацию гиперфосфорилированного тау-белка в областях, коррелирующих с клиническими нарушениями, такими как признаки дисфункции ствола мозга, покрышки, областей гипоталамуса и гиппокампа и, в меньшей степени, передних отделов. рога спинного мозга. ⁴

Неясно, вызывают ли антитела анти-IgLON5 непосредственно дисфункцию и дегенерацию нейронов ⁵ или они образуются только вторично в результате нейродегенеративного процесса. Сильная ассоциация с аллелями HLA-DRB1*10:01 и HLA-DQB1*05:01 предполагает аутоиммунный патогенез. ^1,2 Среди анти-IgLON5-антител подкласс не связывающих комплемент IgG4 преобладает над IgG1, но последний может индуцировать интернализацию IgLON5 in vitro . ⁵ Предыдущие отчеты о клинических случаях описывали пациентов с (1) нарушениями поведения во сне, (2) прогрессирующим фенотипом, напоминающим надъядерный паралич, (3) бульбарным синдромом, ^6,7 и (4) снижением когнитивных функций с хореей или без нее. ^2,3 Кроме того, Wenninger, Honorat и коллеги сообщили о наличии признаков двигательных нейронов (например, фасцикуляций, атрофии и спастичности) у некоторых пациентов с анти-IgLON5-заболеванием. ^8,9 Бульбарные симптомы в сочетании с этими признаками позволяют заподозрить заболевание двигательных нейронов с бульбарным началом. Здесь мы представляем 5 анти-IgLON5-серопозитивных пациентов с преобладающей бульбарной дисфункцией, включая тяжелый ларингеальный стридор, вызывающий эпизоды дыхательной недостаточности, различные типы нарушений дыхания, связанных со сном, парасомнию и дисфагию, которые получали иммунотерапию и частично улучшались или стабилизировались в течение заболевания. . Пациентов с IgLON5-ассоциированным заболеванием идентифицировали по клиническому фенотипу и результатам полисомнографии (ПСГ). С августа 2017 г. по ноябрь 2019 г. они были направлены в Нейромышечный центр Университетской клиники Цюриха, Швейцария.при бульбарных симптомах и с вопросом о наличии дополнительных признаков заболевания двигательных нейронов. Это обсервационное исследование должно насторожить врачей о том, что болезнь анти-IgLON5 следует рассматривать как дифференциальный диагноз клинического фенотипа, напоминающего заболевание двигательных нейронов с бульбарным началом.

Методы

Согласие пациентов

Информированное согласие было получено от всех 5 пациентов в этой серии клинических случаев.

Доступность данных

Анонимные данные, включая лабораторные результаты, изображения, данные электрофизиологических исследований и тестов сна, будут предоставлены по запросу любого квалифицированного исследователя.

Описание случаев

Клинические данные

Пятеро мужчин в возрасте 52–77 лет (медиана: 70) при постановке диагноза с рекуррентным респираторным дистресс-синдромом и прогрессирующей нейрогенной дисфагией в качестве кардинальных симптомов были направлены в связи с подозрением на заболевание двигательных нейронов с бульбарным началом. Время от появления симптомов до постановки диагноза анти-IgLON5-заболевания варьировало от 7 месяцев до 3,5 лет (в среднем 2 года). Ни у кого из них не было в анамнезе аутоиммунных заболеваний или рака. Демографические и клинические особенности подробно описаны в таблицах 1 и 2. У двух пациентов (пациенты 1 и 3) развилась рецидивирующая острая гиперкапническая дыхательная недостаточность из-за дисфункции гортани, требующая интубации и последующей трахеотомии: у пациента 1 был диагностирован обструктивный и центральный сон. апноэ 3 года назад, но как постоянное положительное давление в дыхательных путях (CPAP), так и адаптивная сервовентиляция (ASV) оказались безуспешными. Эпизоды острой одышки, сопровождающиеся стридором, нарастали и приводили к повторным интубациям трахеи. Кроме того, в течение предыдущих 2 лет у него развилась дизартрия и дисфагия. Пациент 3 имел 9- Месячный анамнез тяжелых приступов одышки, приводящих к острой гиперкапнической дыхательной недостаточности, которые также были связаны с дисфункцией гортани. Три пациента были направлены в основном из-за прогрессирующей дисфагии с потерей веса, нарушением моторики языка и дизартрией в течение от 7 месяцев (пациент 5) до 1,5–2,5 лет (пациент 4 и 2). Кроме того, пациенты 2 и 4 предъявляли жалобы на эпизоды затрудненного дыхания и нарушения сна с дневной сонливостью (пациент 2) или периодическим ночным прикусыванием языка (пациент 4). Пациенты 1, 2, 4 и 5 получали ночную терапию положительным давлением в дыхательных путях (CPAP, ASV или двухуровневое положительное давление в дыхательных путях) за 4–10 лет до постановки диагноза анти-IgLON 5 заболевания. У пациентов 1, 2, 4 и 5 были зарегистрированы клинические признаки поражения мотонейронов, в том числе повышенный челюстной рефлекс и спастичность мышц, а также случайные мышечные фасцикуляции в мышцах языка, рук и бедер, лицевая миокимия и судороги.

Таблица 1

Демография, первоначальные данные, HLA-аллели, серология и иммунотерапия

Таблица 2 IgLON5 (таблица 1), 2 также в ЦСЖ. Сывороточные антитела к IgLON5 принадлежали к изотипу IgG1 (пациенты 2–5) и IgG4 (все 5 пациентов). Напротив, когда мы ретроспективно протестировали архивные образцы сыворотки и спинномозговой жидкости 5 пациентов мужского пола, у которых ранее был диагностирован боковой амиотрофический склероз (БАС) и которые были выявлены в результате поиска в нашей базе данных нервно-мышечного центра, они были отрицательными на антитела к IgLON5 (БАС «клинически возможный» или «определенный» в соответствии с критериями Авадзи, ¹⁰ возрастной диапазон: 57–75 лет; 4 с бульбарными симптомами). Воспалительных изменений в спинномозговой жидкости пациентов 1–5 не было, за исключением легкого или умеренного повышения уровня белка в спинномозговой жидкости (отсутствие интратекального синтеза IgG в 3 из 5 проанализированных образцов спинномозговой жидкости). Результаты МРТ головного и спинного мозга у всех 5 пациентов были ничем не примечательны. Серологические тесты были отрицательными на ВИЧ, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum и рецептор ацетилхолина, специфическую мышечную тирозинкиназу (MuSK), тайтин, белок 4, родственный липопротеиновому рецептору, и антитела cN-1A (Mup44). Значения креатинкиназы не были значительно повышены. Анализ фосфорилированной тяжелой цепи нейрофиламента (pNf-H), предлагаемого диагностического биомаркера БАС, показал незначительно положительные результаты в 1 из 5 образцов сыворотки наших пациентов и в одном из проанализированных образцов спинномозговой жидкости (пациент 4; анализ проведен Euroиммун, Любек, Германия). ). Три из 5 пациентов экспрессировали HLA-DRB1*10:01 в сочетании с аллелями HLA-DQB1*05:01, а один пациент экспрессировал HLA-DQB1*05:01 без HLA-DRB1*10:01. Из 2 пациентов, отрицательных по HLA-DRB1*10:01, пациент 3 был гомозиготным по HLA-DRB1*03:01, а пациент 1 имел HLA-DRB1*01:01 и HLA-DRB1*04:04. ЭМГ выявила тонкую патологическую спонтанную активность и хронические нейрогенные изменения в различных областях, включая жевательные мышцы, конечности и даже грудные паравертебральные мышцы, у всех 5 пациентов, индивидуально не соответствующие критериям консенсуса Авадзи-Шима для БАС ¹⁰ (таблица 2). Нарушенная архитектура сна с альфа-дельта-паттерном была обнаружена в ПСГ пациента 1, имевшего в анамнезе парасомнию (табл. 3). Были отмечены дыхательные стоны, ограничение потока вдоха с циклической десатурацией кислорода и центральные апноэ (индекс апноэ-гипопноэ [AHI] 16/ч), инспираторный стридор, причмокивание и усиление периодических движений конечностями. ПСГ пациента 2 продемонстрировала заметное снижение эффективности сна и нарушение поведения во время быстрого сна. Респираторная полиграфия с капнографией без СРАР подтвердила тяжелое обструктивное апноэ сна (СОАС) и продемонстрировала эпизоды гиповентиляции во сне и инспираторный стридор. ПСГ пациента 4 выявила заметно фрагментированный профиль сна с многочисленными пробуждениями (редко связанными с периодическими движениями конечностей), расстройством поведения во время быстрого сна, но не выявила остаточного нарушения дыхания во сне или стридора при неинвазивной вентиляции. ПСГ пациента 3 не выявила каких-либо значимых нарушений дыхания или стридора, но увеличила периодические движения конечностей, частично связанные с возбуждением. ПСГ пациента 5, получавшего ASV по поводу возникшего после лечения центрального апноэ сна, продемонстрировала учащение периодических движений конечностей и нарушение поведения в фазе быстрого сна. Кардиореспираторная полиграфия после трахеотомии выявила легкое центральное апноэ сна (ИАГ 14/ч). Видеофлюороскопическое и эндоскопическое исследование глотания было выполнено у всех 5 пациентов и выявило признаки слюноотделения, немой аспирации и проникновения в гортань. Наименьшее достигнутое значение FOIS (шкала функционального орального потребления) было I-II (пациенты 1, 4 и 5) (уровень I: ничего через рот и уровень II: кормление через зонд с минимальными попытками орального питания), и, таким образом, чрескожное Наложена эндоскопическая гастростома (ЧЭГ). Способность к пероральному приему пищи у пациентов 2 и 3 оценивалась как значение FOIS V (общее пероральное потребление различных консистенций, требующих специальной подготовки) или от V до VI (общее пероральное потребление без специальной подготовки, но при этом следует избегать определенных продуктов и жидкостей). соответственно. Всем пациентам была проведена фиброоптическая оценка/ларингоскопия специалистами ЛОР/фонации, демонстрирующая небно-глоточную недостаточность и функциональные нарушения гортани (например, двустороннее нарушение функции голосовых связок и парез) (таблица 2).

Таблица 3

Симптомы сна и исследования

Последующее наблюдение

Все 5 пациентов получали иммунотерапию, которая была начата через 7-15 месяцев после начала рецидивирующей дыхательной недостаточности (пациенты 1 и 3) и примерно от 7 месяцев до 3,5 лет после постепенное появление дисфагии (пациенты 5, 4 и 2) (табл. 1). У одного пациента (пациент 1) на фоне меркаптопурина (до 75 мг/сут перорально) в качестве поддерживающей иммунотерапии улучшилось состояние. Меркаптопурин был выбран на основе личного опыта и предпочтений лечащего невролога дома. При последующем посещении дисфагия была легкой степени, и было запланировано удаление ПЭГ. Физическая активность и одышка при физической нагрузке уменьшились. Трахеостому удалили, но вскоре после этого потребовалась повторная трахеотомия из-за острого приступа одышки ночью. Пациент 2 получил пульс-терапию стероидами, плазмаферез и поддерживающую терапию с истощением В-клеток ритуксимабом, но уровни антител к IgLON5 оставались высокими. Тем не менее, последние 6 месяцев он чувствовал себя хорошо. Пациенту 3 был проведен плазмаферез с последующим внутривенным введением иммуноглобулинов и ритуксимаба. При последующих визитах он сообщил об улучшении глотания и отсутствии дальнейшей потери веса. У него до сих пор трахеостома, но респираторных кризов и экстренных госпитализаций с момента первого плазмафереза ​​11 месяцев назад не было. Несмотря на начало внутривенной пульс-терапии метилпреднизолоном, пациенту 4 пришлось неоднократно госпитализироваться из-за острых эпизодов ларингоспазма и острой дыхательной недостаточности, потребовавших интубации и дополнительного плазмафереза. В конце концов пациент согласился на трахеостомию и установку трубки ЧЭГ. После еще одного внутривенного импульса метилпреднизолона и терапии ритуксимабом пациент 4 все еще страдает от тяжелой дисфагии, и повторяющиеся приступы острой одышки и сывороточные антитела к IgLON5 все еще положительны. Иммунотерапия больных 5 была начата с внутривенного импульсного введения метилпреднизолона, сеансов плазмафереза ​​и продолжена ритуксимабом. Пока что он все еще зависит от трубки PEG.

Финансирование исследования

Эта работа частично финансировалась Нейромышечным центром Цюриха.

Раскрытие информации

Авторы сообщают об отсутствии раскрытия информации, относящейся к рукописи. Перейдите на сайт Neurology.org/NN для получения полной информации.

Благодарность

Авторы выражают признательность нашим пациентам, участвовавшим в этом исследовании. Авторы хотели бы поблагодарить Доминика Ягера, Ингу Деттманн, Свантье Миндорф, Катарину Цеплин (Евроиммун) за тестирование подкласса анти-IgLON5 IgG и Флориана Дайзенхаммера (Клиническое отделение неврологии, Медицинский университет Инсбрука) за подтверждение результатов исследования а-IgLON5. тестирование в сыворотке одного из пациентов. Авторы благодарят Флориана Ингельфингера за критическое прочтение рукописи.

Авторы приложений

Сноски

• Полную информацию см. на Neurology.org/NN. Информация о финансировании представлена ​​в конце статьи.

• Плата за обработку статьи финансировалась Университетской клиникой Цюриха.

• ↵* Эти авторы внесли одинаковый вклад в работу..

• Поступила в редакцию 19 апреля 2020 г. лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives License 4.0 (CC BY-NC-ND), которая разрешает загрузку и совместное использование работы при условии правильного цитирования. Работа не может быть каким-либо образом изменена или использована в коммерческих целях без разрешения журнала.

  Ссылки

  1. 1.↵
     1. Сабатер Л.,
     2. Гайг С.,
     3. Гелпи Э. и др.

     . Новая парасомния с небыстрым движением глаз и быстрым движением глаз с расстройством дыхания во сне, связанным с антителами к IgLON5: серия случаев, характеристика антигена и патологоанатомическое исследование.

     Ланцет Нейрол 2014;13:575–586.

  2. 2.↵
     1. Gaig C,
     2. Graus F,
     3. Compta Y, et al

     . Клинические проявления анти-IgLON5-заболевания. Неврология 2017;88:1736–1743.

  3. 3.↵
     1. Ниссен М.С.,
     2. Блобьерг М.

     . Болезнь анти-IgLON5: случай с 11-летним клиническим течением и обзор литературы. Передний Нейрол 2019;10:1056.

  4. 4.↵
     1. Гельпи Э.,
     2. Хёфтбергер Р.,
     3. Граус Ф. и др.

     . Нейропатологические критерии анти-IgLON5-ассоциированной таупатии. Acta Neuropathol 2016;132:531–543.

  5. 5.↵
     1. Сабатер Л,
     2. Планагума Дж,
     3. Далмау Дж,
     4. Граус Ф

     . Клеточные исследования с человеческими антителами, ассоциированными с синдромом анти-IgLON5. J Нейровоспаление 2016;13:226.

  6. 6.↵
     1. Шредер Дж.Б.,
     2. Мельцер Н.,
     3. Рак Т и др.

     . Изолированная дисфагия как начальный признак анти-IgLON5-синдрома. Нейрол Нейроиммунол Нейроинфламм 2017;4:e302.

  7. 7.↵
     1. Tao QQ,
     2. Wei Q,
     3. Song SJ,
     4. Yin XZ

     . Фенотип, подобный заболеванию двигательных нейронов, связан с заболеванием против IgLON5. CNS Neurosci Ther 2018; 24:1305–1308.

  8. 8.↵
     1. Хонорат Я.А.,
     2. Коморовски Л.,
     3. Джозефс К.А. и др.

     . Антитело IgLON5: неврологические осложнения и исходы у 20 пациентов. Нейрол Нейроиммунол Нейроинфламм 2017;4:e385.

  9. 9.↵
     1. Веннингер С

     . Расширение клинического спектра IgLON5-синдрома. J Neuromuscul Dis 2017;4:337–339.

  10. 10.↵
      1. де Карвальо М.,
      2. Денглер Р.,
      3. Эйзен А. и др.

      . Электродиагностические критерии диагностики БАС. Clin Neurophysiol 2008;119:497–503.

  11. 11.↵
      1. Хассельбахер К.,
      2. Штеффен А.,
      3. Вандингер К.П.,
      4. Брюггеманн Н. Антитела IgLON5 редко встречаются у пациентов с изолированным апноэ во сне. Евро J Нейрол 2018;25:e46–e47.

      5. 12.↵
         1. Мангезиус С,
         2. Sprenger F,
         3. Höftberger R,
         4. Seppi K,
         5. Reindl M,
         6. Poewe W

         . Аутоиммунитет IgLON5 дал отрицательный результат у пациентов с прогрессирующим надъядерным параличом и кортикобазальным синдромом. Паркинсонизм Relat Disord 2017;38:102–103.

      Вас также может заинтересовать

      Наверх

      Яна Вернер | Ludwig-Maximilians-Universität München

      Документы

      прогнозирование отзывчивости к фамилну у пациентов с нарушениями, с нарушениями, рассеянным склерозом

      Европейский журнал неврологии, 2018

      Сохранение библиотеки Скачать EditCompare Rank

      Связанные читатели. Синдром мимики двигательных нейронов с бульбарным началом

      Сохранить в библиотеке Скачать РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

      Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

      Зависимый от стимула процесс обдумывания, приводящий к определенному двигательному действию, продемонстрированный с помощью многоканального анализа ЭЭГ

      Frontiers in Human Neuroscience, 2015 Anti-IgLON5 Болезнь

      Неврология — Нейроиммунология Нейровоспаление

      ЦельРасширить спектр анти-IgLON5 заболеваний путем добавления 5 новых анти-IgLON5-серопозитивных. .. больше Цель Расширить спектр анти-IgLON5-заболеваний, добавив 5 новых анти-IgLON5-серопозитивных случаев с фенотипом, подобным болезни бульбарного двигательного нейрона. Методы. Мы охарактеризовали клиническое течение, МРТ головного мозга и лабораторные данные, а также ответ на терапию у этих 5 пациентов. Результаты. Пациенты. сильно пострадали от бульбарной недостаточности и ее респираторных последствий. Часто встречались расстройства дыхания и парасомнии, связанные со сном. У всех пациентов были клинические или электрофизиологические признаки поражения двигательных нейронов без соответствия диагностическим критериям бокового амиотрофического склероза. Один пациент восстановил самостоятельность при глотании и приеме пищи, возможно, в связи с иммунотерапией. Заключение Заболевание IgLON5 является важным дифференциальным диагнозом для оценки пациентов с фенотипом, подобным болезни бульбарного двигательного нейрона, и нарушениями сна. Существует необходимость в более глубоком понимании лежащей в основе патобиологии, чтобы определить, является ли заболевание IgLON5 чувствительным к иммунотерапии состоянием.

      Сохранить в библиотеке РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

      Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

      Подострая мозжечковая атаксия после респираторных симптомов COVID-19: клинический случай

      BMC Infectious Diseases virus

      CoV-2) распространяется по всему миру и вызывает… далее Предыстория Вирус тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2) распространяется по всему миру и чаще всего вызывает лихорадку и респираторные симптомы, т.е. коронавирусную болезнь 2019(COVID-19), однако были описаны различные неврологические синдромы, связанные с инфекцией SARS-CoV-2. Среди неврологических симптомов, связанных с инфекцией SARS-CoV-2, наиболее часты утомляемость, головная боль, головокружение, нарушение сознания и аносмия/агевзия, но также могут возникать менее частые неврологические нарушения, такие как судороги, синдром Гийена-Барре или атаксия. Представление случая Здесь мы представляем случай 62-летнего мужчины, у которого развился подострый мозжечковый синдром с атаксией конечностей, туловища и походки и сканирующей речью через 1 день после клинического разрешения симптоматической инфекции верхних дыхательных путей SARS-CoV-2. . Помимо атаксии, не было никаких признаков, указывающих на синдром опсоклонус-миоклонус-атаксия или синдром Миллера-Фишера. Магнитно-резонансная томография головного мозга показала легкую атрофию мозжечка. ТОРС-Ко…

      Save To Library Скачать Reditcompare Citation Rank

      Связанные читатели. РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

      Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

      Анти-IgLON5-заболевание: новый бульбарный мимический синдром мотонейронов

      Сохранить в библиотеке Загрузить EditCompare Citation Rank

      Readers Related Papers MentionsView Impact

      Зависимый от стимулов процесс обдумывания, приводящий к определенному двигательному действию, продемонстрированный с помощью многоканального анализа ЭЭГ Сохранить в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

      Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

      Болезнь против IgLON5

      Неврология — Нейроиммунология Нейровоспаление

      ЦельРасширить спектр анти-IgLON5 заболеваний путем добавления 5 новых анти-IgLON5-серопозитивных. .. больше ЦельРасширить спектр анти-IgLON5 заболеваний путем добавления 5 новых анти-IgLON5-серопозитивных случаев с бульбарный двигательный фенотип, подобный фенотипу. Методы. Мы охарактеризовали клиническое течение, МРТ головного мозга и лабораторные данные, а также ответ на терапию у этих 5 пациентов. Результаты. Пациенты серьезно пострадали от бульбарной недостаточности и ее респираторных последствий. Часто встречались расстройства дыхания и парасомнии, связанные со сном. У всех пациентов были клинические или электрофизиологические признаки поражения двигательных нейронов без соответствия диагностическим критериям бокового амиотрофического склероза. Один пациент восстановил самостоятельность при глотании и приеме пищи, возможно, в связи с иммунотерапией. Заключение Заболевание IgLON5 является важным дифференциальным диагнозом для оценки пациентов с фенотипом, подобным болезни бульбарного двигательного нейрона, и нарушениями сна. Существует необходимость в более глубоком понимании лежащей в основе патобиологии, чтобы определить, является ли заболевание IgLON5 чувствительным к иммунотерапии состоянием.

      Сохранить в библиотеке РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

      Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

      Подострая мозжечковая атаксия после респираторных симптомов COVID-19: клинический случай

      BMC Infectious Diseases virus

      CoV-2) распространяется по всему миру и вызывает… далее Предыстория Вирус тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2) распространяется по всему миру и чаще всего вызывает лихорадку и респираторные симптомы, т.е. коронавирусную болезнь 2019(COVID-19), однако были описаны различные неврологические синдромы, связанные с инфекцией SARS-CoV-2. Среди неврологических симптомов, связанных с инфекцией SARS-CoV-2, наиболее часты утомляемость, головная боль, головокружение, нарушение сознания и аносмия/агевзия, но также могут возникать менее частые неврологические нарушения, такие как судороги, синдром Гийена-Барре или атаксия. Представление случая Здесь мы представляем случай 62-летнего мужчины, у которого развился подострый мозжечковый синдром с атаксией конечностей, туловища и походки и сканирующей речью через 1 день после клинического разрешения симптоматической инфекции верхних дыхательных путей SARS-CoV-2.