Татьяна Шумская (Шаль), Россия, Ижевск
Биография Татьяны
Татьяна Шумская проживает в городе Ижевск, Россия. Родной город — Ижевск. Девичья фамилия (фамилия до вступления в брак) — Шаль. В настоящий момент Татьяне 58 лет, замужем. Из открытых источников получены следующие сведения: информация о высшем и среднем образовании, родственниках.
Страна: | Россия |
Город: | Ижевск |
Место рождения: | Ижевск |
Девичья фамилия: | Шаль |
Возраст: | 58 лет |
Дата рождения: | 30 мая 1963 |
Знак зодиака: | Близнецы |
Семейное положение: | состоит в браке |
Родственники
Имя | Степень родства | Дата рождения |
---|---|---|
Дмитрий Шумский | сын | 24 апреля 1985 года |
Место жительства
Среднее образование
Школа №68 начало обучения с 1970г. — выпуск 1980г. | Россия, Ижевск |
Высшее образование
ИжГТУ им. М. Т. Калашникова (бывш. ИМИ), дата окончания: 1985 Факультет: Приборостроительный факультет Кафедра: Конструирование радиоэлектронной аппаратуры Статус: Выпускница (специалист), Очное отделение | Россия, Ижевск |
Социальные сети
нет данных | |
нет данных | |
нет данных | |
ВКонтакте | id165647862 |
Одноклассники | нет данных |
Мой Мир@Mail.ru | нет данных |
Источник информации
Информация получена из общедоступного открытого источника.
Если это ваша анкета, то вы можете ее удалить. Перейти к удалению анкеты
Татьяна Шумская, 26 лет, Майкоп, Россия
Личная информация
Деятельность
скрыта или не указана
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Интересы
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Любимая музыка
скрыта или не указана
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению:
Можно скрыть настройками приватности: да
Любимые фильмы
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Любимые телешоу
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Любимые книги
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Любимые игры
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Любимые цитаты
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
О себе
скрыто или не указано
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Татьяна Шумская, %d0%9d%d0%be%d0%b2%d0%be%d1%81%d0%b8%d0%b1%d0%b8%d1%80%d1%81%d0%ba
Вы искали:
Нашлось 7 человек(а)
Город: Новосибирск
Подробнее
Город: Новосибирск
Подробнее
Город: Новосибирск
Родом из города: Новосибирск
Подробнее
Город: Новосибирск
Дата рождения: 7 июля 1989
Текущая деятельность: НГПУ
Подробнее
Адрес страницы: Реклама
Город: Новосибирск
Подробнее
Город: Новосибирск
Дата рождения: 23 августа
Подробнее
Город: Новосибирск
Подробнее
Татьяна Шумская обсудила национальный проект «Производительность труда» — Новости Истра Сегодня СМИ
21 апреля сторонник Истринского отделения партии «Единая Россия», заместитель главы городского округа Истра Татьяна Шумская совместно с представителями Министерства инвестиций, промышленности и науки Московской области и Федерального центра компетенций в рамках проекта «Локомотивы роста» провела встречу с бизнес-сообществом на тему «Меры поддержки промышленных предприятий и национальный проект «Производительность труда».
В рамках встречи были рассмотрены следующие вопросы: предоставление мер поддержки промышленным предприятиям на территории Московской области, в частности: субсидия на компенсацию затрат на создание инженерной инфраструктуры, выделение земельного участка без конкурса, привлечение инвестиций, сопровождение и реализация инвестиционных проектов, развитие инвестиционной инфраструктуры и др. Спикером выступил Эдуард Каламанов, заместитель начальника отдела развития промышленного потенциала.
Евгений Мельников, главный эксперт «Федерального центра компетенций», выступил с докладом на тему: реализация национального проекта «Производительность труда» на территории Московской области.
Стоит отметить, что основной целью реализации данного нацпроекта является обеспечение к 2024 году темпов роста производительности труда на средних и крупных предприятиях базовых несырьевых отраслей экономики не ниже 5% в год. Реализация национального проекта сопровождается в рамках партийного проекта «Единой России» «Локомотивы роста».
Сложившаяся практика по повышению производительности труда и полученные позитивные итоги в рамках реализуемого нацпроекта в других регионах нашего государства позволяют сформировать основу для дальнейшего их масштабирования в различных секторах и сферах экономики.
На сегодняшний день на территории городского округа Истра уже есть первое предприятие, присоединившееся к нацпроекту «Производительность труда», — это ООО «Стил Технолоджи», производящее водосточные системы.
Возможность участия в данном нацпроекте вызвала живой интерес со стороны представителей бизнеса. Это дает возможность предположить увеличение числа предприятий-участников проекта и его успешную реализацию в ближайшем будущем, что позволит предприятиям округа действительно стать локомотивами роста в развитии экономики как округа, так и всей страны.
В мероприятии приняли участие представители 11 предприятий городского округа Истра, также руководитель отдела по управлению эффективностью и производительностью труда Управления промышленной политики Министерства инвестиций, промышленности и науки Московской области Иван Буланов, начальник управления экономического развития и инвестиций администрации городского округа Истра Наталья Васильева, заместитель начальника управления экономического развития и инвестиций администрации городского округа Истра Екатерина Степаненкова.
Мероприятие проходило на базе предприятия ООО «Данфосс», специализирующегося на производстве энергосберегающего оборудования.
ШУМСКАЯ ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА, ГБОУ Школа № 199, Москва
Занимаемая должность (должности): инструктор по физкультуре
Категория соответствие с занимаемой должностью
Корпус: дошкольное отделение №8
Преподаваемые дисциплины: Основная общеобразовательная программа дошкольного образования, образовательная область — «Физическое развитие», раздел — «Физическая культура» Адаптированная образовательная программа для детей с нарушением слуха, задержкой психического развития, нарушением опрно-двигательного аппарата.
Уровень образования: —
Наименование оконченного учебного заведения: —
Общий стаж работы: —
Стаж работы по специальности: —
Данные о повышении квалификации и (или) профессиональной переподготовке (при наличии):
ОЦ «Интелект» Эстония, ПЦТП «Аничков мост» «психолого-педагогические и методические средства реализации ФГОС ДО в образовательном процесcе детского сада» 31.03.2015г.
Татьяна Шумская, руководитель отдела маркетинга «СУЗУКИ МОТОР РУС» (MotorPage.
Ru)Идея о том, что автомобиль должен быть доступен массовому потребителю, принадлежит Генри Форду. Он реализовывал ее путем максимального сокращения издержек ради удешевления конечной продукции и увеличения объемов выпуска. На рынке США бизнес-идея Форда «продавать много и дешево» актуальна до сих пор. Российский рынок во многом похож на американский, однако здесь автопроизводители скорее тяготеют к идее максимизации прибыли от продажи автомобиля.
О специфике российского рынка и применимости здесь различных стратегий продаж порталу MotorPage.ru рассказала руководитель отдела маркетинга ООО «СУЗУКИ МОТОР РУС», Татьяна Шумская.
— Позволяет ли российский рынок применять рецепты Форда?
— И да, и нет. Ни для кого не секрет, что у российской аудитории свой особый менталитет (как, впрочем, и у любой другой), и этот менталитет имеет исторические предпосылки. Российский покупатель считает, что если дорого – значит, вещь качественная. Иметь дорогую качественную вещь – очень престижно и статусно. Если же вещь дешёвая – значит, есть причина (причём, как правило, не связанная с благородством производителя), поэтому скупой всегда платит дважды. Наш страх быть обманутым порой не даёт нам возможности посмотреть на вопрос цены под другим углом.
Утверждение о том, что «автомобиль – не роскошь, а средство передвижения» тоже к нам напрямую не относится, так как для нас размер, цена, престиж имеют и, думаю, будут иметь значение ещё долгие годы. Хотя в последнее время наметилась тенденция, связанная с нежеланием покупателей переплачивать за бренд. И текущий успех корейских брендов тому яркое подтверждение.
— Идея массового автомобиля работает, если производитель уверен в будущих доходах от сервиса и продажи запчастей. Есть ли такая уверенность на российском рынке? Что Вы предпринимаете для привлечения клиентов на ваши официальные сервисные станции?
— Идея массового автомобиля работает, если качество массовых продуктов соответствует запросам и ожиданиям аудитории. И, безусловно, свою роль в этом вопросе сыграют также изменения в менталитете соотечественников под влиянием других стран Европы или не без помощи Правительства РФ.
Сервисный маркетинг в нашей компании сейчас выведен в отдельное направление, и в скором времени мы планируем разработку специальных программ для наших текущих или будущих покупателей.
— Еще одна важная составляющая — лояльность к марке. Россияне склонны пробовать новое и приобретать автомобили разных производителей. Предполагаете ли Вы какие-то программы и акции для повышения лояльности?
— Над повышением лояльности потребителей к бренду во многих компаниях работают цеха маркетологов, и компания Suzuki – не исключение. Для привлечения новых покупателей и удержания приверженцев марки мы регулярно проводим специальные акции и спецпредложения на автомобили, поддерживаем клубы Suzuki, организуем необычные мероприятия как в салонах у дилеров, так и по всей России.
В теории, иметь лояльную аудиторию – значит обеспечить себе залог стабильного будущего. Но на практике, причём не только автомобильной, бывает и так: исследования показывают высокий процент лояльной аудитории, а у бренда наблюдается снижение темпов роста. Покупатель говорит: «Я очень лоялен к вашему бренду, люблю бренд, советую своим друзьям и знакомым, но хочется попробовать другое». И на самом деле, порой имеет смысл дать им уйти. Во-первых, этот уход позволит вам задуматься и, однозначно, сподвигнет вас на ещё большую креативность в плане развития вашего бренда. Во-вторых, вы сможете лишний раз заявить об исключительности вашего бренда среди прочих.
— Обычно, чем моложе рынок, тем более агрессивную маркетинговую политику проводят на нем игроки. Однако в России автопроизводители скорее консервативны. Чем объясняется такая осторожность?
— Агрессивность маркетинговой политики во многом зависит от возможности работать на рынке самостоятельно, без посредников, а также от специфики целевой аудитории, на которую работает тот или иной бренд.
Как правило, крупным компаниям вся политика, включая маркетинговую, диктуется головным офисом, поэтому возможностей для креатива, в том числе и агрессивного, практически не остаётся. Да и чересчур агрессивная маркетинговая стратегия может либо просто отпугнуть аудиторию, либо вызвать интерес, и эта грань во многом зависит от мастерства маркетолога и его чувства рынка и аудитории.
Но игра, на мой взгляд, стоит свеч, ведь, в конечном итоге, всегда выигрывает тот, кто умеет грамотно рисковать.
MotorPage.Ru
Крупнейшая кастинг компания РФ. Все кастинги и съёмки РФ в одном месте.
Актриса Актриса театра Модель Музыкант Певица Танцор Фотомодель
Игровой возраст 27-35
Тип внешности Европейский
Длина волос Ниже плеч
Цвет волос Русый
Цвет глаз Зеленый
Объем груди 85 см
Объем талии 66 см
Объем бедер 95 см
Размер одежды 44-46
Размер обуви 39
Размер груди 2 (B)
Фамилия Шумская
Имя для Шумской
- Лилия Шумская 4
- Ирина Шумская 4
- Ира Шумская 4
- Инна Шумская 4
- Инга Шумская 4
- Галина Шумская 3000 Татьяна Шумская Шумская Шумская 3
- Наталья Шумская 3
- Людмила Шумская 3
- Жанна Шумская 2
- Юля Шумская 2
- Юлия Шумская 2
- Юлия Шумская 2
- Виктория Шумская 2
- Викия Шумская 2
- Виктория Шумская 2
- Вика Шумская 2
- Виктория Шумская 2
- Вероника Шумская 2
- Вера Шумская 2
- Валерия Шумская 2
- Валентина Шумская 2
- Таня Шумская 2
- Таня Шумская Шумская 2 2
- Рената Шумская 2900 06
- Полина Шумская 2
- Оксана Шумская 2
- Оля Шумская 2
- Ольга Шумская 2
- Олеся Шумская 2
- Оксана Шумская 2
- Нина Шумская 2
- Нина Шумская 2
- Нина Шумская 2
- Нина Шумская 2
- Наталья Шумская 2
- Наталья Шумская 2
- Настя Шумская 2
- Надежда Шумская 2
- Маша Шумская 2
- Мария Шумская 2
- 000 Шумская 2
- 000 Марьяна Шумская 2
- 000 Марья 9000 Шумская 2 Марина 9000 Шумская 2 Марина
- Любовь Шумская 2
- Людмила Шумская 2
- Лиза Шумская 2
- Людмила Шумская 2
- Лиана Шумская 2
- Лена Шумская 2
- Ксения
- Шумская 2
- Ксения Шумская 2
- Катя Шумская 2 90 005 Катрин Шумская 2
- Катя Шумская 2
- Катерина Шумская 2
- Карина Шумская 2
- Юлия Шумская 2
- Юлия Шумская 2
- Ирэн Шумская 2
- Ирена Шумская 2
- Ирена Шумская 2
- Ирена Шумская 2
- Ирена
- Евгения Шумская 2
- Элла Шумская 2
- Елизавета Шумская 2
- Елена Шумская 2
- Екатерина Шумская 2
- Диана Шумская 2
- Дарья Шумская 2 Дарья Шумская 2 Анна Шумская 2
- Анна Шумская 2
- Анечка Шумская 2
- Анастасия Шумская 2
- Анастасия Шумская 2
- Алена Шумская 2
- Алла Шумская 2
- Александра
- Шумская 2 Алина
- Шумская 2 Александра Алина Шумская 2
- Алена Шумская 2
- Злата Ш umskaya
- Zhusy Шумская
- Юляша Шумская
- Юлиана Шумская
- Юленька Шумская
- Янки Шумская
- Вячеслава Шумская
- Vladislava Шумская
- Вита Шумская
- Виталина Шумская
- Виолетта Шумская
- Viktoriyia Шумская
- Viki Шумская
- Веста Шумская
- Вероника Шумская
- Василиса Шумская
- Валерия Шумская
- Ullia Шумская
- Uliya Шумская
- Toma Шумская
- Тантия Шумская
- Танюша Шумская
- Tanushka Шумская
- Светы Шумская
- Stasy Шумская
- Sofi Шумская
- Снежанна Шумская
- Сандра Шумская
- Сабина Шумская
- Рузана Шумская
- Роза Шумская
- Раиса Шумская
- Ra dmila Шумская
- Олечка Шумская
- Нюта Шумская
- Ниночка Шумская
- Ника Шумская
- Natallia Шумская
- Natalja Шумская
- Насти Шумская
- Nadya Шумская
- Милочка Шумская
- Милена Шумская
- Мэри Шумская
- Марина Шумская
- Maryia Шумская
- Марта Шумская
- Марийка Шумская
- Марго Шумская
- Люда Шумская
- Люба Шумская
- Лора Шумская
- Лизавета Шумская
- Лили Шумская
- Лилия Шумская
- Лика Шумская
- Лидия Шумская
- Лидия Шумская
- Лея Шумская
- Лера Шумская
- Леля Шумская
- Ксюша Шумская
- Кристинка Шумская
- Клавдия Шумская
- Катыша Шумская
- Katsiaryna Шумская
- Катина Шумская
- Карина Шумская
- Jullia Шумская
- Janna Шумская
- Джейн Шумская
- Халина Шумская
- Евгения Шумская
- Ekateryna Шумская
- Dina Шумская
- DAXA Шумская
- Даша Шумская
- Дария Шумская
- Дарина Шумская
- Анжелы Шумская
- Антонина Шумская
- Anny Шумская
- Anja Шумская
- Ангелина Шумская
- Анетта Шумская
- Алика Шумская
- Алиса Шумская
- Alex Шумская
- Александра Шумская
- Альбина Шумская
Опечатки и опечатки
шумская, сухмская, шмуская, шумская, шумская, шумская, шумская, шумская, шумскаяЛучшие изображения для Шумской
What Is Hair Toner? | Прочтите перед покупкой!
Что такое тоник для волос и когда его использовать? Как Вы этим пользуетесь? Тонер для дома или салона лучше всего? Каковы преимущества? Мы ответим на каждый из этих (и других) вопросов в нашем полном руководстве.
Перейти к:
Думаете о тонике для волос?
Шумская Татьяна / ShutterstockСмена цвета волос — отличный способ обновить свой образ и заново открыть себя. Если это то, чем вы недавно пробовали заниматься, возможно, вы все еще греетесь в этом потрясающем ощущении новой прически.
Если вам нравится новый цвет волос, тоник может стать тем решением, которое вы ищете, чтобы закрепить этот великолепный оттенок на месте. Но тонер — это не то же самое, что краска для волос.
Любой, кто обесцветил волосы перед тем, как перейти на несколько тонов светлее, может уже знать, что покраска прядей не всегда достаточно для получения идеального тона.
Это часто случается, если вы пытаетесь перейти от более темного цвета к светлому — в таких случаях нередко можно обнаружить нежелательные желтые или медно-оранжевые цвета в ваших волосах.
Вот где приходит тонер для волос.
Тоник для волос поможет отрегулировать и улучшить цвет волос. Итак, в этой статье мы расскажем все, что вам нужно знать о тониках для волос.Что это такое, как их использовать и на что обратить внимание, прежде чем выбирать.
Здесь есть что покрыть, так что давайте прямо сейчас!
Что такое тоник для волос?
Anetlanda / ShutterstockТоник для волос делает именно то, на что он похож. Тонизирует волосы! Тоник для волос — это все, что содержит пигмент, регулирующий тон ваших волос. Обычно оттенок тонера держится от трех до четырех недель.
Как правило, тоник используется на только что обесцвеченных или окрашенных волосах.Поскольку нанесение тонера может усилить или ослабить определенные тона, вы или ваш стилист можете использовать его, чтобы округлить окончательный цвет и сдвинуть его в нужном направлении.
Он также доступен в виде геля или блеска для придания блеска вашему цвету.
Здесь стоит отметить, что тонеры для волос не являются одним конкретным продуктом. В зависимости от внешнего вида доступны разные тонеры.
Например:
- Полуперманентные цвета
- Блеск
- Тонирующие шампуни
- Кондиционеры
Почему следует использовать тоник для волос?
Тоники для волос можно использовать в нескольких целях.Но, как мы уже намекали, наиболее частая причина — немного изменить цвет свежеокрашенных волос.
В первую очередь, взять ярко-желтые или золотистые волосы и придать им более естественный оттенок. Это творит чудеса, если вы хотите добиться более естественного пыльного, пепельного или платинового блонда.
Тем не менее, вот еще несколько сценариев, в которых вы можете использовать тоник для волос:
- Вы нашли цвет, который вам нравится, и хотите сохранить тон ваших волос
- Вы хотите отрегулировать оттенок волос, чтобы они были холоднее или теплее
- Вы хотите придать волосам блеск или увеличить их мягкость
- Вы хотите уменьшить появление секущихся кончиков
- Вы хотите оживить светлые или тусклые волосы
- Вы хотите сделать существующие цвета более яркими
Вы можете даже просто нанести тоник для волос на определенные участки, например, на светлые участки — выбор за вами!
Как использовать тонер?
Anetlanda / ShutterstockВажно правильно подобрать средство для ваших волос.Выбрав тоник, вы можете быстро тонировать обесцвеченные волосы, чтобы придать им более естественный вид.
Вот как:
- Смешайте тонер с проявителем в соотношении 1: 2
- Нанесите смесь на волосы кисточкой-аппликатором. Сосредоточьтесь на областях, которые хотите изменить.
- Оставьте тонер на 45 минут.
- Прополоскать и умыться увлажняющим шампунем и кондиционером глубокого действия.
Обесцвеченные волосы приобретут медный оттенок по мере окисления, и ваш цвет со временем исчезнет.Таким образом, лучше всего обновлять цвет тоником примерно каждые 5-8 недель, чтобы сохранить этот яркий, естественный светлый вид!
Можно ли использовать тоник для волос дома?
Если вы используете тонизирующий шампунь или кондиционер, это легко сделать дома. Для более сложных цветовых решений мы рекомендуем проконсультироваться со специалистом. Очень легко испортить свой цвет, случайно выйдя за пределы своей цветовой семьи.
А профессионал поможет выбрать и применить правильный продукт.
Однако, если вы хотите использовать тоник для волос дома, сначала сделайте тест-пластырь на небольшом прядке волос около затылка. Затем вы можете добавить немного шампуня в тоник, чтобы он эмульгировал волосы.
Обязательно следуйте инструкциям на упаковке. Затем, когда вы поймете, что вам понравился результат, нанесение тонера на всю поверхность представляет собой гораздо меньший риск.
Преимущества использования салонного тоника для волос
Равиль Сайфуллин / ShutterstockХотя вы можете тонировать волосы дома, профессиональные парикмахеры могут помочь с более подходящими тониками для волос.Они могут исправить нежелательные оттенки и смешать согревающие и охлаждающие тона, чтобы оживить ваши волосы от корней до кончиков.
Не говоря уже о том, что салонный тоник часто более пигментирован, чем средства по уходу за волосами в домашних условиях, а это значит, что он, вероятно, прослужит дольше.
Выбор подходящего тонера
Как мы уже говорили, очень важно найти правильный тоник для волос. Мы уже перечислили некоторые из доступных типов тонеров. А теперь рассмотрим их подробнее:
Полуперманентные краски
Полуперманентные краски, также известные как блески, наносят цвет на волосы, не осветляя их.Они держатся от шести до восьми недель и исчезают с ваших волос, не отрастая.
Блески могут подойти вам, если вы часто меняете цвет волос. Они также хороши, если вы хотите попробовать что-то новое, не прибегая к перманентному красителю.
Пурпурные и синие тонирующие средства
Эти тонеры обычно входят в состав шампуней и / или кондиционеров и содержат синюю или пурпурную пигментацию. Они помогают избавиться от желтых и / или медных оттенков на только что обесцвеченных волосах.
Фиолетовый тоник уменьшает нежелательную окраску и сохраняет свежесть светлых волос.С другой стороны, синие тоники нейтрализуют оранжевые оттенки у брюнеток и улучшают блеск.
Итак, какой тонер вам подходит?
Шумская Татьяна / ShutterstockКороче говоря, если вы хотите отменить апельсин, чтобы получить более темный блонд или светло-коричневый, лучше всего подойдет синий тонер. В качестве альтернативы, если вы стремитесь к более серебристому блонду, тоник на фиолетовой основе может удалить часть нежелательной насыщенности.
Помните: тонеры на основе аммиака фактически наносят окрашенные краски на стержни волос, поэтому выбирайте осторожно, чтобы получить наилучшие результаты.
В общем, тоник для волос — отличный непостоянный способ улучшить цвет волос. Это супер-простой способ освежить волосы, одновременно открывая ряд преимуществ, таких как усиленный блеск и более яркие цвета.
Тоник для волос предназначен не только для блондинок. Вы можете использовать этот продукт, чтобы отрегулировать теплоту ваших брюнетных или рыжих волос и удалить любые нежелательные оттенки.
Хотя тоник для волос можно легко использовать дома, если вы хотите добиться наилучшего для ваших волос, проконсультируйтесь со специалистом, который подскажет вам лучший продукт и способ применения.
Вам также может понравиться:
Фоуд Татьяна Александровна, к.б.н.
Новые генетические локусы, связанные с объемом гиппокампа.Hibar DP; Адамс HH; Джаханшад Н; Чаухан Г; Stein JL; Hofer E; Renteria ME; Bis JC; Ариас-Васкес А; Икрам МК; Desrivières S; Верноой МВт; Абрамович Л; Alhusaini S; Амин N; Андерссон М; Арфанакис К; Aribisala BS; Армстронг, штат Нью-Джерси; Афанасиу Л; Axelsson T; Бичем А.Х .; Beiser A; Бернард М; Blanton SH; Bohlken MM; Бокс МП; Bralten J; Брикман AM; Кармайкл О; Чакраварти ММ; Chen Q; Чинг ЧР; Chouraki V; Cuellar-Partida G; Crivello F; Ден Брабер А; Доан NT; Эрлих С; Giddaluru S; Гольдман А.Л .; Готтесман РФ; Гримм О; Griswold ME; Guadalupe T; Гутман Б.А.; Hass J; Haukvik UK; Hoehn D; Холмс AJ; Hoogman M; Janowitz D; Цзя Т; Йоргенсен К.Н.; Karbalai N; Kasperaviciute D; Kim S; Klein M; Kraemer B; Ли PH; Левальд Д.К .; Лопес Л.М.; Лучано М; Macare C; Маркуанд А.Ф .; Матарин М; Mather KA; Mattheisen M; McKay DR; Milaneschi Y; Muñoz Maniega S; Nho K; Ньюджент переменного тока; Найквист П.; Loohuis LM; Oosterlaan J; Папмейер М; Пирпамер L; Pütz B; Рамасами А; Richards JS; Risacher SL; Ройс-Сантианьес Р; Rommelse N; Веревка S; Rose EJ; Ройл Н.А.; Rundek T; Sämann PG; Сареми А; Сатизабал CL; Schmaal L; Schork AJ; Шен Л; Шин Дж; Шумская Е; Смит А.В.; Sprooten E; Strike LT; Teumer A; Тордесильяс-Гутьеррес Д; Toro R; Трабзуни Д; Тромпет С; Вайдья Д; Ван дер Гронд Дж; Ван дер Ли SJ; Ван дер Меер Д; Ван Донкелаар ММ; Ван Эйк К.Р.; Ван Эрп Т.Г.; Van Rooij D; Уолтон Э; Westlye LT; Компакт-диск Уилана; Windham BG; Винклер AM; Wittfeld K; Woldehawariat G; Wolf C; Wolfers T; Янек Л.Р .; Ян Дж; Zijdenbos A; Zwiers MP; Agartz I; Алмаси Л; Эймс Д; Amouyel P; Андреассен О.А.; Arepalli S; Ассарех А.А.; Barral S; Бастин МЭ; Becker DM; Becker JT; Bennett DA; Бланжеро Дж; ван Боховен H; Boomsma DI; Бродатый Н; Брауэр Р.М.; Бруннер HG; Бакнер Р.Л .; Buitelaar JK; Булаева КБ; Cahn W; Калхун В.Д .; Cannon DM; Cavalleri GL; Cheng CY; Cichon S; Cookson MR; Корвин А; Креспо-Факорро Б; Curran JE; Czisch M; Дейл А.М.; Дэвис Дж. Э .; Де Крейн А.Дж.; De Geus EJ; De Jager PL; De Zubicaray GI; Дорогой IJ; Debette S; ДеКарли К; Delanty N; Depondt C; ДеСтефано А; Диллман А; Природные коммуникации 2017 18 января Трансэтническое сканирование всего генома выявляет новые локусы болезни Альцгеймера.
Jun GR; Чанг Дж; Mez J; Парикмахерская R; Бичем GW; Bennett DA; Буксбаум JD; Берд Г.С.; Карраскильо ММ; Кран ПК; Cruchaga C; Де Ягер П; Эртекин-Танер Н; Evans D; Fallin MD; ТМ «Фоуд»; Фридланд Р.П .; Козочка AM; Graff-Radford NR; Хендри Х; Холл КС; Гамильтон-Нельсон К.Л.; Inzelberg R; Kamboh MI; Kauwe JS; Кукулл В.А.; Kunkle BW; Kuwano R; Ларсон ЭБ; Logue MW; Manly JJ; Martin ER; Montine TJ; Mukherjee S; Naj A; Рейман Э.М.; Reitz C; Шерва Р; Сент-Джордж-Хислоп PH; Торнтон Т; Юнкин С.Г .; Вардараджан Б.Н.; Ван Л.С.; Вендлунд-младший; Уинслоу AR; Консорциум генетики болезни Альцгеймера.; Haines J; Mayeux R; Pericak-Vance MA; Schellenberg G; Lunetta KL; Фаррер Л.А.; Болезнь Альцгеймера и деменция: журнал Ассоциации Альцгеймера, 2017 г. 7 февраля Шкалы полигенного риска при семейной болезни Альцгеймера.
Tosto G; Bird TD; Tsuang D; Bennett DA; Boeve BF; Cruchaga C; Faber K; ТМ «Фоуд»; Farlow M; Козочка AM; Bertlesen S; Graff-Radford NR; Medrano M; Lantigua R; Manly J; Оттман Р; Розенберг Р; Schaid DJ; Schupf N; Кормовой Y; Sweet RA; Mayeux R; Неврология 2017 Фев 17 Пробелы в знаниях и рекомендации по исследованию эссенциального тремора.
Хопфнер Ф; Haubenberger D; Гальперн WR; Gwinn K; Вант Вир А; Белый S; Bhatia K; Адлер СН; Eidelberg D; Ондо W; Стеббинс GT; Таннер СМ; Гельмих RC; Ленц Ф.А.; Sillitoe RV; Vaillancourt D; Vitek JL; Луи ЭД; Shill HA; Frosch MP; Foroud T; Kuhlenbäumer G; Синглтон A; Testa CM; Hallett M; Elble R; Deuschl G; Паркинсонизм и родственные расстройства 2016 4 октября Новые генетические локусы, лежащие в основе внутричерепного объема человека, идентифицированные посредством полногеномной ассоциации.
Адамс HH; Hibar DP; Chouraki V; Stein JL; Найквист PA; Rentería ME; Тромпет С; Ариас-Васкес А; Seshadri S; Desrivières S; Бичем А.Х .; Джаханшад Н; Wittfeld K; Ван дер Ли SJ; Абрамович Л; Alhusaini S; Амин N; Андерссон М; Арфанакис К; Aribisala BS; Армстронг, штат Нью-Джерси; Афанасиу Л; Axelsson T; Beiser A; Бернард М; Bis JC; Бланкен Л.М.; Blanton SH; Bohlken MM; Бокс МП; Bralten J; Брикман AM; Кармайкл О; Чакраварти ММ; Чаухан Г; Chen Q; Чинг ЧР; Cuellar-Partida G; Braber AD; Доан NT; Эрлих С; Филиппи I; Получать; Giddaluru S; Гольдман А.Л .; Готтесман РФ; Greven CU; Гримм О; Griswold ME; Guadalupe T; Hass J; Haukvik UK; Hilal S; Hofer E; Hoehn D; Холмс AJ; Hoogman M; Janowitz D; Цзя Т; Kasperaviciute D; Kim S; Klein M; Kraemer B; Ли PH; Ляо Дж; Левальд Д.К .; Лопес Л.М.; Лучано М; Macare C; Marquand A; Матарин М; Mather KA; Mattheisen M; Mazoyer B; McKay DR; McWhirter R; Milaneschi Y; Мирза-Шрайбер Н; Muetzel RL; Maniega SM; Nho K; Ньюджент переменного тока; Loohuis LM; Oosterlaan J; Папмейер М; Папа I; Пирпамер L; Pudas S; Pütz B; Раджан КБ; Рамасами А; Richards JS; Risacher SL; Ройс-Сантианьес Р; Rommelse N; Rose EJ; Ройл Н.А.; Rundek T; Sämann PG; Сатизабал CL; Schmaal L; Schork AJ; Шен Л; Шин Дж; Шумская Е; Смит А.В.; Sprooten E; Strike LT; Teumer A; Thomson R; Тордесильяс-Гутьеррес Д; Toro R; Трабзуни Д; Вайдья Д; Ван дер Гронд Дж; Ван дер Меер Д; Ван Донкелаар ММ; Ван Эйк К.Р.; Ван Эрп Т.Г.; Van Rooij D; Уолтон Э; Westlye LT; Компакт-диск Уилана; Windham BG; Винклер AM; Woldehawariat G; Wolf C; Wolfers T; Сюй Б; Янек Л.Р .; Ян Дж; Zijdenbos A; Zwiers MP; Agartz I; Аггарвал NT; Алмаси Л; Эймс Д; Amouyel P; Андреассен О.А.; Arepalli S; Ассарех А.А.; Barral S; Бастин МЭ; Becker DM; Becker JT; Bennett DA; Бланжеро Дж; ван Боховен H; Boomsma DI; Бродатый Н; Брауэр Р.М.; Бруннер HG; Бакнер Р.Л .; Buitelaar JK; Булаева КБ; Cahn W; Калхун В.Д .; Cannon DM; Cavalleri GL; Chen C; Cheng CY; Cichon S; Cookson MR; Корвин А; Креспо-Факорро Б; Curran JE; Czisch M; Дейл А.М.; Дэвис Дж. Э .; De Geus EJ; De Jager PL; de Zubicaray GI; Природа нейробиологии 2016 3 октября Два новых локуса, COBL и SLC10A2, для болезни Альцгеймера у афроамериканцев.
Mez J; Чанг Дж; Jun G; Kriegel J; Bourlas AP; Шерва Р; Logue MW; Barnes LL; Bennett DA; Буксбаум JD; Берд Г.С.; Кран ПК; Эртекин-Танер Н; Evans D; Fallin MD; Foroud T; Козочка А; Graff-Radford NR; Холл КС; Kamboh MI; Кукулл В.А.; Ларсон ЭБ; Manly JJ; Консорциум по генетике болезни Альцгеймера; Haines JL; Mayeux R; Pericak-Vance MA; Schellenberg GD; Lunetta KL; Фаррер Л.А.; Болезнь Альцгеймера и деменция: журнал Ассоциации Альцгеймера, 2016 г., 20 октября Роль факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта в семейной болезни Альцгеймера.
Tosto G; Bird TD; Bennett DA; Boeve BF; Брикман AM; Cruchaga C; Faber K; ТМ «Фоуд»; Farlow M; Козочка AM; Graff-Radford NR; Lantigua R; Manly J; Оттман Р; Розенберг Р; Schaid DJ; Schupf N; Кормовой Y; Sweet RA; Mayeux R; Группа изучения семьи Национального института старения с поздним началом болезни Альцгеймера / Национальный репозиторий клеток для болезни Альцгеймера (NIA-LOAD / NCRAD); JAMA неврология 2016 1 октября Воспалительный профиль при LRRK2-ассоциированном продромальном и клиническом БП.
Brockmann K; Apel A; Шульте С; Schneiderhan-Marra N; Понт-Саньер С; Vilas D; Руис-Мартинес Дж; Langkamp M; Corvol JC; Кормье Ф; Knorpp T; Joos TO; Гассер Т; Schüle B; Aasly JO; Foroud T; Марти-Массо Дж. Ф.; Брайс А; Толоса Э; Marras C; Berg D; Maetzler W; Журнал нейровоспаления 2016 24 мая Выявление мутаций TMEM230 при семейной болезни Паркинсона.
Deng HX; Ши Й; Ян Y; Ахмети КБ; Миллер Н; Хуанг С; Cheng L; Zhai H; Deng S; Nuytemans K; Корбетт, штат Нью-Джерси; Ким MJ; Deng H; Тан Б; Ян З; Xu Y; Чан П; Хуанг Б; Гао XP; Песня Z; Лю З; Fecto F; Сиддик Н; Foroud T; Янкович Дж; Ghetti B; Николсон Д.А.; Krainc D; Melen O; Вэнс Дж. М.; Pericak-Vance MA; Ma YC; Раджпут AH; Сиддик Т; Nature Genetics 2016 6 июня Полногеномное ассоциативное исследование 40 000 человек выявило два новых локуса, связанных с биполярным расстройством.
Hou L; Bergen SE; Акула Н; Песня J; Hultman CM; Landén M; Адли М; Альда М; Ardau R; Arias B; Обри Дж. М.; Backlund L; Badner JA; Барретт ТБ; Bauer M; Baune BT; Bellivier F; Benabarre A; Bengesser S; Berrettini WH; Бхаттачарджи А.К .; Biernacka JM; Бирнер А; Bloss CS; Бришан-Петижан С; Bui ET; Байерли В; Сервантес П; Chillotti C; Cichon S; Colom F; Кориелл В; Craig DW; Cruceanu C; Черски П.М.; Дэвис Т; Дайер А; Дегенхардт Ф; Del Zompo M; ДеПауло-младший; Edenberg HJ; Étain B; Фалкай П; Foroud T; Форстнер AJ; Frisén L; Фрай М.А.; Фуллертон Дж. М.; Gard S; Garnham JS; Гершон Е.С.; Идет ПС; Greenwood TA; Grigoroiu-Serbanescu M; Hauser J; Heilbronner U; Heilmann-Heimbach S; Herms S; Hipolito M; Hitturlingappa S; Hoffmann P; Hofmann A; Jamain S; Хименес Э; Kahn JP; Kassem L; Келсо-младший; Kittel-Schneider S; Kliwicki S; Коллер Д.Л.; König B; Лакнер Н; Laje G; Lang M; Lavebratt C; Lawson WB; Leboyer M; Leckband SG; Лю С; Maaser A; Mahon PB; Maier W; Maj M; Manchia M; Martinsson L; Маккарти MJ; McElroy SL; Макиннис MG; McKinney R; Mitchell PB; Mitjans M; Mondimore FM; Monteleone P; Mühleisen TW; Нивергельт CM; Nöthen MM; Novák T; Nurnberger JI Jr; Nwulia EA; Ösby U; Пфенниг А; Potash JB; Подпирание P; Reif A; Reininghaus E; Рис J; Rietschel M; Rouleau GA; Рыбаковски JK; Schalling M; Scheftner WA; Schofield PR; Schork NJ; Шульце Т.Г.; Шумахер Дж; Schweizer BW; Северино Г; Шехтман Т; Шиллинг PD; Simhandl C; Slaney CM; Smith EN; Squassina A; Stamm T; Стопкова П; Streit F; Strohmaier J; Szelinger S; Tighe SK; Торторелла А; Турецкий Г; Vieta E; Volkert J; Witt SH; Райт А; Занди ПП; Zhang P; Zollner S; McMahon FJ; Молекулярная генетика человека 2016 21 июня Общие генетические факторы риска внутричерепных, брюшных и грудных аневризм.
van ‘t Hof FN; Руигрок Ю.М.; Lee CH; Рипке С; Андерсон G; де Андраде М; Baas AF; Blankensteijn JD; Böttinger EP; Bown MJ; Бродерик Дж; Bijlenga P; Carrell DS; Кроуфорд округ Колумбия; Crosslin DR; Ebeling C; Эрикссон JG; Fornage M; Foroud T; фон Унд Зу Фраунберг М; Фридрих CM; Gaál EI; Готтесман О; Guo DC; Harrison SC; Hernesniemi J; Hofman A; Иноуэ I; Jääskeläinen JE; Джонс GT; Кимени Л.А.; Kivisaari R; Ко Н; Koskinen S; Кубо М; Kullo IJ; Kuivaniemi H; Курки М.И.; Лааксо А; Проложенный; Leal SM; Lehto H; LeMaire SA; Низкий СК; Малиновский J; McCarty CA; Milewicz DM; Мосли TH; Накамура Y; Nakaoka H; Niemelä M; Пачеко Дж; Peissig PL; Pera J; Расмуссен-Торвик Л; Ричи MD; Риваденейра Ф; van Rij AM; Сантос-Кортез Р.Л .; Сарацис А; Slowik A; Такахаши А; Tromp G; Uitterlinden AG; Verma SS; Vermeulen SH; Ван ГТ; Консорциум аневризмы; Консорциум сосудистых исследований Новой Зеландии.; Хан Б; Ринкель Г.Дж.; де Баккер П.И.; Журнал Американской кардиологической ассоциации, 14 июля 2016 г. Секвенирование всего экзома при семейной болезни Паркинсона.
Фарлоу JL; Робак Л.А.; Hetrick K; Боулинг К; Boerwinkle E; Кобан-Акдемир Ж. Гамбин Т; Гиббс Р.А.; Gu S; Jain P; Янкович Дж; Джангиани С; Kaw K; Проложенный; Lin H; Ling H; Лю И; Лупски-младший; Музны Д; Портер П; Пью Э; Белый J; Doheny K; Майерс Р.М.; Шульман Дж. М.; Foroud T; JAMA Neurology 2016 Январь Клинико-генетические ассоциации в проспективном исследовании риска Хантингтона (PHAROS): значение для клинических испытаний.
Исследовательская группа Huntington Study Group PHAROS; Биглан КМ; Шоулсон I; Kieburtz K; Оукс D; Kayson E; Шинаман М.А. Чжао Х; Romer M; Молодой А; Hersch S; Пенни Дж; Мардер К; Paulsen J; Куэйд К; Siemers E; Tanner C; Мэллони В; Suter G; Дубинский Р; Серый C; Nance M; Bundlie S; Радтке Д; Костык С; Baic C; Caress J; Уокер Ф; Хант V; О’Нил С; Chouinard S; Фактор S; Greenamyre T; Вуд-Сиверио C; Кори-Блум Дж; Песня D; Peavy G; Московиц С; Wesson M; Samii A; Bird T; Lipe H; Блиндауэр К; Маршалл Ф; Циммерман С; Гольдштейн Дж; Росас Д; Новак П; Полость J; Адлер С; Даффи А; Уилок V; Темпкин Т; Richman D; Seeberger L; Альбин Р; Chou KL; Racette B; Perlmutter JS; Perlman S; Bordelon Y; Мартин В; Wieler M; Ливитт Б; Раймонд Л; Decolongon J; Кларк Л; Янкович Дж; Хантер С; Хаузер Р.А.; Санчес-Рамос Дж; Furtado S; Суховерский О; Климек МЛ; Guttman M; Sethna R; Фейгин А; Cox M; Шеннон Б; Перси А; Dure L; Харрисон М; Джонсон В; Хиггинс Д; Molho E; Никерсон C; Evans S; Хобсон Д; Певица C; Гальвес-Хименес Н; Шеннон К; Comella C; Росс С; Saint-Hilaire MH; Testa C; Rosenblatt A; Hogarth P; Weiner W; Como P; Кумар Р; Cotto C; Стаут J; Brocht A; Вт A; Eberly S; Weaver C; Foroud T; Gusella J; MacDonald M; Myers R; Fahn S; Шульц C; JAMA Neurology 2016 Январь Полногеномное ассоциативное исследование быстрой бета-ЭЭГ в семьях европейского происхождения.
Мейерс JL; Чжан Дж; Manz N; Rangaswamy M; Камараджан С; Wetherill L; Chorlian DB; Канг SJ; Bauer L; Hesselbrock V; Kramer J; Куперман С; Nurnberger JI Jr; Тишфилд Дж; Wang JC; Edenberg HJ; Козочка А; Foroud T; Porjesz B; Международный журнал психофизиологии: официальный журнал Международной организации психофизиологии, 2016 г. 28 декабря. Ассоциация варианта OPRM1 rs1799971 (A118G) с неспецифической склонностью к зависимости от веществ в совместном метаанализе de novo когорт европейского происхождения.
Schwantes-An TH; Чжан Дж; Чен Л.С.; Hartz SM; Culverhouse RC; Чен Х; Coon H; Фрэнк Дж; Каменс ХМ; Konte B; Кованен Л; Latvala A; Legrand LN; Maher BS; Мелрой WE; Нельсон ЕС; Рейд MW; Робинсон JD; Шен PH; Ян БЖ; Andrews JA; Aveyard P; Бельчева О; Brown SA; Cannon DS; Cichon S; Corley RP; Dahmen N; Degenhardt L; Foroud T; Gaebel W; Гиглинг I; Glatt SJ; Grucza RA; Хардин Дж; Hartmann AM; Heath AC; Herms S; Hodgkinson CA; Hoffmann P; Хмель H; Huizinga D; Ising M; Джонсон Э.О .; Johnstone E; Канева Р.П .; Кендлер К.С.; Кифер Ф; Kranzler HR; Krauter KS; Левран О; Lucae S; Lynskey MT; Maier W; Mann K; Мартин Н.Г .; Mattheisen M; Монтгомери GW; Müller-Myhsok B; Мерфи М.Ф .; Neale MC; Николов М.А.; Nishita D; Nöthen MM; Nurnberger J; Partonen T; Pergadia ML; Рейнольдс М; Райдингер М; Rose RJ; Rouvinen-Lagerström N; Scherbaum N; Schmäl C; Сойка М; Stallings MC; Steffens M; Treutlein J; Tsuang M; Стена TL; Wodarz N; Юферов В; Zill P; Берген AW; Чен Дж; Чинчирипини PM; Edenberg HJ; Ehringer MA; Феррелл RE; Гелернтер Дж; Goldman D; Hewitt JK; Хопфер CJ; Iacono WG; Каприо Дж; Крик MJ; Кременский И.М.; Madden PA; McGue M; Munafò MR; Филибер Р.А.; Rietschel M; Рой А; Rujescu D; Саарикоски ST; Swan GE; Тодоров А.А.; Ванюков М.М.; Weiss RB; Берут ЖЖ; Saccone NL; Поведенческая генетика 2015 21 сен Ассоциация длительных периодов гомозиготности с болезнью Альцгеймера среди афроамериканцев.
Ghani M; Reitz C; Cheng R; Вардараджан Б.Н.; Jun G; Sato C; Naj A; Rajbhandary R; Ван Л.С.; Валладарес О; Lin CF; Ларсон ЭБ; Graff-Radford NR; Evans D; De Jager PL; Кран ПК; Буксбаум JD; Мюррелл-младший; Радж Т; Эртекин-Танер Н; Лог М; Болдуин CT; Зеленый ЖК; Barnes LL; Cantwell LB; Fallin MD; Go RC; Гриффит PA; Обизесан ТО; Manly JJ; Lunetta KL; Kamboh MI; Лопес О.Л .; Bennett DA; Хендри Х; Холл КС; Козочка AM; Берд Г.С.; Кукулл В.А.; ТМ «Фоуд»; Haines JL; Фаррер Л.А.; Pericak-Vance MA; Lee JH; Schellenberg GD; St George-Hyslop P; Mayeux R; Рогаева Е; Консорциум по генетике болезни Альцгеймера.; JAMA Neurology 2015 ноябрь Новый локус болезни Альцгеймера, расположенный рядом с геном, кодирующим белок тау.
Jun G; Ибрагим-Вербаас CA; Вронская М; Lambert JC; Чанг Дж; Naj AC; Kunkle BW; Ван Л.С.; Bis JC; Bellenguez C; Гарольд Д; Lunetta KL; Destefano AL; Grenier-Boley B; Sims R; Бичем GW; Смит А.В.; Chouraki V; Гамильтон-Нельсон К.Л.; Икрам М.А.; Fievet N; Denning N; Martin ER; Schmidt H; Kamatani Y; Dunstan ML; Валладарес О; Laza AR; Зеленика Д; Рамирес А; ТМ «Фоуд»; Choi SH; Боланд А; Беккер Т; Кукулл В.А.; ван дер Ли SJ; Паскье Ф; Cruchaga C; Бикли Д; Фитцпатрик А.Л.; Ханон О; Gill M; Парикмахерская R; Гуднасон V; Campion D; Любовь S; Bennett DA; Амин N; Berr C; Цолаки М; Буксбаум JD; Лопес О.Л .; Deramecourt V; Fox NC; Cantwell LB; Tárraga L; Dufouil C; Харди Дж; Кран ПК; Eiriksdottir G; Hannequin D; Кларк Р; Evans D; Mosley TH Jr; Letenneur L; Brayne C; Maier W; Де Ягер П; Эмильссон V; Дартиг Дж. Ф.; Hampel H; Kamboh MI; де Брёйн РФ; Tzourio C; Пастор П. Ларсон ЭБ; Роттер Джи; О’Донован MC; Montine TJ; Nalls MA; Mead S; Рейман Э.М.; Jonsson PV; Холмс С; Сент-Джордж-Хислоп PH; Boada M; Пассмор П; Wendland JR; Schmidt R; Морган К; Уинслоу AR; Пауэлл Дж. Ф.; Carasquillo M; Юнкин С.Г .; Jakobsdóttir J; Kauwe JS; Wilhelmsen KC; Rujescu D; Nöthen MM; Hofman A; Джонс Л; Консорциум IGAP.; Haines JL; Псаты БМ; Ван Брокховен C; Holmans P; Launer LJ; Mayeux R; Lathrop M; Козочка AM; Эскотт-Прайс V; Seshadri S; Pericak-Vance MA; Amouyel P; Уильямс Дж; van Duijn CM; Schellenberg GD; Фаррер Л.А.; Молекулярная психиатрия, 17 марта 2015 г. Глобальное и местное происхождение афроамериканцев: последствия для риска болезни Альцгеймера.
Хохман Т.Дж.; Кук-Бейли Дж. Н.; Reitz C; Jun G; Naj A; Бичем GW; Лю З; Карни Р.М.; Вэнс Дж. М.; Cuccaro ML; Rajbhandary R; Вардараджан Б.Н.; Ван Л.С.; Валладарес О; Lin CF; Ларсон ЭБ; Graff-Radford NR; Evans D; De Jager PL; Кран ПК; Буксбаум JD; Мюррелл-младший; Радж Т; Эртекин-Танер Н; Logue MW; Болдуин CT; Зеленый ЖК; Barnes LL; Cantwell LB; Fallin MD; Go RC; Гриффит П; Обизесан ТО; Manly JJ; Lunetta KL; Kamboh MI; Лопес О.Л .; Bennett DA; Харди Дж; Хендри ХК; Холл КС; Козочка AM; Lang R; Берд Г.С.; Кукулл В.А.; ТМ «Фоуд»; Фаррер Л.А.; Martin ER; Pericak-Vance MA; Schellenberg GD; Mayeux R; Haines JL; Торнтон-Уэллс TA; Консорциум по генетике болезни Альцгеймера.; Болезнь Альцгеймера и деменция: журнал Ассоциации Альцгеймера, 2015 г., 16 июня Пораженные близнецы в исследовании семейной внутричерепной аневризмы.
Mackey J; Коричневый RD; Sauerbeck L; Hornung R; Moomaw CJ; Коллер Д.Л.; Foroud T; Дека Р; Древесина; Kleindorfer D; Flaherty ML; Мейснер I; Андерсон С; Rouleau G; Коннолли ES; Хьюстон Дж; Broderick JP; Цереброваскулярные заболевания (Базель, Швейцария), 8 января 2015 г. Общие генетические варианты влияют на подкорковые структуры мозга человека.
Hibar DP; Stein JL; Renteria ME; Ариас-Васкес А; Desrivières S; Джаханшад Н; Toro R; Wittfeld K; Абрамович Л; Андерссон М; Aribisala BS; Армстронг, штат Нью-Джерси; Бернард М; Bohlken MM; Бокс МП; Bralten J; Браун AA; Чакраварти ММ; Chen Q; Чинг ЧР; Cuellar-Partida G; ден Брабер А; Giddaluru S; Гольдман А.Л .; Гримм О; Guadalupe T; Hass J; Woldehawariat G; Холмс AJ; Hoogman M; Janowitz D; Цзя Т; Kim S; Klein M; Kraemer B; Ли PH; Olde Loohuis LM; Лучано М; Macare C; Mather KA; Mattheisen M; Milaneschi Y; Nho K; Папмейер М; Рамасами А; Risacher SL; Ройс-Сантианьес Р; Rose EJ; Салями А; Sämann PG; Schmaal L; Schork AJ; Шин Дж; Strike LT; Teumer A; ван Донкелаар ММ; van Eijk KR; Уолтерс РК; Westlye LT; Компакт-диск Уилана; Винклер AM; Zwiers MP; Alhusaini S; Афанасиу Л; Эрлих С; Hakobjan MM; Hartberg CB; Haukvik UK; Heister AJ; Hoehn D; Kasperaviciute D; Левальд Д.К .; Лопес Л.М.; Маккинье Р.Р .; Матарин М; Набер М.А.; McKay DR; Needham M; Ньюджент переменного тока; Pütz B; Ройл Н.А.; Шен Л; Sprooten E; Трабзуни Д; ван дер Марель СС; ван Хульцен К.Дж.; Уолтон Э; Wolf C; Алмаси Л; Эймс Д; Arepalli S; Ассарех А.А.; Бастин МЭ; Бродатый Н; Булаева КБ; Carless MA; Cichon S; Корвин А; Curran JE; Czisch M; de Zubicaray GI; Диллман А; Дуггирала Р; Дайер ТД; Erk S; Федько И.О .; Ferrucci L; ТМ «Фоуд»; Fox PT; Fukunaga M; Гиббс-младший; Геринг HH; Зеленый ЖК; Guelfi S; Ханселл Н.К .; Hartman CA; Hegenscheid K; Хайнц А; Эрнандес Д.Г.; Heslenfeld DJ; Hoekstra PJ; Holsboer F; Homuth G; Hottenga JJ; Икеда М; Джек CR-младший; Jenkinson M; Джонсон Р; Kanai R; Keil M; Кент Дж. В. Младший; Кочунов П; Kwok JB; Лори С.М.; Лю X; Longo DL; McMahon KL; Meisenzahl E; Melle I; Mohnke S; Монтгомери GW; Mostert JC; Mühleisen TW; Nalls MA; Николс TE; Nilsson LG; Nöthen MM; Ohi K; Olvera RL; Perez-Iglesias R; Щука ГБ; Поткин С.Г .; Рейнванг I; Репермунд С; Rietschel M; Romanczuk-Seiferth N; Rosen GD; Rujescu D; Schnell K; Schofield PR; Smith C; Стин В.М.; Sussmann JE; Thalamuthu A; Тога А.В.; Traynor BJ; Troncoso J; Тернер JA; Вальдес Эрнандес MC; van ‘t Ent D; ван дер Бруг М; van Nature 2015 21 января PARK10 является основным локусом спорадической невропатологически подтвержденной болезни Паркинсона.
Бичем GW; Диксон DW; Скотт В.К.; Martin ER; Schellenberg G; Nuytemans K; Ларсон ЭБ; Буксбаум JD; Trojanowski JQ; Ван Дирлин В.М.; Hurtig HI; Маш DC; Пляжная ТГ; Troncoso JC; Плетникова О; Frosch MP; Ghetti B; ТМ «Фоуд»; Хониг Л.С.; Мардер К; Vonsattel JP; Гольдман С.М.; Винтерс HV; Росс О.А.; Wszolek ZK; Ван Л; Dykxhoorn DM; Pericak-Vance MA; Montine TJ; Leverenz JB; Dawson TM; Вэнс Дж. М.; Неврология, 6 февраля 2015 г. Варианты, связанные с болезнью Гоше при множественной системной атрофии.
Mitsui J; Мацукава Т; Sasaki H; Ябэ I; Matsushima M; Дюрр А; Брайс А; Такашима Н; Кикучи А; Aoki M; Ishiura H; Ясуда Т; Дата H; Ahsan B; Ивата А; Goto J; Итикава Y; Накахара Y; Momose Y; Такахаши Y; Hara K; Какита А; Yamada M; Такахаши Х; Онодера О; Nishizawa M; Watanabe H; Ито М; Sobue G; Ishikawa K; Mizusawa H; Kanai K; Hattori T; Kuwabara S; Arai K; Koyano S; Kuroiwa Y; Hasegawa K; Yuasa T; Yasui K; Накашима К; Ито Н; Идзуми Y; Kaji R; Като Т; Кусуноки С; Осаки Y; Horiuchi M; Кондо Т; Murayama S; Hattori N; Ямамото М; Мурата М; Satake W; Toda T; Filla A; Klockght T; Wüllner U; Николсон Г; Gilman S; Таннер СМ; Кукулл В.А.; Кормовой МБ; Ли В.М.; Trojanowski JQ; Masliah E; Низкий PA; Sandroni P; Озелиус LJ; Foroud T; Tsuji S; Анналы клинической и трансляционной неврологии 2015 28 февраля Защитный вариант атрофии гиппокампа, идентифицированный с помощью секвенирования всего экзома.
Nho K; Kim S; Risacher SL; Шен Л; Corneveaux JJ; Swaminathan S; Lin H; Раманан ВК; Лю И; ТМ «Фоуд»; Inlow MH; Siniard AL; Рейман Р.А.; Aisen PS; Петерсен RC; Зеленый ЖК; Джек CR-младший; Weiner MW; Болдуин CT; Lunetta KL; Фаррер Л.А.; Исследование MIRAGE (Межведомственное исследование генетической эпидемиологии болезни Альцгеймера); Furney SJ; Lovestone S; Симмонс А; Mecocci P; Веллас Б; Цолаки М; Kloszewska I; Soininen H; Консорциум AddNeuroMed; Макдональд БК; Фарлоу MR; Ghetti B; Исследование памяти и старения в Индиане.; Huentelman MJ; Сайкин А.Я .; Инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера; Анналы неврологии 2015 14 фев Редкость варианта APP A673T, защищающего от болезни Альцгеймера, в США.
Ван Л.С.; Naj AC; Грэм Р.Р .; Кран ПК; Kunkle BW; Cruchaga C; Мурсия JD; Кэннон-Олбрайт L; Болдуин CT; Zetterberg H; Blennow K; Кукулл В.А.; Faber KM; Schupf N; Norton MC; Tschanz JT; Munger RG; Corcoran CD; Рогаева Е; Консорциум генетики болезни Альцгеймера.; Lin CF; Домброски Б.А.; Cantwell LB; Партч А; Валладарес О; Hakonarson H; St George-Hyslop P; Зеленый ЖК; Козочка AM; ТМ «Фоуд»; Карни Р.М.; Ларсон ЭБ; Беренс TW; Kauwe JS; Haines JL; Фаррер Л.А.; Pericak-Vance MA; Mayeux R; Schellenberg GD; Национальный институт старения и болезни Альцгеймера с поздним началом (NIA-LOAD) Семейное исследование; Альберт М.С. Альбин Р.Л .; Апостолова Л.Г .; Арнольд С.Е.; Парикмахерская R; Barmada M; Barnes LL; Пляжная ТГ; Becker JT; Бичем GW; Бикли Д; Bennett DA; Bigio EH; Bird TD; Чернее D; Boeve BF; Bowen JD; Боксер А; Берк-младший; Буксбаум JD; Кэрнс, штат Нью-Джерси; Cao C; Carlson CS; Кэрролл С.Л.; Чуйский ХК; Кларк Д.Г.; Cribbs DH; Crocco EA; ДеКарли К; ДеКоски СТ; Демирчи FY; Дик М; Диксон DW; Duara R; Эртекин-Танер Н; Fallon KB; Фарлоу MR; Ferris S; Frosch MP; Галаско Д.Р .; Гангули М; Зубчатая передача M; Geschwind DH; Ghetti B; Гилберт-младший; Стекло JD; Graff-Radford NR; Growdon JH; Гамильтон Р.Л .; Гамильтон-Нельсон К.Л.; Харрелл Л. Е.; Глава E; Хониг Л.С.; Hulette CM; Хайман БТ; Ярвик Г.П .; Jicha GA; Джин LW; Jun G; Jun G; Kamboh MI; Каридас А; Kaye JA; Ким Р; Koo EH; Kowall NW; Kramer JH; ЛаФерла FM; Lah JJ; Leverenz JB; Леви А.И.; Li G; Либерман А.П.; Лопес О.Л .; Lunetta KL; Lyketsos CG; Mack WJ; Марсон округ Колумбия; Martin ER; Мартинюк Ф; Маш DC; Masliah E; Маккормик WC; Маккарри С.М.; Макдэвид А.Н.; McKee AC; Mesulam WM; Miller BL; Miller CA; Миллер JW; Montine TJ; Моррис JC; Мюррелл-младший; Оличней Дж. М.; Parisi JE; Перри В; Пескинд Э; Петерсен RC; Пирс А; Poon WW; Potter H; Куинн Дж. Ф.; Радж А; Раскинд М; Рейман Э.М.; Reisberg B; Reitz C; Ringman JM; Роберсон Э.Д .; Rosen HJ; Розенберг Р.Н.; Sano M; Сайкин А.Я .; Schneider JA; Schneider LS; Сили WW; Smith AG; Sonnen JA; Spina S; Суровый РА; Tanzi RE; Торнтон-Уэллс TA; Trojanowski JQ; Troncoso JC; Tsuang DW; Ван Дирлин В.М.; Ван Элдик LJ; Вардараджан JAMA неврология 2015 Фев Полногеномное исследование ассоциации внутричерепной аневризмы выявляет новую ассоциацию на хромосоме 7.
Foroud T; Проложенный; Коллер Д; Вант Хоф Ф; Курки М.И.; Андерсон К.С.; Brown RD Jr; Коннолли ES; Эрикссон JG; Flaherty M; Fornage M; фон Унд Зу Фраунберг М; Gaál EI; Лааксо А; Hernesniemi J; Хьюстон Дж; Jääskeläinen JE; Кимени Л.А.; Kivisaari R; Kleindorfer D; Ко Н; Lehto H; Mackey J; Мейснер I; Moomaw CJ; Мосли TH; Москала М; Niemelä M; Palotie A; Pera J; Ринкель Г; Рипке С; Rouleau G; Ruigrok Y; Sauerbeck L; Slowik A; Vermeulen SH; Древесина; Worrall BB; Бродерик Дж; Исследователи исследования семейной внутричерепной аневризмы.; Инсульт 2014 25 сентября FASTKD2 связан с памятью и структурой гиппокампа у пожилых людей.
Раманан ВК; Nho K; Шен Л; Risacher SL; Kim S; Макдональд БК; Фарлоу MR; ТМ «Фоуд»; Gao S; Soininen H; Kloszewska I; Mecocci P; Цолаки М; Веллас Б; Lovestone S; Aisen PS; Петерсен RC; Джек CR-младший; Шоу Л.М.; Trojanowski JQ; Weiner MW; Зеленый ЖК; Тога А.В.; De Jager PL; Yu L; Bennett DA; Сайкин А.Я .; Молекулярная психиатрия 2014 11 ноября Влияние нескольких генетических локусов на возраст в начале болезни Альцгеймера с поздним началом: исследование ассоциации на уровне всего генома.
Naj AC; Jun G; Reitz C; Kunkle BW; Перри В; Park YS; Бичем GW; Раджбхандари Р.А.; Гамильтон-Нельсон К.Л.; Ван Л.С.; Kauwe JS; Huentelman MJ; Майерс AJ; Bird TD; Boeve BF; Болдуин CT; Ярвик Г.П .; Кран ПК; Рогаева Е; Barmada MM; Демирчи FY; Cruchaga C; Kramer PL; Эртекин-Танер Н; Харди Дж; Graff-Radford NR; Зеленый ЖК; Ларсон ЭБ; Сент-Джордж-Хислоп PH; Буксбаум JD; Evans DA; Schneider JA; Lunetta KL; Kamboh MI; Сайкин А.Я .; Рейман Э.М.; De Jager PL; Bennett DA; Моррис JC; Montine TJ; Козочка AM; Чернее D; Tsuang DW; Hakonarson H; Кукулл В.А.; ТМ «Фоуд»; Martin ER; Haines JL; Mayeux RP; Фаррер Л.А.; Schellenberg GD; Pericak-Vance MA; Консорциум по генетике болезни Альцгеймера.; Альберт М.С. Альбин Р.Л .; Апостолова Л.Г .; Арнольд С.Е.; Парикмахерская R; Barnes LL; Пляжная ТГ; Becker JT; Бикли Д; Bigio EH; Bowen JD; Боксер А; Берк-младший; Кэрнс, штат Нью-Джерси; Cantwell LB; Cao C; Carlson CS; Карни Р.М.; Карраскильо ММ; Кэрролл С.Л.; Чуйский ХК; Кларк Д.Г.; Corneveaux J; Cribbs DH; Crocco EA; ДеКарли К; ДеКоски СТ; Дик М; Диксон DW; Duara R; Faber KM; Fallon KB; Фарлоу MR; Ferris S; Frosch MP; Галаско Д.Р .; Гангули М; Зубчатая передача M; Geschwind DH; Ghetti B; Гилберт-младший; Стекло JD; Growdon JH; Гамильтон Р.Л .; Харрелл Л. Е.; Глава E; Хониг Л.С.; Hulette CM; Хайман БТ; Jicha GA; Джин LW; Каридас А; Kaye JA; Ким Р; Koo EH; Kowall NW; Kramer JH; ЛаФерла FM; Lah JJ; Leverenz JB; Леви А.И.; Li G; Либерман А.П.; Lin CF; Лопес О.Л .; Lyketsos CG; Mack WJ; Мартинюк Ф; Маш DC; Masliah E; Маккормик WC; Маккарри С.М.; Макдэвид А.Н.; McKee AC; Mesulam M; Miller BL; Miller CA; Миллер JW; Мюррелл-младший; Оличней Дж. М.; Панкрац VS; Parisi JE; Paulson HL; Пескинд Э; Петерсен RC; Пирс А; Poon WW; Potter H; Куинн Дж. Ф.; Радж А; Раскинд М; Reisberg B; Ringman JM; Роберсон Э.Д .; Rosen HJ; Розенберг Р.Н.; Sano M; Schneider LS; Сили WW; Smith AG; Sonnen JA; Spina S; Суровый РА; Tanzi RE; Торнтон-Уэллс TA; Trojanowski JQ; Troncoso JC; Валладарес О; Ван Дирлин В.М.; Ван Элдик LJ; Вардараджан Б.Н.; Винтерс HV; Vonsattel JP; Weintraub S; Валлийско-бомерский KA; Уильямсон Дж; Wishnek S; Woltjer RL; Райт CB; Юнк JAMA неврология 2014 ноябрь Ассоциация фенотипов зависимости от веществ в выборке COGA.
Wetherill L; Agrawal A; Капур М; Bertelsen S; Берут ЖЖ; Brooks A; Дик Д; Hesselbrock M; Hesselbrock V; Коллер Д.Л.; Le N; Nurnberger JI Jr; Сальваторе Дж. Э .; Schuckit M; Tischfield JA; Wang JC; Xuei X; Edenberg HJ; Porjesz B; Bucholz K; Козочка AM; Foroud T; Биология наркомании 2014 16 мая Полногеновый анализ обнаруживает два новых гена предрасположенности к болезни Альцгеймера.
Эскотт-Прайс V; Bellenguez C; Ван Л.С.; Choi SH; Гарольд Д; Джонс Л; Holmans P; Герриш А; Ведерников А; Ричардс А; ДеСтефано А.Л .; Lambert JC; Ибрагим-Вербаас CA; Naj AC; Sims R; Jun G; Bis JC; Бичем GW; Grenier-Boley B; Russo G; Торнтон-Уэллс TA; Denning N; Смит А.В.; Chouraki V; Thomas C; Икрам М.А.; Зеленика Д; Вардараджан Б.Н.; Kamatani Y; Lin CF; Schmidt H; Kunkle B; Dunstan ML; Вронская М; Консорциум по экспрессии мозга Соединенного Королевства; Johnson AD; Руис А; Bihoreau MT; Reitz C; Паскье Ф; Hollingworth P; Ханон О; Фитцпатрик А.Л.; Буксбаум JD; Campion D; Кран ПК; Болдуин C; Беккер Т; Гуднасон V; Cruchaga C; Craig D; Амин N; Berr C; Лопес О.Л .; De Jager PL; Deramecourt V; Джонстон JA; Evans D; Lovestone S; Letenneur L; Эрнандес I; Рубинштейн Д.К .; Eiriksdottir G; Sleegers K; Козочка AM; Fiévet N; Huentelman MJ; Gill M; Браун К; Kamboh MI; Keller L; Barberger-Gateau P; МакГиннесс Б; Ларсон ЭБ; Майерс AJ; Dufouil C; Todd S; Валлон Д; Любовь S; Рогаева Е; Галлахер Дж; Джордж-Хислоп PS; Clarimon J; Lleo A; Bayer A; Tsuang DW; Yu L; Цолаки М; Bossù P; Spalletta G; Proitsi P; Коллиндж Дж; Sorbi S; Гарсия ФС; Fox NC; Харди Дж; Naranjo MC; Bosco P; Кларк Р; Brayne C; Галимберти Д; Scarpini E; Bonuccelli U; Mancuso M; Siciliano G; Moebus S; Mecocci P; Zompo MD; Maier W; Hampel H; Pilotto A; Франк-Гарсия А; Panza F; Solfrizzi V; Caffarra P; Nacmias B; Перри В; Mayhaus M; Lannfelt L; Hakonarson H; Пихлер С; Карраскильо ММ; Ingelsson M; Бикли Д; Альварес V; Zou F; Валладарес О; Юнкин С.Г .; Coto E; Гамильтон-Нельсон К.Л.; Gu W; Razquin C; Пастор П. Матео I; Оуэн MJ; Faber KM; Jonsson PV; Combarros O; О’Донован MC; Cantwell LB; Soininen H; Чернее D; Mead S; Mosley TH Jr; Bennett DA; Харрис ТБ; Fratiglioni L; Холмс С; де Брёйн РФ; Пассмор П; Montine TJ; Bettens K; Роттер Джи; Брайс А; Морган К; ТМ «Фоуд»; Кукулл В.А.; Hannequin D; Пауэлл Дж. Ф.; Nalls MA; Ричи К; Lunetta KL; Kauwe JS; Boerwinkle E; Riemenschneider M; Boada M; Hiltunen M; Martin ER; Schmidt R; Rujescu D; Дартиг Дж. Ф.; Mayeux R PloS one 2014 12 июня Масштабный мета-анализ данных ассоциации по всему геному выявил шесть новых локусов риска для болезни Паркинсона.
Nalls MA; Панкрац Н; Lill CM; Сделайте CB; Эрнандес Д.Г.; Saad M; ДеСтефано А.Л .; Кара Э; Бюстгальтеры J; Sharma M; Шульте С; Келлер М.Ф .; Arepalli S; Letson C; Эдсалл С; Stefansson H; Лю X; Pliner H; Lee JH; Cheng R; Международный консорциум по геномике болезни Паркинсона (IPDGC); Группа изучения Паркинсона (PSG) Исследование Паркинсона: Организованная генетическая инициатива (PROGENI); 23andMe .; GenePD .; Консорциум исследований нейрогенетики (NGRC); Институт геномики человека Хассмана (HIHG).; Исследователь еврейского набора данных ашкенази .; Когорты исследований здоровья и старения в генетической эпидемиологии (ОПЛАТА); Североамериканский консорциум по экспрессии мозга (NABEC); Консорциум выражения мозга Соединенного Королевства (UKBEC); Греческий консорциум по болезни Паркинсона; Группа генетического анализа болезни Альцгеймера; Икрам М.А.; Иоаннидис Дж. П.; Хаджигеоргиу GM; Bis JC; Martinez M; Perlmutter JS; Козочка А; Мардер К; Fiske B; Сазерленд М; Xiromerisiou G; Майерс RH; Кларк Л.Н.; Стефанссон К; Hardy JA; Heutink P; Chen H; Дерево NW; Houlden H; Payami H; Брайс А; Скотт В.К.; Гассер Т; Bertram L; Eriksson N; Foroud T; Синглтон AB; Nature Genetics 2014 27 июля Аллельные ассоциации, специфичные для родителей по происхождению, среди 106 геномных локусов для возраста менархе.
Перри-младший; День F; Elks CE; Сулем П; Томпсон DJ; Ferreira T; Он C; Часман Д.И.; Эско Т; Thorleifsson G; Альбрехт Э; Ang WQ; Corre T; Cousminer DL; Feenstra B; Franceschini N; Ганна А; Johnson AD; Kjellqvist S; Lunetta KL; McMahon G; Nolte IM; Патерностер L; Porcu E; Смит А.В.; Stolk L; Teumer A; Черникова Н; Tikkanen E; Ulivi S; Вагнер Э.К .; Амин N; Берут ЖЖ; Бирн Э.М.; Hottenga JJ; Коллер Д.Л.; Мангино М; Pers TH; Йергес-Армстронг Л.М.; Хуа Чжао Дж; Андрулис И.Л .; Антон-Калвер H; Ацма Ф; Bandinelli S; Beckmann MW; Бенитес Дж; Бломквист C; Bojesen SE; Bolla MK; Bonanni B; Brauch H; Brenner H; Buring JE; Чанг-Клод Дж; Chanock S; Чен Дж; Chenevix-Trench G; Collée JM; Диван FJ; Couper D; Ковьелло А.Д .; Cox A; Czene K; D’adamo AP; Дэйви Смит G; De Vivo I; Демерат EW; Деннис Дж; Девили П; Диффенбах АК; Даннинг AM; Eiriksdottir G; Эрикссон JG; Fasching PA; Ferrucci L; Флеш-Янис Д; Flyger H; Foroud T; Franke L; Garcia ME; Гарсия-Клосас М; Геллер Ф; de Geus EE; Giles GG; Гудбьяртссон Д.Ф .; Гуднасон V; Guénel P; Guo S; Зал П; Hamann U; Haring R; Hartman CA; Heath AC; Hofman A; Hooning MJ; Хоппер JL; Hu FB; Охотник DJ; Карасик Д; Кильский DP; Knight JA; Косма В.М.; Куталик З; Lai S; Lambrechts D; Линдблом А; Mägi R; Магнуссон ПК; Mannermaa A; Мартин Н.Г .; Masson G; McArdle PF; McArdle WL; Melbye M; Михайлиду К; Михайлов Э; Milani L; Milne RL; Неванлинна H; Neven P; Nohr EA; Oldehinkel AJ; Oostra BA; Palotie A; Павлин М; Педерсен Н.Л .; Петерлонго П; Пето Дж; Pharoah PD; Postma DS; Pouta A; Pylkäs K; Radice P; Кольцо S; Риваденейра Ф; Робино А; Rose LM; Рудольф А; Salomaa V; Sanna S; Schlessinger D; Шмидт МК; Southey MC; Sovio U; Штампфер MJ; Stöckl D; Сторниоло А.М.; Timpson NJ; Тайрер Дж; Visser JA; Vollenweider P; Völzke H; Waeber G; Waldenberger M; Wallaschofski H; Ван Кью; Willemsen G; Winqvist R; Wolffenbuttel BH; Райт MJ; Австралийское исследование рака яичников.; GENICA Network .; kConFab .; Когортное исследование LifeLines .; Консорциум InterAct; Консорциум по генетике раннего роста (EGG); Boomsma DI; Econs M Nature 2014 23 июля Ассоциация плазмы и кортикального бета-амилоида модулируется статусом APOE e4.
Swaminathan S; Risacher SL; Йодер К.К.; West JD; Шен Л; Kim S; Inlow M; Foroud T; Jagust WJ; Коппе Р.А.; Mathis CA; Шоу Л.М.; Trojanowski JQ; Soares H; Aisen PS; Петерсен RC; Weiner MW; Сайкин А.Я .; Инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера; Болезнь Альцгеймера и деменция: журнал Ассоциации Альцгеймера, 2013 г. 26 марта Идентификация функциональных вариантов на основе секвенирования всего экзома в сочетании с генетикой нейровизуализации.
Nho K; Corneveaux JJ; Kim S; Lin H; Risacher SL; Шен Л; Swaminathan S; Раманан ВК; Лю И; Foroud T; Inlow MH; Siniard AL; Рейман Р.А.; Aisen PS; Петерсен RC; Зеленый ЖК; Джек CR; Weiner MW; Болдуин CT; Lunetta K; Фаррер Л.А.; Межведомственное исследование генетической эпидемиологии болезни Альцгеймера (MIRAGE); Furney SJ; Lovestone S; Симмонс А; Mecocci P; Веллас Б; Цолаки М; Kloszewska I; Soininen H; Консорциум AddNeuroMed; Макдональд БК; Фарлоу MR; Ghetti B; Исследование памяти и старения в Индиане.; Huentelman MJ; Сайкин А.Я .; Инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера (ADNI); Молекулярная психиатрия 2013 Июль Секвенирование всего экзома и генетическая визуализация выявляют функциональные варианты скорости изменения объема гиппокампа при легких когнитивных нарушениях.
Nho K; Corneveaux JJ; Kim S; Lin H; Risacher SL; Шен Л; Swaminathan S; Раманан ВК; Лю И; Foroud T; Inlow MH; Siniard AL; Рейман Р.А.; Aisen PS; Петерсен RC; Зеленый ЖК; Джек CR; Weiner MW; Болдуин CT; Lunetta K; Фаррер Л.А.; Межведомственное исследование генетической эпидемиологии болезни Альцгеймера (MIRAGE).; Furney SJ; Lovestone S; Симмонс А; Mecocci P; Веллас Б; Цолаки М; Kloszewska I; Soininen H; Консорциум AddNeuroMed; Макдональд БК; Фарлоу MR; Ghetti B; Исследование памяти и старения в Индиане; Huentelman MJ; Сайкин А.Я .; Инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера (ADNI); Молекулярная психиатрия, 23 апреля 2013 г. Мета-анализ болезни Паркинсона: определение нового локуса, RIT2.
Панкрац Н; Бичем GW; ДеСтефано А.Л .; Dawson TM; Доэни KF; Фактор SA; Хамза TH; Hung AY; Хайман БТ; Ivinson AJ; Krainc D; Latourelle JC; Кларк Л.Н.; Мардер К; Martin ER; Mayeux R; Росс О.А.; Scherzer CR; Саймон Д.К.; Tanner C; Вэнс Дж. М.; Wszolek ZK; Забетянский CP; Майерс RH; Payami H; Скотт В.К.; Foroud T; Консорциум PD GWAS.; Анналы неврологии 2012 Март Изменение числа копий при семейной болезни Паркинсона.
Панкрац Н; Думитриу А; Hetrick KN; Вс М; Latourelle JC; Wilk JB; Холтер C; Доэни KF; Gusella JF; Николс WC; Майерс RH; Foroud T; ДеСтефано А.Л .; PSG-PROGENI и GenePD Исследователи, координаторы и молекулярно-генетические лаборатории.; PloS one, 2 августа 2011 г. Альфа-синуклеин и семейная болезнь Паркинсона.
Панкрац Н; Николс WC; Elsaesser VE; Pauciulo MW; Марек Д.К.; Halter CA; Wojcieszek J; Рудольф А; Пфайффер РФ; Foroud T; Группа изучения болезни Паркинсона — Исследователи PROGENI.; Двигательные расстройства: официальный журнал Общества двигательных расстройств, 2009 г., 15 июня. Скрининг генома при семейной внутричерепной аневризме.
Foroud T; Sauerbeck L; Коричневый R; Андерсон С; Древесина; Kleindorfer D; Flaherty ML; Дека Р; Hornung R; Мейснер I; Бейли-Уилсон Дж. Э .; Langefeld C; Rouleau G; Коннолли ES; Проложенный; Коллер Д.Л.; Хьюстон Дж. 3-й; Broderick JP; Исследователи исследования семейной внутричерепной аневризмы.; BMC Medical Genetics 2009 13 января Прогрессируют ли когнитивные изменения при преддиагностическом HD?
Стаут JC; Weaver M; Соломон AC; Queller S; Hui S; Johnson SA; Серый J; Беристаин X; Wojcieszek J; Foroud T; Когнитивная и поведенческая неврология: официальный журнал Общества поведенческой и когнитивной неврологии, декабрь 2007 г. Обзор болезни Паркинсона
Фарлоу Дж; Панкрац Н.Д .; Wojcieszek J; Foroud T; Pagon RA; Адам МП; Ardinger HH; Уоллес SE; Амемия А; Bean LJH; Bird TD; Ledbetter N; Mefford HC; Smith RJH; Стивенс К.; 1993 г.
Мария Шумская | Kean University
Мария Шумская | Университет Кина — Академия.eduAcademia.edu больше не поддерживает Internet Explorer.
Для более быстрого и безопасного просмотра Academia.edu и всего Интернета, пожалуйста, обновите свой браузер за несколько секунд.
Документы
PaperRank:
Читатели Связанные статьи Упоминания View ImpactPaperRank:
Читатели Связанные статьи Упоминания View ImpactThe Plant Cell, 2012
PaperRank:
Читатели Упоминания по темеPaperRank:
Читатели Упоминания в связанных статьяхПросмотреть влияниеPaperRank:
Readers Related Papers MentionsView ImpactMOJ Proteomics & Bioinformatics, 2014
PaperRank:
Читатели Упоминания в связанных статьях Посмотреть влияниеFEBS Paper, 2007 Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние
The Plant Journal, 2006
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияView ImpactBMC plant biology, 2015
Каротиноидные соединения играют важную роль в растениях, например, защищают фотосинтетический аппарат… подробнее Каротиноидные соединения играют важную роль в растениях, например, защищают фотосинтетический аппарат и передачу сигналов гормонов. Цветные каротиноиды придают желтый, оранжевый и красный цвет тканям растений, а также обеспечивают питательную ценность для людей и животных. Фермент фитоенсинтаза (PSY) катализирует первую коммитируемую стадию пути биосинтеза каротиноидов и связан с контролем потока этого пути. Мы охарактеризовали четыре гена PSY, обнаруженные в геноме яблока, чтобы лучше понять их участие в накоплении каротиноидов в плодах.Было предсказано, что семейство генов Apple PSY, состоящее из шести членов, будет иметь три функциональных члена, PSY1, PSY2 и PSY4, на основе трансляции предсказанных последовательностей генов и / или соответствующих кДНК. Однако только PSY1 и PSY2 показали активность в анализе комплементации. Эксперименты по локализации белков выявили различную локализацию белков PSY в хлоропластах; PSY1 и PSY2 локализованы на тилакоидных мембранах, в то время как …PaperRank:
Упоминания в связанных статьяхПросмотреть влияниеPaperRank:
Упоминания в связанных статьяхПросмотреть влияниеPaperRank:
Упоминания в связанных статьяхPaperRank:
Readers Related Papers MentionsView ImpactPaperRank:
Readers Related Papers MentionsView ImpactPaperRank:
Читатели Упоминания в связанных статьяхПросмотреть влияниеPaperRank:
Читатели 3737 Упоминания по теме PaperRank: Читатели Упоминания в связанных статьях Посмотреть влияниеFEBS Journal, 2007
PaperRank:
Читатели Упоминания по темеПросмотреть влияниеThe Plant Journal, 2006
PaperRank:
Читатели Упоминания в связанных статьях Посмотреть влияниеБиология растений BMC, 2015 9 0377 Каротиноидные соединения играют важную роль в растениях, например, защищая фотосинтетический аппарат… подробнее Каротиноидные соединения играют важную роль в растениях, например, защищают фотосинтетический аппарат и передачу сигналов гормонов. Цветные каротиноиды придают желтый, оранжевый и красный цвет тканям растений, а также обеспечивают питательную ценность для людей и животных. Фермент фитоенсинтаза (PSY) катализирует первую коммитируемую стадию пути биосинтеза каротиноидов и связан с контролем потока этого пути. Мы охарактеризовали четыре гена PSY, обнаруженные в геноме яблока, чтобы лучше понять их участие в накоплении каротиноидов в плодах.Было предсказано, что семейство генов Apple PSY, состоящее из шести членов, будет иметь три функциональных члена, PSY1, PSY2 и PSY4, на основе трансляции предсказанных последовательностей генов и / или соответствующих кДНК. Однако только PSY1 и PSY2 показали активность в анализе комплементации. Эксперименты по локализации белков выявили различную локализацию белков PSY в хлоропластах; PSY1 и PSY2 локализованы на тилакоидных мембранах, в то время как …
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние Войти с FacebookВойти с Google
Зарегистрироваться с Apple
Баян Таттакин Мендельсон | М психология 2021
Lambar mai sa’a — bakwai bakwai — ta zama ranar aurin aure don kusan sabbin ma’aurata 150 na yankin Novosibirsk, waɗanda suka irƙiri iyali a ranar 7 ga Yulin, 2017.Couplesarin ma’aurata ari biyu sun yi aure a ranar 8 ga Yuli — a Ranar Iyali, Loveauna da Aminci. Каршен макон да я габата, саму бункаса а бикини ауре а гарин Новосибирск.
Та яя Петр да Феврония сука йи ауре дага Новосибирск
А ранар Джума’а, 7 га ватан Юлин, да кума ранар Асабар, 8 га ватан Юли, ма’аикатан офишин раджиста ба су да минтина хуту: чикин кванаки бийу сун гуданар да бикин аурен масоя 676. Локачин яазара я рига фи дачева да локачин ауре, амма ваɗаннан кванакин бийу сун хайфар да дамува.Domin yin aure a daysan kwanakin nan, samari da ‘yan mata sun nemi takarda a lokacin sanyi. — Дук абин яи дайдай: кьяккьяван рана — бакваи баквай, джума’а — чайан чайан шахараррун ранаку бийу на ауре, рани, джаджибирин ранар Ияли, Ловауна да Аминчи, — в на дзи Татьяна Шумибиришин советская гуанджабариста, шугабариста новосская. — Ранар Ияли ма а фили тана самун фарин джини. Дон хака, ранар 8 га Юлин, 2008 г., мун йи раджистар мааурата 65, цикин 2014 г. — 112, а 2009 г. — 114. Цикин 2015 г., туни мааурата 207 сука suаура ауре а ваннан рана.Yawancin sabbin ma’aurata sun yi imanin cewa ta hanyar yin aure a ranar hutu ta ортодоксальный на масоя, за су са иялин Чарфи, фарин сики, cike да сояйя да фахимтар джуна. Мун йи фарин чики да ваннан, кума офишин инь раджиста яна oƙari йа йи дук абин да заи йиву дон матаса су йи ауре кан хуту. Аф, ба матаса кавай ке сон фарин чикин ияли ба. А фаркон рабин шекарар 2017, цохон ауре мафи цуфа да ака йива раджиста а янкин советский на новосибирск я касансе цаканин анго май шекару 83 да амарья май шекара 80.- Auren da ke da mahimmancin bambancin shekaru shi ma yana faruwa, duk da cewa ba haka bane. Муна да амарья ‘яр шекара 46 да анго дан шекара 21. Янаин локачин да намиджи йа гирми амарья йа фи ява, — ин дзи Шумская. А локачи гуда, яван саки яна да матукар мухимманчи. Дон хака, дон ауратайя 8,400 да ака каммала в шекарар 2017, акваи ректоци 6,405 на айюка акан ругуза игиёин Гимен. — Ma’aurata 263 ba su dade ba ko da shekara daya da yin aure, wadanda aka sake su a farkon rabin shekarar 2017, wannan shi ne kashi hudu na adadin wadanda suka yi aure a wannan lokacin, — in ji Елена Мартынова, шугабар раджиста на гундумар Ленинский на Новосибирске.Аурен мафи каранчин шекару ваннан шекарар, ванда Татьяна Шумская за та ия тунава, я цауки кванаки бийу: ранар джума’а, анго да амарья сун йи мусаяр зобе, кума а ранар Литварин сун зо да гуду сакарэ санар да. Кояя, цикин Новосибирск акваи цоффин майана на райувар ияли: бикин ауре на лу’улу’у — шекару 60 да ауре — ана инь бикин адалла сау ая а шекара а коване янки на янкин янки.
Nishaɗi yarinya ce kuma Buddha an Siberiya ne
‘Ян Часар Новосибирск сун фара киркира сосай ваджен заɓар сунайен’ яянсу.Дон хака, wannan shekara, matasa mazauna, sun bayyana a cikin birni da suna Марсель, Майкл, Даниэль, Жан, Оскар, Торон, Роберт, Стивен, Сильвестр харма да Будда — Sun ba yara sunaye biyu — Марк-Захар, Феликс- Луи, Денис- Майкл. Дага чикин сунайен мата ба сафай ба, я камата а лура да су камар Николь, Ариана, Тамила, Мишель, Лика, Юнона, Жасмин, Стефани, Оливия, да кума сунайе бию — Белла Мария, Мария Богдана, Ника Виктория, Анастасия Лидия Аврора Титания, — ин джи Татьяна Шумская, тана май цева а бара Яромир, Ярополк, Кристиан, Микаэль, Евангелина, Одетта на дага цикин ваданда ба сафай аке самун ирин су ба.A lokaci guda, a cewar Shumskaya, yanayin irin waɗannan sunaye kamar Артём, Александр, Михаил, Иван, Дмитрий, Максим бай уче шекару да ява ба. Виктория, София, Дарья, Анастасия, Мария, Полина сун kasance sanannu ga girlsan mata. Ияйен ярансу Чаунататту суна киран су цоффин сунайен Раша: Архип, Куприян, Лучезар, Пересвет, Терентий, Таисия, Устина, Аглая, Забава
HARSHEN LAMBA
Яра 17,242 ne aka yi wa rajista a farkon rabin shekarar 2017 a yankin na Novosibirsk Tagwaye 215 sun bayyana a wannan lokacin kashi 40 cikin 100 na mata sun haifi firstansu na fari yana da shekaru 26 zuwa 30.
Буга ши цикин джаридар «Советская Сибирь» ранар 28 га Юлин, 2017
Пересмотр множественных ошибочных результатов генетического тестирования и неверных клинических интерпретаций у пациента с синдромом Ли-Фраумени: уроки трансляционной медицины
Задний план: Многие больные раком проходят сложные лабораторные исследования, которые требуют правильной интерпретации и взаимодействия между разными специалистами.
Презентация кейса: Мы описываем пациентку с обширным семейным анамнезом рака, у которой в возрасте 40 лет был диагностирован двусторонний рак груди и две опухоли рака легких. Она отправила образец рака легкого в службу генетического профилирования, которая сообщила о наличии мутации EGFR (комбинация замен G719S и L833V) и TP53 с.322_327del (стр.G108_F109del) в опухолевой ткани. Возможные терапевтические варианты обсуждались на медицинской конференции, где один из участников дискуссии выразил обеспокоенность тем, что идентифицированная мутация TP53 может не обязательно быть соматической, но отражать статус зародышевой линии гена. Изучение истории болезни и последующий диалог с пациентом показали, что ранее она сдавала свою кровь для анализа ДНК в двух лабораториях. Первая лаборатория использовала специальный анализ NGS и не обнаружила мутации TP53, вместо этого указала на потенциальное патогенное значение MSH6 c.2633 T> C (p.V878A) аллель. Вторая лаборатория выявила аллель TP53 с.322_327del (p.G108_F109del), но в письменном отчете указала, что он имеет неизвестное патогенное значение. Чтобы разрешить возможную неопределенность относительно роли варианта TP53 с.322_327del (p.G108_F109del), мы предложили пациентке пригласить троюродную сестру для генетического тестирования, так как она была поражена нейробластомой в возрасте 3 лет. Этот анализ выявил наличие того же варианта TP53.
Заключение: Мы проводим поэтапное обсуждение, анализируя многочисленные лабораторные ошибки и неверные клинические интерпретации, произошедшие с этим пациентом.Этот клинический случай демонстрирует необходимость вовлечения строгих клинических знаний в повседневную практику медицинских лабораторных помещений.
Ключевые слова: Рак молочной железы; Синдром Ли-Фраумени; Рак легких; TP53.
Протеомика на основе близости выявила протеом просвета тилакоида у цианобактерий Synechococcus sp. PCC 7002 (Журнальная статья)
Дальгрен, Келси К., Гейтс, Колин, Ли, Томас и Кэмерон, Джеффри С. Протеомика на основе близости обнаруживает протеом тилакоидного просвета у цианобактерий Synechococcus sp. PCC 7002. Нидерланды: N. p., 2020.
Интернет. https://doi.org/10.1007/s11120-020-00806-y.
Дальгрен, Келси К., Гейтс, Колин, Ли, Томас и Кэмерон, Джеффри С. Протеомика на основе близости выявляет протеом просвета тилакоида в цианобактериях Synechococcus sp.PCC 7002. Нидерланды. https://doi.org/10.1007/s11120-020-00806-y
Дальгрен, Келси К., Гейтс, Колин, Ли, Томас и Кэмерон, Джеффри С. Сан.
«Протеомика на основе близости выявляет протеом просвета тилакоидов в цианобактериях Synechococcus sp. PCC 7002». Нидерланды. https://doi.org/10.1007/s11120-020-00806-y.
@article {osti_1734387,
title = {Протеомика на основе близости обнаруживает протеом просвета тилакоидов в цианобактериях Synechococcus sp.PCC 7002},
author = {Дальгрен, Келси К. и Гейтс, Колин и Ли, Томас и Кэмерон, Джеффри К.},
abstractNote = {Абстрактные цианобактерии обладают уникальной внутриклеточной организацией. Многие протеомные исследования изучали различные особенности цианобактерий, чтобы узнать о внутриклеточных структурах и их соответствующих функциях. Хотя в этих исследованиях был достигнут большой прогресс в понимании физиологии цианобактерий, обычные методы фракционирования, используемые для очистки клеточных структур, имеют ограничения; в частности, определенные участки клеток нельзя очистить с помощью существующих методов фракционирования.Методики протеомики на основе близости были разработаны, чтобы преодолеть ограничения биохимического фракционирования для протеомики. Протеомика на основе близости основывается на пространственно-временном мечении белков с последующей масс-спектрометрией меченых белков для определения протеома интересующей области. Мы провели протеомику на основе близости к цианобактериям Synechococcus sp. PCC 7002 с ферментом APEX2, сконструированной аскорбатпероксидазой. Мы определили протеом просвета тилакоида, области клетки, которую по-прежнему сложно изучать существующими методами, используя трансляционное слияние между APEX2 и PsbU, люменальной субъединицей фотосистемы II.Наши результаты демонстрируют мощь APEX2 как инструмента для изучения клеточной биологии внутриклеточных функций и процессов, включая сборку фотосистемы II у цианобактерий, с улучшенным пространственно-временным разрешением.},
doi = {10.1007 / s11120-020-00806-y},
journal = {Photosynthesis Research},
number = 2,
volume = 147,
place = {Netherlands},
year = {2020},
month = {12}
}