Татьяна Шумская (Шаль), Россия, Ижевск
Биография Татьяны
Татьяна Шумская проживает в городе Ижевск, Россия. Родной город — Ижевск. Девичья фамилия (фамилия до вступления в брак) — Шаль. В настоящий момент Татьяне 58 лет, замужем. Из открытых источников получены следующие сведения: информация о высшем и среднем образовании, родственниках.
Страна: | Россия |
Город: | Ижевск |
Место рождения: | Ижевск |
Девичья фамилия: | Шаль |
Возраст: | 58 лет |
Дата рождения: | 30 мая 1963 |
Знак зодиака: | Близнецы |
Семейное положение: | состоит в браке |
Родственники
Имя | Степень родства | Дата рождения |
---|---|---|
Дмитрий Шумский | сын | 24 апреля 1985 года |
Место жительства
Среднее образование
Школа №68 начало обучения с 1970г. — выпуск 1980г. | Россия, Ижевск |
Высшее образование
ИжГТУ им. М. Т. Калашникова (бывш. ИМИ), дата окончания: 1985 Факультет: Приборостроительный факультет Кафедра: Конструирование радиоэлектронной аппаратуры Статус: Выпускница (специалист), Очное отделение | Россия, Ижевск |
Социальные сети
нет данных | |
нет данных | |
нет данных | |
ВКонтакте | id165647862 |
Одноклассники | нет данных |
Мой Мир@Mail.ru | нет данных |
Источник информации
Информация получена из общедоступного открытого источника.
За достоверность информации сайт ответственность не несет.
Если это ваша анкета, то вы можете ее удалить. Перейти к удалению анкеты
Татьяна Шумская, 26 лет, Майкоп, Россия
Личная информация
Деятельность
скрыта или не указана
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Интересы
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Любимая музыка
скрыта или не указана
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Любимые фильмы
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Любимые телешоу
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Любимые книги
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Любимые игры
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нетМожно скрыть настройками приватности: да
Любимые цитаты
скрыты или не указаны
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
О себе
скрыто или не указано
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Татьяна Шумская, %d0%9d%d0%be%d0%b2%d0%be%d1%81%d0%b8%d0%b1%d0%b8%d1%80%d1%81%d0%ba
Вы искали:
Нашлось 7 человек(а)
Страна проживания: РоссияГород: Новосибирск
Страна проживания: Россия
Город: Новосибирск
Подробнее
Город: Новосибирск
Родом из города: Новосибирск
Подробнее
Город: Новосибирск
Дата рождения: 7 июля 1989
Текущая деятельность: НГПУ
Подробнее
Адрес страницы: Реклама
Город: Новосибирск
Подробнее
Город: Новосибирск
Дата рождения: 23 августа
Подробнее
Город: Новосибирск
Подробнее
ШУМСКАЯ ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА, ГБОУ Школа № 199, Москва
Занимаемая должность (должности): инструктор по физкультуре
Категория соответствие с занимаемой должностью
Корпус: дошкольное отделение №8
Преподаваемые дисциплины: Основная общеобразовательная программа дошкольного образования, образовательная область — «Физическое развитие», раздел — «Физическая культура» Адаптированная образовательная программа для детей с нарушением слуха, задержкой психического развития, нарушением опрно-двигательного аппарата.
Уровень образования: —
Наименование оконченного учебного заведения: —
Наименование направления подготовки и (или) специальности: —
Общий стаж работы: —
Стаж работы по специальности: —
Данные о повышении квалификации и (или) профессиональной переподготовке (при наличии):
ОЦ «Интелект» Эстония, ПЦТП «Аничков мост» «психолого-педагогические и методические средства реализации ФГОС ДО в образовательном процесcе детского сада» 31.03.2015г.
Татьяна Шумская, Гродно, 24 года, Беларусь
Татьяна Шумская
Информации о личной жизни Татьяны не найдено
Пользователь решил не оставлять личного статуса на своей страничке.
Фотографии
Можно листать свайпом, увеличивать по клику
Основная информация о Шумской Татьяне
Имя
Татьяна
Фамилия
Шумская
Девичья фамилия
Сайчук
Пол
Женщина
День рождения
22
Месяц рождения
июль
Год рождения
1997
Дата рождения
22.7.1997Полных лет
24
Кто по гороскопу
Лев
Страна
Беларусь
Родной город
Не указан
Город проживания
Гродно
Электронная почта (email)
Скрыто
Номер телефона
Известен, но скрыт
Владение языками
Скрыто или не заполнено
Контакты, ссылки
Основная информация о её VK профиле
Галочка верификации
Отсутствует
Дата регистрации профиля ВКонтакте
24 декабря 2010 года
Прошло после регистрации
10 лет 6 месяцев 29 дней
Онлайн ли сейчас
Нет
Когда была онлайн
24 июля 2021 в 09:28:55
С какого устройства заходила
Через приложение для Android
ID профиля
117880165
Никнейм (псевдоним)
tatatank
Настройки приватности страницы Татьяны
Наполнение страницы
Сколько подписчиков
537
Сколько друзей
142
Подарки
Нет данных
Заметки
Нет данных
Фотоальбомы
5
Фотографии
782
Видеозаписи
790
Аудиозаписи
0
Группы
Скрыто
Паблики
599
Где училась и работала
Школа
Информация не указана или скрыта настройками приватности
ВУЗ
Информация не указана или скрыта настройками приватности
Работа
Информация не указана или скрыта настройками приватности
Хобби, интересы, увлечения
Деятельность
Не указано или скрыто
Интересы
Не указано или скрыто
Любимая музыка
Не указано или скрыто
Любимые фильмы
Не указано или скрыто
Любимые книги
Не указано или скрыто
Любимые игры
Не указано или скрыто
Любимые TV-шоу
Скрыто или не указано
Любимые цитаты
Не указано или скрыто
О себе
Информация скрыта или не указана
Жизненная позиция
Главным в жизни считает
Скрыто или не заполнено
Главным в людях считает
Скрыто или не заполнено
Политические предпочтения
Скрыто или не заполнено
Источники вдохновения
Скрыто или не заполнено
Мировоззрение
Скрыто или не заполнено
Как относится к алкоголю
Скрыто или не заполнено
Как относится к курению
Скрыто или не заполнено
Список друзей
К сожалению, не удаётся получить список друзей Татьяны.
Если статус профиля VK значится как «закрытый», это вполне нормально.
В противном случае попробуйте обновить данную страницу, иногда это помогает.
Удалить страницу
Если Вы являетесь владельцем этого vk профиля id117880165, можете легко его удалить с сайта profiles-vkontakte.ru, вся информация с этой страницы исчезнет, будто её тут и не было никогда. И гарантированно не появится тут снова.
Для удаления придётся кое-что сделать, чтобы алгоритм мог Вас идентифицировать, как владельца профиля. Ничего сложного и трудоёмкого: просто в качестве своего статуса ВКонтакте (именно на страничке где id 117880165) напишите pvkontakte123, без всяких пробелов и других символов, после чего нажмите кнопку «УДАЛИТЬ ПРОФИЛЬ».
Так система поймёт, что Вы — это действительно Вы, после чего произойдёт удаление, полностью в автоматическом режиме. Разумеется, после успешного удаления можно удалить статус pvkontakte123, поменять его, делать с ним всё что угодно — идентификация более не требуется.
А теперь ещё раз, коротко:
- Устанавливаете статус pvkontakte123
- Нажимаете кнопку УДАЛИТЬ ПРОФИЛЬ
- Вся публичная информация из vk о вас удаляется с profiles-vkontakte.ru навсегда.
Удалить профиль
Доступ запрещен Ссылка неверна или ранее существовавшая страница была удалена. Привед Конкурентам!
|
Татьяна Шумская, руководитель отдела маркетинга «СУЗУКИ МОТОР РУС» (MotorPage.Ru)
Идея о том, что автомобиль должен быть доступен массовому потребителю, принадлежит Генри Форду. Он реализовывал ее путем максимального сокращения издержек ради удешевления конечной продукции и увеличения объемов выпуска. На рынке США бизнес-идея Форда «продавать много и дешево» актуальна до сих пор. Российский рынок во многом похож на американский, однако здесь автопроизводители скорее тяготеют к идее максимизации прибыли от продажи автомобиля.
О специфике российского рынка и применимости здесь различных стратегий продаж порталу MotorPage.ru рассказала руководитель отдела маркетинга ООО «СУЗУКИ МОТОР РУС», Татьяна Шумская.
— Позволяет ли российский рынок применять рецепты Форда?
— И да, и нет. Ни для кого не секрет, что у российской аудитории свой особый менталитет (как, впрочем, и у любой другой), и этот менталитет имеет исторические предпосылки. Российский покупатель считает, что если дорого – значит, вещь качественная. Иметь дорогую качественную вещь – очень престижно и статусно. Если же вещь дешёвая – значит, есть причина (причём, как правило, не связанная с благородством производителя), поэтому скупой всегда платит дважды. Наш страх быть обманутым порой не даёт нам возможности посмотреть на вопрос цены под другим углом.
Утверждение о том, что «автомобиль – не роскошь, а средство передвижения» тоже к нам напрямую не относится, так как для нас размер, цена, престиж имеют и, думаю, будут иметь значение ещё долгие годы. Хотя в последнее время наметилась тенденция, связанная с нежеланием покупателей переплачивать за бренд. И текущий успех корейских брендов тому яркое подтверждение.
— Идея массового автомобиля работает, если производитель уверен в будущих доходах от сервиса и продажи запчастей. Есть ли такая уверенность на российском рынке? Что Вы предпринимаете для привлечения клиентов на ваши официальные сервисные станции?
— Идея массового автомобиля работает, если качество массовых продуктов соответствует запросам и ожиданиям аудитории. И, безусловно, свою роль в этом вопросе сыграют также изменения в менталитете соотечественников под влиянием других стран Европы или не без помощи Правительства РФ.
Сервисный маркетинг в нашей компании сейчас выведен в отдельное направление, и в скором времени мы планируем разработку специальных программ для наших текущих или будущих покупателей.
— Еще одна важная составляющая — лояльность к марке. Россияне склонны пробовать новое и приобретать автомобили разных производителей. Предполагаете ли Вы какие-то программы и акции для повышения лояльности?
— Над повышением лояльности потребителей к бренду во многих компаниях работают цеха маркетологов, и компания Suzuki – не исключение. Для привлечения новых покупателей и удержания приверженцев марки мы регулярно проводим специальные акции и спецпредложения на автомобили, поддерживаем клубы Suzuki, организуем необычные мероприятия как в салонах у дилеров, так и по всей России.
В теории, иметь лояльную аудиторию – значит обеспечить себе залог стабильного будущего. Но на практике, причём не только автомобильной, бывает и так: исследования показывают высокий процент лояльной аудитории, а у бренда наблюдается снижение темпов роста. Покупатель говорит: «Я очень лоялен к вашему бренду, люблю бренд, советую своим друзьям и знакомым, но хочется попробовать другое». И на самом деле, порой имеет смысл дать им уйти. Во-первых, этот уход позволит вам задуматься и, однозначно, сподвигнет вас на ещё большую креативность в плане развития вашего бренда. Во-вторых, вы сможете лишний раз заявить об исключительности вашего бренда среди прочих.
— Обычно, чем моложе рынок, тем более агрессивную маркетинговую политику проводят на нем игроки. Однако в России автопроизводители скорее консервативны. Чем объясняется такая осторожность?
— Агрессивность маркетинговой политики во многом зависит от возможности работать на рынке самостоятельно, без посредников, а также от специфики целевой аудитории, на которую работает тот или иной бренд.
Как правило, крупным компаниям вся политика, включая маркетинговую, диктуется головным офисом, поэтому возможностей для креатива, в том числе и агрессивного, практически не остаётся. Да и чересчур агрессивная маркетинговая стратегия может либо просто отпугнуть аудиторию, либо вызвать интерес, и эта грань во многом зависит от мастерства маркетолога и его чувства рынка и аудитории.
Но игра, на мой взгляд, стоит свеч, ведь, в конечном итоге, всегда выигрывает тот, кто умеет грамотно рисковать.
MotorPage.Ru
Фамилия Шумская
Имя Шумской
- Лилия Шумская 4
- Ирина Шумская 4
- Ира Шумская 4
- Инна Шумская 4
- Инга Шумская 4
- Галина Шумская 3000 Татьяна Шумская Шумская 3
- Наталья Шумская 3
- Людмила Шумская 3
- Жанна Шумская 2
- Юля Шумская 2
- Юлия Шумская 2
- Юлия Шумская 2
- Виктория Шумская 2
- Викия Шумская 2
- Виктория Шумская 2
- Вика Шумская 2
- Виктория Шумская 2
- Вероника Шумская 2
- Вера Шумская 2
- Валерия Шумская 2
- Валентина Шумская 2
- Таня Шумская 2
- Таня Шумская Шумская 2 2
- Рената Шумская 2900 06
- Полина Шумская 2
- Оксана Шумская 2
- Оля Шумская 2
- Ольга Шумская 2
- Олеся Шумская 2
- Оксана Шумская 2
- Нина Шумская 2
- Нина Шумская 2
- Нина Шумская 2
- Нина Шумская 2
- Наталья Шумская 2
- Наталья Шумская 2
- Настя Шумская 2
- Надежда Шумская 2
- Маша Шумская 2
- Мария Шумская 2
- 000 Шумская 2
- 000 Марьяна Шумская 2
- 000 Марья 9000 Шумская 2 Марина 9000 Шумская 2 Марина
- Любовь Шумская 2
- Людмила Шумская 2
- Лиза Шумская 2
- Людмила Шумская 2
- Лиана Шумская 2
- Лена Шумская 2
- Ксения
- Шумская 2
- Ксения Шумская 2
- Катя Шумская 2 90 005 Катрин Шумская 2
- Катя Шумская 2
- Катерина Шумская 2
- Карина Шумская 2
- Юлия Шумская 2
- Юлия Шумская 2
- Ирэн Шумская 2
- Ирена Шумская 2
- Ирена Шумская 2
- Ирена Шумская 2
- Ирена
- Евгения Шумская 2
- Элла Шумская 2
- Елизавета Шумская 2
- Елена Шумская 2
- Екатерина Шумская 2
- Диана Шумская 2
- Дарья Шумская 2 Дарья Шумская 2 Анна Шумская 2
- Анна Шумская 2
- Анечка Шумская 2
- Анастасия Шумская 2
- Анастасия Шумская 2
- Алена Шумская 2
- Алла Шумская 2
- Александра
- Шумская 2 Алина
- Шумская 2 Александра Алина Шумская 2
- Алена Шумская 2
- Злата Ш umskaya
- Zhusy Шумская
- Юляша Шумская
- Юлиана Шумская
- Юленька Шумская
- Янки Шумская
- Вячеслава Шумская
- Vladislava Шумская
- Вита Шумская
- Виталина Шумская
- Виолетта Шумская
- Viktoriyia Шумская
- Viki Шумская
- Веста Шумская
- Вероника Шумская
- Василиса Шумская
- Валерия Шумская
- Ullia Шумская
- Uliya Шумская
- Toma Шумская
- Тантия Шумская
- Танюша Шумская
- Tanushka Шумская
- Светы Шумская
- Stasy Шумская
- Sofi Шумская
- Снежанна Шумская
- Сандра Шумская
- Сабина Шумская
- Рузана Шумская
- Роза Шумская
- Раиса Шумская
- Ra dmila Шумская
- Олечка Шумская
- Нюта Шумская
- Ниночка Шумская
- Ника Шумская
- Natallia Шумская
- Natalja Шумская
- Насти Шумская
- Nadya Шумская
- Милочка Шумская
- Милена Шумская
- Мэри Шумская
- Марина Шумская
- Maryia Шумская
- Марта Шумская
- Марийка Шумская
- Марго Шумская
- Люда Шумская
- Люба Шумская
- Лора Шумская
- Лизавета Шумская
- Лили Шумская
- Лилия Шумская
- Лика Шумская
- Лидия Шумская
- Лидия Шумская
- Лея Шумская
- Лера Шумская
- Леля Шумская
- Ксюша Шумская
- Кристинка Шумская
- Клавдия Шумская
- Катыша Шумская
- Katsiaryna Шумская
- Катина Шумская
- Карина Шумская
- Jullia Шумская
- Janna Шумская
- Джейн Шумская
- Халина Шумская
- Евгения Шумская
- Ekateryna Шумская
- Dina Шумская
- DAXA Шумская
- Даша Шумская
- Дария Шумская
- Дарина Шумская
- Анжелы Шумская
- Антонина Шумская
- Anny Шумская
- Anja Шумская
- Ангелина Шумская
- Анетта Шумская
- Алика Шумская
- Алиса Шумская
- Alex Шумская
- Александра Шумская
- Альбина Шумская
Опечатки и опечатки
шумская, сухмская, шмуская, шумская, шумская, шумская, шумская, шумская, шумскаяЛучшие изображения для Шумской
Обращение к множеству ошибочных генов Результаты этических исследований и неверные клинические интерпретации у пациента с синдромом Ли-Фраумени: уроки трансляционной медицины
Задний план: Многие больные раком проходят сложные лабораторные исследования, которые требуют правильной интерпретации и взаимодействия между разными специалистами.
Презентация кейса: Мы описываем пациентку с обширным семейным анамнезом рака, у которой в возрасте 40 лет был диагностирован двусторонний рак груди и две опухоли рака легких. Она отправила образец рака легкого в службу генетического профилирования, которая сообщила о наличии мутации EGFR (комбинация замен G719S и L833V) и TP53 с.322_327del (стр.G108_F109del) в опухолевой ткани. Возможные терапевтические варианты обсуждались на медицинской конференции, где один из участников дискуссии выразил обеспокоенность тем, что идентифицированная мутация TP53 может не обязательно быть соматической, но отражать статус зародышевой линии гена. Изучение истории болезни и последующий диалог с пациентом показали, что ранее она сдавала свою кровь для анализа ДНК в двух лабораториях. Первая лаборатория использовала специальный анализ NGS и не обнаружила мутации TP53, вместо этого указала на потенциальное патогенное значение MSH6 c.2633 T> C (p.V878A) аллель. Вторая лаборатория выявила аллель TP53 с.322_327del (p.G108_F109del), но в письменном отчете указала, что он имеет неизвестное патогенное значение. Чтобы разрешить возможную неопределенность относительно роли варианта TP53 с.322_327del (p.G108_F109del), мы предложили пациентке пригласить троюродную сестру для генетического тестирования, так как она была поражена нейробластомой в возрасте 3 лет. Этот анализ выявил наличие того же варианта TP53.
Вывод: Мы проводим поэтапное обсуждение, анализируя многочисленные лабораторные ошибки и неверные клинические интерпретации, произошедшие с этим пациентом.Этот клинический случай демонстрирует необходимость вовлечения строгих клинических знаний в повседневную практику медицинских лабораторных помещений.
Ключевые слова: Рак молочной железы; Синдром Ли-Фраумени; Рак легких; TP53.
Что такое тоник для волос? | Прочтите перед покупкой!
Что такое тоник для волос и когда его использовать? Как Вы этим пользуетесь? Тонер для дома или салона лучше всего? Каковы преимущества? Мы ответим на каждый из этих (и других) вопросов в нашем полном руководстве.
Перейти к:
Думаете о тонике для волос?
Шумская Татьяна / ShutterstockСмена цвета волос — отличный способ обновить свой образ и заново открыть себя. Если вы недавно попробовали это, возможно, вы все еще греетесь в этом потрясающем ощущении новой прически.
Если вам нравится новый цвет волос, тоник может стать тем решением, которое вы ищете, чтобы закрепить этот великолепный оттенок на месте. Но тонер — это не то же самое, что краска для волос.
Любой, кто обесцветил волосы перед тем, как перейти на несколько тонов светлее, может уже знать, что покраска прядей не всегда достаточно для получения идеального тона.
Это часто случается, если вы пытаетесь перейти от более темного цвета к светлому — в таких случаях нередко можно обнаружить нежелательные желтые или медно-оранжевые цвета в ваших волосах.
Вот где приходит тонер для волос.
Тоник для волос поможет отрегулировать и улучшить цвет волос. Итак, в этой статье мы расскажем все, что вам нужно знать о тониках для волос.Что это такое, как их использовать и на что обратить внимание, прежде чем выбирать.
Здесь есть что покрыть, так что давайте прямо сейчас!
Что такое тоник для волос?
Anetlanda / ShutterstockТоник для волос делает именно то, на что он похож. Тонизирует волосы! Тоник для волос — это все, что содержит пигмент, регулирующий тон ваших волос. Обычно оттенок тонера держится от трех до четырех недель.
Как правило, тоник используется на только что обесцвеченных или окрашенных волосах.Поскольку нанесение тонера может усилить или ослабить определенные тона, вы или ваш стилист можете использовать его, чтобы округлить окончательный цвет и сдвинуть его в нужном направлении.
Он также доступен в виде геля или блеска для придания блеска вашему цвету.
Здесь стоит отметить, что тонеры для волос не являются одним конкретным продуктом. В зависимости от внешнего вида доступны разные тонеры.
Например:
- Полуперманентные цвета
- Блеск
- Тонирующие шампуни
- Кондиционеры
Почему следует использовать тоник для волос?
Тоники для волос можно использовать в нескольких целях.Но, как мы уже намекали, наиболее частая причина — немного изменить цвет свежеокрашенных волос.
В первую очередь, взять ярко-желтые или золотистые волосы и придать им более естественный оттенок. Это творит чудеса, если вы хотите добиться более естественного пыльного, пепельного или платинового блонда.
Тем не менее, вот еще несколько сценариев, в которых вы можете использовать тоник для волос:
- Вы нашли цвет, который вам нравится, и хотите сохранить тон ваших волос
- Вы хотите отрегулировать оттенок волос, чтобы они были холоднее или теплее
- Вы хотите придать волосам блеск или увеличить их мягкость
- Вы хотите уменьшить появление секущихся кончиков
- Вы хотите оживить светлые или тусклые волосы
- Вы хотите сделать существующие цвета более яркими
Вы можете даже просто нанести тоник для волос на определенные участки, например, на светлые участки — выбор за вами!
Как вы используете тонер?
Anetlanda / ShutterstockВажно правильно подобрать средство для ваших волос.Выбрав тоник, вы можете быстро тонировать обесцвеченные волосы, чтобы придать им более естественный вид.
Вот как:
- Смешайте тонер с проявителем в соотношении 1: 2
- Нанесите смесь на волосы кисточкой-аппликатором. Сосредоточьтесь на областях, которые хотите изменить.
- Оставьте тонер на 45 минут.
- Прополоскать и умыться увлажняющим шампунем и кондиционером глубокого действия.
Обесцвеченные волосы при окислении приобретают медный оттенок, а цветовая палитра со временем тускнеет.Таким образом, лучше всего обновлять цвет тоником примерно каждые 5-8 недель, чтобы сохранить этот яркий, естественный светлый вид!
Можно ли использовать тоник для волос дома?
Если вы используете тонизирующий шампунь или кондиционер, это легко сделать дома. Для более сложных цветовых решений мы рекомендуем проконсультироваться со специалистом. Очень легко испортить свой цвет, случайно выйдя за пределы своей цветовой семьи.
А профессионал поможет выбрать и применить правильный продукт.
Однако, если вы хотите использовать тоник для волос дома, сначала сделайте тест-пластырь на небольшом прядке волос около затылка. Затем вы можете добавить немного шампуня в тоник, чтобы он эмульгировал волосы.
Обязательно следуйте инструкциям на упаковке. Затем, когда вы поймете, что вам понравился результат, нанесение тонера повсюду представляет собой гораздо меньший риск.
Преимущества использования салонного тоника для волос
Равиль Сайфуллин / ShutterstockХотя вы можете тонировать волосы дома, профессиональные парикмахеры могут помочь с более подходящими тониками для волос.Они могут исправить нежелательные оттенки и смешать согревающие и охлаждающие тона, чтобы оживить ваши волосы от корней до кончиков.
Не говоря уже о том, что салонный тоник часто более пигментирован, чем средства для ухода за волосами в домашних условиях, а это значит, что он, вероятно, прослужит дольше.
Выбор подходящего тонера
Как мы уже говорили, очень важно правильно подобрать тоник для волос. Мы уже перечислили некоторые из доступных типов тонеров. А теперь рассмотрим их подробнее:
Полуперманентные краски
Полуперманентные краски, также известные как блески, наносят цвет на волосы, не осветляя их.Они держатся от шести до восьми недель и исчезают с ваших волос, не отрастая.
Блески могут подойти вам, если вы часто меняете цвет волос. Они также хороши, если вы хотите попробовать что-то новое, не прибегая к перманентному красителю.
Пурпурные и синие тонирующие средства
Эти тонеры обычно входят в состав шампуней и / или кондиционеров и содержат синюю или пурпурную пигментацию. Они помогают избавиться от желтых и / или медных оттенков на только что обесцвеченных волосах.
Фиолетовый тоник уменьшает нежелательное окрашивание и сохраняет свежесть светлых волос.С другой стороны, синие тоники нейтрализуют оранжевые оттенки у брюнеток и улучшают блеск.
Итак, какой тонер вам подходит?
Шумская Татьяна / ShutterstockКороче говоря, если вы хотите отменить апельсин, чтобы получить более темный блонд или светло-коричневый, лучше всего подойдет синий тонер. В качестве альтернативы, если вы стремитесь к более серебристому блонду, тоник на фиолетовой основе может удалить часть нежелательной насыщенности.
Помните: тонеры на основе аммиака фактически оставляют цветные краски на стержнях волос, поэтому выбирайте осторожно, чтобы получить наилучшие результаты.
В общем, тоник для волос — отличный непостоянный способ улучшить цвет волос. Это супер-простой способ освежить волосы, одновременно открывая ряд преимуществ, таких как усиленный блеск и более яркие цвета.
Тоник для волос предназначен не только для блондинок. Вы можете использовать этот продукт, чтобы отрегулировать теплоту ваших брюнетных или рыжих волос и удалить любые нежелательные оттенки.
Хотя тоник для волос можно легко использовать дома, если вы хотите добиться наилучшего для ваших волос, проконсультируйтесь с профессионалом, который подскажет вам лучший продукт и способ применения.
Вам также может понравиться:
Фоуд Татьяна Александровна, к.б.н.
Новые генетические локусы, связанные с объемом гиппокампа.Hibar DP; Адамс HH; Джаханшад Н; Чаухан Г; Stein JL; Hofer E; Renteria ME; Bis JC; Ариас-Васкес А; Икрам МК; Desrivières S; Верноой МВт; Абрамович Л; Alhusaini S; Амин N; Андерссон М; Арфанакис К; Aribisala BS; Армстронг, штат Нью-Джерси; Афанасиу Л; Axelsson T; Бичем А.Х .; Beiser A; Бернард М; Blanton SH; Bohlken MM; Бокс МП; Bralten J; Брикман AM; Кармайкл О; Чакраварти ММ; Chen Q; Чинг ЧР; Chouraki V; Cuellar-Partida G; Crivello F; Ден Брабер А; Доан NT; Эрлих С; Giddaluru S; Гольдман А.Л .; Готтесман РФ; Гримм О; Griswold ME; Guadalupe T; Гутман Б.А.; Hass J; Haukvik UK; Hoehn D; Холмс AJ; Hoogman M; Janowitz D; Цзя Т; Йоргенсен К.Н.; Karbalai N; Kasperaviciute D; Kim S; Klein M; Kraemer B; Ли PH; Левальд Д.К .; Лопес Л.М.; Лучано М; Macare C; Маркуанд А.Ф .; Матарин М; Mather KA; Mattheisen M; McKay DR; Milaneschi Y; Muñoz Maniega S; Nho K; Ньюджент переменного тока; Найквист П.; Loohuis LM; Oosterlaan J; Папмейер М; Пирпамер L; Pütz B; Рамасами А; Richards JS; Risacher SL; Ройс-Сантианьес Р; Rommelse N; Веревка S; Rose EJ; Ройл Н.А.; Rundek T; Sämann PG; Сареми А; Сатизабал CL; Schmaal L; Schork AJ; Шен Л; Шин Дж; Шумская Е; Смит А.В.; Sprooten E; Strike LT; Teumer A; Тордесильяс-Гутьеррес Д; Toro R; Трабзуни Д; Тромпет S; Вайдья Д; Ван дер Гронд Дж; Ван дер Ли SJ; Ван дер Меер Д; Ван Донкелаар ММ; Ван Эйк К.Р.; Ван Эрп Т.Г.; Van Rooij D; Уолтон Э; Westlye LT; Компакт-диск Уилана; Windham BG; Винклер AM; Wittfeld K; Woldehawariat G; Wolf C; Wolfers T; Янек Л.Р .; Ян Дж; Zijdenbos A; Zwiers MP; Agartz I; Алмаси Л; Эймс Д; Amouyel P; Андреассен О.А.; Arepalli S; Ассарех А.А.; Barral S; Бастин МЭ; Becker DM; Беккер Дж. Т.; Bennett DA; Бланжеро Дж; ван Боховен H; Boomsma DI; Бродатый Н; Брауэр Р.М.; Бруннер HG; Бакнер Р.Л.; Buitelaar JK; Булаева КБ; Cahn W; Калхун В.Д .; Cannon DM; Cavalleri GL; Cheng CY; Cichon S; Cookson MR; Корвин А; Креспо-Факорро Б; Curran JE; Czisch M; Дейл А.М.; Дэвис Дж. Э .; Де Крейн А.Дж.; De Geus EJ; De Jager PL; De Zubicaray GI; Дорогой IJ; Debette S; ДеКарли К; Delanty N; Depondt C; ДеСтефано А; Диллман А; Природные коммуникации 2017 18 января Трансэтническое сканирование всего генома выявляет новые локусы болезни Альцгеймера.
Jun GR; Чанг Дж; Mez J; Парикмахерская R; Бичем GW; Bennett DA; Буксбаум JD; Берд Г.С.; Карраскильо ММ; Кран ПК; Cruchaga C; Де Ягер П; Эртекин-Танер Н; Evans D; Fallin MD; ТМ «Фоуд»; Фридланд Р.П .; Козочка AM; Graff-Radford NR; Хендри Х; Холл КС; Гамильтон-Нельсон К.Л.; Inzelberg R; Kamboh MI; Kauwe JS; Кукулл WA; Kunkle BW; Kuwano R; Ларсон ЭБ; Logue MW; Manly JJ; Martin ER; Montine TJ; Mukherjee S; Naj A; Рейман Э.М.; Reitz C; Шерва Р; Сент-Джордж-Хислоп PH; Торнтон Т; Юнкин С.Г .; Вардараджан Б.Н.; Ван Л.С.; Вендлунд-младший; Уинслоу AR; Консорциум генетики болезни Альцгеймера.; Haines J; Mayeux R; Pericak-Vance MA; Schellenberg G; Lunetta KL; Фаррер Л.А.; Болезнь Альцгеймера и деменция: журнал Ассоциации Альцгеймера, 2017 г. 7 февраля Шкалы полигенного риска при семейной болезни Альцгеймера.
Tosto G; Bird TD; Tsuang D; Bennett DA; Boeve BF; Cruchaga C; Faber K; ТМ «Фоуд»; Farlow M; Козочка AM; Bertlesen S; Graff-Radford NR; Medrano M; Lantigua R; Manly J; Оттман Р; Розенберг Р; Schaid DJ; Schupf N; Кормовой Y; Sweet RA; Mayeux R; Неврология, 17 февраля 2017 г. Пробелы в знаниях и рекомендации по исследованию эссенциального тремора.
Хопфнер Ф; Haubenberger D; Гальперн WR; Gwinn K; Вант Вир А; Белый S; Bhatia K; Адлер СН; Eidelberg D; Ондо W; Стеббинс GT; Таннер СМ; Гельмих RC; Ленц Ф.А.; Sillitoe RV; Vaillancourt D; Vitek JL; Луи ЭД; Shill HA; Frosch MP; Foroud T; Kuhlenbäumer G; Синглтон A; Testa CM; Hallett M; Elble R; Deuschl G; Паркинсонизм и родственные расстройства 2016 4 октября Новые генетические локусы, лежащие в основе внутричерепного объема человека, идентифицированные посредством полногеномной ассоциации.
Адамс HH; Hibar DP; Chouraki V; Stein JL; Найквист PA; Rentería ME; Тромпет S; Ариас-Васкес А; Seshadri S; Desrivières S; Бичем А.Х .; Джаханшад Н; Wittfeld K; Ван дер Ли SJ; Абрамович Л; Alhusaini S; Амин N; Андерссон М; Арфанакис К; Aribisala BS; Армстронг, штат Нью-Джерси; Афанасиу Л; Axelsson T; Beiser A; Бернард М; Bis JC; Бланкен Л.М.; Blanton SH; Bohlken MM; Бокс МП; Bralten J; Брикман AM; Кармайкл О; Чакраварти ММ; Чаухан Г; Chen Q; Чинг ЧР; Cuellar-Partida G; Braber AD; Доан NT; Эрлих С; Филиппи I; Получать; Giddaluru S; Гольдман А.Л .; Готтесман РФ; Greven CU; Гримм О; Griswold ME; Guadalupe T; Hass J; Haukvik UK; Hilal S; Hofer E; Hoehn D; Холмс AJ; Hoogman M; Janowitz D; Цзя Т; Kasperaviciute D; Kim S; Klein M; Kraemer B; Ли PH; Ляо Дж; Левальд Д.К .; Лопес Л.М.; Лучано М; Macare C; Marquand A; Матарин М; Mather KA; Mattheisen M; Mazoyer B; McKay DR; McWhirter R; Milaneschi Y; Мирза-Шрайбер Н; Muetzel RL; Maniega SM; Nho K; Ньюджент переменного тока; Loohuis LM; Oosterlaan J; Папмейер М; Папа I; Пирпамер L; Pudas S; Pütz B; Раджан КБ; Рамасами А; Richards JS; Risacher SL; Ройс-Сантианьес Р; Rommelse N; Rose EJ; Ройл Н.А.; Rundek T; Sämann PG; Сатизабал CL; Schmaal L; Schork AJ; Шен Л; Шин Дж; Шумская Е; Смит А.В.; Sprooten E; Strike LT; Teumer A; Thomson R; Тордесильяс-Гутьеррес Д; Toro R; Трабзуни Д; Вайдья Д; Ван дер Гронд Дж; Ван дер Меер Д; Ван Донкелаар ММ; Ван Эйк К.Р.; Ван Эрп Т.Г.; Van Rooij D; Уолтон Э; Westlye LT; Компакт-диск Уилана; Windham BG; Винклер AM; Woldehawariat G; Wolf C; Wolfers T; Сюй Б; Янек Л.Р .; Ян Дж; Zijdenbos A; Zwiers MP; Agartz I; Аггарвал NT; Алмаси Л; Эймс Д; Amouyel P; Андреассен О.А.; Arepalli S; Ассарех А.А.; Barral S; Бастин МЭ; Becker DM; Беккер Дж. Т.; Bennett DA; Бланжеро Дж; ван Боховен H; Boomsma DI; Бродатый Н; Брауэр Р.М.; Бруннер HG; Бакнер Р.Л.; Buitelaar JK; Булаева КБ; Cahn W; Калхун В.Д .; Cannon DM; Cavalleri GL; Chen C; Cheng CY; Cichon S; Cookson MR; Корвин А; Креспо-Факорро Б; Curran JE; Czisch M; Дейл А.М.; Дэвис Дж. Э .; De Geus EJ; De Jager PL; de Zubicaray GI; Природа нейробиологии 2016 3 октября Два новых локуса, COBL и SLC10A2, для болезни Альцгеймера у афроамериканцев.
Mez J; Чанг Дж; Jun G; Kriegel J; Bourlas AP; Шерва Р; Logue MW; Barnes LL; Bennett DA; Буксбаум JD; Берд Г.С.; Кран ПК; Эртекин-Танер Н; Evans D; Fallin MD; Foroud T; Козочка А; Graff-Radford NR; Холл КС; Kamboh MI; Кукулл WA; Ларсон ЭБ; Manly JJ; Консорциум по генетике болезни Альцгеймера; Haines JL; Mayeux R; Pericak-Vance MA; Schellenberg GD; Lunetta KL; Фаррер Л.А.; Болезнь Альцгеймера и деменция: журнал Ассоциации Альцгеймера, 2016 г., 20 октября Роль факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта в семейной болезни Альцгеймера.
Tosto G; Bird TD; Bennett DA; Boeve BF; Брикман AM; Cruchaga C; Faber K; ТМ «Фоуд»; Farlow M; Козочка AM; Graff-Radford NR; Lantigua R; Manly J; Оттман Р; Розенберг Р; Schaid DJ; Schupf N; Кормовой Y; Sweet RA; Mayeux R; Группа изучения семьи Национального института старения с поздним началом болезни Альцгеймера / Национальный репозиторий клеток для болезни Альцгеймера (NIA-LOAD / NCRAD); JAMA неврология 2016 1 октября Воспалительный профиль при LRRK2-ассоциированном продромальном и клиническом БП.
Brockmann K; Apel A; Шульте С; Schneiderhan-Marra N; Понт-Саньер С; Vilas D; Руис-Мартинес Дж; Langkamp M; Corvol JC; Кормье Ф; Knorpp T; Joos TO; Гассер Т; Schüle B; Aasly JO; Foroud T; Марти-Массо JF; Брайс А; Толоса Э; Marras C; Berg D; Maetzler W; Журнал нейровоспаления 2016 24 мая Выявление мутаций TMEM230 при семейной болезни Паркинсона.
Deng HX; Ши Й; Ян Y; Ахмети КБ; Миллер Н; Хуанг С; Cheng L; Zhai H; Deng S; Nuytemans K; Корбетт, штат Нью-Джерси; Ким MJ; Deng H; Тан Б; Ян З; Xu Y; Чан П; Хуанг Б; Гао XP; Песня Z; Лю З; Fecto F; Сиддик Н; Foroud T; Янкович Дж; Ghetti B; Николсон Д.А.; Krainc D; Melen O; Вэнс Дж. М.; Pericak-Vance MA; Ma YC; Раджпут AH; Сиддик Т; Nature Genetics 2016 6 июня Полногеномное ассоциативное исследование 40 000 человек выявило два новых локуса, связанных с биполярным расстройством.
Hou L; Bergen SE; Акула Н; Песня J; Hultman CM; Landén M; Адли М; Альда М; Ardau R; Arias B; Обри Дж. М.; Backlund L; Badner JA; Барретт ТБ; Bauer M; Baune BT; Bellivier F; Benabarre A; Bengesser S; Berrettini WH; Бхаттачарджи А.К .; Biernacka JM; Бирнер А; Bloss CS; Бришан-Петижан С; Bui ET; Байерли В; Сервантес П; Chillotti C; Cichon S; Colom F; Кориелл В; Craig DW; Cruceanu C; Черски П.М.; Дэвис Т; Дайер А; Дегенхардт Ф; Del Zompo M; ДеПауло-младший; Edenberg HJ; Étain B; Фалкай П; Foroud T; Форстнер AJ; Frisén L; Фрай М.А.; Фуллертон Дж. М.; Gard S; Garnham JS; Гершон Е.С.; Идет ПС; Greenwood TA; Grigoroiu-Serbanescu M; Hauser J; Heilbronner U; Heilmann-Heimbach S; Herms S; Hipolito M; Hitturlingappa S; Hoffmann P; Hofmann A; Jamain S; Хименес Э; Kahn JP; Kassem L; Келсо-младший; Kittel-Schneider S; Kliwicki S; Коллер Д.Л.; König B; Лакнер Н; Laje G; Lang M; Lavebratt C; Lawson WB; Leboyer M; Leckband SG; Лю С; Maaser A; Mahon PB; Maier W; Maj M; Manchia M; Martinsson L; Маккарти MJ; McElroy SL; Макиннис MG; McKinney R; Mitchell PB; Mitjans M; Mondimore FM; Monteleone P; Mühleisen TW; Нивергельт CM; Nöthen MM; Novák T; Nurnberger JI Jr; Nwulia EA; Ösby U; Пфенниг А; Potash JB; Подпирая P; Reif A; Reininghaus E; Рис J; Rietschel M; Rouleau GA; Рыбаковски JK; Schalling M; Scheftner WA; Schofield PR; Schork NJ; Шульце Т.Г.; Шумахер Дж; Schweizer BW; Северино Г; Шехтман Т; Шиллинг PD; Simhandl C; Slaney CM; Smith EN; Squassina A; Stamm T; Стопкова П; Streit F; Strohmaier J; Szelinger S; Tighe SK; Торторелла А; Турецкий Г; Vieta E; Volkert J; Witt SH; Райт А; Занди ПП; Zhang P; Zollner S; McMahon FJ; Молекулярная генетика человека 2016 21 июня Общие генетические факторы риска внутричерепных, абдоминальных и грудных аневризм.
van ‘t Hof FN; Руигрок Ю.М.; Lee CH; Рипке С; Андерсон G; де Андраде М; Baas AF; Blankensteijn JD; Böttinger EP; Bown MJ; Бродерик Дж; Bijlenga P; Carrell DS; Кроуфорд округ Колумбия; Crosslin DR; Ebeling C; Эрикссон JG; Fornage M; Foroud T; фон Унд Зу Фраунберг М; Фридрих CM; Gaál EI; Готтесман О; Guo DC; Harrison SC; Hernesniemi J; Hofman A; Иноуэ I; Jääskeläinen JE; Джонс GT; Кимени Л.А.; Kivisaari R; Ко Н; Koskinen S; Кубо М; Kullo IJ; Kuivaniemi H; Курки М.И.; Лааксо А; Проложенный; Leal SM; Lehto H; LeMaire SA; Низкий СК; Малиновский J; McCarty CA; Milewicz DM; Мосли TH; Накамура Y; Nakaoka H; Niemelä M; Пачеко Дж; Peissig PL; Pera J; Расмуссен-Торвик Л; Ричи MD; Риваденейра Ф; van Rij AM; Сантос-Кортез Р.Л .; Сарацис А; Slowik A; Такахаши А; Tromp G; Uitterlinden AG; Verma SS; Vermeulen SH; Ван ГТ; Консорциум аневризмы; Консорциум сосудистых исследований Новой Зеландии.; Хан Б; Ринкель Г.Дж.; де Баккер П.И.; Журнал Американской кардиологической ассоциации, 14 июля 2016 г. Секвенирование всего экзома при семейной болезни Паркинсона.
Фарлоу JL; Робак Л.А.; Hetrick K; Боулинг К; Boerwinkle E; Кобан-Акдемир Ж. Гамбин Т; Гиббс Р.А.; Gu S; Jain P; Янкович Дж; Джангиани С; Kaw K; Проложенный; Lin H; Ling H; Лю И; Лупски-младший; Музны Д; Портер П; Пью Э; Белый J; Doheny K; Майерс Р.М.; Шульман Дж. М.; Foroud T; JAMA Neurology 2016 Январь Клинико-генетические ассоциации в проспективном исследовании риска Хантингтона (PHAROS): значение для клинических испытаний.
Исследовательская группа Huntington Study Group PHAROS; Биглан КМ; Шоулсон I; Kieburtz K; Оукс D; Kayson E; Шинаман М.А. Чжао Х; Romer M; Молодой А; Hersch S; Пенни Дж; Мардер К; Paulsen J; Куэйд К; Siemers E; Tanner C; Мэллони В; Suter G; Дубинский Р; Серый C; Nance M; Bundlie S; Радтке Д; Костык С; Baic C; Caress J; Уокер Ф; Хант V; О’Нил С; Chouinard S; Фактор S; Greenamyre T; Вуд-Сиверио C; Кори-Блум Дж; Песня D; Peavy G; Московиц С; Wesson M; Samii A; Bird T; Lipe H; Blindauer K; Маршалл Ф; Циммерман С; Гольдштейн Дж; Росас Д; Новак П; Полость J; Адлер С; Даффи А; Уилок V; Темпкин Т; Richman D; Seeberger L; Альбин Р; Chou KL; Racette B; Perlmutter JS; Perlman S; Bordelon Y; Мартин В; Wieler M; Ливитт Б; Раймонд Л; Decolongon J; Кларк Л; Янкович Дж; Хантер С; Хаузер Р.А.; Санчес-Рамос Дж; Furtado S; Суховерский О; Климек МЛ; Guttman M; Sethna R; Фейгин А; Cox M; Шеннон Б; Перси А; Dure L; Харрисон М; Джонсон В; Хиггинс Д; Molho E; Никерсон C; Evans S; Хобсон Д; Певица C; Гальвес-Хименес Н; Шеннон К; Comella C; Росс С; Saint-Hilaire MH; Testa C; Rosenblatt A; Hogarth P; Weiner W; Como P; Кумар Р; Cotto C; Стаут J; Brocht A; Вт A; Eberly S; Weaver C; Foroud T; Gusella J; MacDonald M; Myers R; Fahn S; Шульц C; JAMA Neurology 2016 Январь Полногеномное ассоциативное исследование быстрой бета-ЭЭГ в семьях европейского происхождения.
Мейерс JL; Чжан Дж; Manz N; Rangaswamy M; Камараджан С; Wetherill L; Chorlian DB; Канг SJ; Bauer L; Hesselbrock V; Kramer J; Куперман С; Nurnberger JI Jr; Тишфилд Дж; Wang JC; Edenberg HJ; Козочка А; Foroud T; Porjesz B; Международный журнал психофизиологии: официальный журнал Международной организации психофизиологии, 2016 г. 28 декабря. Ассоциация варианта OPRM1 rs1799971 (A118G) с неспецифической склонностью к зависимости от веществ в совместном метаанализе de novo когорт европейского происхождения.
Schwantes-An TH; Чжан Дж; Чен Л.С.; Hartz SM; Culverhouse RC; Чен Х; Coon H; Фрэнк Дж; Каменс ХМ; Konte B; Кованен Л; Latvala A; Legrand LN; Maher BS; Мелрой WE; Нельсон Э.С.; Рейд MW; Робинсон JD; Шен PH; Ян БЖ; Andrews JA; Aveyard P; Бельчева О; Brown SA; Cannon DS; Cichon S; Corley RP; Dahmen N; Degenhardt L; Foroud T; Gaebel W; Гиглинг I; Glatt SJ; Grucza RA; Хардин Дж; Hartmann AM; Heath AC; Herms S; Hodgkinson CA; Hoffmann P; Хмель H; Huizinga D; Ising M; Джонсон Э.О .; Johnstone E; Канева Р.П .; Кендлер К.С.; Кифер Ф; Kranzler HR; Krauter KS; Левран О; Lucae S; Lynskey MT; Maier W; Mann K; Мартин Н.Г .; Mattheisen M; Монтгомери GW; Müller-Myhsok B; Мерфи М.Ф .; Neale MC; Николов М.А.; Nishita D; Nöthen MM; Nurnberger J; Partonen T; Pergadia ML; Рейнольдс М; Райдингер М; Rose RJ; Rouvinen-Lagerström N; Scherbaum N; Schmäl C; Сойка М; Stallings MC; Steffens M; Treutlein J; Tsuang M; Стена TL; Wodarz N; Юферов В; Zill P; Берген AW; Чен Дж; Чинчирипини PM; Edenberg HJ; Ehringer MA; Феррелл RE; Гелернтер Дж; Goldman D; Hewitt JK; Хопфер CJ; Iacono WG; Каприо Дж; Крик MJ; Кременский И.М.; Madden PA; McGue M; Munafò MR; Филибер Р.А.; Rietschel M; Рой А; Rujescu D; Саарикоски ST; Swan GE; Тодоров А.А.; Ванюков М.М.; Weiss RB; Берут ЖЖ; Saccone NL; Поведенческая генетика 2015 21 сен Ассоциация длительных периодов гомозиготности с болезнью Альцгеймера среди афроамериканцев.
Ghani M; Reitz C; Cheng R; Вардараджан Б.Н.; Jun G; Sato C; Naj A; Rajbhandary R; Ван Л.С.; Валладарес О; Lin CF; Ларсон ЭБ; Graff-Radford NR; Evans D; De Jager PL; Кран ПК; Буксбаум JD; Мюррелл-младший; Радж Т; Эртекин-Танер Н; Лог М; Болдуин CT; Зеленый ЖК; Barnes LL; Cantwell LB; Fallin MD; Go RC; Гриффит PA; Обизесан ТО; Manly JJ; Lunetta KL; Kamboh MI; Лопес О.Л .; Bennett DA; Хендри Х; Холл КС; Козочка AM; Берд Г.С.; Кукулл WA; ТМ «Фоуд»; Haines JL; Фаррер Л.А.; Pericak-Vance MA; Lee JH; Schellenberg GD; St George-Hyslop P; Mayeux R; Рогаева Е; Консорциум по генетике болезни Альцгеймера.; JAMA Neurology 2015 ноябрь Новый локус болезни Альцгеймера, расположенный рядом с геном, кодирующим белок тау.
Jun G; Ибрагим-Вербаас CA; Вронская М; Lambert JC; Чанг Дж; Naj AC; Kunkle BW; Ван Л.С.; Bis JC; Bellenguez C; Гарольд Д; Lunetta KL; Destefano AL; Grenier-Boley B; Sims R; Бичем GW; Смит А.В.; Chouraki V; Гамильтон-Нельсон К.Л.; Икрам М.А.; Fievet N; Denning N; Martin ER; Schmidt H; Kamatani Y; Dunstan ML; Валладарес О; Laza AR; Зеленика Д; Рамирес А; ТМ «Фоуд»; Choi SH; Боланд А; Беккер Т; Кукулл WA; ван дер Ли SJ; Паскье Ф; Cruchaga C; Бикли Д; Фитцпатрик А.Л.; Ханон О; Gill M; Парикмахерская R; Гуднасон V; Campion D; Любовь S; Bennett DA; Амин N; Berr C; Цолаки М; Буксбаум JD; Лопес О.Л .; Deramecourt V; Fox NC; Cantwell LB; Tárraga L; Dufouil C; Харди Дж; Кран ПК; Eiriksdottir G; Hannequin D; Кларк Р; Evans D; Mosley TH Jr; Letenneur L; Brayne C; Maier W; Де Ягер П; Эмильссон V; Дартиг Дж. Ф.; Hampel H; Kamboh MI; де Брёйн РФ; Tzourio C; Пастор П. Ларсон ЭБ; Роттер Джи; О’Донован MC; Montine TJ; Nalls MA; Mead S; Рейман Э.М.; Jonsson PV; Холмс С; Сент-Джордж-Хислоп PH; Boada M; Пассмор П; Wendland JR; Schmidt R; Морган К; Уинслоу AR; Пауэлл Дж. Ф.; Carasquillo M; Юнкин С.Г .; Jakobsdóttir J; Kauwe JS; Wilhelmsen KC; Rujescu D; Nöthen MM; Hofman A; Джонс Л; Консорциум IGAP.; Haines JL; Псаты БМ; Ван Брокховен C; Holmans P; Launer LJ; Mayeux R; Lathrop M; Козочка AM; Эскотт-Прайс V; Seshadri S; Pericak-Vance MA; Amouyel P; Уильямс Дж; van Duijn CM; Schellenberg GD; Фаррер Л.А.; Молекулярная психиатрия, 17 марта 2015 г. Глобальное и местное происхождение афроамериканцев: последствия для риска болезни Альцгеймера.
Хохман Т.Дж.; Кук-Бейли Дж. Н.; Reitz C; Jun G; Naj A; Бичем GW; Лю З; Карни Р.М.; Вэнс Дж. М.; Cuccaro ML; Rajbhandary R; Вардараджан Б.Н.; Ван Л.С.; Валладарес О; Lin CF; Ларсон ЭБ; Graff-Radford NR; Evans D; De Jager PL; Кран ПК; Буксбаум JD; Мюррелл-младший; Радж Т; Эртекин-Танер Н; Logue MW; Болдуин CT; Зеленый ЖК; Barnes LL; Cantwell LB; Fallin MD; Go RC; Гриффит П; Обизесан ТО; Manly JJ; Lunetta KL; Kamboh MI; Лопес О.Л .; Bennett DA; Харди Дж; Хендри ХК; Холл КС; Козочка AM; Lang R; Берд Г.С.; Кукулл WA; ТМ «Фоуд»; Фаррер Л.А.; Martin ER; Pericak-Vance MA; Schellenberg GD; Mayeux R; Haines JL; Торнтон-Уэллс TA; Консорциум по генетике болезни Альцгеймера.; Болезнь Альцгеймера и деменция: журнал Ассоциации Альцгеймера, 2015 г., 16 июня Пораженные близнецы в исследовании семейной внутричерепной аневризмы.
Mackey J; Коричневый RD; Sauerbeck L; Hornung R; Moomaw CJ; Коллер Д.Л.; Foroud T; Дека Р; Древесина; Kleindorfer D; Flaherty ML; Мейснер I; Андерсон С; Rouleau G; Коннолли ES; Хьюстон Дж; Broderick JP; Цереброваскулярные заболевания (Базель, Швейцария), 8 января 2015 г. Общие генетические варианты влияют на подкорковые структуры мозга человека.
Hibar DP; Stein JL; Renteria ME; Ариас-Васкес А; Desrivières S; Джаханшад Н; Toro R; Wittfeld K; Абрамович Л; Андерссон М; Aribisala BS; Армстронг, штат Нью-Джерси; Бернард М; Bohlken MM; Бокс МП; Bralten J; Браун AA; Чакраварти ММ; Chen Q; Чинг ЧР; Cuellar-Partida G; ден Брабер А; Giddaluru S; Гольдман А.Л .; Гримм О; Guadalupe T; Hass J; Woldehawariat G; Холмс AJ; Hoogman M; Janowitz D; Цзя Т; Kim S; Klein M; Kraemer B; Ли PH; Olde Loohuis LM; Лучано М; Macare C; Mather KA; Mattheisen M; Milaneschi Y; Nho K; Папмейер М; Рамасами А; Risacher SL; Ройс-Сантианьес Р; Rose EJ; Салями А; Sämann PG; Schmaal L; Schork AJ; Шин Дж; Strike LT; Teumer A; ван Донкелаар ММ; van Eijk KR; Уолтерс РК; Westlye LT; Компакт-диск Уилана; Винклер AM; Zwiers MP; Alhusaini S; Афанасиу Л; Эрлих С; Hakobjan MM; Hartberg CB; Haukvik UK; Heister AJ; Hoehn D; Kasperaviciute D; Левальд Д.К .; Лопес Л.М.; Маккинье Р.Р .; Матарин М; Набер М.А.; McKay DR; Needham M; Ньюджент переменного тока; Pütz B; Ройл Н.А.; Шен Л; Sprooten E; Трабзуни Д; ван дер Марель СС; ван Хульцен К.Дж.; Уолтон Э; Wolf C; Алмаси Л; Эймс Д; Arepalli S; Ассарех А.А.; Бастин МЭ; Бродатый Н; Булаева КБ; Carless MA; Cichon S; Корвин А; Curran JE; Czisch M; de Zubicaray GI; Диллман А; Дуггирала Р; Дайер ТД; Erk S; Федько И.О .; Ferrucci L; ТМ «Фоуд»; Fox PT; Fukunaga M; Гиббс-младший; Геринг HH; Зеленый ЖК; Guelfi S; Hansell NK; Hartman CA; Hegenscheid K; Хайнц А; Эрнандес Д.Г.; Heslenfeld DJ; Hoekstra PJ; Holsboer F; Homuth G; Hottenga JJ; Икеда М; Джек CR-младший; Jenkinson M; Джонсон Р; Kanai R; Keil M; Кент Дж. В. Младший; Кочунов П; Kwok JB; Лори С.М.; Лю X; Longo DL; McMahon KL; Meisenzahl E; Melle I; Mohnke S; Монтгомери GW; Mostert JC; Mühleisen TW; Nalls MA; Николс TE; Nilsson LG; Nöthen MM; Ohi K; Olvera RL; Perez-Iglesias R; Щука ГБ; Поткин С.Г .; Рейнванг I; Репермунд С; Rietschel M; Romanczuk-Seiferth N; Rosen GD; Rujescu D; Schnell K; Schofield PR; Smith C; Стин В.М.; Sussmann JE; Thalamuthu A; Тога А.В.; Traynor BJ; Troncoso J; Тернер JA; Вальдес Эрнандес MC; van ‘t Ent D; ван дер Бруг М; van Nature 2015 21 января PARK10 является основным локусом спорадической невропатологически подтвержденной болезни Паркинсона.
Бичем GW; Диксон DW; Скотт В.К.; Martin ER; Schellenberg G; Nuytemans K; Ларсон ЭБ; Буксбаум JD; Trojanowski JQ; Ван Дирлин В.М.; Hurtig HI; Маш DC; Пляжная ТГ; Troncoso JC; Плетникова О; Frosch MP; Ghetti B; ТМ «Фоуд»; Хониг Л.С.; Мардер К; Vonsattel JP; Гольдман С.М.; Винтерс HV; Росс О.А.; Wszolek ZK; Ван Л; Dykxhoorn DM; Pericak-Vance MA; Montine TJ; Leverenz JB; Dawson TM; Вэнс Дж. М.; Неврология, 6 февраля 2015 г. Варианты, связанные с болезнью Гоше при множественной системной атрофии.
Mitsui J; Мацукава Т; Sasaki H; Ябэ I; Matsushima M; Дюрр А; Брайс А; Такашима Н; Кикучи А; Aoki M; Ishiura H; Ясуда Т; Дата H; Ahsan B; Ивата А; Goto J; Итикава Y; Накахара Y; Momose Y; Такахаши Y; Hara K; Какита А; Yamada M; Такахаши Х; Онодера О; Nishizawa M; Watanabe H; Ито М; Sobue G; Ishikawa K; Mizusawa H; Kanai K; Hattori T; Kuwabara S; Arai K; Koyano S; Kuroiwa Y; Hasegawa K; Yuasa T; Yasui K; Накашима К; Ито Н; Идзуми Y; Kaji R; Като Т; Кусуноки С; Osaki Y; Horiuchi M; Кондо Т; Murayama S; Hattori N; Ямамото М; Мурата М; Satake W; Toda T; Filla A; Klockght T; Wüllner U; Николсон Г; Gilman S; Таннер СМ; Кукулл WA; Кормовой МБ; Ли В.М.; Trojanowski JQ; Masliah E; Низкий PA; Sandroni P; Озелиус LJ; Foroud T; Tsuji S; Анналы клинической и трансляционной неврологии 2015 28 февраля Защитный вариант атрофии гиппокампа, идентифицированный с помощью секвенирования всего экзома.
Nho K; Kim S; Risacher SL; Шен Л; Corneveaux JJ; Swaminathan S; Lin H; Раманан ВК; Лю И; ТМ «Фоуд»; Inlow MH; Siniard AL; Рейман Р.А.; Aisen PS; Петерсен RC; Зеленый ЖК; Джек CR-младший; Weiner MW; Болдуин CT; Lunetta KL; Фаррер Л.А.; Исследование MIRAGE (Межведомственное исследование генетической эпидемиологии болезни Альцгеймера); Furney SJ; Lovestone S; Симмонс А; Mecocci P; Веллас Б; Цолаки М; Kloszewska I; Soininen H; Консорциум AddNeuroMed; Макдональд БК; Фарлоу MR; Ghetti B; Исследование памяти и старения в Индиане.; Huentelman MJ; Сайкин А.Я .; Инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера; Анналы неврологии 2015 14 фев Редкость варианта APP A673T, защищающего от болезни Альцгеймера, в США.
Ван Л.С.; Naj AC; Грэм Р.Р .; Кран ПК; Kunkle BW; Cruchaga C; Мурсия JD; Кэннон-Олбрайт L; Болдуин CT; Zetterberg H; Blennow K; Кукулл WA; Faber KM; Schupf N; Norton MC; Tschanz JT; Munger RG; Corcoran CD; Рогаева Е; Консорциум генетики болезни Альцгеймера.; Lin CF; Домброски Б.А.; Cantwell LB; Партч А; Валладарес О; Hakonarson H; St George-Hyslop P; Зеленый ЖК; Козочка AM; ТМ «Фоуд»; Карни Р.М.; Ларсон ЭБ; Беренс TW; Kauwe JS; Haines JL; Фаррер Л.А.; Pericak-Vance MA; Mayeux R; Schellenberg GD; Национальный институт старения и болезни Альцгеймера с поздним началом (NIA-LOAD) Семейное исследование; Альберт М.С. Альбин Р.Л .; Апостолова Л.Г .; Арнольд С.Е.; Парикмахерская R; Barmada M; Barnes LL; Пляжная ТГ; Беккер Дж. Т.; Бичем GW; Бикли Д; Bennett DA; Bigio EH; Bird TD; Чернее D; Boeve BF; Bowen JD; Боксер А; Берк-младший; Буксбаум JD; Кэрнс, штат Нью-Джерси; Cao C; Carlson CS; Кэрролл С.Л.; Чуйский ХК; Кларк Д.Г.; Cribbs DH; Crocco EA; ДеКарли К; ДеКоски СТ; Демирчи FY; Дик М; Диксон DW; Duara R; Эртекин-Танер Н; Fallon KB; Фарлоу MR; Ferris S; Frosch MP; Галаско Д.Р .; Гангули М; Зубчатая передача M; Geschwind DH; Ghetti B; Гилберт-младший; Стекло JD; Graff-Radford NR; Growdon JH; Гамильтон Р.Л .; Гамильтон-Нельсон К.Л.; Харрелл Л. Е.; Глава E; Хониг Л.С.; Hulette CM; Хайман БТ; Ярвик Г.П .; Jicha GA; Джин LW; Jun G; Jun G; Kamboh MI; Каридас А; Kaye JA; Ким Р; Koo EH; Kowall NW; Kramer JH; ЛаФерла FM; Lah JJ; Leverenz JB; Леви А.И.; Li G; Либерман А.П.; Лопес О.Л .; Lunetta KL; Lyketsos CG; Mack WJ; Марсон округ Колумбия; Martin ER; Мартинюк Ф; Маш DC; Masliah E; Маккормик WC; Маккарри С.М.; Макдэвид А.Н.; McKee AC; Mesulam WM; Miller BL; Miller CA; Миллер JW; Montine TJ; Моррис JC; Мюррелл-младший; Оличней Дж. М.; Parisi JE; Перри В; Пескинд Э; Петерсен RC; Пирс А; Poon WW; Potter H; Куинн Дж. Ф.; Радж А; Раскинд М; Рейман Э.М.; Reisberg B; Reitz C; Ringman JM; Роберсон Э.Д .; Rosen HJ; Розенберг Р.Н.; Sano M; Сайкин А.Я .; Schneider JA; Schneider LS; Сили WW; Smith AG; Sonnen JA; Spina S; Суровый РА; Tanzi RE; Торнтон-Уэллс TA; Trojanowski JQ; Troncoso JC; Tsuang DW; Ван Дирлин В.М.; Ван Элдик LJ; Вардараджан JAMA неврология 2015 Февраль Полногеномное исследование ассоциации внутричерепной аневризмы выявляет новую ассоциацию на хромосоме 7.
Foroud T; Проложенный; Коллер Д; Вант Хоф Ф; Курки М.И.; Андерсон К.С.; Brown RD Jr; Коннолли ES; Эрикссон JG; Flaherty M; Fornage M; фон Унд Зу Фраунберг М; Gaál EI; Лааксо А; Hernesniemi J; Хьюстон Дж; Jääskeläinen JE; Кимени Л.А.; Kivisaari R; Kleindorfer D; Ко Н; Lehto H; Mackey J; Мейснер I; Moomaw CJ; Мосли TH; Москала М; Niemelä M; Palotie A; Pera J; Ринкель Г; Рипке С; Rouleau G; Ruigrok Y; Sauerbeck L; Slowik A; Vermeulen SH; Древесина; Worrall BB; Бродерик Дж; Исследователи исследования семейной внутричерепной аневризмы.; Инсульт 2014 25 сентября FASTKD2 связан с памятью и структурой гиппокампа у пожилых людей.
Раманан ВК; Nho K; Шен Л; Risacher SL; Kim S; Макдональд БК; Фарлоу MR; ТМ «Фоуд»; Gao S; Soininen H; Kloszewska I; Mecocci P; Цолаки М; Веллас Б; Lovestone S; Aisen PS; Петерсен RC; Джек CR-младший; Шоу Л.М.; Trojanowski JQ; Weiner MW; Зеленый ЖК; Тога А.В.; De Jager PL; Yu L; Bennett DA; Сайкин А.Я .; Молекулярная психиатрия 2014 11 ноября Влияние нескольких генетических локусов на возраст в начале болезни Альцгеймера с поздним началом: исследование ассоциации на уровне всего генома.
Naj AC; Jun G; Reitz C; Kunkle BW; Перри В; Park YS; Бичем GW; Раджбхандари Р.А.; Гамильтон-Нельсон К.Л.; Ван Л.С.; Kauwe JS; Huentelman MJ; Майерс AJ; Bird TD; Boeve BF; Болдуин CT; Ярвик Г.П .; Кран ПК; Рогаева Е; Бармада ММ; Демирчи FY; Cruchaga C; Kramer PL; Эртекин-Танер Н; Харди Дж; Graff-Radford NR; Зеленый ЖК; Ларсон ЭБ; Сент-Джордж-Хислоп PH; Буксбаум JD; Evans DA; Schneider JA; Lunetta KL; Kamboh MI; Сайкин А.Я .; Рейман Э.М.; De Jager PL; Bennett DA; Моррис JC; Montine TJ; Козочка AM; Чернее D; Tsuang DW; Hakonarson H; Кукулл WA; ТМ «Фоуд»; Martin ER; Haines JL; Mayeux RP; Фаррер Л.А.; Schellenberg GD; Pericak-Vance MA; Консорциум по генетике болезни Альцгеймера.; Альберт М.С. Альбин Р.Л .; Апостолова Л.Г .; Арнольд С.Е.; Парикмахерская R; Barnes LL; Пляжная ТГ; Беккер Дж. Т.; Бикли Д; Bigio EH; Bowen JD; Боксер А; Берк-младший; Кэрнс, штат Нью-Джерси; Cantwell LB; Cao C; Carlson CS; Карни Р.М.; Карраскильо ММ; Кэрролл С.Л.; Чуйский ХК; Кларк Д.Г.; Corneveaux J; Cribbs DH; Crocco EA; ДеКарли К; ДеКоски СТ; Дик М; Диксон DW; Duara R; Faber KM; Fallon KB; Фарлоу MR; Ferris S; Frosch MP; Галаско Д.Р .; Гангули М; Зубчатая передача M; Geschwind DH; Ghetti B; Гилберт-младший; Стекло JD; Growdon JH; Гамильтон Р.Л .; Харрелл Л. Е.; Глава E; Хониг Л.С.; Hulette CM; Хайман БТ; Jicha GA; Джин LW; Каридас А; Kaye JA; Ким Р; Koo EH; Kowall NW; Kramer JH; ЛаФерла FM; Lah JJ; Leverenz JB; Леви А.И.; Li G; Либерман А.П.; Lin CF; Лопес О.Л .; Lyketsos CG; Mack WJ; Мартинюк Ф; Маш DC; Masliah E; Маккормик WC; Маккарри С.М.; Макдэвид А.Н.; McKee AC; Mesulam M; Miller BL; Miller CA; Миллер JW; Мюррелл-младший; Оличней Дж. М.; Панкрац VS; Parisi JE; Paulson HL; Пескинд Э; Петерсен RC; Пирс А; Poon WW; Potter H; Куинн Дж. Ф.; Радж А; Раскинд М; Reisberg B; Ringman JM; Роберсон Э.Д .; Rosen HJ; Розенберг Р.Н.; Sano M; Schneider LS; Сили WW; Smith AG; Sonnen JA; Spina S; Суровый РА; Tanzi RE; Торнтон-Уэллс TA; Trojanowski JQ; Troncoso JC; Валладарес О; Ван Дирлин В.М.; Ван Элдик LJ; Вардараджан Б.Н.; Винтерс HV; Vonsattel JP; Weintraub S; Валлийско-бомерский KA; Уильямсон Дж; Wishnek S; Woltjer RL; Райт CB; Юнк JAMA неврология 2014 ноябрь Ассоциация фенотипов зависимости от веществ в выборке COGA.
Wetherill L; Agrawal A; Капур М; Bertelsen S; Берут ЖЖ; Brooks A; Дик Д; Hesselbrock M; Hesselbrock V; Коллер Д.Л.; Le N; Nurnberger JI Jr; Сальваторе Дж. Э .; Schuckit M; Tischfield JA; Wang JC; Xuei X; Edenberg HJ; Porjesz B; Bucholz K; Козочка AM; Foroud T; Биология наркомании 2014 16 мая Полногеновый анализ обнаруживает два новых гена предрасположенности к болезни Альцгеймера.
Эскотт-Прайс V; Bellenguez C; Ван Л.С.; Choi SH; Гарольд Д; Джонс Л; Holmans P; Герриш А; Ведерников А; Ричардс А; ДеСтефано А.Л .; Lambert JC; Ибрагим-Вербаас CA; Naj AC; Sims R; Jun G; Bis JC; Бичем GW; Grenier-Boley B; Russo G; Торнтон-Уэллс TA; Denning N; Смит А.В.; Chouraki V; Thomas C; Икрам М.А.; Зеленика Д; Вардараджан Б.Н.; Kamatani Y; Lin CF; Schmidt H; Kunkle B; Dunstan ML; Вронская М; Консорциум по экспрессии мозга Соединенного Королевства; Johnson AD; Руис А; Bihoreau MT; Reitz C; Паскье Ф; Hollingworth P; Ханон О; Фитцпатрик А.Л.; Буксбаум JD; Campion D; Кран ПК; Болдуин С; Беккер Т; Гуднасон V; Cruchaga C; Craig D; Амин N; Berr C; Лопес О.Л .; De Jager PL; Deramecourt V; Johnston JA; Evans D; Lovestone S; Letenneur L; Эрнандес I; Рубинштейн Д.К .; Eiriksdottir G; Sleegers K; Козочка AM; Fiévet N; Huentelman MJ; Gill M; Браун К; Kamboh MI; Keller L; Barberger-Gateau P; МакГиннесс Б; Ларсон ЭБ; Майерс AJ; Dufouil C; Todd S; Валлон Д; Любовь S; Рогаева Е; Галлахер Дж; Джордж-Хислоп PS; Clarimon J; Lleo A; Bayer A; Tsuang DW; Yu L; Цолаки М; Bossù P; Spalletta G; Proitsi P; Коллиндж Дж; Sorbi S; Гарсия ФС; Fox NC; Харди Дж; Naranjo MC; Bosco P; Кларк Р; Brayne C; Галимберти Д; Scarpini E; Bonuccelli U; Mancuso M; Siciliano G; Moebus S; Mecocci P; Zompo MD; Maier W; Hampel H; Pilotto A; Франк-Гарсия А; Panza F; Solfrizzi V; Caffarra P; Nacmias B; Перри В; Mayhaus M; Lannfelt L; Hakonarson H; Пихлер С; Карраскильо ММ; Ingelsson M; Бикли Д; Альварес V; Zou F; Валладарес О; Юнкин С.Г .; Coto E; Гамильтон-Нельсон К.Л.; Gu W; Razquin C; Пастор П. Матео I; Оуэн MJ; Faber KM; Jonsson PV; Combarros O; О’Донован MC; Cantwell LB; Soininen H; Чернее D; Mead S; Mosley TH Jr; Bennett DA; Харрис ТБ; Fratiglioni L; Холмс С; де Брёйн РФ; Пассмор П; Montine TJ; Bettens K; Роттер Джи; Брайс А; Морган К; ТМ «Фоуд»; Кукулл WA; Hannequin D; Пауэлл Дж. Ф.; Nalls MA; Ричи К; Lunetta KL; Kauwe JS; Boerwinkle E; Riemenschneider M; Boada M; Hiltunen M; Martin ER; Schmidt R; Rujescu D; Дартиг Дж. Ф.; Mayeux R PloS one 2014 12 июня Масштабный мета-анализ данных ассоциации по всему геному выявил шесть новых локусов риска для болезни Паркинсона.
Nalls MA; Панкрац Н; Lill CM; Сделайте CB; Эрнандес Д.Г.; Saad M; ДеСтефано А.Л .; Кара Э; Бюстгальтеры J; Sharma M; Шульте С; Келлер М.Ф .; Arepalli S; Letson C; Эдсалл С; Stefansson H; Лю X; Pliner H; Lee JH; Cheng R; Международный консорциум по геномике болезни Паркинсона (IPDGC); Группа изучения Паркинсона (PSG) Исследование Паркинсона: Организованная генетическая инициатива (PROGENI); 23andMe .; GenePD .; Консорциум исследований нейрогенетики (NGRC); Институт геномики человека Хассмана (HIHG).; Исследователь еврейского набора данных ашкенази .; Когорты исследований здоровья и старения в генетической эпидемиологии (ОПЛАТА) .; Североамериканский консорциум по экспрессии мозга (NABEC); Консорциум выражения мозга Соединенного Королевства (UKBEC); Греческий консорциум по болезни Паркинсона; Группа генетического анализа болезни Альцгеймера; Икрам М.А.; Иоаннидис Дж. П.; Хаджигеоргиу GM; Bis JC; Martinez M; Perlmutter JS; Козочка А; Мардер К; Fiske B; Сазерленд М; Xiromerisiou G; Майерс RH; Кларк Л.Н.; Стефанссон К; Hardy JA; Heutink P; Chen H; Дерево NW; Houlden H; Payami H; Брайс А; Скотт В.К.; Гассер Т; Bertram L; Eriksson N; Foroud T; Синглтон AB; Nature Genetics 2014 27 июля Аллельные ассоциации, специфичные для родителей по происхождению, среди 106 геномных локусов для возраста менархе.
Перри-младший; День F; Elks CE; Сулем П; Томпсон DJ; Ferreira T; Он C; Часман Д.И.; Эско Т; Thorleifsson G; Альбрехт Э; Ang WQ; Corre T; Cousminer DL; Feenstra B; Franceschini N; Ганна А; Johnson AD; Kjellqvist S; Lunetta KL; McMahon G; Nolte IM; Патерностер L; Porcu E; Смит А.В.; Stolk L; Teumer A; Черникова Н; Tikkanen E; Ulivi S; Вагнер Э.К .; Амин N; Берут ЖЖ; Бирн Э.М.; Hottenga JJ; Коллер Д.Л.; Мангино М; Pers TH; Йергес-Армстронг Л.М.; Хуа Чжао Дж; Андрулис И.Л .; Антон-Калвер H; Ацма Ф; Bandinelli S; Beckmann MW; Бенитес Дж; Бломквист C; Bojesen SE; Bolla MK; Bonanni B; Brauch H; Brenner H; Buring JE; Чанг-Клод Дж; Chanock S; Чен Дж; Chenevix-Trench G; Collée JM; Диван FJ; Couper D; Ковьелло А.Д .; Cox A; Czene K; D’adamo AP; Дэйви Смит G; De Vivo I; Демерат EW; Деннис Дж; Девили П; Диффенбах АК; Даннинг AM; Eiriksdottir G; Эрикссон JG; Fasching PA; Ferrucci L; Флеш-Янис Д; Flyger H; Foroud T; Franke L; Гарсия МЭ; Гарсия-Клосас М; Геллер Ф; de Geus EE; Giles GG; Гудбьяртссон Д.Ф .; Гуднасон V; Guénel P; Guo S; Зал П; Hamann U; Haring R; Hartman CA; Heath AC; Hofman A; Hooning MJ; Хоппер JL; Hu FB; Охотник DJ; Карасик Д; Кильский DP; Knight JA; Косма В.М.; Куталик З; Lai S; Lambrechts D; Линдблом А; Mägi R; Магнуссон ПК; Mannermaa A; Мартин Н.Г .; Masson G; McArdle PF; McArdle WL; Melbye M; Михайлиду К; Михайлов Е; Milani L; Milne RL; Неванлинна H; Neven P; Nohr EA; Oldehinkel AJ; Oostra BA; Palotie A; Павлин М; Педерсен Н.Л .; Петерлонго П; Пето Дж; Pharoah PD; Postma DS; Pouta A; Pylkäs K; Radice P; Кольцо S; Риваденейра Ф; Робино А; Rose LM; Рудольф А; Salomaa V; Sanna S; Schlessinger D; Шмидт МК; Southey MC; Sovio U; Штампфер MJ; Stöckl D; Сторниоло А.М.; Timpson NJ; Тайрер Дж; Visser JA; Vollenweider P; Völzke H; Waeber G; Waldenberger M; Wallaschofski H; Ван Кью; Willemsen G; Winqvist R; Wolffenbuttel BH; Райт MJ; Австралийское исследование рака яичников.; GENICA Network .; kConFab .; Когортное исследование LifeLines .; Консорциум InterAct; Консорциум по генетике раннего роста (EGG); Boomsma DI; Econs M Nature 2014 23 июля Ассоциация плазмы и кортикального бета-амилоида модулируется статусом APOE e4.
Swaminathan S; Risacher SL; Йодер К.К .; West JD; Шен Л; Kim S; Inlow M; Foroud T; Jagust WJ; Коппе Р.А.; Mathis CA; Шоу Л.М.; Trojanowski JQ; Soares H; Aisen PS; Петерсен RC; Weiner MW; Сайкин А.Я .; Инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера; Болезнь Альцгеймера и деменция: журнал Ассоциации Альцгеймера, 2013 г. 26 марта Идентификация функциональных вариантов на основе секвенирования всего экзома в сочетании с генетикой нейровизуализации.
Nho K; Corneveaux JJ; Kim S; Lin H; Risacher SL; Шен Л; Swaminathan S; Раманан ВК; Лю И; Foroud T; Inlow MH; Siniard AL; Рейман Р.А.; Aisen PS; Петерсен RC; Зеленый ЖК; Джек CR; Weiner MW; Болдуин CT; Lunetta K; Фаррер Л.А.; Межведомственное исследование генетической эпидемиологии болезни Альцгеймера (MIRAGE); Furney SJ; Lovestone S; Симмонс А; Mecocci P; Веллас Б; Цолаки М; Kloszewska I; Soininen H; Консорциум AddNeuroMed; Макдональд БК; Фарлоу MR; Ghetti B; Исследование памяти и старения в Индиане.; Huentelman MJ; Сайкин А.Я .; Инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера (ADNI); Молекулярная психиатрия 2013 Июль Секвенирование всего экзома и генетическая визуализация выявляют функциональные варианты скорости изменения объема гиппокампа при легких когнитивных нарушениях.
Nho K; Corneveaux JJ; Kim S; Lin H; Risacher SL; Шен Л; Swaminathan S; Раманан ВК; Лю И; Foroud T; Inlow MH; Siniard AL; Рейман Р.А.; Aisen PS; Петерсен RC; Зеленый ЖК; Джек CR; Weiner MW; Болдуин CT; Lunetta K; Фаррер Л.А.; Межведомственное исследование генетической эпидемиологии болезни Альцгеймера (MIRAGE).; Furney SJ; Lovestone S; Симмонс А; Mecocci P; Веллас Б; Цолаки М; Kloszewska I; Soininen H; Консорциум AddNeuroMed; Макдональд БК; Фарлоу MR; Ghetti B; Исследование памяти и старения в Индиане; Huentelman MJ; Сайкин А.Я .; Инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера (ADNI); Молекулярная психиатрия, 23 апреля 2013 г. Мета-анализ болезни Паркинсона: определение нового локуса, RIT2.
Панкрац Н; Бичем GW; ДеСтефано А.Л .; Dawson TM; Доэни KF; Фактор SA; Хамза TH; Hung AY; Хайман БТ; Ivinson AJ; Krainc D; Latourelle JC; Кларк Л.Н.; Мардер К; Martin ER; Mayeux R; Росс О.А.; Scherzer CR; Саймон Д.К.; Tanner C; Вэнс Дж. М.; Wszolek ZK; Забетянский CP; Майерс RH; Payami H; Скотт В.К.; Foroud T; Консорциум PD GWAS.; Анналы неврологии 2012 Март Изменение числа копий при семейной болезни Паркинсона.
Панкрац Н; Думитриу А; Hetrick KN; Вс М; Latourelle JC; Wilk JB; Холтер C; Доэни KF; Gusella JF; Николс WC; Майерс RH; Foroud T; ДеСтефано А.Л .; PSG-PROGENI и GenePD Исследователи, координаторы и молекулярно-генетические лаборатории.; PloS one, 2 августа 2011 г. Альфа-синуклеин и семейная болезнь Паркинсона.
Панкрац Н; Николс WC; Elsaesser VE; Pauciulo MW; Марек Д.К.; Halter CA; Wojcieszek J; Рудольф А; Пфайффер РФ; Foroud T; Группа изучения болезни Паркинсона — Исследователи PROGENI.; Двигательные расстройства: официальный журнал Общества двигательных расстройств, 2009 г., 15 июня. Скрининг генома при семейной внутричерепной аневризме.
Foroud T; Sauerbeck L; Коричневый R; Андерсон С; Древесина; Kleindorfer D; Flaherty ML; Дека Р; Hornung R; Мейснер I; Бейли-Уилсон Дж. Э .; Langefeld C; Rouleau G; Коннолли ES; Проложенный; Коллер Д.Л.; Хьюстон Дж 3-й; Broderick JP; Исследователи исследования семейной внутричерепной аневризмы.; BMC Medical Genetics 2009 13 января Прогрессируют ли когнитивные изменения при преддиагностическом HD?
Стаут JC; Weaver M; Соломон AC; Queller S; Hui S; Johnson SA; Серый J; Беристаин X; Wojcieszek J; Foroud T; Когнитивная и поведенческая неврология: официальный журнал Общества поведенческой и когнитивной неврологии, декабрь 2007 г. Обзор болезни Паркинсона
Фарлоу Дж; Панкрац Н.Д .; Wojcieszek J; Foroud T; Pagon RA; Адам МП; Ardinger HH; Уоллес SE; Амемия А; Bean LJH; Bird TD; Ledbetter N; Mefford HC; Smith RJH; Стивенс К.; 1993 г.
Mgbe Njem Mendelssohn Gasịrị | Ик психология 2021
Onu ogugu — asaa asaa — ghọrọ ụbọchị agbamakwụkwọ maka ihe fọrọ nke nta ka ọ bụrụ ndị lụrụ ọhụrụ 150 nke mpaghara Новосибирск, bụ ndị kere ezinụlọ.Nar abụọ ọzọ di na nwunye lụrụ na 8 июля — День семьи, любви и верности. Ikpeazụ izu ka, e nwere ọganihu na agbamakwụkwọ na Новосибирск.
Otú Peter na Fevronia si l Новосибирск
Na Fraịdee, 7 июля, na Satọdee, 8 Julaị, ndị ọrụ ọfịs na-edebanye aha enweghị otu nkeji ezumike: bọchị abụọ ha simple emume agbamakwụkw nke ndị hụrụ 676 n’anya. Oge ọkọchị abụrụla oge kachasị amasị di na nwunye, mana bọchị abụọ a kpatara ọgba aghara. Iji lụọ di na nwunye n’oge a, mụ okoro na mụ agbọghọ etinyere akwụkwọ n’oge oyi.- Ihe niile dabara adaba: bchị mara mma — bọchị asaa, Fraịde — otu n’ime ụbọchị abụọ kachasị ewu ewu maka alụmdi na nwunye, oge kọchị, mgbede nke Day of Family, Love and kch, mgbede nke Day of Family, Love and kch ọrụ ndekọ советский. р-н г. Новосибирск. — Daybọch Ezinụlọ na-enwetakwa ewu ewu. Йа мэре, на 8 июля 2008 г., анйị дебара аха ди на нвуне 65, на 2014 г. — 112, на 2009 г. — 114. На 2015 г., угбуа ди на нвуне 207 кекọтара эрири таа Ọtụtụ ndị lụrụ ọhụrụ kwenyere na site n’ịlụ di na nwunye na ezumike ndị Ọtọdọks, ha ga-eme ka ezinụlọ ahụ sie ike, nwee obi ụt, jupụta n’htananya.Оби до анйị ụtọ на нке а, ụlọ ọrụ на-эдебанье аха на-анваиме ихе нииле иджи ме ка ndị на-это это лụọ на эзумике. Сайт n’ụzọ, ọ bụghị naanị ndị na-eto eto chọrọ obi ụtọ ezinụlọ. N’ime kara nke mbụ nke 2017, alụm di na nwunye kachasị ochie edenyere aha na mpaghara Soviet nke Новосибирск dị n’etiti nwoke na-alụ nwanyị dị afọ iri asatọ na atọ na nwanyị a na-alụ hr dị na nwunye nwere afọ ndụ dị mkpa dị ukwuu na-etolite, bụ ezie na bụghị mgbe mgbe. Аньё нвэрэ нвунье дофу 46 на оту нвоке дофу 21.Ọnọdụ mgbe nwake просто agadi karịa nwanyị ọ lụrụ ọhụrụ na-adịkar, — ka Shumskaya kwuru. N’otu oge, ọnụ ọgụgụ ịgba alụkwaghịm ka dị ezigbo mkpa. Ya simple, maka alụmdi na nwunye 8,400 kwubiri na 2017, e ndek 6,405 nke omume na mgbasa nke agb nke Hymen. — Di na nwunye 263 ebighi na afọ ọlụlụ, gbara alụkwaghịm na ọkara nke mbụ nke 2017, nke a bụ pasent anọ nke ọnụ ọgụgụ ndị lụrụ n’oge a, — Елена Мартынова, онụ нке Новосибирск. Алụмди на нвунье до мкпирикпи нке афа, нке Татьяна Шумская нвэре ике ичета, нọрọ ụбочị або: на Фраде, нваниị а на-алụ хụрụ гбанвере мгбанака, на Мọнде хахв альвагвупа.Agbanyeghị, на Новосибирске enwere ezigbo ndị agha nke ndụ ezinụlọ: agbamakwụkwọ diamond — afọ 60 nke alụmdi na nwunye — на-эме эмуме дịкарịа ала оту угборо нафọ на мпагхара ọ мпагра бра.
Fun bụ nwa agbọghọ na Buddha bụ Siberia
Themụ amaala nke Novosibirsk malitere imepụta ihe nke ukwuu n’ịhọrọ aha maka ụmụ ha. Ябо, n’afọ a, ndị ntorobịa bi n’obodo ahụ nwere aha Марсель, Майкл, Даниэль, Жан, Оскар, Торон, Роберт, Стивен, Сильвестр на Обонадо Будда — Ha nyere ụmụaka aha abụọ — Марк-Захар, Феликс-Луи , Денис- Майкл.N’ime aha ụmụ nwanyị na-adịghị ahụkebe, ọ bara uru ịkọba dịka Николь, Ариана, Тамила, Мишель, Лика, Юнона, Жасмин, Стефани, Оливия, na aha abụọ — Белла Мария, Мария Богдана, Ника Виктория, Анастасия Лидия Аврора Титания, — ка Татьяна Шумская на-экву, на-акọвапụта на афọ гара ага Яромир, Ярополк, Кристиан, Микаэль, Евангелина, Одетт со на ndị обере. N’otu oge ahụ, d ka Shumskaya si kwuo, ejiji maka aha ndị dị ka Артём, Александр, Михаил, Иван, Дмитрий, Максим агафебегị ọtụtụ iri afọ. Виктория, София, Дарья, Анастасия, Мария, Полина nọgidere bụrụ ndị a ma ama maka ụmụ agbọghọ.Ndị nne na nna nke ụmụ ha ha hụrụ n’anya ji obi ha na-akpọ ha aha ochie Россия: Архип, Куприян, Лучезар, Пересвет, Терентий, Таисия, Устина, Аглая, Забава
ASGUS OF NMBA
E debara aha ụmụ ọhụrụ 17,242 на kara nke mbụ nke 2017 на mpaghara Новосибирск ụmụ ejima 215 pụtara n’oge a pasent 40 nke ụmụ nwanyị mụrụ nwa mbụ ha mgbe ọ dị afọ 26 ruo.
E bipụtara akwụkwọ akụkọ «Советская Сибирь» на 28 июля 2017 г.
Вика Шумская | Saatchi Art
Персональные выставки в зарубежных учреждениях2017 «Нас не увидят из космоса», куратор Сергей Попов, Pop / Off / Art Gallery, Москва, RU
2016 «Книга соленой воды, часть 1», куратор Марат Гельман, галерея DEAC, Будва, МНЭ
2015 «Не возвышенное и не красивое», куратор Сергей Попов, Галерея Pop / Off / Art, Москва, RU
2015 «Все, что останется после войны», куратор Александр Бикбов, Reflexion / ViennaCon Contemporary, Marx Halle, Вена, AT
2013 «Исчезающий архив», куратор Сергей Попов, Галерея Pop / Off / Art, Москва, RU
2012 «Соль и пыль», куратор Екатерина Ираги, Галерея «Ираги», Москва, RU
2012 «Искусство памяти 19/91» Куратор Валерий Анашвили, «РОССНАНО», Москва, RU
2012 «Memory Art 19/91» Куратор Валерий Анашвили, «ArtPlay», Москва, RU
2011 «Рендеринг», куратор Евгения Кикодзе, Фонд «ЭРА», Москва, RU, Каталог
2010 «30 шагов к морю», куратор Евгения Кикодзе, Галерея «Гельманские проекты», Москва, RU
Избранные групповые выставки в зарубежных учреждениях
2018 «Пляж», куратор Марат Гельман, галерея DEAC, Будва, МНЭ
2015 «Нет времени», куратор Владимир Логутов, Спецпроект 6-й Московской международной биеннале современного искусства, САС Винзавод, Москва, RU
2014 «Это не музей.* Лаборатория эстетических подозрений », куратор Владимир Логутов, Параллельная программа« Манифеста 10 », Биеннале современного искусства, Санкт-Петербург, RU
2013 «Больше света», 5 Основной проект Московской биеннале современного искусства, ЦВЗ «Манеж», Москва, RU, Каталог
2013 Биеннале «Нон Стоп Медиа», куратор Татьяна Тумасян, Презентация в ГЦСИ, Москва, RU
2013 «Коллективное исполнение», куратор Сергей Гридчин, Gridchinhall Gallery, Москва, RU
2012 «Экшн-пленэр — 2.Бойкот », Куратор Антон Литвин, Номинация на премию Кандинского, кинотеатр Ударник, Москва, RU, Каталог
2012 «Экшн-пленэр 12.05 в 12.05», куратор Антон Литвин, Кремль, Москва, RU
2011 «Невозможное сообщество», куратор Виктор Мициано, куратор проекта «Портрет 19 миллионов» Евгений Фикс, Государственный музей современного искусства, Москва, RU
2010 «Экстремально / Бетон, новый канон», куратор Евгения Кикодзе, Музей современного искусства «ПЕРММ», Пермь, RU, Каталог.
2010 «Летние каникулы, волны памяти», Галерея «Файн Арт», Москва, RU
2010 «Новое выражение», куратор Наталия Тамручи, Открытая галерея, Москва, RU
2008 «Герой нашего времени», куратор Леонид Федор, Галерея «Л», Москва, RU, Каталог
2005 «Out_Video», Международный видеофестиваль, куратор Арсений Сергеев, Екатеринбург, RU
Мария Шумская | Kean University
Мария Шумская | Университет Кина — Академия.eduAcademia.edu больше не поддерживает Internet Explorer.
Для более быстрого и безопасного просмотра Academia.edu и всего Интернета, пожалуйста, обновите свой браузер за несколько секунд.
статей
PaperRank:
Читатели Упоминания по темеПросмотреть влияниеPaperRank:
Читатели Упоминания по темеПросмотреть влияниеThe Plant Cell, 2012
PaperRank:
Читатели Упоминания по темеPaperRank:
Reader Related Papers Упоминания View ImpactPaperRank:
Readers Related Papers Mentions View ImpactMOJ Proteomics & Bioinformatics, 2014
PaperRank:
Readers Related Papers MentionsView ImpactEBS Paper, 2007 Связанные статьи УпоминанияView Impact
The Plant Journal, 2006
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияView ImpactBMC plant biology, 2015
Каротиноидные соединения играют важную роль в растениях, например, защищают фотосинтетический аппарат… подробнее Каротиноидные соединения играют важную роль в растениях, например, защищают фотосинтетический аппарат и передают сигналы гормонов. Цветные каротиноиды придают желтый, оранжевый и красный цвет тканям растений, а также обеспечивают питательную ценность для людей и животных. Фермент фитоенсинтаза (PSY) катализирует первую коммитируемую стадию пути биосинтеза каротиноидов и связан с контролем потока этого пути. Мы охарактеризовали четыре гена PSY, обнаруженные в геноме яблока, чтобы лучше понять их участие в накоплении каротиноидов в плодах.Было предсказано, что семейство генов Apple PSY, состоящее из шести членов, будет иметь три функциональных члена, PSY1, PSY2 и PSY4, на основе трансляции предсказанных последовательностей генов и / или соответствующих кДНК. Однако только PSY1 и PSY2 показали активность в анализе комплементации. Эксперименты по локализации белков выявили различную локализацию белков PSY в хлоропластах; PSY1 и PSY2 локализованы на тилакоидных мембранах, в то время как …PaperRank:
Упоминания в связанных статьяхПросмотреть влияниеPaperRank:
Упоминания в связанных статьяхПросмотреть влияниеPaperRank:
Упоминания в связанных статьяхPaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияниеPaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияниеPaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияниеPaperRank:
Читателей PaperRank: Читатели Упоминания по темеПросмотреть влияниеFEBS Journal, 2007
PaperRank:
Читатели Упоминания по темеПросмотреть влияниеThe Plant Journal, 2006
PaperRank:
Читатели Упоминания по теме Посмотреть влияниеБиология растений BMC, 2015 9 0379 Каротиноидные соединения играют важную роль в растениях, например, защищая фотосинтетический аппарат… подробнее Каротиноидные соединения играют важную роль в растениях, например, защищают фотосинтетический аппарат и передают сигналы гормонов. Цветные каротиноиды придают желтый, оранжевый и красный цвет тканям растений, а также обеспечивают питательную ценность для людей и животных. Фермент фитоенсинтаза (PSY) катализирует первую коммитируемую стадию пути биосинтеза каротиноидов и связан с контролем потока этого пути. Мы охарактеризовали четыре гена PSY, обнаруженные в геноме яблока, чтобы лучше понять их участие в накоплении каротиноидов в плодах.Было предсказано, что семейство генов Apple PSY, состоящее из шести членов, будет иметь три функциональных члена, PSY1, PSY2 и PSY4, на основе трансляции предсказанных последовательностей генов и / или соответствующих кДНК. Однако только PSY1 и PSY2 показали активность в анализе комплементации. Эксперименты по локализации белков выявили различную локализацию белков PSY в хлоропластах; PSY1 и PSY2 локализованы на тилакоидных мембранах, в то время как …
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние Войти с FacebookВойти с Google
Зарегистрироваться с Apple
.