Олег раевский: Олег Раевский — последние новости

Редактор — 13

5

6

9

10

11

13

Попробуйте ослабить фильтры

6. 3

Осень

7,3

Решение покинуть Heojil Kyolshim

7,4

Cruella

7,8

All Weat on the Western Imperts Nichts Nichts Nichts Nichts

6,7

Варвара

5,4

Veneciafrenia

6,0

Press Play

5.6

Bisharashki

6.0

Escape Room: Tournament of Champions

6.2

Black Widow

5.1

Halloween Ends

6. 2

The Boss Baby: Family Business

6.4

Террификатор 2

6.7

Три тысячи лет тоски

5.8

Подрядчик

6.9

The Suicide Squad

6.4

Rogue Agent

6.4

The Good Nurse

6.8

Uncharted

5.6

Summer of 1941

8.0

Top Gun: Maverick

5.6

Фокус-покус 2

7.8

Человек-Паук: Нет пути домой

6.4

Не волнуйся, дорогая

House of the Dragon

Счастье Haepiniseu ​​

Резидент инопланетянин

Shantaram

Game Game Ojing-Eo Geim

Рик и Морти

Чудесные: Сказки Божьей Ком : Адвокат

Белый Лотос

Властелин Колец: Кольца Власти

Дамер – Монстр: История Джеффри Дамера

Severance

The Owl House

Жена путешественника во времени

Йеллоустоун

, падая в вашу улыбку

Миротворца

и, как это . ..

Человек Ченсман

Doom at Your Servie Hyeongwaeuro Myeolmangyi Deuleowassda

Cyberpunk: Edgerunners

Young Sheldon

The Peripheral

Джинни и Джорджия

Олег Раевский — Academia.edu

Документы

Классификация и количественная оценка токсичности химических веществ для гуппи, толстоголового гольяна и радужной форели. Часть 2. Принцип действия полярного наркоза. в рамках мультипликативного подхода

Количественные отношения структура-активность, 1992

Сохранить в библиотеку Скачать РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

Количественные зависимости структура-активность, 2000

Перейти к основному содержанию. …

Сохранить в библиотеке EditCompare Уровень цитирования

Readers Related Papers MentionsView Impact

pH-зависимое разделение кислых и основных лекарственных средств на липосомы — количественный анализ взаимосвязи структура-активность

Количественная взаимосвязь структура-активность, 2001

Связанные документы MentionsView Impact

Новый подход к прогнозированию кишечной абсорбции лекарств у людей на основе дескрипторов водородных связей и структурного сходства

Количественные зависимости структура-активность, 2001

Перейти к основному содержанию. …

Сохранить в библиотеке EditCompare Citation Rank

Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact

Вклад Н-связи в коэффициенты распределения октанол-вода полярных соединений

Количественные зависимости структура-активность, 1995 Download EditCompare Citation Rank

Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact

Всестороннее исследование поведения индолсодержащих производных 1,3,4-тиадиазола и 1,2,4-триазола при разделении и образовании водородных связей с помощью экспериментальных и расчетных подходов

Анна Цантили-Какулиду и Олег Раевский

Quantitative Structure-Activity Relationships, 1999

Сохранить в библиотеке EditCompare Citation Rank

Readers Related Papers MentionsView Impact

Потенциалы трехмерной термодинамики водородных связей (HYBOT) в молекулярном моделировании

Владлен Скворцов и Олег Раевский

Журнал компьютерного молекулярного дизайна, 2002

Предложен новый подход для более точной оценки энергий взаимодействий Н-связей в молекулах. .. подробнее Предложен новый подход к более точно оценивать энергии взаимодействий водородных связей в трехмерном (3D) молекулярном моделировании. Подход основан на использовании значений коэффициентов энтальпии акцептора и донора Н-связи, рассчитанных с помощью программы HYBOT, использовании сигмовидной зависимости для определения оптимальных расстояний Н-связи и установленных методов силового поля для определения зависимости от расстояния и угла. . Взаимодействия пар оснований в двойной спирали короткой А-формы РНК представлены в качестве примера расчетов энтальпии водородных связей для модельной системы.

Сохранить в библиотеку Скачать РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

Сульфаниламиды как объект изучения молекулярных взаимодействий в кристаллах и растворах: сублимация, растворимость, сольватация, распределение и кристаллическая структура

International Journal of Pharmaceutics , 2008

Сохранить в библиотеке Скачать РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact

Оценка растворимости кристаллических соединений в воде только по их химической структуре

Journal of Chemical Information and Modeling, 2001

Частичные заряды атомов являются важными дескрипторами при прогнозировании растворимости кристаллов в воде. .. more Частичные заряды атомов являются важными дескрипторами в предсказании растворимости кристаллических органических соединений в воде по их химической структуре. Липофильность остается преобладающим фактором. Также было обнаружено, что важную роль играют количественные оценки прочности водородных связей (коэффициенты водородных связей). Эти дескрипторы можно легко интерпретировать, чтобы направить химиков к синтезу соединений с повышенной или пониженной растворимостью в воде. Эта работа основана на наборе из 22 соединений, водная растворимость которых определена новым потенциометрическим методом pSOL и частично подтверждена традиционным методом встряхивания колбы. Новый пакет программного обеспечения HYBOTPLUS предоставил парциальные атомные заряды и коэффициенты водородных связей.

Сохранить в библиотеке Reditcompare Цитирование Рейтирование

Связанные с читатели. , 2010

Сохранить в библиотеке Скачать РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact

Химиноформная Аннотация: Оценка растворимости воды кристаллических соединений из их химических структур

Cheminform, 2001

СОХРАНИТЬ В БИБЛИОТЕКИ Скачать Редакция цитирования. с использованием вычисляемых молекулярных дескрипторов

Количественные зависимости структура-активность, 1996

Сохранить в библиотеке Загрузить Reditcompare Citation Rank

Связанные с читателями документы Impactview

Общество QSAR and Modeling

от Oleg Raevsky и Herschel Weintraub

Pharmaceutica Acta Helvetia, 1996

Save To Librers Acta Helvetiae, 1996

Save To Librers Acta Helvetiae, 1996

Save To Librers Acta Helvetiae, 1996

. MentionsView Impact

Физико-химические свойства/дескрипторы, управляющие растворимостью и распределением химических веществ в системах вода-растворитель-газ. Часть 2. Растворимость в 1-октаноле

SAR и QSAR в исследованиях окружающей среды, 2007

QSPR анализ набора данных, содержащих экспериментальные коэффициенты распределения в трех системах октанол-вода, QSPR анализ набора данных, содержащих экспериментальные коэффициенты распределения в трех системах октанол-вода вода-газ и октанол-газ для 98 химикатов показали, что можно рассчитать любой коэффициент распределения в системе 'газовая фаза/октанол/вода' тремя различными подходами: (1) из экспериментальных коэффициентов распределения, полученных в соответствующих двух других подсистемах. Однако во многих случаях эти данные могут отсутствовать. Следовательно, можно подойти к решению (2), традиционному анализу QSPR, основанному, например, на Дескрипторы HYBOT (факторы акцептора и донора водородной связи, SigmaCa и SigmaCd вместе с поляризуемостью альфа, дескриптор стерического объемного эффекта) и дополненные субструктурными индикаторными переменными. (3) Очень многообещающий подход, который представляет собой комбинацию концепции подобия и QSPR на основе дескрипторов HYBOT. В этом подходе используются наблюдаемые коэффициенты распределения структурно ближайших соседей интересующего соединения. Кроме того, учитываются вклады, возникающие из-за различий в значениях альфа, SigmaCa и SigmaCd между исследуемым соединением и его ближайшим соседом (соседями) соответственно. В этом исследовании с помощью подходов (1) и (3) были получены весьма значимые зависимости для коэффициента распределения октанол/газовая фаза (логарифм логарифм).

Сохранить в библиотеке Reditcompare Citation Rank

Связанные считыватели. и структурные аспекты кристаллов и растворов сульфаниламидов

Олега Раевского и Надежды Страховой

Journal of Pharmaceutical Sciences, 2009

Сохранить в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

Конформация 18-Crown-5 и ее влияние на комплексообразование с катионами щелочных металлов и аммония: Weaker Than 18C6

Oleg Raevsky and Hans-jörg Schneider

The Journal of Organic Chemistry, 1996

Константы устойчивости калиевой, натриевой и бензиламмониевой солей с 18C5 определены в опытах с… далее Определены константы устойчивости солей калия, натрия и бензиламмония с 18К5 в воде, метаноле и ацетонитриле методом потенциометрического титрования. Соответствующие свободные энергии DeltaG в пределах погрешности согласуются с полученными из калориметрического титрования. По сравнению с 18C6 значения DeltaG ниже на 14-16 кДж/моль при использовании метанола или ацетонитрила в качестве растворителя и солей K(+) или бензиламмония. Различия в определяемых калориметрически энтальпиях связывания DeltaH между 18C6 и 18C5 обычно еще больше. Однако в воде различия DeltaG между комплексами 18C5 и 18C6 становятся практически незаметными. D(3)d-подобная конформация таких краун-эфиров впервые может быть оценена методами NOE с использованием менее симметричного 18C5. Данные ЯМР указывают также на отсутствие существенных конформационных изменений при комплексообразовании в соответствии с расчетами молекулярной механики (CHARMm). Они показывают, что низкие константы связывания K(+) с 18C5 обусловлены вытеснением катиона из-за одной связи C-H, направленной к полости, что приводит к большим расстояниям K(+).O. Рассчитанная CHARMm разность энергий газовой фазы краун-комплексов K(+) 26 кДж/моль примерно согласуется с экспериментальными разностями.

Сохранить в библиотеке Reditcompare Citation Rank

Связанные читатели. Участие в Impact

Эффекты растворителя на комплексы Crown Ether 1

от Oleg Raevsky и Hans-Jörg Schneider

Журнал Органической химии, 1996 9001 2

Журнал Органической химии, 1996 9001 2

. Library EditCompare Citation Rank

Readers Related Papers MentionsView Impact

Оценка проникновения лекарств через гематоэнцефалический барьер с использованием размера и формы молекулы и дескрипторов H-связи

Journal of Drug Targeting, 1998

Сохранить в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

Классификация и количественная оценка токсичности химических веществ для гуппи, толстоголового гольяна и радужной минноу. Часть 2. Принцип действия полярного наркоза.0006

Readers Related Papers MentionsView Impact

Полное термодинамическое описание водородных связей в рамках мультипликативного подхода

Количественные отношения структура-активность, 1992

Количественная оценка абсорбции пассивно транспортируемых соединений у человека на основе их физико-химических показателей

Количественные зависимости структура-активность, 2000

Перейти к основному содержанию. …

Сохранить в библиотеке EditCompare Citation Rank

Readers Related Papers MentionsView Impact

pH-зависимое разделение кислых и основных лекарственных средств на липосомы — количественный анализ взаимосвязи структура-активность

Количественный анализ структуры-20

Сохранить в библиотеке EditCompare Уровень цитирования

Readers Related Papers MentionsView Impact

Новый подход к прогнозированию кишечной абсорбции лекарств у людей на основе дескрипторов водородных связей и структурного сходства

Количественные отношения структура-активность, 2001

Перейти к основному содержанию. …

Сохранить в библиотеке РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

Вклад Н-связи в коэффициенты распределения октанол-вода полярных соединений

Количественные отношения структура-активность, 1995

Сохранить в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотр воздействия -Тиадиазол и 1,2,4-триазол с помощью экспериментальных и расчетных подходов

Анны Цантили-Какулиду и Олега Раевского

Количественные зависимости структура-активность, 1999

Сохранить в библиотеке РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact

Трехмерные термодинамические потенциалы водородных связей (HYBOT) в молекулярном моделировании

Владлен Скворцов и Олег Раевский 200126 Журнал компьютерного дизайна

Предложен новый подход для более точной оценки энергий взаимодействий Н-связей в тр. .. подробнее Предложен новый подход для более точной оценки энергий взаимодействий Н-связей в трехмерном (3D) молекулярном моделировании . Подход основан на использовании значений коэффициентов энтальпии акцептора и донора Н-связи, рассчитанных с помощью программы HYBOT, использовании сигмовидной зависимости для определения оптимальных расстояний Н-связи и установленных методов силового поля для определения зависимости от расстояния и угла. . Взаимодействия пар оснований в двойной спирали короткой А-формы РНК представлены в качестве примера расчетов энтальпии водородных связей для модельной системы.

Сохранить в библиотеку Скачать РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

Сульфаниламиды как объект изучения молекулярных взаимодействий в кристаллах и растворах: сублимация, растворимость, сольватация, распределение и кристаллическая структура

International Journal of Pharmaceutics , 2008

Сохранить в библиотеке Скачать РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact

Оценка растворимости кристаллических соединений в воде только по их химической структуре

Journal of Chemical Information and Modeling, 2001

Частичные заряды атомов являются важными дескрипторами при прогнозировании растворимости кристаллов в воде. .. more Частичные заряды атомов являются важными дескрипторами в предсказании растворимости кристаллических органических соединений в воде по их химической структуре. Липофильность остается преобладающим фактором. Также было обнаружено, что важную роль играют количественные оценки прочности водородных связей (коэффициенты водородных связей). Эти дескрипторы можно легко интерпретировать, чтобы направить химиков к синтезу соединений с повышенной или пониженной растворимостью в воде. Эта работа основана на наборе из 22 соединений, водная растворимость которых определена новым потенциометрическим методом pSOL и частично подтверждена традиционным методом встряхивания колбы. Новый пакет программного обеспечения HYBOTPLUS предоставил парциальные атомные заряды и коэффициенты водородных связей.

Сохранить в библиотеке Reditcompare Цитирование Рейтирование

Связанные с читатели. , 2010

Сохранить в библиотеке Скачать РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact

Химиноформная Аннотация: Оценка растворимости воды кристаллических соединений из их химических структур

Cheminform, 2001

СОХРАНИТЬ В БИБЛИОТЕКИ Скачать Редакция цитирования. с использованием вычисляемых молекулярных дескрипторов

Количественные зависимости структура-активность, 1996

Сохранить в библиотеке Загрузить Reditcompare Citation Rank

Связанные с читателями документы Impactview

Общество QSAR and Modeling

от Oleg Raevsky и Herschel Weintraub

Pharmaceutica Acta Helvetia, 1996

Save To Librers Acta Helvetiae, 1996

Save To Librers Acta Helvetiae, 1996

Save To Librers Acta Helvetiae, 1996

. MentionsView Impact

Физико-химические свойства/дескрипторы, управляющие растворимостью и распределением химических веществ в системах вода-растворитель-газ. Часть 2. Растворимость в 1-октаноле

SAR и QSAR в исследованиях окружающей среды, 2007

QSPR анализ набора данных, содержащих экспериментальные коэффициенты распределения в трех системах октанол-вода, QSPR анализ набора данных, содержащих экспериментальные коэффициенты распределения в трех системах октанол-вода вода-газ и октанол-газ для 98 химикатов показали, что можно рассчитать любой коэффициент распределения в системе 'газовая фаза/октанол/вода' тремя различными подходами: (1) из экспериментальных коэффициентов распределения, полученных в соответствующих двух других подсистемах. Однако во многих случаях эти данные могут отсутствовать. Следовательно, можно подойти к решению (2), традиционному анализу QSPR, основанному, например, на Дескрипторы HYBOT (факторы акцептора и донора водородной связи, SigmaCa и SigmaCd вместе с поляризуемостью альфа, дескриптор стерического объемного эффекта) и дополненные субструктурными индикаторными переменными. (3) Очень многообещающий подход, который представляет собой комбинацию концепции подобия и QSPR на основе дескрипторов HYBOT. В этом подходе используются наблюдаемые коэффициенты распределения структурно ближайших соседей интересующего соединения. Кроме того, учитываются вклады, возникающие из-за различий в значениях альфа, SigmaCa и SigmaCd между исследуемым соединением и его ближайшим соседом (соседями) соответственно. В этом исследовании с помощью подходов (1) и (3) были получены весьма значимые зависимости для коэффициента распределения октанол/газовая фаза (логарифм логарифм).

Сохранить в библиотеке Reditcompare Citation Rank

Связанные считыватели. и структурные аспекты кристаллов и растворов сульфаниламидов

Олега Раевского и Надежды Страховой

Journal of Pharmaceutical Sciences, 2009

Сохранить в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования

Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние

Конформация 18-Crown-5 и ее влияние на комплексообразование с катионами щелочных металлов и аммония: Weaker Than 18C6

Oleg Raevsky and Hans-jörg Schneider

The Journal of Organic Chemistry, 1996

Константы устойчивости калиевой, натриевой и бензиламмониевой солей с 18C5 определены в опытах с… далее Определены константы устойчивости солей калия, натрия и бензиламмония с 18К5 в воде, метаноле и ацетонитриле методом потенциометрического титрования. Соответствующие свободные энергии DeltaG в пределах погрешности согласуются с полученными из калориметрического титрования. По сравнению с 18C6 значения DeltaG ниже на 14-16 кДж/моль при использовании метанола или ацетонитрила в качестве растворителя и солей K(+) или бензиламмония. Различия в определяемых калориметрически энтальпиях связывания DeltaH между 18C6 и 18C5 обычно еще больше. Однако в воде различия DeltaG между комплексами 18C5 и 18C6 становятся практически незаметными. D(3)d-подобная конформация таких краун-эфиров впервые может быть оценена методами NOE с использованием менее симметричного 18C5. Данные ЯМР указывают также на отсутствие существенных конформационных изменений при комплексообразовании в соответствии с расчетами молекулярной механики (CHARMm). Они показывают, что низкие константы связывания K(+) с 18C5 обусловлены вытеснением катиона из-за одной связи C-H, направленной к полости, что приводит к большим расстояниям K(+).O. Рассчитанная CHARMm разность энергий газовой фазы краун-комплексов K(+) 26 кДж/моль примерно согласуется с экспериментальными разностями.

Сохранить в библиотеке Reditcompare Citation Rank

Связанные читатели. Участие в Impact

Эффекты растворителя на комплексы Crown Ether 1

от Oleg Raevsky и Hans-Jörg Schneider

Журнал Органической химии, 1996 9001 2

Журнал Органической химии, 1996 9001 2

.