Ню макро: Фотография макро в стиле НЮ из раздела ню (18+) #1336873 — фото.сайт

Macro Female Nude Stock-Fotos und Bilder

• CREATIVE
• EDITORIAL
• VIDEOS

• Beste Übereinstimmung
• Neuestes
• Ältestes
• Am beliebtesten

Alle Zeiträume24 Stunden48 Stunden72 Stunden7 Tage30 Tage12 MonateAngepasster Zeitraum

• Lizenzfrei
• Lizenzpflichtig
• RF und RM

Lizenzfreie Kollektionen auswählen >Editorial-Kollektionen auswählen >

Фотографии с изображением Einbetten

Durchstöbern Sie 132

Конструирование сосудистых тканей с помощью макропористых нановолокнистых каркасов и гладкомышечных клеток, обогащенных дифференцированными эмбриональными стволовыми клетками

. 2012;7(4):e35580.

doi: 10. 1371/journal.pone.0035580. Epub 2012 24 апр.

Цзян Ху ¹ , Changqing Xie, Haiyun Ma, Bo Yang, Peter X Ma, Y ​​Eugene Chen

принадлежность

• ¹ Факультет биологии и материаловедения, Мичиганский университет, Анн-Арбор, Мичиган, Соединенные Штаты Америки.

• PMID: 22545119
• PMCID: PMC3335865
• DOI: 10.1371/journal.pone.0035580

Бесплатная статья ЧВК

Цзян Ху и др. ПЛОС Один. 2012.

Бесплатная статья ЧВК

. 2012;7(4):e35580.

doi: 10.1371/journal.pone.0035580. Epub 2012 24 апр.

Авторы

Цзян Ху ¹ , Чанцин Се, Хайюнь Ма, Бо Ян, Питер Х Ма, Юджин Чен

принадлежность

• ¹ Факультет биологии и материаловедения, Мичиганский университет, Анн-Арбор, Мичиган, Соединенные Штаты Америки.

• PMID: 22545119
• PMCID: PMC3335865
• DOI: 10. 1371/journal.pone.0035580

Абстрактный

Гладкомышечные клетки сосудов (ГМК) широко используются для конструирования тканеинженерных кровеносных сосудов. Однако доступность зрелых ГМК от доноров или пациентов очень ограничена. Сообщалось о получении ГМК путем дифференциации эмбриональных стволовых клеток (ЭСК), но оно не получило широкого применения в инженерии сосудистой ткани из-за низкой эффективности индукции и, следовательно, низкой чистоты ГМК. Чтобы решить эти проблемы, SMC были обогащены индуцированными ретиноевой кислотой ESC мыши с генетической маркировкой LacZ под контролем промотора SM22α в качестве положительного маркера сортировки в настоящем исследовании. Отсортированные ГМК были охарактеризованы, а затем культивированы на трехмерных макропористых нановолокнистых каркасах in vitro или имплантированы подкожно голым мышам после посева на каркасы. Наши данные показали, что окрашивание LacZ, которое отражало уровень экспрессии соответствующего маркера SMC SM22α, было эффективным в качестве маркера положительной селекции для значительного обогащения SMC и устранения других типов клеток. После того, как отсортированные клетки были высеяны в трехмерные нановолокнистые каркасы, непрерывная обработка ретиноевой кислотой дополнительно повышала уровень экспрессии маркерного гена SMC, одновременно ингибируя уровень экспрессии гена плюрипотентного мейкера во время культивирования in vitro. Между тем, после подкожной имплантации голым мышам имплантированные клетки сохраняли положительное окрашивание LacZ в конструкциях, и не наблюдалось образования тератом. В заключение, наши результаты продемонстрировали потенциал ГМК, полученных из ЭСК, в качестве многообещающего источника клеток для терапевтической сосудистой тканевой инженерии и применения в моделях заболеваний.

Заявление о конфликте интересов

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Цифры

Рисунок 1. Сортировка SMC от RA-индуцированных…

Рисунок 1. Сортировка ГМК из SM22α, индуцированного RA ^−/−

^LacZ ESC. (A) Изменение морфологии SM22α…

^LacZ ESC. (A) Изменение морфологии ЭСК SM22α ^-/-LacZ при обработке ДМСО (верхняя панель) или 10 ^-5 M RA (нижняя панель) соответственно в указанное время. (B) Сравнение окрашивания β-gal клеток, обработанных либо ДМСО (левая панель), либо 10 ⁻⁵ M RA (правая панель). Верхняя панель показала, что положительные по окрашиванию β-gal клетки накапливались со временем лечения РА, в то время как в популяции клеток, обработанных ДМСО, существовали только спорадические положительные по окрашиванию β-gal клетки. Нижняя панель показала репрезентативные увеличенные изображения к 8 дню. Масштабная линейка   =   100 мкм. (C – D) Использование 5-хлорметилфлуоресцеин ди-β-D-галактопиранозида (ФДГ) для реакции с внутриклеточным глутатионом. В LacZ -положительных клетках, полученных из RA-индуцированных SM22α ^-/-LacZ ЭСК, аддукт ФДГ-глутатион превращался в ярко-зеленый флуоресцентный продукт и LacZ -положительные клетки впоследствии сортировали через канал GFP (C) и культивировали (D). Левая панель: светлое поле; средняя панель: канал GFP; правая панель: объединить. Масштабная линейка = 100 мкм. (Е) Иммунофлуоресцентное окрашивание ГМК, полученных из отсортированных LacZ -позитивных клеток, с помощью специфичного к ГМК маркерного антитела α-SMA. Ядра были окрашены совместно с DAPI. Масштабная линейка = 100 мкм. (F) Экспрессия генов отсортированных клеток, проанализированная с помощью количественной ПЦР в реальном времени, по сравнению с недифференцированными ESC (контроль, Ctrl) или клетками до сортировки. До: перед сортировкой; После: после сортировки. * р <0,05.

Рисунок 2. Репрезентативные СЭМ-микрофотографии NF…

Рисунок 2. Репрезентативные микрофотографии SEM каркаса NF и отсортированных SMC, посеянных на каркасе.

(A–B) Изображения каркаса NF с малым и большим увеличением соответственно. Клетки высевали и культивировали в течение 24 часов и наблюдали при низком (С) или высоком (D) увеличении. Стрелки указывают на клеточные агрегаты внутри пор скаффолдов.

Рисунок 3. In vitro культура отсортированных…

Рисунок 3. Культура In vitro отсортированных ГМК на каркасах 3D NF.

(A) Экспрессия генов…

(A) Профили экспрессии генов отсортированных SMC до (Ctrl) и после посева на каркасы NF и культивирования при обработке RA или DMSO в течение 2 недель соответственно. (B) Гистология конструкций, культивируемых в течение 2 недель с окрашиванием H-E. Левая панель: обработка ДМСО; правая панель: лечение РА. (C) Иммунофлуоресцентное окрашивание α-SMA для конструкций, культивируемых в течение 2 недель. Верхняя панель: обработка ДМСО; Нижняя панель: лечение РА. Красный: положительная экспрессия α-SMA; Синий: ядра. Масштабная линейка = 50 мкм. * р <0,05.

Рисунок 4. Гистология конструкций, имплантированных подкожно…

Рис. 4. Гистология конструкций, имплантированных подкожно на 2 недели.

(A) Окрашивание β-gal. (Слева) пусто…

(A) Окрашивание β-gal. (Слева) пустые каркасные имплантаты; (Справа) имплантаты с клеточной каркасной конструкцией. Синий: положительное окрашивание LacZ ; Красный: ядра. (B) Окрашивание H&E имплантатов конструкции клеточного каркаса. Масштабная линейка = 200 мкм.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Инженерия сосудистой ткани с функциональными гладкомышечными клетками, полученными из человеческих iPS-клеток и нанофиброзных каркасов.

  Ван И, Ху Дж., Цзяо Дж., Лю З., Чжоу З., Чжао С., Чанг Л.Дж., Чен Й.Е., Ма П. С., Ян Б. Ван Ю и др. Биоматериалы. 2014 Октябрь; 35 (32): 8960-9. doi: 10.1016/j.biomaterials.2014.07.011. Epub 2014 29 июля. Биоматериалы. 2014. PMID: 25085858 Бесплатная статья ЧВК.

• Трехмерный рост гладкомышечных клеток, полученных из iPS-клеток, на нановолокнистых каркасах.

  Xie C, Hu J, Ma H, Zhang J, Chang LJ, Chen YE, Ma PX. Се С и др. Биоматериалы. 2011 июль;32(19)):4369-75. doi: 10.1016/j.biomaterials.2011.02.049. Epub 2011 24 марта. Биоматериалы. 2011. PMID: 21439638 Бесплатная статья ЧВК.

• Получение гладкомышечных клеток с нервным гребнем из индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток.

  Ван А., Тан З., Ли С., Цзян И., Цоу Д.А., Ли С. Ван А и др. Клетки Ткани Органы. 2012;195(1-2):5-14. дои: 10.1159/000331412. Epub 2011 14 октября. Клетки Ткани Органы. 2012. PMID: 22005509Бесплатная статья ЧВК.

• Гладкомышечные клетки сосудов, полученные из эмбриональных стволовых клеток, в терапевтической неоваскуляризации.

  Чунг С., Синха С. Чунг С. и др. Дж Мол Селл Кардиол. 2011 ноябрь; 51(5):651-64. doi: 10.1016/j.yjmcc.2011.07.014. Epub 2011 24 июля. Дж Мол Селл Кардиол. 2011. PMID: 21816157 Обзор.

• Сосудистая сеть, полученная из стволовых клеток: мощная и многомерная технология для фундаментальных исследований, моделирования заболеваний и тканевой инженерии.

  Ловенталь Дж., Герехт С. Ловенталь Дж. и соавт. Biochem Biophys Res Commun. 2016 6 мая; 473 (3): 733-42. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.09.127. Epub 2015 30 сентября. Biochem Biophys Res Commun. 2016. PMID: 26427871 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Биомиметический трубчатый каркас с конъюгацией с гепарином для быстрой деградации in situ регенерации неоартерии малого диаметра.

  Наварро Р.С., Цзян Л., Оуян Ю., Луо Дж., Лю З., Ян Ю., Цю П., Курода К., Чен Ю.Е., Ма П.С., Ян Б. Наварро Р.С. и др. Биоматериалы. 2021 июль; 274:120874. doi: 10.1016/j.biomaterials.2021.120874. Epub 2021 12 мая. Биоматериалы. 2021. PMID: 34051629Бесплатная статья ЧВК.

• Размер пор определяет судьбу стромальных клеток костного мозга и регенерацию тканей в нановолокнистых макропористых каркасах, опосредуя васкуляризацию.

  Gupte MJ, Swanson WB, Hu J, Jin X, Ma H, Zhang Z, Liu Z, Feng K, Feng G, Xiao G, Hatch N, Mishina Y, Ma PX. Гупте М.Дж. и соавт. Акта Биоматер. 2018 дек;82:1-11. doi: 10.1016/j.actbio.2018.10.016. Epub 2018 13 октября. Акта Биоматер. 2018. PMID: 30321630 Бесплатная статья ЧВК.

• Изготовление тканеинженерных сосудистых трансплантатов со стволовыми клетками и сосудистыми клетками, полученными из стволовых клеток.

  Ван Л., Ху Дж., Сорек К.Э., Чен Э.Ю., Ма П.С., Ян Б. Ван Л. и др. Мнение Эксперта Биол Тер. 2016;16(3):317-30. дои: 10.1517/14712598.2016.1118460. Epub 2015 8 декабря. Мнение Эксперта Биол Тер. 2016. PMID: 26560995 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Пористые нановолокнистые каркасы из поли(L-молочной кислоты), поддерживающие сердечно-сосудистые клетки-предшественники для инженерии сердечной ткани.

  Лю Ц., Тянь С., Чжао С., Чен С., Лэй И., Ван З., Ма П.С. Лю Кью и др. Акта Биоматер. 2015 окт; 26:105-14. doi: 10.1016/j.actbio.2015.08.017. Epub 2015 14 августа. Акта Биоматер. 2015. PMID: 26283164 Бесплатная статья ЧВК.

• Инженерия сосудистой ткани с функциональными гладкомышечными клетками, полученными из человеческих iPS-клеток и нанофиброзных каркасов.

  Ван И, Ху Дж., Цзяо Дж., Лю З., Чжоу З., Чжао С., Чанг Л.Дж., Чен Й.Е., Ма П.С., Ян Б. Ван Ю и др. Биоматериалы. 2014 Октябрь; 35 (32): 8960-9. doi: 10.1016/j.biomaterials.2014.07.011. Epub 2014 29 июля. Биоматериалы. 2014. PMID: 25085858 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

1. 1. Шварц С. М., деБлуа Д., О’Брайен Э.Р. Интим. Почва при атеросклерозе и рестенозе. Цирк Рез. 1995;77:445–465. — пабмед
2. 1. Оуэнс Г.К., Кумар М.С., Вамхофф Б.Р. Молекулярная регуляция дифференцировки гладкомышечных клеток сосудов в процессе развития и заболевания. Physiol Rev. 2004; 84: 767–801. — пабмед
3. 1. Hu J, Sun X, Ma H, Xie C, Chen YE и др. Пористые нановолоконные каркасы из PLLA для инженерии сосудистой ткани. Биоматериалы. 2010;31:7971–7977. — ЧВК — пабмед
4. 1. Xu ZC, Zhang WJ, Li H, Cui L, Cen L, et al.