Марина чернышова: Марина Чернышова / Chernyshova, Maryna — биография теннисистки, фото и видео

Автор: | 21.08.1970

Содержание

Досье: Чернышова Марина Юрьевна | КиевВласть

Руководитель аппарата Киевской облгосадминистрации (КОГА).

Место рождения, образование

Марина Чернышова родилась 19 января 1986 года в г. Комсомольск (ныне -  Горишние Плавни) Полтавской области. 

В 2009 году окончила Международный Соломонов университет.

Подписывайтесь на новости “КиевVласть”

 

Семья

Дочь – Злата.

Карьера

Трудовую деятельность начала в 2008 году на должности главного специалиста отдела организационного обеспечения деятельности квалификационных комиссий судей секретариата Высшей квалификационной комиссии судей. 

Впоследствии стала главным специалистом сектора организационного обеспечения подготовки материалов по вопросам назначения на должность судьи впервые Департамента по вопросам судейства Государственной судебной администрации.

С 2010 года – помощник председателя Высшей квалификационной комиссии судей.

С 2011 по 2015 год прошла путь от помощника начальника отдела обеспечения работы председателя и членов комиссии секретариата Высшей квалификационной комиссии судей до начальника этого отдела. 

С 2015 по 2016 год – начальник управления организационного и документального обеспечения деятельности руководства секретариата Киевского городского совета VIII созыва. Затем – заместитель начальника управления обеспечения деятельности заместителя городского головы – секретаря Киевсовета Владимира Прокопива.

С 2016 по 2018 год – начальник управления по вопросам децентрализации, развития местного самоуправления, региональных и международных связей секретариата Киевсовета.

В 2018 стала руководителем экспертной группы территориальной организации власти Директората по вопросам развития местного самоуправления, территориальной организации власти и административно-территориального устройства Министерства регионального развития, строительства и жилищно-коммунального хозяйства.

Впоследствии – руководитель экспертной группы по вопросам временно оккупированных территорий Директората территориального и местного развития Секретариата Кабинета Министров.

В 2020 году – руководитель экспертной группы по вопросам обеспечения населения лекарственными средствами Директората медицинских закупок и фармацевтической политики Министерства здравоохранения.

До назначения на должность руководителя аппарата КОГА занимала должность начальника отдела взаимодействия с органами исполнительной власти и органами местного самоуправления управления организационной работы и взаимодействия с органами исполнительной власти и органами местного самоуправления аппарата Киевской ОГА.

16 марта 2020 года, тогда еще и.о. председателя Киевской ОГА Василий Володин уволил руководителя аппарата администрации Елену Мацкив. Временно на эту должность была назначена начальник общего отдела аппарата Людмила Линевич. 

Распоряжением и.о. главы Киевской ОГА Василия Володина № 57-к от 30 апреля 2020 года Марина Чернышова была назначена исполняющей обязанности руководителя аппарата Киевской областной государственной администрации. 

Распоряжением председателя КОГА Василия Володина  от 1 июня 2020 года  №67-к Марина Чернышова была назначена на должность руководителя аппарата Киевской областной государственной администрации на период действия карантина.

На местных выборах 25 октября 2020 года безуспешно баллотировалась в Киевский облсовет VIII созыва  от партии “Слуга народа” под №25 избирательного списка и под №3 по территориальному округу №7 (Вышгородский район). В облсовет по результатам выборов Марина Чернышова не прошла.

Регалии и награды

В 2019 году стала конкурсанткой “Миссис Ирпень-2019” и выиграла в номинации “Миссис Успешность”.

Имеет 5 ранг государственного служащего.

Подписывайтесь на новости “КиевVласть” в Телеграм

Схемы, связи, скандалы

В скандалах и связях компрометирующего характера не замечена.

Доходы, имущество

Декларация об имуществе, доходах, расходах и обязательствах финансового характера за 2016 год.

Декларация об имуществе, доходах, расходах и обязательствах финансового характера за 2017 год.

Декларация об имуществе, доходах, расходах и обязательствах финансового характера за 2018 год.

Декларация об имуществе, доходах, расходах и обязательствах финансового характера за 2019 год.

В соответствии с данными декларации, с 2017 года Марина Чернышова владеет двумя квартирами в Ирпене Киевской области: 55 кв. м и 70% квартиры 130,9 кв. м (30% записано на дочь Злату).

С 2014 года Чернышова является собственником автомобиля Volkswagen Tiguan 2013 года выпуска.

По итогам 2019 года Марина Чернышова получила доход в размере 1 млн 504 тыс. 348 гривен: 703 тыс. 766 гривен – зарплата в Секретариате Кабмина, 582 грн – подарок профсоюза госучреждений Киева, 800 тыс. гриве – подарок от гр. Стариченко Станислава Тимофеевича.

К концу года Марина Чернышова хранила 1 млн 295 тыс гривен наличными.

В декабре 2019 года она взяла кредит в “ПриватБанке” на сумму 50 тыс. гривен.

Декларация об имуществе, доходах, расходах и обязательствах финансового характера за 1 января – 29 мая 2020 года (перед увольнением).

За отчетный период 2020 года Марина Чернышова получила 110 тыс. 706 гривен зарплаты в Минздраве и 181 тыс. 522 гривен – зарплаты в Секретариате Кабмина.

Финансовые обязательства перед “ПриватБанком” в отчетном периоде уже не значатся. Остальные активы декларанта изменений не претерпели.

Последнее обновление: 26.01.2021 года

Фото: коллаж KV

КиевVласть

Марина Чернышова: «У меня всегда была ностальгия по XIX веку»

Блеск губернских балов, великолепные наряды дам, благородные кавалеры, запечатленные на фотографиях, - словно декорации красивой театральной пьесы, в которой хотелось участвовать самой. Все это и определило дальнейшую судьбу Марины Чернышовой – талантливой певицы, а ныне директора Рязанского музыкального театра.


В окружении славных предков

– Марина Вячеславовна, известно, что у Вас богатая родословная. Кто были Ваши предки?
– Прапрадед мой по материнской линии Михаил Михайлович Селиванов был купцом 1-й гильдии и известным в губернии человеком. В дореволюционное время он был почетным гражданином города Рязани, старостой Борисоглебского собора, крупным подрядчиком, вкладывавшим деньги в разные производства. Построил Горбатый мост, ликероводочный завод, школу № 7 на улице Ленина (бывшая Астраханская), за новым оборудованием скотобоен (те, что располагались на месте нынешнего мясокомбината) специально ездил за границу. Владел цементным и бетонно-мозаичным заводами. Уже потом, в советское время, на их основе создавались заводы железобетонных изделий. Красивой бетонно-мозаичной плиткой с его заводов были   выстланы полы в Борисоглебском соборе и в храме на Скорбященском кладбище. Выделял он деньги и на благотворительность. Была у моего прапрадеда особая страсть к строительству железных дорог. Он хотел, чтобы по всей России ходили поезда. Среди его осуществленных проектов – железнодорожные ветки Ржев-Вязьма, Рузаевка-Сызрань, Пермь- Котлас… Кроме этого, с именем прапрадеда связаны устройство императорского зверинца в Гатчине, строительство оросительных систем под городом Царицыно… Человеком он был деятельным, увлеченным. Наверное, эта активность переходила по наследству всем потомкам. Мой дед занимал пост председателя горсовета, был начальником  областного коммунального хозяйства. Работать ему пришлось в военное время, поэтому трудился он практически сутки напролет, и дома его видели нечасто.

– А к музыке Ваши предки имели отношение?
– Все мои родственники были от природы музыкально одаренными. Мой дед, не зная нот, по слуху играл на фортепиано и гитаре. Были у нас в роду и профессиональные певцы. И те, кто получал образование в гимназиях, кадетской школе и епархиальном училище, обязательно музицировали, пели. В семье считалось, что детей надо учить изящным искусствам, поэтому посещение музеев, театров было обязательным.

– Расскажите о Ваших родителях.
– Мать с отцом трудились инженерами. В 60-е годы эта профессия была очень популярной. Гагарин полетел в космос, и имя это было у всех на устах. Родись я мальчиком, меня наверняка назвали бы Юрой.

– Наверное, и разговоры в семье часто касались каких-то технических тем?
– Меня больше воспитывали бабушка и прабабушка. А прабабушка, происходившая из купеческой семьи, много рассказывала об ушедшем времени. Интересна судьба ее мужа, Василия Ивановича. Полковник царской армии, перешедший в годы революции на сторону красных, чудом избежал расстрела. Солдаты, безмерно уважавшие прадеда за его порядочность, за то, что все тяготы он делил с ними, отстояли его.

– Он был репрессирован?
– Нет, лагерей ему посчастливилось избежать. Я думаю, благодаря тому, что жил в Рязани. Здесь не было таких жутких репрессий, как в Москве. Георгиевский кавалер, герой русско-японской войны, мой прадед в советское время старался не быть на виду. Но органы все время держали его под контролем. Доходило почти до курьезов. В каждый революционный праздник – 7 ноября, 1 мая, 9 мая – приходили люди в штатском и на несколько дней сажали его в тюрьму. Прадед воспринимал это спокойно, как должное, даже шутил на эту тему… Прабабушкины истории были чрезвычайно интересными. Она рассказывала, как император Николай II приезжал в Рязань и как императрица подарила прадеду золотую иконку в знак признания его отваги и мужества, как прабабушка бывала на балах. Вечерами мы с ней перебирали фотографии, и прошлое оживало… Так я росла в окружении вещей, картин 19-го века, которыми был наполнены прабабушкины комнаты. А тогда, надо сказать, все мы – мои родители, прабабушка, бабушка, ее сестра с семьей, брат – жили в большом частном доме, который располагался на улице Горького. У каждой семьи был свой вход, а сад и двор – общие. Ну и, естественно, все общались. Дедушке, которому принадлежал этот старый деревянный дом, часто предлагали сменить его на новую квартиру. Но он всегда отказывался, так как любил свой сад, двор, простор и переезжать никуда не хотел.

– А дом сохранился до наших дней?

– Нет, дом давно снесли, осталась только старая черемуха, что росла в саду.

Адреналин дороже денег

«Люблю бывать на даче»

– И вот детство кончилось. Как дальше складывалась Ваша жизнь?
– После школы я поступила в Рязанское музыкальное училище, окончив его, уехала поступать в Петрозаводскую консерваторию. Обстановка в консерватории была живая, динамичная, учиться было интересно. А учиться было у кого. Актерское мастерство нам преподавала педагог, заставшая еще Станиславского и Немировича-Данченко. Вокал вели преподаватели, прошедшие в свое время школу знаменитых певиц – Марии Донец-Тессейер, Зои Гайдай. Фортепьяно преподавал Дмитрий Серов, правнук композитора Александра Серова и внук известного художника Валентина Серова. Общение с такими людьми давало нам, студентам, очень много в плане творчества.

– Когда встал выбор, где петь, Вы могли сами выбирать или должны были ехать по распределению?


– Мне тогда хотелось петь в филармонии, ведь здесь были открыты все пути: можно было петь любую музыку, создавать любую концертную программу.
Я получала диплом, когда распределения как такового уже не было, и выпускники консерватории могли выбирать, где работать. Узнала, что в рязанской филармонии нужны певцы, и решила вернуться домой. Я очень довольна, что долгое время работала здесь и реализовалась как певица. За это время прошло очень много концертов – и сольных, и программных. То, что хотела, я исполнила. Всю музыку, конечно, не спеть, но основные пласты, стили, композиторы, классика в моем репертуаре присутствовали.

– Вы попали в филармонию в безвременье 90-х. Наверное, было тяжело с концертами, выступлениями?
– Выручало то, что я очень активный и деятельный человек. Мы – артисты филармонии – тогда сами организовывали концерты, выступая еще и в роли администраторов. Искали площадки, созванивались, ездили в районы. Много ездили... И, надо сказать, тогда у нас не было одержимости заработать большие деньги. Это сейчас у артистов первый вопрос: «А сколько мне заплатят?» Тогда нам хотелось петь, выступать, получать адреналин, выходя на сцену. Когда тебе кричат «Браво!» и не отпускают со сцены, несут цветы… Когда с продуктами в городе было совсем туго, выступали не за деньги – «за бартер». В общем, голодными не оставались. Я и преподавать стала рано, тогда в городе не было специалистов по вокалу. Работала и  в музыкальном училище, и в институте культуры. Я всегда была востребована, но мне хотелось попробовать себя в чем-то новом.

«Вулкан надо тушить»

– А когда Вам поступило предложение занять место директора музыкального театра, Вы долго сомневались?
– Нисколько. В то время я работала директором музыкального колледжа. Там многое удалось сделать, была подобрана хорошая команда. Да и колледж преобразился, были открыты новые специальности. Но я не раздумывала. Рязанцы на самом деле очень любят музыку, и когда с гастролями приезжают музыкальные коллективы, залы Театра драмы и филармонии всегда полны. Я не ошиблась. Мы начали создавать этот театр практически с нуля, и кажется, у нас получается. В театре развиваются разные направления. Ставятся спектакли, готовятся разнообразные концертные программы, много работаем и  для детей. Так мы растим поколение своих будущих поклонников. Все артисты в театре – это молодежь. Некоторые недавно окончили вузы, а иные еще учатся.

«Мне посчастливилось спеть много оперных арий»

– Артисты, как известно, люди с «тонкой кожей». Не сложно ли женщине управлять таким коллективом, где каждый по-своему талантлив?
– Да, руководить артистическим коллективом очень непросто. Здесь каждый –  почти гений, личность. Но ведь и вообще с людьми сложно работать – всегда думаешь, как не обидеть, не сказать лишнее. Даже если в душе бушует вулкан, приходится его тушить. Всегда стараюсь быть ровной со всеми, без предвзятостей. Нельзя опускаться до субъективного выяснения отношений, в случае спорных ситуаций надо выслушать и тех, и других и принять правильное решение.

– Здание театра в бирюзовых тонах невероятно красиво. Вы довольны, как произведен ремонт?
– Я считаю, все основное сделано хорошо. У нас остались тесные контакты с Министерством строительного комплекса и с подрядчиками. Если возникают какие-то проблемы, все вовремя устраняется.

Там, где счастливый финал

– Понятно, что профессия, связанная с музыкой,  занимает основное Ваше время. А читать Вы любите?
– Очень. Причем в последнее время предпочитаю мемуары, увлеклась изучением истории древних цивилизаций, происхождением человека, земли. Это захватывает.

– А в кино бываете?
– Нет, в кино не хожу. А вот в музеях бываю довольно часто. Когда приезжаю в Петербург, непременно посещаю Эрмитаж. Люблю бывать в Третьяковке. Очень люблю живопись, скульптуру. Мне кажется, что это искусство вообще фантастично – на грани непознанного.

– А как Вы отдыхаете и где?
– Есть дача. Там растут цветы, кустарники, земляника садовая. И еще сорняки (улыбается). Но главное – природа, речка. Это очень красивое место. Если отпуск летом, еду в Петербург. Правда, с тех пор, как я стала директором, провести полноценный отпуск не удается. Надо все время находиться на рабочем месте, решать какие-то вопросы. Но, скажем так, отдыхать долго я не умею, мне всегда хочется чем-то заниматься.

– Вы прекрасно выглядите… Как поддерживаете форму?
– Скажу честно: на диетах не сижу, фитнесом не занимаюсь. Люблю мучное и сладкое. Спорт вообще не люблю. Только плаваю с удовольствием. И салоны красоты, конечно, посещаю. Но вообще внешность мне, наверное, передалась по наследству.

– Как известно, пение продлевает молодость. А к творческой работе Вам не хотелось бы вернуться?
– Меня уже захватил процесс административной деятельности. Если бы мне не было интересно, я бы не стала этим заниматься. Хотя попеть еще хочется. И голос звучит, как и раньше…

– А Ваше отношение к жанрам музыки с течением времени изменилось?
– Я всегда очень любила оперу, спела много оперных арий. Была некая внутренняя тяга к драме. А сейчас мне все больше нравятся легкие жанры, оперетта, потому что у нее всегда счастливый финал.

Подготовила Светлана Пиманова

Марина Чернышова - Тропой Кота (СИ) читать онлайн

Тропой Кота

Предисловие

В тот день разбушевалась гроза. Последние болотные тропки раскисли от дождя, и топи стали совсем уж непроходимыми. Мне ничего не оставалось, кроме как задержаться в таверне еще на денек.

Золота на оплату комнатенки на верхнем этаже у меня было достаточно, равно как и на еду. Проснувшись еще с петухами, я долго сидел за столиком перед окном, занося путевые записки в походную книжку. Когда свеча потухла от сквозняка, а солнечный лучик так и не выглянул из-за плотных темно-серых туч, я решил отложить это занятие и спуститься позавтракать.

Внизу, в теплом, хорошо освещенном зале, где тяжелая вонь болот была вытеснена ароматом углей, жареной телятины и крепкого табака, было как-то непривычно тихо. Столики пустовали. Милая девушка в простом хлопковом платье, с кожаным корсажем на тонкой талии, стояла за деревянной стойкой, от скуки разглядывая свое отражение в начищенной до блеска пивной кружке. Однако вскоре я заметил, что один столик все-таки был занят – в углу, за колонной, примостилась группка людей в мокрых дорожных плащах. Они играли в карты, а в центре их стола лежала горстка золотых монеток.

Я заказал у девушки тарелку тушеной фасоли и ломтик хлеба с сыром, расплатился тремя золотыми и направился к ближайшему столику. Я рассчитывал после завтрака подняться в свою комнату за свечкой, запалить ее от какого-нибудь факела и вернуться к запискам, пока воспоминания о вчерашнем путешествии были еще свежи в моей голове. Но в то утро все пошло не так, как я предполагал.

Один из парней отвлекся от игры и некоторое время наблюдал за мной. Когда я отправил первую ложку с фасолью в рот, он встал, спрятал руку с картами под плащ и крадущейся походкой направился ко мне. Я был готов к нападению: моя свободная ладонь уже сжимала рукоять ножа, покоящегося на коленях. Однако этот человек остановился у меня за спиной, немного помолчал и спросил:

- Почему бы Вам не отведать настоящей вкусной еды вместо этой дряни?

Я обернулся к нему и невозмутимо ответил:

- Я не смогу расплатиться, господин.

Парень улыбнулся. Он был еще совсем молод – блестящие черные волосы падали ему на глаза, а над верхней губой пробивались аккуратные темные усики. Одет он был обыкновенно; по такой одежде нельзя определить, какому рангу принадлежит ее владелец. Поразило меня его оружие: на поясе у парня я заметил меч с посеребренной рукоятью в виде головы тигра, зажавшего в зубах рубин величиной с перепелиное яйцо.

- Вы, я вижу, небогатый человек, - сказал юноша. – Более того – не местный. Я видел Вас на переправе через Зеленую реку. Откуда Вы?

- Я путешественник, - отозвался я и пожал плечами. Какой проницательный малый! – И, Вы правы – я небогат. Я пишу книги о своих путешествиях и продаю их, где придется.

- Мы интересуемся книгами, - парень подмигнул мне. – Не желаете присоединиться к нашей компании?

- Я не играю в карты.

- В таком случае, мы угостим Вас, - улыбка молодого человека стала еще шире, и я понял, что на сей раз отказываться от предложения не стоит. Поэтому я встал и последовал за ним к столику в углу.

Четверо мужчин, самому старшему из которых было чуть больше тридцати, убрали карты и с интересом уставились на меня. Я, в свою очередь, рассматривал их. Помимо мокрых плащей из плотной темно-зеленой ткани, они носили кожаные куртки поверх белоснежных полотняных рубашек, модные нынче брюки из светло-серого сукна и высокие сапоги со шнуровкой по голенищу. У одного на голове была зеленая шляпа, украшенная полосатым фазановым пером. Лица таинственных посетителей были гладко выбриты, а руки с серебряными перстнями на средних пальцах – чисты и ухожены. Это заставило меня насторожиться: обладателями таких рук могут быть либо очень богатые люди, либо обыкновенные воры.

Парни вежливо предложили мне присесть, и мы по очереди представились друг другу. Молодого человека, который первый заговорил со мной, звали Кори Зимородок; мужчина в шляпе представился лордом Томасом Бингли; два парня, похожих друг на друга как две капли воды, назвались Самсоном и Седриком; самый старший носил имя Базилий Оливер. И все пятеро состояли в главной Гильдии воров Брестоля.

Это меня немного смутило. Но новые знакомые вели себя вполне дружелюбно. Расспросив меня о том, чем я зарабатываю себе на жизнь, они подозвали скучавшую за стойкой девушку и заказали копченый окорок и вина, щедро заплатив за все. А после сытного завтрака и пары бокалов ароматной «Тарезианки» все мои подозрения отошли на второй план, и беседа потекла ровно и непринужденно.

- Так, значит, многие из знаменитых фолиантов о путешествиях к Авалону, Сепи и Ланселоту – это ваши творения? – напрямую спросил у меня Базилий.

- Только самые новые, - ответил я. – Господин Кори сказал мне, что вы интересуетесь книгами.

- Да, - кивнул мой собеседник. – Это, как бы сказать, наша традиция.

- Полагаю, Крысолов отдал бы любые деньги за то, чтобы получить Ваши книги до того, как они попали бы в дворянские и магические библиотеки, - заметил лорд Бингли и подмигнул мне.

- Не имел чести знать этого господина, - сказал я.

- Увы, теперь это невозможно исправить, - Базилий Оливер развел руками с видом искреннего сожаления. – Но это был достойнейший человек, легендарный вор и блестящий лицедей. Он мог обвести вокруг пальца любого, будь то граф, генерал или простой торговец. Дед нашего Кори – Банди Зимородок – был его лучшим другом и первым помощником.

- А если, - внезапно Кори подался вперед, и глаза его задорно блеснули. - Мы предложим Вам, как писателю, изложить на бумаге его историю? Смею Вас заверить, Ваша книга вызвала бы необычайный интерес в свете. А Гильдия приобрела бы несколько первых экземпляров с Вашими подписями!

Остальные горячо поддержали эту идею, и, в конце концов, я отправился в свою комнату за пером и стопкой чистой бумаги.

Глава первая: «Неуловимый вор»

Кот Крысолов бесшумно крался вдоль стены, стараясь, чтобы его не увидели из верхних окон. Мягкие подошвы сапог заглушали шаги по мокрой от дождя, разбитой мостовой, а плащ и черная куртка позволяли слиться с каменной кладкой в густых ночных сумерках. Только белый мех, нашитый на куртке сверху, мог выдать скрытного вора.

По традиции, новобранец Гильдии воров обучался в ней девять лет. У талантливых учеников был только один наставник, который, по обыкновению, держал при себе какое-нибудь животное в качестве талисмана. По окончании обучения животное умерщвляли (или иногда оно умирало собственной смертью, как в случае с нашим героем), после чего его название переходило в прозвище новому члену Гильдии. Помимо этого, он должен был украсить свою одежду шкурой, перьями или чешуей бывшего талисмана.

Читать дальше

Чернышова Марина - отзывы о враче, запись на прием в Москве

Чернышова Марина - отзывы о враче, запись на прием в Москве - Zoon.ru
Информация
Марина Чернышова – врач с «золотыми руками». Опытный специалист, гордость нашего центра, этот врач-дерматолог-косметолог с легкостью справится с любыми косметологическими задачами, опираясь на образование и впечатляющий опыт работы. Квалификация Марины подтверждена многочисленными дипломами и сертификатами, она постоянно повышает уровень своей проф. подготовки, изучая новые техники и методики. Это высоко компетентный специалист, которому можно доверить решение самых сложных проблем. Заботливые руки и талант Марины Чернышовой, безусловно, приятно удивят вас, добавив уверенности в себе.
Образование

Выпускница Московского Медицинского Стоматологического университета.

Место приема

Россия, Москва, Ярославское шоссе, 122к1 (м. Бабушкинская 3 км)

Места работы врача Марины Чернышовой

Мы перезвоним вам в течение 5 минут

Часто задаваемые вопросы о враче Чернышовой Марине

Средняя оценка - 5 на основании 1 отзыва и 1 оценки

Профессиональный подбор врача

Мы перезвоним вам в течение 15 минут

Загружаем нейронную сеть Анализируем ваши предпочтения Предлагаем лучшего специалиста

Официальный сайт Володарского муниципального района Нижегородской области

29.07.2021

В период с 26.07.2021 до 06.09.2021 на территории военного полигона в п.Мулино проводятся тактические учения с боевой стрельбой.

29.07.2021

Изменен срок организации вакцинации не менее 60% от численности сотрудников групп риска до 30 августа 2021 г., за исключением работников сферы образования - срок иммунизации остался до 20 августа 2021 г.

28.07.2021

По данным ФГБУ «Верхне-Волжское УГМС», в период с 29 июля по 2 августа 2021 г. местами по Нижегородской области сохранится высокая (4 класс) и чрезвычайная ( 5 класс) пожароопасность лесов и торфяников.

27.07.2021

О проведении на территории Володарского муниципального района специализированного профилактического мероприятия «Бахус»09:00 по 21:00 23.07.2021г

27.07.2021

Министерство имущественных и земельных отношений Нижегородской области извещает...

26.07.2021

По состоянию на 26.07.2021 года отмечены следующие тенденции на рынке труда Володарского района:

15.07.2021

Нижегородстат проведет сельскохозяйственную микроперепись в Нижегородской области с 1 по 30 августа 2021 года.

23.07.2021

По данным ФГБУ «Верхне-Волжское УГМС», в период с 24 по 28 июля 2021г. по Ни-жегородской области и в г. Нижнем Новгороде сохранится высокая (4 класс), местами чрезвычайная (5 класс) пожароопасность лесов и торфяников.

21.07.2021

Население России знает более 170 языков. На втором месте по владению после русского – английский. Но насколько хорошо жители страны знают национальные языки? И как перепись населения поможет их сохранить?

20.07.2021

Роспотребнадзор напоминает, что 7 июля вступило в силу Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации №17 от 02.07.2021 года.

20.07.2021

По данным ФГБУ «Верхне-Волжское УГМС», в ближайшие 1-3 часа 20 июля 2021г. местами по Нижегородской области и в г. Нижнем Новгороде ожидаются грозы, ливни, град, порывы западного ветра 13-18 м/с с сохранением вечером.

20.07.2021

О проведении на территории Володарского муниципального района специализированного профилактического мероприятия «Бахус» с 09:00 15.07.2021г. по 21:00 18.07.2021г.

19.07.2021

По данным ФГБУ «Верхне-Волжское УГМС», в ближайшие 1-3 часа 19 июля 2021г. местами по Нижегородской области и в г. Нижнем Новгороде ожидаются грозы, ливни, град, порывы юго-западного ветра 13-18 м/с с сохранением вечером.

19.07.2021

По данным ФГБУ «Верхне-Волжское УГМС», с 20 по 23 июля 2021г. в большинстве районов Нижегородской области и в г. Нижнем Новгороде сохранится высокая (4 класс), местами чрезвычайная (5 класс) пожароопасность лесов и торфяников.

19.07.2021

По данным ФГБУ «Верхне-Волжское УГМС», днем 19 июля 2021 г. местами по Ниже-городской области и в г. Нижнем Новгороде сохранится жара 30-33°, 20 июля местами до 30°.

Марина Чернышова - bigmir)net

Марина Чернышова - bigmir)net

: Марина Чернышова

  • :
  • -2024
  • -2020/21

Чернышова Марина Евгеньевна, Психологический центр "Семейный психолог"

Спрашивает fighter (09.01.2017 14:03)

Добрый день! Меня зовут Татьяна, мне 28 лет. Замужем я уже седьмой год. Три года назад мы с мужем решили, что пора бы уже нашу семью "расширить". Но есть очень серьёзная проблема - это проблема у меня с женским здоровьем. Три года хождений по врачам пока не принесли желаемого результата. Т.е. определённые проблемы мы исправили с врачами, но это не на всю жизнь, а всего лишь на некоторое время. И если не лечиться, всё снова вернётся на начальное состояние. Сейчас единственным шансом для нас остаётся только ЭКО. До этого мы уже много чего сделали, много процедур прошли. Про бесчисленное количество анализов и т.д. даже и говорить не буду. И всё это безусловно стоит денег. Самая большая проблема в том, что я практически постоянно думаю об этом, об этой ситуации. Я знаю, что многие говорят о том. что нужно не думать ни о чем и всё получится. Но об этом нельзя совсем не думать! Для меня беременность стала навязчивой идеей, хотя, периодически, я отключаюсь от этого, а потом снова накатывает. Мужа тоже уже всё это начинает раздражать (и я не могу его упрекать в этом) - столько времени, столько сил и денег - а результат "0". И н уже не видит ни в чём смысла. Хотя, если честно, у меня тоже уже опускаются руки - из года в год ничего не выходит. Когда нужно идти к врачу в очередной раз, просто уже даже физически ноги туда не идут. Хочется просто жить нормально - спокойно работать, отдыхать, заниматься каким-нибудь хобби и ни о чём не думать. Но самое для меня тяжёлое - это общение с окружающими, где каждому нужно обязательно влезть в личные дела: А почему у вас нет детей? А пора уже! А когда будут? и т.п. Я просто не могу уже спокойно на это реагировать. И ещё одно: у родного брата моего мужа 2 месяца назад родился ребёнок. Они меньше нас по времени вместе, но уже родители! Я понимаю, что это ужасно и, что никто не виноват в моей проблеме, но я даже слышать ничего об этом ребёнке не хочу. И скоро, в ноябре, нам ехать домой в отпуск. И я должна буду делать спокойный и весёлый вид, глядя на эту девочку, на все игрушки и коляски, зная, что в моей жизни этого, скорее всего, никогда не будет. Как научиться принять свой диагноз (по-сути) приговор? И как не реагировать на все "неудобные" вопросы и комментарии? Заранее благодарю. Спасибо.

Спрашивает shurik16 (02.07.2016 16:03)

Здравствуйте! Десять дней тому назад потерялся наш кот, поиски ни к чему не привели. Но начну с самого начала. Мы с мужем, городские жители, по выходе на пенсию переехали жить в деревню, где прожили 10 лет. За то время обзавелись домашними питомцами (конкретно по этой теме - четырьмя котами). Год тому назад, в связи со сложившейся семейной обстановкой, возникла необходимость переехать обратно в город в квартиру в многоэтажном доме, чтобы жить с семьей дочери. И здесь возникла большая проблема с животными. У нас четыре кота беспородных и у дочери две кошки британки. Для квартиры это очень много. Но в деревне наших оставить было не у кого - в каждом дворе по нескольку котов. Кто-то предлагал отвезти на ближайшую ферму и выпустить их там. Я же понимала, что никому они там не нужны и это будет не жизнь все время думать как они, привыкшие к хорошему уходу, там медленно умирают. Год прожили в квартире все: три кошки в квартире, три кота на балконе, где у них был утепленный домик для зимовки. Целый год подавали объявления в рекламки чтобы кто-нибудь приютил животных, но никто не откликнулся. После года такой жизни поняли, что и жизнь на балконе им не в радость, один кот умер по болезни, двое мучаются в неволе и тесноте. И здесь выпала оказия - знакомый дочери согласился отвезти их к матери в деревню, в условия, к которым они привыкли. Вот здесь и случилась эта неприятность - самый любимый кот убежал из машины при посадке. Вот уже десять дней ищем его каждый день и каждый вечер, но никакого следа не обнаружили. Все осложнилось тем, что все эти дни стоит ужасная жара без единого дождика, кругом сушь, просить поесть, попить не пойдет, он чужих боится. Без еды коты могут прожить довольно долго, но без воды только несколько дней, (а дома он пил много воды). Носила во двор воду, расставляла везде, но ее убирают. Так все эти дни терзаюсь, ни есть, ни спать спокойно не могу и плачу, представляя, какие он испытывает мучения, если вообще еще жив, и кажется теперь, что всю оставшуюся жизнь буду чувствовать вину за такую уготованную ему участь по моей инициативе. Такое ведь не забывается. Я почти уверена, что он не вынес такого испытания и умер, прошу у него прощения, прошу меня отпустить и его отпускаю, но ничего не помогает. Валериана, успокоительные таблетки немного ослабляют чувства, но, как говорится, все равно "душа болит и плачет". Ведь получается, что я его предала. Как из этого выйти не знаю и смогу ли когда-то. Где я поступила неправильно? Прошу, помогите, пожалуйста. С уважением. Анна

Спрашивает Аноним (23.02.2016 10:29)

Здравствуйте, у меня такая ситуация. Я девушка и мне скоро будет 22 года. У меня есть молодой человек, мы с ним встречаемся почти три года. Очень хотим завести ребенка. Но. В течении всех отношений мы часто расставались по моей инициативе, так как он пил и оскорблял меня. Сейчас, как он говорит, что все осознал и был дураком. Говорит, что сильно меня любит и не представляет свою жизнь без меня. Говорит, что очень хочет малыша от меня. Проблемка у меня в том, что я тоже очень хочу ребёнка, но боюсь, что он опять повторит то, из-за чего мы расставались раньше. Скажите, могут ли меняться люди в лучшую сторону?

Спрашивает tamao (13.01.2016 15:42)

Добрый день. Меня зовут Ольга, мне 20. У меня внутрисемейный конфликт, который продолжается уже более 10 лет. Честно говоря, не знаю с чего начать и что действительно имеет значение. Когда мне было 10 умерла моя бабушка. Для нас это было шоком, никто не предполагал, что она уйдет от нас в таком возрасте, 58 лет. Все пошло наперекосяк. Начались серьезные финансовые проблемы, дедушка сильно запил. Скандалы, истерики, так продлилось два года, потом ушел и дедушка. Без них семья развалилась, мы кстати, жили все вместе. Мама закрылась в себе, папа, как и дедушка начал налегать на алкоголь. Родители моей мамы были для него как родные, т. к. он вырос в приюте, хотя его родители были живы и здоровы. (Они отдали ребенка на попечение его бабушки, которая как раз работала в детском доме.) В течении последующих трех, пяти лет начались проблемы с моим образованием. Я часто болела и как сейчас понимаю, просто не хотела ходить в школу. Я ни с кем не общалась, всегда была стеснительной на людях, у меня был всего один друг и то не из класса. Это давило на меня и мне хотелось закрыться в коробе. Родители всегда кричали и сотрясали воздух, никто не пытался меня послушать. Естественно, после месячных отсутствий был страх выхода в школу, легкие издевательства одноклассников. Я их возненавидела. По причине моих пропусков, я перешла в другую школу. Я думала смена коллектива поможет, но ничего не изменилось. Я еле закончила 9 класс. Мама переживала, но у меня была цель, поступить в колледж, бесплатно. Я поступила в хороший колледж, на бюджет, отучилась там полгода и была практически отличницей, у меня наконец появились друзья. А потом нелепость, очень сильно заболела и отсутствовала перед сессией несколько недель. Испугалась настолько, что отказалась вообще выходить на учебу. Меня никто не остановил. Счастливая мама, сразу превратилась в тирана. Она орала, что я ей должна, что я должна работать. Я замкнулась еще больше, стала агрессивной. На следующий год я поступила на платное, в колледж рядом с домом. Повторилась история со школой, пропускала, бросила. Как только мне исполнилось 18, я пошла работать. Нынешнее место работы нашла не сразу, было еще пять мест до. Дома конфликт нарастал все больше, папа начал уходить в запои по несколько недель, потерял энную по счету работу. После того как моя мама была генеральным директором, работа простым бухгалтером ее не устраивала. Она старалась, но под конец всегда опускала руки и ее увольняли, оставляя без денег. Долги копились, кредиты стали нашей огромной ямой. На данный момент у меня хорошая работа, меня несколько раз продвигали по службе, но я не люблю ее. Работаю только потому, что нужны деньги. У самой кредит + я не могу финансово положиться на родителей. Я получаю больше мамы и постоянно слышу упреки с ее стороны. Она всегда говорит, что я тупая дура, которая даже образование не смогла получить, называет меня самыми ужасными словами. Она постоянно делит квартиру, заставляет платить по счетам. Плюет на мои интересы и желания. В ответ она получает тоже. Мы ругаемся и чуть ли не лезем в драку. Я не могу остановиться и промолчать. Мне обидно до глубины души и я бы сказала, что ненавижу родителей. Меня охватывает неконтролируемая злость и ярость. Касаемо отца: год назад он так напился, что ударил меня. Это было не в первый раз. Я не плакала, я хотела просто уничтожить его. Даже когда я это пишу, меня начинает трясти. Тогда я вызвала полицию, его забрали, но никакого спокойствия я не получила. Мама, стоявшая вся в синяках орала на меня, говорила, что ненавидит и как я посмела. Правда потом сказала, что так ему и надо было. На следующее утро он был уже дома, смеялся и издевался. Когда он трезвый, он адекватный, но таким он бывает всего пару дней в месяц. Мама сама от него воет, постоянно жалуется мне на жизнь, на деньги, на работу. Она прячет в моей комнате спиртное и кошелек, а он потом роется везде. Меня тошнит от этого, от того свинарника, который постоянно дома, от отношения. Все мои интересы, например курсы английского, встречаются негативом и оскорблением моих умственных способностей. Каждый день я возвращаюсь домой как на поле боя. У меня апатия, я пью антидепрессанты, успокоительные, ничего не помогает. Я стала плаксивой, завожусь с пол оборота. Меня преследует паника, что мне осталось недолго или что я останусь одна. У меня снова одна подруга, и то появилась сравнительно недавно. У меня упала самооценка, ухудшилось здоровье, меня преследуют навязчивые мысли, я стала мнительной. Мне обидно, что я симпатичная девчонка, я могу быть интересной. Мне просто нужна поддержка родной матери и спокойствие дома. Я не хочу трястись из-за нехватки денег и полного коллапса в семье. Если бы была возможность, я бы переехала. Ее увы нет. Я не знаю, что делать со своим окружением. Я очень хочу жить, у меня огромные планы, но я одна не могу справиться, я всегда встречаю упреки. Спасибо заранее.

Спрашивает Цветочек (09.11.2015 02:48)

Здравствуйте! Мне 21 год, я ранимая и очень впечатлительная девочка, могу расплакаться от всего. И я думаю это мне мешает. Я Девственница и когда-нибудь в моей жизни появиться достойный человек, которого я выберу, и к которому у меня будут чувства...Но у меня есть страх лишиться своей девственности боюсь что будет больно, и всего боюсь Я не когда не с кем не встречалась не кого к себе не подпускаю.Буду рада если вы мне поможете [email protected]

Марина Чернышова - Academia.edu

Марина Чернышова - Academia.edu

Academia.edu больше не поддерживает Internet Explorer.

Для более быстрого и безопасного просмотра Academia.edu и всего Интернета, пожалуйста, обновите свой браузер за несколько секунд.

Документы

Достижения в профилактической медицине

Прием однократной дозы алкоголя, от приема умеренного количества алкоголя до двух ... подробнее Прием однократной дозы алкоголя, от приема умеренного количества алкоголя пьянство - наиболее частая форма употребления алкоголя с плохо изученными медицинскими последствиями и неясными профилактическими средствами.Исследование было направлено на определение того, может ли фосфатидилхолин (PC-Lyc), содержащий два высокобиодоступных антиоксиданта (ПК и ликопин), приготовленный незадолго до спиртосодержащего напитка, ослабить биохимические маркеры повреждения печени и параметры биологического окисления, связанные с потреблением. умеренного количества алкоголя. Здоровым добровольцам среднего возраста было предложено употреблять умеренное количество алкоголя - 0,5 мл / кг или 1,0 мл / кг вскоре после приема капсулы, содержащей 450 мг обычного фосфатидилхолина (ПК, n = 10), PC-Lyc (n = 10) или таблетку плацебо (ПП, n = 10).Уровни этанола (EtOH), ацетальдегида (AA), печеночно-специфических ферментов, общая антиоксидантная способность сыворотки (TAC), окисленные ЛПНП (LDL-Px) и мало ...

PaperRank:

Читатели Упоминания по темеПросмотреть влияние

BioMed Research International

Пища, богатая ликопином, и темный шоколад являются одними из самых известных продуктов с широким спектром полезных свойств ... подробнее Продукты, богатые ликопином, и темный шоколад входят в число продуктов, богатых ликопином, и темный шоколад являются одними из самых полезных для здоровья продуктов. В этом исследовании изучалось системное влияние ликопина и темного шоколада (DC) на микробиоту кишечника, кровь, метаболизм печени, оксигенацию тканей скелетных мышц и кожу.Для этого испытания было набрано 30 добровольцев, 15 женщин и 15 мужчин со средним возрастом 55 ± 5,7 лет и с умеренным ожирением, 30 & lt; ИМТ & lt; 35 кг / м2. Они были рандомизированы и разделены на пять равных интервенционных групп: три получали разные препараты ликопина, одна - с суточной дозой 7 мг, а две - с 30 мг; другой группе дали 10 г DC с 7 мг ликопина, внедренного в ее матрицу, и последняя группа получила 10 г DC. Испытание было двойным слепым для трех групп ликопина и отдельно для двух групп DC; Судебный процесс длился 1 месяц.К концу испытания наблюдались дозозависимые изменения в профиле кишечной микробиоты во всех трех группах ликопина с увеличением относительной численности ...

PaperRank:

Читатели Упоминания по темеПросмотреть влияние

Food Science & Nutrition

PaperRank :

Упоминания в публикациях, связанных с читателями, Посмотреть влияние

Моноклональные антитела в иммунодиагностике и иммунотерапии

Рейтинг в статьях:

Упоминания в связанных статьях для читателей Посмотреть влияние

Достижения в профилактической медицине

Двадцать восемь здоровых добровольцев среднего возраста (40-60 лет) с равным гендерным представительством мы... подробнее Двадцать восемь здоровых добровольцев среднего возраста (40-60 лет) с равным гендерным представительством были рандомизированы в 3 исследовательские группы для изучения изменений постпрандиальной глюкозы и липидов после приема различных составов темного шоколада (DC). Добровольцев из первой группы попросили проглотить 100 г обычных DC, тогда как людям из третьей группы дали 100 г L-буксирного препарата DC с высокой биодоступностью, содержащего L-буксирную формулу DC, содержащего 23,3 мг ликопина.Вторая группа получала капсулу ликопина 23,3 мг, антиоксидантный каротиноид, полученный из томатов, в качестве контрольной группы. Образцы сыворотки крови были получены через 30 минут, а также через 1, 2 и 3 часа после приема исследуемых продуктов. Прием DC L-буксира сопровождался уменьшением постпрандиальной гипергликемии с максимальной разницей, наблюдаемой на 3-м часе исследования, и снижением средних значений AUCGluc на 20% (P & lt; 0,05) по сравнению с обычными DC. Более того, прием L-буксира DC сопровождался a...

PaperRank:

Читатели Упоминания в связанных статьях Посмотреть влияние

Грибковая биология

PaperRank:

Читатели Упоминания в связанных статьях Посмотреть влияние

Пищевая наука и питание

PaperRank:

Читатели Упоминания в связанных статьях Посмотреть влияние
020003 Journal of Dairy PaperRank:

Читатели Статьи по теме УпоминанияView Impact

Канадский микробиологический журнал, 15 января 2017 г.

Azospirillum brasilense может плавать и роиться благодаря активности конститутивного полярного жгутика... подробнее Azospirillum brasilense может плавать и роиться благодаря активности конститутивного полярного жгутика (Fla) и индуцибельного латерального жгутика (Laf) соответственно. Экспериментальные данные о регуляции сборки Fla и Laf у азоспирилл немногочисленны. Здесь было обнаружено, что кодирующая последовательность (CDS) AZOBR_p1160043 (fabG1) для предполагаемой 3-оксоацил- [ацил-несущий белок (ACP)] редуктазы важна для построения обоих типов жгутиков. У неподвижного протекающего мутанта Fla- Laf-fabG1 :: Omegon-Km, Sp245.1610, дефекты флагелляции и подвижности были полностью дополнены экспрессией CDS AZOBR_p1160043 из плазмиды pRK415. Когда pRK415 с клонированным CDS AZOBR_p1160045 (fliC) для предполагаемого флагеллина Sp245 Fla массой 65,2 кДа был перенесен в клетки Sp245.1610, бактерии также стали способны собирать подвижный единичный жгутик. Однако некоторые клетки обладали необычным поведением при плавании, вероятно, из-за бокового расположения органелл. Хотя сборка Лафа в Sp245.1610 не восстановилась...

PaperRank:

Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact

Моноклональные антитела в иммунодиагностике и иммунотерапии, 2017

Моноклональные антитела (Mab) против ликопина были разработаны из клонов гибридомы, полученных из BA ... подробнее Моноклональные антитела (Mab) против ликопин был разработан из клонов гибридомы, полученных от мышей BALB / c, иммунизированных транс-изомером ликопена (t-ликопен, t-LC), конъюгированным с частицами коллоидного золота. Чередующийся график иммунизации, который включал инъекции обоих составов иммуногена (без адъюванта Фрейнда и с ним), был наиболее эффективным в выяснении измеримого иммунного ответа на конъюгат t-ликопин.Отобранные клоны гибридомы были способны давать положительный результат Mab в конкурентном анализе. В частности, предварительная инкубация Mab 6B9 с t-LC отменяет способность Mab 6B9 связывать LC в конкурентном анализе. МАТ, продуцируемые другими клонами (4F10, 4A3 и 3B12), работали аналогично. Анализ антигенной специфичности показал, что Mab 6B9, индуцированное против t-LC, не распознает другие каротиноиды, такие как лютеин и каротин. Было показано, что Mab 6B9 распознает ликопин на поверхности стекла и в условиях экспериментов с непрямой иммунофлуоресценцией, проведенных в культе...

PaperRank:

Читатели Статьи по теме УпоминанияView Impact

Достижения в профилактической медицине

Прием разовой дозы алкоголя, от приема умеренного количества алкоголя до двух ... подробнее Проглатывание разовой дозы алкоголя, От умеренного употребления алкоголя до запоя - это наиболее частая форма потребления алкоголя с плохо изученными медицинскими последствиями и неясными профилактическими средствами. Исследование было направлено на определение того, может ли фосфатидилхолин (PC-Lyc), содержащий два высокобиодоступных антиоксиданта (ПК и ликопин), приготовленный незадолго до спиртосодержащего напитка, ослабить биохимические маркеры повреждения печени и параметры биологического окисления, связанные с потреблением. умеренного количества алкоголя.Здоровым добровольцам среднего возраста было предложено употреблять умеренное количество алкоголя - 0,5 мл / кг или 1,0 мл / кг вскоре после приема капсулы, содержащей 450 мг обычного фосфатидилхолина (ПК, n = 10), PC-Lyc (n = 10) или таблетку плацебо (ПП, n = 10). Уровни этанола (EtOH), ацетальдегида (AA), печеночно-специфических ферментов, общая антиоксидантная способность сыворотки (TAC), окисленные ЛПНП (LDL-Px) и мало ...

PaperRank:

Читатели Упоминания по темеПросмотреть влияние

BioMed Research International

Пища, богатая ликопином, и темный шоколад являются одними из самых полезных для здоровья продуктов, подтвержденных документально... подробнее Пища, богатая ликопином, и темный шоколад являются одними из самых известных продуктов, оказывающих широкую пользу для здоровья. В этом исследовании изучалось системное влияние ликопина и темного шоколада (DC) на микробиоту кишечника, кровь, метаболизм печени, оксигенацию тканей скелетных мышц и кожу. Для этого испытания было набрано 30 добровольцев, 15 женщин и 15 мужчин со средним возрастом 55 ± 5,7 лет и с умеренным ожирением, 30 & lt; ИМТ & lt; 35 кг / м2. Они были рандомизированы и разделены на пять равных интервенционных групп: три получали разные препараты ликопина, одна - с суточной дозой 7 мг, а две - с 30 мг; другой группе дали 10 г DC с 7 мг ликопина, внедренного в ее матрицу, и последняя группа получила 10 г DC.Испытание было двойным слепым для трех групп ликопина и отдельно для двух групп DC; Судебный процесс длился 1 месяц. К концу испытания наблюдались дозозависимые изменения в профиле кишечной микробиоты во всех трех группах ликопина с увеличением относительной численности ...

PaperRank:

Читатели Упоминания по темеПросмотреть влияние

Food Science & Nutrition

PaperRank :

Упоминания в публикациях, связанных с читателями, Посмотреть влияние

Моноклональные антитела в иммунодиагностике и иммунотерапии

Рейтинг в статьях:

Упоминания в связанных статьях для читателей Посмотреть влияние

Достижения в профилактической медицине

Двадцать восемь здоровых добровольцев среднего возраста (40-60 лет) с равным гендерным представительством мы... подробнее Двадцать восемь здоровых добровольцев среднего возраста (40-60 лет) с равным гендерным представительством были рандомизированы в 3 исследовательские группы для изучения изменений постпрандиальной глюкозы и липидов после приема различных составов темного шоколада (DC). Добровольцев из первой группы попросили проглотить 100 г обычных DC, тогда как людям из третьей группы дали 100 г L-буксирного препарата DC с высокой биодоступностью, содержащего L-буксирную формулу DC, содержащего 23,3 мг ликопина.Вторая группа получала капсулу ликопина 23,3 мг, антиоксидантный каротиноид, полученный из томатов, в качестве контрольной группы. Образцы сыворотки крови были получены через 30 минут, а также через 1, 2 и 3 часа после приема исследуемых продуктов. Прием DC L-буксира сопровождался уменьшением постпрандиальной гипергликемии с максимальной разницей, наблюдаемой на 3-м часе исследования, и снижением средних значений AUCGluc на 20% (P & lt; 0,05) по сравнению с обычными DC. Более того, прием L-буксира DC сопровождался a...

PaperRank:

Читатели Упоминания в связанных статьях Посмотреть влияние

Грибковая биология

PaperRank:

Читатели Упоминания в связанных статьях Посмотреть влияние

Пищевая наука и питание

PaperRank:

Читатели Упоминания в связанных статьях Посмотреть влияние
020003 Journal of Dairy PaperRank:

Читатели Статьи по теме УпоминанияView Impact

Канадский микробиологический журнал, 15 января 2017 г.

Azospirillum brasilense может плавать и роиться благодаря активности конститутивного полярного жгутика... подробнее Azospirillum brasilense может плавать и роиться благодаря активности конститутивного полярного жгутика (Fla) и индуцибельного латерального жгутика (Laf) соответственно. Экспериментальные данные о регуляции сборки Fla и Laf у азоспирилл немногочисленны. Здесь было обнаружено, что кодирующая последовательность (CDS) AZOBR_p1160043 (fabG1) для предполагаемой 3-оксоацил- [ацил-несущий белок (ACP)] редуктазы важна для построения обоих типов жгутиков. У неподвижного протекающего мутанта Fla- Laf-fabG1 :: Omegon-Km, Sp245.1610, дефекты флагелляции и подвижности были полностью дополнены экспрессией CDS AZOBR_p1160043 из плазмиды pRK415. Когда pRK415 с клонированным CDS AZOBR_p1160045 (fliC) для предполагаемого флагеллина Sp245 Fla массой 65,2 кДа был перенесен в клетки Sp245.1610, бактерии также стали способны собирать подвижный единичный жгутик. Однако некоторые клетки обладали необычным поведением при плавании, вероятно, из-за бокового расположения органелл. Хотя сборка Лафа в Sp245.1610 не восстановилась...

PaperRank:

Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact

Моноклональные антитела в иммунодиагностике и иммунотерапии, 2017

Моноклональные антитела (Mab) против ликопина были разработаны из клонов гибридомы, полученных из BA ... подробнее Моноклональные антитела (Mab) против ликопин был разработан из клонов гибридомы, полученных от мышей BALB / c, иммунизированных транс-изомером ликопена (t-ликопен, t-LC), конъюгированным с частицами коллоидного золота. Чередующийся график иммунизации, который включал инъекции обоих составов иммуногена (без адъюванта Фрейнда и с ним), был наиболее эффективным в выяснении измеримого иммунного ответа на конъюгат t-ликопин.Отобранные клоны гибридомы были способны давать положительный результат Mab в конкурентном анализе. В частности, предварительная инкубация Mab 6B9 с t-LC отменяет способность Mab 6B9 связывать LC в конкурентном анализе. МАТ, продуцируемые другими клонами (4F10, 4A3 и 3B12), работали аналогично. Анализ антигенной специфичности показал, что Mab 6B9, индуцированное против t-LC, не распознает другие каротиноиды, такие как лютеин и каротин. Было показано, что Mab 6B9 распознает ликопин на поверхности стекла и в условиях экспериментов с непрямой иммунофлуоресценцией, проведенных в культе...

PaperRank:

Читатели Упоминания по темеПросмотреть влияние Войти через Facebook
Войти через Google

Зарегистрироваться через Apple

Refinitiv запускает интеллектуальное управление контентом нового поколения для компаний по управлению активами

Нью-Йорк - Refinitiv объявила о запуске House Views and Market Insights (HVMI), своего интеллектуального средства управления контентом нового поколения для компаний по управлению активами.HVMI позволяет эффективно распространять инвестиционные рекомендации и исследования, связывая группы производителей продуктов и контента с консультантами по благосостоянию.

Более чем когда-либо инвестиционным компаниям необходимо проявлять инициативу в привлечении клиентов и предоставлять своевременную и актуальную информацию. В связи с этим перед богатыми фирмами стоит задача эффективно объединять и распространять исследовательский и консультационный контент по портфолио, необходимый консультантам для поддержки строительства, управления портфелем и потребностей в понимании инвестиций.Эффективное и действенное управление всем этим контентом имеет решающее значение для консультантов, чтобы улучшить взаимодействие со своими клиентами и, что важно, то, как они принимают меры в отношении этой информации.

HVMI решает эту проблему, выступая в качестве хранилища всех внутренних исследований, инвестиционных рекомендаций и стратегии, рейтингов рисков, убеждений и модельных портфелей. Кроме того, он объединяет внутренние и внешние источники данных с актуальными новостями рынка в одном месте, помогая фирме генерировать идеи.В конечном итоге он соединяет различные внутренние команды с консультантами, улучшая общий процесс консультирования.

Марина Чернышова, директор по исследованиям в области управления, благосостояния и инвестиций Brewin Dolphin Ltd ., Сказала: «Благодаря Refinitiv 'House Views and Market Insights' (HVMI) Brewin Dolphin объединила результаты всей исследовательской группы в HVMI в ясной и эффективный способ. Это позволяет менеджерам по инвестициям и взаимоотношениям иметь доступ ко всему внутреннему исследовательскому контенту через устоявшееся и интегрированное решение для управления контентом и исследованиями, наряду с соответствующими финансовыми данными и новостями от Refinitiv.Мы продолжаем работать с командой Refinitiv над ее развитием и дальнейшей интеграцией, чтобы противостоять вызовам нашей постоянно меняющейся среды ».

Кристофер Спарк (Christopher Sparke), руководитель отдела консультационных решений, отдел благосостояния Refinitiv , сказал: «Сегодня консультанты сталкиваются с информационной перегрузкой и разрозненными системами, которые мешают производительности и времени, проводимому с клиентами. HVMI устраняет шум от информационной перегрузки и упрощает рабочий процесс. Он интеллектуально предупреждает консультанта о ключевых обновлениях, касающихся их клиентов.Он сообщает о критических обновлениях риска или доходности, а также предоставляет инструменты рабочего процесса и предупреждения, чтобы помочь предпринять следующие оптимальные действия ».

HVMI построен на гибкой открытой платформе и может быть доступен через Refinitiv Workspace for Wealth Advisors или через интегрированный API. Refinitiv имеет богатую историю обслуживания индустрии управления благосостоянием от фронт-офиса до бэк-офиса. За последний год компания вложила значительные средства в бизнес и стремится вывести на рынок самые передовые решения.Текущая трансформация включает создание решений фирмы за счет стратегических приобретений, таких как Scivantage и запуск Refinitiv Digital Investor.

Подача документов »DergiPark

Bibtex @research article {tbtkbotany386548, journal = {Турецкий журнал ботаники}, issn = {1300-008X}, eissn = {1303-6106}, адрес = {}, publisher = {TUBITAK}, год = {2016}, объем = {40}, pages = {269 - 286}, doi = {}, title = {Вьетнамская ганодерма: рост, особенности и низкомолекулярный состав по сравнению с европейскими и сибирскими штаммами}, ключ = {cite}, author = {Цывилева, Ольга и Нгуен, Тао и Ву, Лонг и Юрасов, Николай и Чернышова, Марина и Петров, Александр и Галушка, Виктор и Маркин, Алексей и Кофтин, Олег} }
APA Цывилева, О , Нгуен, Т. , Vu, L , Юрасов Н , Чернышова, М , Петров А , Галушка, В , Маркин, А , Кофтин, О .(2016). Вьетнамская ганодерма: рост, особенности и низкомолекулярный состав по сравнению с европейскими и сибирскими штаммами . Турецкий журнал ботаники , 40 (3), 269-286. Получено с https: // dergipark.org.tr/en/pub/tbtkbotany/issue/34869/386548
MLA Цывилева О , Нгуен, Т. , Vu, L , Юрасов Н , Чернышова, М , Петров А , Галушка, В , Маркин, А , Кофтин, О .«Вьетнамская ганодерма: рост, особенности и низкомолекулярный состав по сравнению с европейскими и сибирскими штаммами» . Турецкий журнал ботаники 40 (2016 г.) ): 269-286
Чикаго Цывилева О , Нгуен, Т. , Vu, L , Юрасов Н , Чернышова, М , Петров А , Галушка, В , Маркин, А , Кофтин, О .«Вьетнамская ганодерма: рост, особенности и низкомолекулярный состав по сравнению с европейскими и сибирскими штаммами». Турецкий журнал ботаники 40 (2016 г.) ): 269-286
RIS TY - JOUR T1 - вьетнамская ганодерма: рост, особенности и низкомолекулярный состав по сравнению с европейскими и сибирскими штаммами AU - Ольга Цывилева , Тао Нгуен , Long Vu , Николай Юрасов , Марина Чернышова , Александр Петров , Виктор Галушка , Алексей Маркин , Олег Кофтин 1-й год - 2016 г. PY - 2016 N1 - ДЕЛАТЬ - T2 - Турецкий ботанический журнал JF - Журнал JO - JOR СП - 269 EP - 286 ВЛ - 40 ИС - 3 SN - 1300-008X-1303-6106 M3 - UR - 2 год - 2021 г. ER -
Конечное примечание % 0 Turkish Journal of Botany Vietnamese Ganoderma: рост, особенности и низкомолекулярный состав по сравнению с европейскими и сибирскими штаммами % A Ольга Цывилева , Тао Нгуен , Long Vu , Николай Юрасов , Марина Чернышова , Александр Петров , Виктор Галушка , Алексей Маркин , Олег Кофтин % T Vietnamese Ganoderma: рост, особенности и низкомолекулярный состав по сравнению с европейскими и сибирскими штаммами % D 2016 г. % J Турецкий журнал ботаники % P 1300-008X-1303-6106 % V 40 % N 3 % R% U
ISNAD Цывилева, Ольга , Нгуен, Тао , Ву, Лонг , Юрасов, Николай , Чернышова, Марина , Петров Александр , Галушка, Виктор , Маркин, Алексей , Кофтин, Олег .«Вьетнамская ганодерма: рост, особенности и низкомолекулярный состав по сравнению с европейскими и сибирскими штаммами». Турецкий журнал ботаники 40 / 3 (Июнь 2016 г.): 269–286 .
АМА Цывилева О. , Нгуен Т. , Vu L , Юрасов Н , Чернышова М , Петров А , Галушка В , Маркин А , Кофтин О .Вьетнамская ганодерма: рост, особенности и низкомолекулярный состав по сравнению с европейскими и сибирскими штаммами. Турецкий журнал ботаники. 2016; 40 (3): 269-286.
Ванкувер Цывилева О. , Нгуен Т. , Vu L , Юрасов Н , Чернышова М , Петров А , Галушка В , Маркин А , Кофтин О .Вьетнамская ганодерма: рост, особенности и низкомолекулярный состав по сравнению с европейскими и сибирскими штаммами. Турецкий журнал ботаники. 2016; 40 (3): 269-286.
IEEE О. Цывилева , Т. Нгуен , Л.Ву , Н. Юрасов , М. Чернышова , А. Петров , В.Галушка , А. Маркин и О. Кофтин , «Вьетнамская ганодерма: рост, особенности и низкомолекулярный состав по сравнению с европейскими и сибирскими штаммами», Турецкий ботанический журнал , т.40, нет. 3, стр. 269-286, июнь 2016

Пребиотический эффект ликопина и темного шоколада на микробиом кишечника с системными изменениями метаболизма печени, скелетных мышц и кожи у людей с умеренным ожирением

Пища, богатая ликопином, и темный шоколад являются одними из наиболее хорошо задокументированных продуктов с широкой пользой для здоровья.В этом исследовании изучалось системное влияние ликопина и темного шоколада (DC) на микробиоту кишечника, кровь, метаболизм печени, оксигенацию тканей скелетных мышц и кожу. Для этого испытания было набрано 30 добровольцев, 15 женщин и 15 мужчин, средний возраст 55 ± 5,7 лет, с умеренным ожирением, 30 <ИМТ <35 кг / м 2 . Они были рандомизированы и разделены на пять равных интервенционных групп: три получали разные препараты ликопина, одна - с суточной дозой 7 мг, а две - с 30 мг; другой группе дали 10 г DC с 7 мг ликопина, внедренного в ее матрицу, и последняя группа получила 10 г DC.Испытание было двойным слепым для трех групп ликопина и отдельно для двух групп DC; Судебный процесс длился 1 месяц. К концу испытания наблюдались дозозависимые изменения профиля микробиоты кишечника во всех трех группах ликопина с увеличением относительной численности, например, Bifidobacterium adolescentis и Bifidobacterium longum . Это также сопровождалось дозозависимыми изменениями параметров крови, метаболизма печени, скелетных мышц и кожи. Потребление постоянного тока привело к увеличению относительного количества, например.g., Lactobacillus и уменьшение отслоения корнеоцитов. Это первое исследование, в котором сообщается о пребиотическом потенциале ликопина и DC.

1. Введение

Каротиноиды - это важные питательные микроэлементы, которые не могут быть синтезированы человеком и должны поступать с пищей. Ликопин, красный пигмент томатов, арбуза и некоторых других фруктов, является одним из основных каротиноидов. Прием пищи, богатой ликопином, был связан с более низкой распространенностью сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта [1] и некоторых форм рака [2, 3].Ограниченные интервенционные клинические исследования показали его терапевтическую способность замедлять развитие атеросклероза сонных артерий [4], противоинфекционные и противовоспалительные свойства [5], улучшение параметров, связанных с гиперплазией простаты [6], пользу в лечении рака простаты [ 7] и помогают защитить кожу от ультрафиолетовых лучей [8, 9].

Концентрация ликопина в крови и тканях организма сильно различается и зависит от пищевых привычек и возраста, а также от состояния здоровья.Например, концентрация в плазме или сыворотке может варьироваться от примерно 60 нг / мл или ниже до 600 нг / мл или выше [10]. Снижение уровня в организме может быть связано с тремя основными причинами: либо низким потреблением с пищей, нарушением всасывания и переработки ликопина, например, у пожилых людей или людей с метаболическим синдромом, что приводит к плохой биодоступности этого каротиноида, либо из-за его ускоренного истощения в виде в результате продолжающихся свободнорадикальных патологий в организме.

В настоящее время существует консенсус относительно широкого положительного воздействия ликопина на здоровье в отношении его мощных антиоксидантных свойств и соответствующей защиты липопротеинов и других липидных структур от окислительного повреждения, которое обычно связано с рядом патологических состояний [1, 11 ].

Было продемонстрировано, что флаванолы какао обладают системным действием у здоровых добровольцев с пребиотической активностью на микробиом кишечника и снижением уровня липопротеинов крови, продуцируемых печенью [12]. Однако в реальной жизни эти флаванолы обычно потребляются людьми в виде шоколада, который содержит масло какао, липиды триглицеридов, другие ингредиенты какао и метаболиты кокобиоты [13]. Поэтому другой целью нашего исследования было оценить, будет ли регулярное употребление темного шоколада DC иметь такой же эффект, как и напиток с флаванолами какао.Хотя был ряд сообщений, которые продемонстрировали положительное влияние ДК на липиды крови [14, 15], насколько нам известно, это первое исследование, изучающее влияние ликопина и ДК на микробиоту кишечника у людей среднего возраста. субъекты с умеренным ожирением, 30 <Индекс массы тела, ИМТ <35 кг / м 2 . Для этой цели мы использовали ликопин GA, который специально разработан для преодоления пониженной биодоступности этого каротиноида у пожилых людей и людей с метаболическим синдромом (Lycotec, Великобритания).Мы обнаружили, что непрерывный прием этого продукта в течение 4 недель приводит к значительным пребиотическим эффектам. Эти положительные изменения в профиле микробиоты кишечника сопровождались системным улучшением различных физиологических параметров участников, от метаболизма крови и печени до периферических тканей, включая кожу.

2. Методы

Дизайн исследования . В общей сложности для участия в исследовании было набрано 30 добровольцев: 15 мужчин и 15 женщин, все европеоидной расы в возрасте от 40 до 68 лет, в среднем 55 ± 5 лет.7 лет. Они были рандомизированы и разделены на пять групп равного размера. Группа I получала суточную дозу 10 г темного шоколада с 7 мг ликопина в соответствии с запатентованным протоколом, гарантирующим его максимальное включение в липидную часть шоколада, L-Tug, а также на другое оптимальное ликопиновое покрытие кристаллов шоколада и образование коколикосом. , DCL [16]. Группа II получала ежедневно по одной капсуле 7 мг ликопина GA, содержащего средние насыщенные жирные кислоты, GAL-MSFA, группа III - по одной капсуле в день 30 мг GAL-MSFA, группа IV - по одной капсуле в день 30 мг ликопина GA, содержащего полиненасыщенные жирные кислоты, GAL-PUFA и группа V - 10 г контрольного темного шоколада в день.Три группы GAL получали слепые капсулы с ликопином, а две другие группы получали слепые продукты DC.

Продукция . Все продукты для испытания были разработаны и произведены Lycotec Ltd. (Кембридж, Великобритания). Продукт был специально разработан для улучшения биодоступности ликопина у людей среднего возраста, 50 лет и старше, или у тех, у кого есть такие состояния, как метаболический синдром, ожирение печени и т. Д. [17]. Он содержал фосфатидилхолин, который служит основным каркасным элементом для включения ликопина во время внутриклеточной повторной сборки липопротеинов, процесса, который важен для транспортировки ликопина, но нарушен у указанных выше людей.

В этом исследовании использовались две рецептуры GAL для двух различных нутрицевтиков. Первый был со смесью MSFA для облегчения образования хиломикронов малого и среднего размера, которые будут транспортироваться по воротной вене для доставки ликопина в печень. Второй был смесью с ПНЖК для облегчения образования более крупных хиломикронов, которые будут транспортироваться по грудному протоку для системного кровообращения, минуя печень. Все продукты GAL были изготовлены в желатиновых капсулах.

Для контрольных образцов DC и DCL Green & Black использовали 70% темный шоколад. Он был приготовлен из какао-бобов Trinitario и содержал 42% жира, из которых насыщенные составляли 25%; углеводы 36,5%, в том числе сахара 28,5%; клетчатка 10%, белок 9,1%, соль 0,13%. Каждый батончик 10 г содержал 1,5 мг катехинов, 6,6 мг эпикатехинов, 1,9 мг димера-B2, 7,5 мг кофеина, 75 мг теобромина, 75 μ г фенилэтиламина, 55 μ г серотонина и ≤ 0,1 мк г ресвератрола.

И капсулы, и шоколадные продукты рекомендуется принимать один раз в день после основного приема пищи.

Продолжительность исследования 1 месяц.

Лечебная часть исследования и анализ крови были выполнены в Институте кардиологии Минздрава России (Саратов, Российская Федерация) компанией Lycotec Ltd. (Кембридж, Великобритания). Протокол одобрен Локальным этическим комитетом (ФГБУ СарНИИК 18.02.2014). Регистрационный номер исследования: ACTRN12618000715279.Все пациенты были проинформированы о цели и задачах исследования и подписали форму согласия перед включением и участием в исследовании.

Анализ стула на микробиоту был проведен Департаментом пищевых наук в секции пищевой микробиологии Копенгагенского университета в Дании.

Образцы кожи были проанализированы Lycotec в Кембридже.

2.1. Критерии включения / исключения

Критерии включения были следующими: : (i) способность подписать информированное согласие, (ii) некурящие или курильщики от легкой до умеренной (≤10 сигарет в день), (iii) умеренное ожирение с ИМТ между 30 и 35 кг / м 2 , (iv) с повышенными сывороточными маркерами воспалительного окислительного повреждения, IOD ≥ 40 μ M / мл и окислительного стресса, LDL-Px, ELISA × 10 3 ≥ 200, (v) отсутствие участия в других диетических исследованиях в течение последних 3 месяцев до включения в исследование и продолжительности исследования, (vi) готовность и способность соблюдать протокол исследования на протяжении всего исследования.

Критерии исключения были следующими: (i) нежелание подписать информированное согласие, (ii) невозможность соблюдать протокол на протяжении всего исследования, (iii) инфаркт миокарда в анамнезе в течение 3 месяцев, предшествующих исследованию, фракция выброса (ФВ) <45%, (iv) серьезное заболевание, которое может повлиять на соображения безопасности (например, значительно повышенные ферменты печени, гепатит, тяжелый дерматит, неконтролируемый диабет, рак, тяжелое заболевание желудочно-кишечного тракта, фибромиалгия, почечная недостаточность, недавнее сердечно-сосудистое заболевание (сердечно-сосудистые заболевания) ( нарушение мозгового кровообращения), панкреатит, респираторные заболевания, эпилепсия и др.), (v) компульсивное злоупотребление алкоголем (> 10 порций в неделю), (vi) или регулярное употребление других веществ, вызывающих злоупотребление, (vii) участие в других исследованиях питания или фармацевтики, (viii) пульс в состоянии покоя> 100 ударов в минуту или <50 ударов в минуту, (ix) положительный результат теста на туберкулез, ВИЧ или гепатит В, (x) непереносимость флеботомии, (xi) специальные диеты за 4 недели до исследования (например, жидкость, белок и сыроедение), (xii) непереносимость помидоров или постоянного тока.

2.2. ИМТ, частота пульса, систолическое и диастолическое артериальное давление

Измерения индекса массы тела, ИМТ, массы тела пациентов и их роста проводились утром, а ИМТ рассчитывался в кг / м 2 .Частота пульса, систолическое и диастолическое артериальное давление, САД и ДАД регистрировались трижды на левой руке сидящего пациента после 15 минут отдыха. Время между измерениями было более 2 минут. Был рассчитан средний результат для каждого параметра. Все параметры тела и сосудов регистрировались утром между 8 и 10 часами утра.

Оксигенация тканей . Верхняя часть тела и мышцы предплечья пациентов использовались в качестве тканевой мишени для оценки насыщения кислородом, StO 2 или комбинированного уровня оксигенированного гемоглобина и миоглобина.StO 2 оценивали методом непрерывной спектроскопии в ближнем инфракрасном диапазоне, NIRS, с широкозонной второй производной (In Spectra, Hutchinson Technology, MN, США). Измерения проводились в разные моменты времени. Запись была начата после 15 мин отдыха в положении лежа на спине перед окклюзией плечевой артерии. Затем его продолжали во время застойной ишемии, вызванной быстрым накачиванием манжеты до 50 мм рт.ст. выше систолического АД. Ишемия длилась 3 мин, после чего период регистрации продолжался еще 5 мин до стабилизации StO 2 .Затем рассчитывали площадь под кривой гиперемии, AUC, зарегистрированного сигнала для времени установления в период постокклюзии, как описано ранее, в% O 2 / мин [17, 18].

Сбор проб . Кровь собирали путем флеботомии утром в больнице и из вен рук у пациентов после ночного голодания. Сыворотку отделяли от остальной свернувшейся массы центрифугированием; Затем аликвоты хранили в промаркированных пробирках для слепого анализа и хранили при -80 ° C до использования.

Для сбора образцов с поверхности кожи лица и образцов серной пыли всем участникам исследования было предложено избегать гигиенических манипуляций на лице и ушах в течение 24 часов перед забором образцов, который проводился утром параллельно с забором образцов крови. Сбор и подготовка образцов поверхности кожи выполнялись, как описано ранее [19]. Вкратце, образцы были собраны с использованием тампонов из полиэстера с поверхности кожи лица (стороны носа). Во время процедуры были взяты два образца (по одному мазку с каждой стороны).Каждый собранный образец помещали на поверхность предметного стекла микроскопа. Второе предметное стекло микроскопа прижималось к поверхности первого. Эта процедура дала пару идентичных мазков. Все слайды с собранными образцами были закодированы для обеспечения анонимности образцов для слепого анализа и хранились при -20 ° C до дальнейшего анализа.

Образцы стула собирали утром или вечером перед днем ​​посещения больницы. Участники сами собрали эту коллекцию, не выходя из дома, утром в день посещения клиники.Испытательная группа предоставила специальный набор и контейнеры для образцов. Собранные образцы были помечены и хранились при -80 ° C до анализа.

2.3. Анализ кишечного микробиома
2.3.1. Экстракция ДНК

Геномную ДНК экстрагировали из 200 мг фекального материала с желудками (2 раза по 60 секунд на средней скорости) с использованием протокола Power Soil Kit (MoBio Laboratories). Этап взбивания шариков FastPrep выполнялся в 3 цикла по 15 с каждый при скорости 6,5 М / с в гомогенизаторе FastPrep-24TM (MP).Количество и качество ДНК измеряли с использованием препарата библиотеки генов 16S рРНК NanoDrop 1000 (Thermo Scientific). Состав фекальной микробиоты определяли с использованием кодируемого тегом гена 16S рРНК на основе MiSeq (Illumina, Калифорния, США) высокопроизводительного секвенирования. Вкратце, область V3 гена 16S рРНК была амплифицирована с использованием праймеров, совместимых с набором Nextera Index Kit (Illumina) NXt_338_F: 5'- TCGTCGGCAGCGTCAGATGTGTATAAGAGACAGACWCCTACGGGWGGCAGCAGTTTGTGTGTGTG-3 'и NXt'- GTGCAGT-3' и NXt'- GTGCGTG-3 'и NXt'- GTGCAGG-3' и NXt'- GTGCAGG-3 '. [20]; реакции ПЦР и подготовку библиотеки проводили, как описано в [21].

2.3.2. Последовательность с высокой пропускной способностью и обработка данных

Необработанный набор данных, содержащий парные чтения с соответствующими показателями качества, был объединен и обрезан с использованием сценариев fastq_mergepairs и fastq_filter, реализованных в конвейере UPARSE. Минимальная длина перекрытия составляла 10 пар оснований (п.о.). Минимальная длина объединенных считываний составляла 150 п.н., максимальная ожидаемая ошибка E составляла 2,0, а первая позиция усечения с оценкой качества была N≤4.Очистка набора данных от химерных считываний и построение de novo Operational Taxonomic Units (OTU) проводилась с использованием конвейера UPARSE [22]. Коллекция генов 16S рРНК Green Genes (13.8) была использована в качестве справочной базы данных [23]. Программное обеспечение с открытым исходным кодом Quantitative Insight Into Microbial Ecology (QIIME) [24] (1.7.0 и 1.8.0) использовалось для последующих этапов анализа. Графики анализа главных координат (PCoA) были созданы с помощью рабочего процесса Jackknifed Beta Diversity на основе 10 показателей расстояния UniFrac, рассчитанных с использованием 10 субдискретизированных таблиц OTU.Количество последовательностей, взятых для каждой подмножества складных ножей, было установлено равным 90% от порядкового номера в наиболее нуждающейся выборке, следовательно, 10000 считываний на образец. Пермутационный многомерный дисперсионный анализ (PERMANOVA) использовался для оценки групповых различий с использованием взвешенных, невзвешенных и обобщенных показателей расстояния UniFrac, которые были сгенерированы на основе разреженных (10000 чтений / выборка) таблиц OTU. Относительное распределение зарегистрированных родов было рассчитано для унифицированных и сведено в таблицы OTU на уровне родов.Показатели альфа-разнообразия, выраженные как значения наблюдаемых видов (сходство последовательностей 97%), были рассчитаны для таблиц с разреженными OTU (10000 чтений / образец) с использованием рабочего процесса альфа-разрежения. Различия в альфа-разнообразии были определены с использованием подхода, основанного на t-тесте, с использованием непараметрического (Монте-Карло) метода (999 перестановок), реализованного в рабочем процессе сравнительного альфа-разнообразия. ANOVA определил значимость количественной (относительной численности) ассоциации OTU с заданными категориями; Значения p были скорректированы с поправкой на частоту ложного обнаружения (FDR).Они были рассчитаны на основе 1000 субдискретизированных таблиц OTU, разреженных до равного числа чтений (10000 чтений / выборка). Корреляции Спирмена между относительной численностью таксонов (на уровне OTU и суммированы на уровне вида) и параметрами хозяев были проведены с использованием скрипта корреляции метаданных наблюдений (Qiime 1.9.1). Для вычисления значений p использовался метод z-преобразования Фишера с 1000 перестановками. Влияние объясняющих переменных (параметры хозяина) и относительной численности OTU (уровень вида) было проверено с помощью функции rda (веганский R-пакет) с использованием тестов перестановки, подобных ANOVA (1000), для определения значимости предполагаемых эффектов ограничений [ 25].

Биохимия . Глюкозу, общий холестерин, триглицериды, холестерин высокой плотности, холестерин низкой плотности и С-реактивный белок определяли с использованием коммерчески доступных аналитических наборов в соответствии с инструкциями производителей (ByoSystems, R&D Systems).

Количественный анализ ликопина . Концентрация ликопена во всех образцах сыворотки была измерена в двух экземплярах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии [26] с изменениями. Вкратце, 400 мкл л сыворотки смешивали с 400 мкл л этанола и дважды экстрагировали 2 мл гексана.Объединенные слои гексана упаривали досуха в вакууме (центрифуга Scan Speed ​​32) и остаток восстанавливали до объема 100 мкл л в растворе образца (абсолютный этанол - метиленхлорид, 5: 1, об. / Об.). Образцы снова центрифугировали (15 минут при 10000 g) и прозрачный супернатант переносили во флаконы для ВЭЖХ. Пять микролитров экстракта вводили в колонку Acquity HSS T3 75x 2,1 мм 1,8 мкм, м (Waters, США), перед которой находилась предколонка VanGuard Acquity HSS T3 1,8 мкм, мкм (Waters, США), и элюировали изократически при 45 °. С с подвижной фазой (ацетонитрил - 0.08% раствор фосфорной кислоты - трет-бутилметиловый эфир, 70: 5: 25, об / об / об) при скорости потока 0,5 мл / мин. Пик ликопена регистрировали с помощью детектора на фотодиодной матрице (Waters, США) при 474 нм. Площадь пика измеряли с использованием программного обеспечения Empower 3 (Waters, MA). Концентрацию ликопина в образцах сыворотки рассчитывали по аналитическому стандарту (ликопин из томатов, L9879, Sigma, США).

Воспалительное окислительное повреждение (ИОД). Образцы сыворотки инкубировали в 0,05 М PBS ацетатном буфере (pH 5.6) в течение ночи, чтобы имитировать тип окислительного повреждения, которое происходит во время высвобождения лизосом после дегрануляции нейтрофилов. На следующее утро реакцию останавливали, используя трихлоруксусную кислоту. Затем измеряли концентрацию конечных продуктов, таких как малоновый диальдегид (MDA) и другие вещества, реагирующие с тиобарбитуровой кислотой (TBARS), колориметрическим методом [27] с использованием реагентов и наборов от Cayman Chemical (MC, США).

ЛПНП-ПК и липопротеин О 2 .Активность сывороточных белков пероксидазы ЛПНП, которые включают IgG с активностью супероксиддисмутазы, измеряли, как описано ранее [28]. Кислород плазмы, переносимый липидами / липопротеинами крови, измеряли каталитическим методом [29].

Статистика . Для оценки нормально распределенных параметров использовался метод Шапиро-Уилка. Затем для парных и непарных образцов применялся тест Стьюдента t . В случаях, когда параметры не распределялись нормально, использовали критерий Манна – Уитни и критерий Краскела – Уоллиса.ANOVA и ANCOVA использовали с апостериорным анализом (набор Statistica 9, StatSoft, Inc.). Статистическая значимость между двусторонними параметрами считалась P <0,05.

3. Результаты

Исходные характеристики участников представлены в таблице 1 и были сопоставимы между всеми пятью группами.

9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 907 9015 9015 9015

БАЗОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАПИСАННЫХ ВОЛОНТЕРОВ III IV V

Число пациентов 6 6 6 6 6
2 4 3 3

Женщины 3 4 2 3
3 1 122
8 ± 5,9 56,2 ± 5,9 56,1 ± 5,8 52,1 ± 5,1 63,2 ± 6,1

Легкие / умеренные курильщики 1 1 1

Индекс массы тела, кг / м 2 32,1 ± 2,4 32,7 ± 3,3 33,8 ± 3,5 31,1 ± 3,2 31,8 ± 2,9
Глюкоза натощак ммоль / дл 6.1 ± 0,42 6,0 ± 0,45 5,7 ± 0,49 5,4 ± 0,43 5,5 ± 0,56

Общий холестерин мг / дл 185 ± 14,3 185 ± 14,3 ± 14,7 187 ± 16,2 180 ± 13,9

Триглицериды мг / дл 135 ± 14,9 136 ± 13,8 136 ± 13,8 127 ± 13,8

ЛПНП мг / дл 144 ± 11.8 143 ± 12,7 121 ± 12,2 137 ± 13,6 131 ± 12,1

ЛПВП мг / дл 41,2 ± 3,2 46,5 ± 4,4 46,5 ± 4,4 49,8 ± 4,4 44,0 ± 4,4

Частота пульса в минуту 66,7 ± 4,2 67,7 ± 3,5 65,2 ± 3,4 70,5 ± 3,9
5,1
Артериальное давление

Систолическое 112 ± 5.5 123 ± 7,4 117 ± 6,9 124 ± 8,5 118 ± 6,7

Диастолическое 77,6 ± 4,4 78,7 ± 5,0 76157 76157 78,7 ± 5,0 77,6 4,6 79 ± 5,6

3.1. Метаболизм крови и печени

Прием продуктов ликопина в течение одного месяца, либо в формате капсул, либо в шоколадной матрице, привел к значительному увеличению его концентрации как в сыворотке, так и в экскреции кожи уха (таблица 2).

9015 9015

Параметры до и после 4 недель испытания Группы
III II

Ликопин в сыворотке, нг / мл
до 110 ± 17 110 ± 17 9015 8.4 120 ± 22
после 500 ± 52 310 ± 30 430 ± 30 190 ± 14 170 ± 27

цер. нг / г
до 53 ± 9,5 40 ± 5,5 70 ± 10,2 75015 ± 93 после 102 ± 12.4 100 ± 12,5 90 ± 11,5 2,500 ± 237 12 ± 5,5

Триглицериды мг / дл 135 ± 14,9 155 ± 12,1 128 ± 9,7 126 ± 10,2 122 ± 13,5
после 133 ± 11,5 150 ± 11,3 110 ± 8.5 123 ± 10,1 118 ± 11,7

ЛПНП, мг / дл
12,4 мкд M MDA
121 ± 10,5 137 ± 11,7 131 ± 12,1
после 139 ± 10,1 134 ± 11,2 104 ± 9,8 124 ± 10,3 129 ± 10.2

ЛПВП, мг / дл
до 41,9 ± 2,9 41,9 ± 2,9 4,2 44,0 ± 2,2
после 42,2 ± 3,1 47,8 ± 3,9 50,0 ± 4,6 51,2 ± 4,4 45,1 ± 2,4

до 142 ± 9.2 141 ± 12,7 115 ± 10,9 164 ± 5,8 177 ± 12,1
после 101 ± 8,7 92 ± 8,8 46 ± 4,5 9015 42 ± 3,7 11,9 9015 63
Липопротеин O 2 , в μ M 0,25 5,27 ± 0,39

LDL-Px, в ELISA × 10 3
420 ± 45 450 ± 41
после 250 ± 24 350 ± 29 379 ± 34 130 ± 12 370 ± 32
до 4.07 ± 0,29 3,89 ± 0,35 3,86 ± 0,32 3,07 ± 0,29 3,67 ± 0,31
после 5,26 ± 0,33 4,64 ± 0,33 4,55 ± 0,39

StO 2 , дюймы AUC, мм
до .2 67 ± 5,1 59 ± 4,4 76 ± 5,5
после 88 ± 6,9 79 ± 6,1 83 ± 7,1 79 ± 6,3 76 ± 6,3

Добавление GAL-MSFA привело к дозозависимому значительному снижению маркеров окислительного повреждения и воспаления. 7 мг ликопина были способны снизить IOD и LDL-Px к концу месяца на 49 мк M MDA, или на 35%, и на 200 единиц ELISA, или на 36%, в то время как 30 мг снизили эти показатели. параметров на 69, или на 60%, и 285, на 43% соответственно.30 мг GAL-MSFA были в 3 раза более эффективными в ингибировании IOD, чем такая же доза ликопина, но в составе GAL-PUFA. Это потенциально может указывать на происхождение этого маркера крови из печени. Эффект двух препаратов ликопина на LDL-Px был аналогичным (таблица 2).

DC с ликопином или без него оказывал эффект на ингибирование ИОД, аналогичный эффекту 7 мг ликопина. Хотя оба шоколадных продукта были способны снижать уровень LDL-Px, их эффективность была ниже, чем у самого ликопина.

Введение препарата GAL или ликопина с комплексом DC привело к значительным изменениям в профиле липопротеинов натощак, которые собираются и вырабатываются печенью.GAL-MSFA снижал дозозависимым образом как концентрацию ЛПНП, так и триглицериды. Этот нацеленный на печень состав ликопина в дозе 30 мг смог снизить первый параметр на 17 мг / дл, а второй - на 18 мг / дл. Добавление GAL-PUFA привело к снижению ЛПНП на 13 мг / дл и триглицеридов только на 3 мг / дл. Ликопин в комплексе L-Tug с темным шоколадом также способен снижать уровень ЛПНП; однако изменения, вызванные приемом контрольного DC, не были значительными (таблица 2).

К концу исследования не было изменений сывороточной концентрации ЛПВП, глюкозы и ферментов печени, АЛТ и АСТ (результаты не представлены).

Заметно улучшился метаболизм молекулярного кислорода во всех группах. В группах, получавших GAL-MSFA O 2 , концентрация и его транспорт липопротеидами крови достоверно увеличивались на 18-19%, p <0,05. В группе, получавшей GAL-PUFA, это увеличение было ниже на 12%, p> 0,05. В группе, получавшей контрольные ДК, прирост липопротеина О 2 был максимальным - на 44%, p <0,01.

Эти изменения в транспортировке кислорода плазмой приносят пользу для оксигенации периферических тканей, но не в контрольной группе постоянного тока.Проглатывание всех ликопиновых продуктов также привело к значительному увеличению оксигенации тканей в скелетных мышцах. Введение GAL-MSFA продемонстрировало дозозависимый эффект в изменении этого параметра. Однако 30 мг ликопина в составе GAL-PUFA были на 25%, p <0,05, более эффективными, чем такая же доза ликопина, но в составе GAL-MSFA (таблица 2).

3.2. Параметры кожи

Добавление участникам всех составов ликопина в течение одного месяца привело к значительному изменению возрастных параметров кожного сала и корнеоцитов.Также для GAL-PUFA наблюдалось снижение, хотя и статистически незначимое. Состав GAL-PUFA был более эффективным в улучшении клеточных параметров кожи, в то время как GAL-MSFA был более эффективным для параметров кожного сала.

Однако, в отличие от параметров крови, наблюдаемые изменения в коже, кроме тех, которые связаны с кожным салом, не зависели от дозы. Это может указывать на то, что даже доза в 7 мг ежедневного приема ликопина была достаточной для достижения его уровня насыщения в этой ткани к концу испытания.

Вязкость кожного сала, выраженная в размере липидных капель, собранных с поверхности кожи, была увеличена в среднем на 390 нм во время этого испытания после добавления всех препаратов ликопина. Однако GAL-PUFA лишь незначительно увеличивал диаметр капель, на 50 нм, в то время как GAL-MSFA был намного эффективнее и делал это дозозависимым образом: на 180 нм для 7 мг ликопина и на 480 нм для 30 мг. мг (верхние изображения таблицы 3 и рисунка 1).

III IV 4,9 ± 0,57

в среднем количество единичных корнеоцитов в слое роговицы, как среднее количество сшитых кластеров поврежденных корнеоцитов в слое роговицы; каждый параметр был рассчитан в 40 случайно выбранных микроскопических областях (x 1000).

Параметры до и после 4 недель испытания Группы с добавкой GA Lycopene I
I
V

Размер капель кожного сала, дюйм мкм м
до 4.6 ± 1,11 3,96 ± 0,17 3,72 ± 0,43 3,89 ± 0,21 4,9 ± 0,53
после 5,1 ± 0,75 4,14 ± 0,11 4,2015 ± 0,88

Скорость отслаивания корнеоцитов §
до .8 83 ± 9,3 87 ± 9,5 61 ± 6,2
после 63 ± 6,2 73 ± 12,0 76 ± 7,7 67 ± 13,5 60 ± 6,9
Повреждение корнеоцитов
до 4,2 ± 0,98 7,19 ± 2,47 3,40 ± 2,97 3,40 ± 2,970 ± 1,98
после 2,5 ± 0,43 3,80 ± 1,23 2,41 ± 0,76 2,17 ± 0,52 1,8 ± 1,23

(a) Кожный жир
(b) Отслоившиеся корнеоциты
(a) Кожный жир
(b) Отслоившиеся корнеоциты

Скорость отслоения корнеоцитов в первом препарате была снижена примерно на 23% при использовании первого препарата. и на 9-11% для последних.Более того, добавление ликопина снизило не только скорость отшелушивания, но и повреждение этих клеток. Количество кластеров сшитых корнеоцитов было уменьшено на 36% для GAL-PUFA и на 29-47% для GAL-MSFA (таблица 3 и рисунок 1, изображения в середине).

Было интересно наблюдать, что эти улучшения параметров кожного сала (Рисунок 1 (a)) и корнеоцитов (Рисунок 1 (b)) сопровождались значительным снижением общей нагрузки грамотрицательных бактерий на поверхности кожи, но только путем добавления GAL-MSFA.В группе GAL-PUFA наблюдалась аналогичная тенденция, но она была статистически незначимой.

В контрольной группе DC параметры кожного сала и корнеоцитов к концу исследования не изменились.

3.3. Микробиом кишечника

После 4 недель приема ликопина GA в стуле участников было обнаружено изменение микробных сообществ кишечника. Относительная численность OTU на уровне Phyla изменилась в сторону увеличения относительной численности актинобактерий во всех группах вмешательства, группа IV (нацеливание 30 мг ликопина на печень) 4.5–7,12%, группа II (капсула с 7 мг ликопина) на 2,52–2,85%, и значительное увеличение было обнаружено в группе III (нацеливание 30 мг ликопина на сердечно-сосудистую систему) с 1,12–3,22% p = 0,04 (с поправкой на FDR) (рисунок 2). Разделение между нулевой неделей и неделей 4 группы вмешательства III также показано на Рисунке 2; Анализ PERMANOVA показал разделение R = 0,250, p = 0,04)


Повышенная доза ликопина 30 мг Группы III и IV по сравнению с Группой II, 7 мг, также отразилась на увеличении относительной численности актинобактерий (+2.6 Группа IV, Группа III + 2,1%, Группа II + 0,33%). Относительная численность Bacteroidetes снизилась во всех группах, хотя и не была статистически значимой (группа IV 4,92–2,72%, группа III от 12,4% до 7,2%, группа II с 31,3% до 21,1%), p> 0,5 (скорректированный FDR). Для оставшегося состава ГМ на уровне Phyla не было обнаружено значительных изменений.

Относительная численность на уровне видов OTU на неделе 0 и неделе 4 для групп вмешательства GAL (группы II, III, IV) в отношении составов и эффекта дозы показаны в таблице 4.

901 57 0,15 , 03 0158 9016tes7 Bacteroidetes Bacteroidetes Bacteroides 9022 Прочее

G158 GAL ПНЖК
фил Семейный Genera Виды II_Day_0 II_Week_4 III_Day_0 III_Week_4 IV_Day_0 IV_Week_4

Bacteroidetes Porphyromonadaceae Parabacteroides distasonis 0,36 0,09 0,04 0,04 0,04 0,05
Bacteroidetes Bacteroidetes 0,73 1,72 0,48 0,07 0,2
Bacteroidetes Porphyromonadaceae Parabacteroides 0,33 0,1 0,09 0,05 0,24
Bacteroidetes [Paraprevotellaceae] Paraprevotella 0,11 0,07 0,01 0
Bacteroidetes Bacteroidaceae Bacteroides 8,59 2,58

9015

0,91 9015 0,95
Bacteroidetes Bacteroidaceae Bacteroides ovatus 0,08 0,04 0,03 0,03 0
Bacteroidetes 0,77 1,14 0,31 0 0,08 0,02 0,02 Prevotella copri 13,52 12,2 8,52 0,38 0,8 0,13
caccae 0,09 0,01 0,02 0,01 0 0
Bacteroidetes Bacteroidetes 0,15 0,04 0,04 0,1 0,09 0,26
Bacteroidetes P revotellaceae Prevotella 0,26 0,19 0,38 0 0,2 0
Bacteroidetes

Bacteroidetes Stercorea 1,24 0,52 0,15 0 0,11 0,03
Bacteroidetes Rikenellaceae 2 , 57 0,2 1,33 0,34 0,39
Bacteroidetes Bacteroidaceae Bacteroides 0,15 1,22 2 0,01
Bacteroidetes [Odoribacteraceae] Butyricimonas 0,08 0,03 0,03 0,04 0,02 0,01
Bacteroidetes [Paraprevotellaceae] [Prevotella8] [Prevotella8] 1,16 0,5 0,21 0 0,04 0,02
Bacteroidetes [Barnesiellaceae] 0,71 0,71 07 0,02 0,1 0,05 0,06
Bacteroidetes Bacteroidaceae Bacteroides uniformis 0,08 0,11 0,03 0,34

Актинобактерии Bifidobacteriaceae Bifidobacterium 57 0,09 901 57 0 0,09 Streptococcus Streptococcus 14 7,23 0,115 0,15 0,42 Lachnospiraceae Mirmicutes 58 0,3157 0,01 0,01 72 7 , 21 914 62
0,11 0,04 0,16 0,11 0,16
Актинобактерии Bifidobacteriaceae Bifidobacterium 0,54 0,03 0,5 0,73 2,31
Актинобактерии Bifidobacteriaceae Bifidobacterium adolescent , 09 0,05 0,24 0,69 2,93
Актинобактерии Actinomycetaceae Actinomyces 0,02 0,02 0,02 , 04 0,35 0,04 0,02
Актинобактерии Coriobacteriaceae Прочие Прочие 0 0,02 0,03 0,01 0,01
Актинобактерии Coriobacteriaceae Eggerthella 0,015 0,01 0,02 0,09 0,07
Актинобактерии Coriobacteriaceae Атопобий 0,01 0,07 0,01 0,02 0,02
Актинобактерии Coriobacteriaceae Collinsella aerofaciens 0,96 0,58 2 1,57 0,94
Актинобактерии Coriobacteriaceae 0,83 0,41 0,21 0,27 0,91 0,52
Актинобактерии Coriobacteriaceae Adlercreutzia 0,02 0,01 0,06 0,1 0,07
Актинобактерии Coriobacteriaceae Slackia 0,09 0,09 0,07 0,1 0,23

Firmicutes Veillonellaceae Dialister 0,3 0,82 1,54 0,09 1,2,2158 0,09 1,2,2158
Firmicutes Lachnospiraceae Anaerostipes 0,04 0,02 0,02 0,04 0,03 0,15 0156 Firmicutes Clostridiaceae Caloramator 0,01 0 0,01 0,04 0,1 0 0,13 0,21 0,8 8,14 0,19 2,26
Firmicutes Clostridiaceae 95 0,75 0,82 4,8 5,63 0,94
Firmicutes Lachnospiraceae Roseburia 0,04 0,03 0,09 0,05
Firmicutes 6,99 6,64 1 6,32 10,2 8,45 5,98
Firmicutes Clostridiaceae Другое Другое 0,03 03 0,22 0,53 0,04
Firmicutes Lachnospiraceae [Ruminococcus] Другие 0,01 9015 015 02 0 0 0,01
Firmicutes Lachnospiraceae [Ruminococcus] гнавус 0,07 0,07

0,07 9015 , 06 0,13 0,06
Firmicutes Lachnospiraceae Blautia Другое 0,86 0,67 1,72 2,23
Firmicutes Lachnospiraceae Blautia 3,08 2,23 3,78 3,78

7

9,07
Firmicutes Lachnospiraceae Coprococcus Прочие 0,13 0,22 0,37 0,36
Firmicutes Ruminococcaceae Faecalibacterium prausnitzii 1,39 2,42 1,04 1
Firmicutes Veillonellaceae Phascolarctobacterium 0,39 0,17 0,04 0,02 3,69 0,01
Firmicutes Ruminococcaceae 20,99 30,92 25,11 15,39 20,02 23,35 Firmicutes Firm Другое Другое 1,31 0,77 1,59 6,12 4,79 1,8
Firmicutes

Streptococcacec
anginosus 0,01 0 0,02 0,08 0 0,11
Firmicutes Lachnospiraceoc8 Lachnospiraceoc8 0,2 0,31 0,17 0,19 0,26 0,17
Firmicutes Erysipelotrichaceae 0,08 0,04 0,02 0,09 0,2 0,05
Firmicutes Christensenellaceae 0,28 0,18 0,04 0,93 0,24
Firmicutes Lachnospiraceae Shuttleworthia 0,12 0,13 0,15 0,18 0,21
Firmicutes Clostridiaceae Clostridium 0,32 0,47 0,3 0,27
Firmicutes Lachnospiraceae 7,01 8,06 8,82 7,27 9,515 8,18
Firmicutes Ruminococcaceae Oscillospira 1,71 1,44 1,69 2,56 1,98 1,66 1,66 Erysipelotrichaceae [Eubacterium] biforme 0,53 0,27 0,38 1,03 0,08 Firmicutes Lachnospira 0,25 0,11 0,23 0,04 0,23 0,21
Firmicutes 9015 0,17 0,11 0,06 0,08 0,29 0,11
Firmicutes Lachnospiraceae Другое Прочие 4,85 5,88 5,46 4,67 7,47 6,19
Firmicutes Lachnospraceoc8 Lachnospace 1,78 2,07 2,2 2,56 3,41 3,43
Firmicutes Ruminococcaceae Ruminococ8 85 2,11 4,7 2,11 1,49 4,73
Firmicutes Lachnospiraceae Dorea 9015 8 1,77 2,15 2,76 2,13
Firmicutes Ruminococcaceae Прочие Другие 5,57 2,47 1,85 0,62 3,46
Firmicutes Erysipelotrichaceae Catenibacterium 0,63 1,18 2,4 2,88

Протеобактерии Desulfovibrionaceae Bilophila 0,01 0,11 0,02
Протеобактерии Enterobacteriaceae 0,66 0,74 0,33 9 , 95 0,08
Proteobacteria Alcaligenaceae Sutterella 0,04 0,06 0,01 0 0,01 9015 9015 8 0

Verrucomicrobiaceae Akkermansia muciniphila 0,17 9015 0,91

Tenericutes 0,19 0,12 0,2 0,08 0,08

TM7 0 0 0,01 0,01 0,02
0,03 9038
Цианобактерии 0,01 0,01 0,01 0,01 0,03 0,02

Очевидно, что относительное обилие трех разных OTU (пороговое значение на уровне видов), а именно, OTU, представляющих виды Bifidobacterium, увеличилось; это были Bifidobacterium longum, B.adolescentis и назначенный вид.

В то время как несколько OTU, принадлежащих к родам Prevotella, снизились в относительной численности в ходе вмешательства, статистически незначимое снижение Bacteroidetes рецептурами GAL, следовательно, кажется родоспецифичным (Таблица 4).

Глядя на группы I, II и V, DC и DC-GAL (7 мг) и GAL-MSFA (7 мг) на уровне Phyla, мы обнаружили снижение относительной численности актинобактерий на 4,4-3,4%, хотя и не статистически. значительный (p> 0.9) за вмешательство постоянного тока; не было обнаружено значительных изменений в относительной численности Bacteroidetes 6,4–6,3%, Proteobacteria 6,6–2,4% (p> 0,9) для этой группы вмешательства после 4 недель вмешательства DC.

В то время как относительная численность Actinobacteria увеличилась в группе DC-GAL (I) с 1,9% до 3,3% после 4 недель вмешательства, Bacteroidetes, с другой стороны, немного увеличилась с 23,4 до 25,8%, Firmicutes снизилась на 71,7-67,8%, Протеобактерии снизились с 0,49 до 0.24%, p> 0,4; эти изменения не были статистически значимыми. Относительное обилие бактерий на уровне видов при вмешательстве DC и 7 мг GAL-DC по сравнению с препаратами GAL-MSFA можно увидеть в таблице 5. Для вмешательства DC мы обнаружили уменьшение OTU, принадлежащих актинобактериям, и увеличение количества Lactobacillus. родов, хотя и не статистически значимо, p> 0,1.

9015AL 7157 мг

DC DC
I_Day_0 I_Week_4 II_Day_0 II_Week_4 V_Day_0 V_Week_4

Bacteroidetes Bacteroidaceae Bacteroides Прочие 1,08 0,21 0,15 0,04 0,12 0,04
Bacteroidetes 1,8157 7,57 , 08 Bacteroidaceae 0,22 9022 7 Firmirace6 88 7 0,27 1,06 , 06 0,015 , 01 09 901 63 9015 9015 9015 0,07 0,09 9015 07 9015 9015 0,05 9015 Firmicutes Firmaceae Firmaceae
Bacteroidetes Bacteroidetes Bacteroides 9022 униформа 1,71 9015 8 0,41 0,24 0,03 0,21 0,07
Bacteroidetes Bacteroidaceae Bacteroides 8,60 2,57 1,64 0,57
Bacteroidetes Bacteroidaceae Bacteroides 1,4157 0,01 0,00 0,30 0,00
Bacteroidetes Prevotellaceae Prevotella copri 9015,308 2,05 55 12,19 0,28 2,72
Bacteroidetes [Odoribacteraceae] Butyricimonas 0,11 0,03 0,06 0,01
Bacteroidetes Porphyromonadaceae Parabacteroides distasonis 0,09 0,13 0,05
Bacteroidetes Porphyromonadaceae Parabacteroides 0,48 0,05 0,37 0,26 0,32
TM7 0,02 0,00 0,01 0,00 0,00 0,01
Bacteroidetes S24-7 0,00 0,00 0,72 1,71 1,55 1,56
Bacter [Paraprevotellaceae ] Paraprevotella 0,58 0,05 0,11 0,05 0,04 0,00
Bacteroidetesacteroidetes Bacteroidetes Bacteroidetes ovatus 0,08 0,03 0,08 0,04 0,09 0,00
Bacteroidetes 9022 Bacteroidaceae caccae 0,09 0,01 0,09 0,01 0,04 0,01
Bacteroidetes 0,06 0,70 0,07 0,03 0,01
Bacteroidetes Prevotellaceae Prevotella 90 222 стеркорея 0,02 0,00 1,25 0,52 0,09 0,13
Bacteroidetes Prevotellaceae Prevotete 0,42 0,00 0,27 0,19 0,08 0,64
Bacteroidetes Rikenellaceae 1,12 2,18 0,57 0,38 0,08

Актинобактерии Coriobacteriaceae Collinsella

0 0,70

0,95 0,57 0,24 0,57
Актинобактерии Coriobacteriaceae Slackia 0,02 0,06 0,09 0,09 0,07 0,15
Актинобактерии Bifidobacteriaceae Bifidobacterium 0,62 0,33 1,09 1,13 0,58
Актинобактерии Bifidobacteriaceae Bifidobacterium longum 83 0,09 0,11 0,23 0,08
Актинобактерии Bifidobacteriaceae Bifidobacterium 0,6 16 0,54 1,29 0,41
Актинобактерии Coriobacteriaceae 0,20 0,52 0,83 0,41 1,36 1,50
Актинобактерии Coriobacteriaceae Adlercreutzia 0,03

0,03 0,01 0,03 0,05
Актинобактерии Coriobacteriaceae Атопобий 0,01 0,01 0,01 0,01 0,02
Актинобактерии Actinomycetaceae Actinomyces 0,03 0,04 0,02 0,01 0,01 0,04

Firmicutes Ruminococcaceae Ruminococcus 1,52 1,01 1,815 158 1,45 1,92
Firmicutes Clostridiaceae Clostridium 0,50 0,29 0,32
0,75
Firmicutes Lachnospiraceae Shuttleworthia 0,10 0,12 0,12 0,10 0,10
Firmicutes 7,10 7,06 6,98 6,65 5,43 5,16
Coprococcus 2,19 2,06 1,78 2,06 1,66 1,76
Firmicutes Ruminoc8occce Прочее 0,83 1,10 5,54 3,82 0,87 0,54
Firmicutes Clostridiaceae 0,99 0,95 0,75 0,58 0,94
Firmicutes Lachnospiraceae Blautia 61 0,87 0,68 1,37 1,49
Firmicutes Christensenellaceae 0,51 0,52
0,36 1,61
Firmicutes Другое Другое 1,55 1,29 1,31 0,78 1,22
Firmicutes Erysipelotrichaceae Catenibacterium 0,10 0,79 0,63 0,38 0,83 0,83 Lachnospiraceae Roseburia 0,10 0,05 0,08 0,14 0,20 0,25
Firmicocae 9015oc8 Firmicocae 9015oc8 flavefaciens 0,22 0,10 0,07 0,03 0,00 0,02
Firmicutes

Lachnospirace8
3,78 5,86 3,08 2,24 4,21 4,65
Firmicutes Veillonellaceae 9 0158 Dialister 1,08 1,00 0,30 0,82 3,64 1,25
Firmicutes Ruminoc8oc2 праусницы 2,21 3,35 1,39 2,43 2,00 2,34
Firmicutes Ruminoc8 1,22 1,24 1,71 1,44 2,63 1,02
Firmicutes Erysipelotrichaceae 0,08 0,04 0,06 0,02
Firmicutes Streptococcaceae S трептококк 0,36 90 158 0,59 0,13 0,21 0,26 3,29
Firmicutes Lactobacillaceae Lactobacillus 0,02158 0,02158 0,00 0,02 0,02 0,14
Firmicutes Ruminococcaceae 20,67 19,42 30158 , 93 33,04 26,33
Firmicutes Lachnospiraceae [Ruminococcus] Другой 0,01 0,01 0,02
Firmicutes [Mogibacteriaceae] 0,04 0,05 0,18 0,11 0,11
Firmicutes Lachnospiraceae [Ruminococcus] gnavus 0,06 0,04 0,04 0,04 0,04
Firmicutes Erysipelotrichaceae Bulleidia p-1630-c5 0,01 0,00 0,59
Firmicutes Lachnospiraceae Anaerostipes 0,04 0,04 0,04 0,02 Lachnospiraceae Dorea 3,64 2,31 1,87 2,81 1,61 3,00 Veirmicutes 9015ic illonellaceae Veillonella dispar 0,04 0,05 0,01 0,03 0,16 0,27
Phascolarctobacterium 0,22 0,12 0,39 0,17 0,08 0,01
Firmicutes Laachncus 0,27 0,17 0,20 0,30 0,24 0,41
Firmicutes Clostridiaceae
Другое
Другие
0,06 0,03 0,03 0,01 0,01 0,01
Firmicutes Lachnospiraceae Coproco ccus Прочие 0,53 0,37 0,13 0,22 0,21 0,25
Firmicutes Lachnospiraceae Lachnospiraceae 0,73 0,36 0,25 0,11 0,44 0,84
Firmicutes Lachnospiraceae

Другое Другое 11 08 , 04 9015 0,07 0,01 9015 0158 9015 0,01 9015 01 7 7 7 0,40 7 7 , 12
7,50 5,93 4,84 5,90 6,08 10,35
Firmicutes Erysipelotrichaceae bifor7acterium [Eubacterium 9022] 0,14 0,13 0,53 0,27 0,09 0,32
Firmicutes Lachnospiraceae 9,48 7,01 8,05 6,73 9,18

Протеобактерии Энтеробактерии 0,3 0,67 0,74 2,51 0,65
Протеобактерии Alcaligenaceae Sutterella 0,07 0,07 0,06 0,03 0,19
Протеобактерии Desulfovibrionaceae Bilophila 0,01 0,02 0,01

Tenericutes 0,14 0,16 0,18
1,44

Verrucomicrobia Verrucomicrobiaceae Akkermansia 0157 2,015
5,41 4,58

Не было значительных корреляций между тестируемыми параметрами и относительной численностью таксонов (необработанный уровень ОТЕ и не суммированный с уровнем вида).Никакой связи между относительной численностью бактерий и параметрами хозяина не удалось обнаружить с помощью анализа избыточности (рис. 3).


4. Обсуждение

Взаимосвязь кишечника и его флоры, метаболизма печени и кожи является предметом интенсивных исследований [30, 31]. Поэтому, чтобы скорректировать параметры одного из этих органов, важно оценить возможные изменения, которые могут развиваться параллельно в других. Однако это изменение может быть незаметным или минимальным, и в конечном итоге коррекция не потребуется, если целевые люди здоровы и анализируемые параметры находятся в пределах их здоровой нормы.Поэтому в наше исследование мы включили людей среднего возраста с легкой формой ожирения с маркерами субклинического воспаления и окислительного повреждения в крови.

Развитие метаболического синдрома, возрастная потеря скелетной мускулатуры и слабость сопровождаются продолжающимися, часто на субклиническом уровне, процессами воспалительного и окислительного повреждения, которые могут привести к изменениям метаболизма печени, сосудистых функций, увеличению массы тела и развитию субклиническая системная гипоксия тканей [32, 33].В нашем исследовании мы наблюдали, что добавки с ликопином, специально разработанные для обеспечения эффективной биодоступности, у людей среднего возраста, обладают антиоксидантным, противовоспалительным и гиполипидемическим действием, что согласуется с более ранними сообщениями [34]. Эти изменения маркеров крови сопровождались или могли приводить к улучшению периферической ткани StO 2 . Основным фактором, влияющим на этот параметр, является дыхание скелетных мышц, хотя оксигенация кожи также является его частью.

Было обнаружено, что добавление ликопина может повышать его уровень в тканях кожи, что приводит к улучшению ее защиты от УФ-повреждения [9]. Однако о том, что ликопин может выделяться на поверхность человеческого тела либо с серой, о которой мы сообщаем здесь, либо с кожным салом (результаты не показаны), насколько нам известно, ранее не сообщалось.

Кожное сало необходимо не только для смазывания кожи, что предотвращает ее обезвоживание, но также является важной частью ее иммунной системы и ее антибактериальной кислотной оболочки.

Кожное сало также снабжает поверхность кожи антиоксидантами и, возможно, другими полезными молекулами [35]. Сообщалось, что с возрастом качество кожного сала ухудшается, в частности его вязкость, увеличивается, что сопровождается ускоренной десквамацией корнеоцитов [19]. В нашем исследовании мы наблюдали, что добавление ликопина к рациону людей среднего возраста приводило к восстановлению вязкости кожного сала, уменьшению повреждения корнеоцитов и шелушению.

Непрерывный прием DC также оказывает значительное положительное влияние на ассоциированные с печенью маркеры IOD и LDL-Px, а также на концентрацию транспортируемого липопротеина O 2 . Однако эти положительные изменения не привели к улучшению дыхания скелетных мышц и анализу параметров кожи.

Отсутствие каких-либо прямых корреляций между относительной численностью кишечных таксонов и анализируемыми параметрами крови, скелетных мышц и кожи указывает на сложную взаимосвязанную взаимосвязь между средой кишечного микробиома и метаболическими путями хозяина.

Пребиотики традиционно считаются неперевариваемыми пищевыми ингредиентами, которые могут достигать кишечника и выборочно использоваться микроорганизмами-хозяевами, принося пользу для здоровья [36, 37].

В пище содержится ряд молекул, которые не усваиваются полностью; следовательно, они могут достичь толстой кишки и ее микробиоты. Каротиноиды и, в частности, ликопин относятся к этим типам частично усвояемых молекул [38, 39].

В нашем исследовании мы наблюдали, что регулярное потребление ликопина в течение одного месяца лицами среднего возраста с умеренным ожирением в составе GA или шоколада L-Tug привело к значительным изменениям в профиле микробиоты кишечника.

Составы

GAL привели к дозозависимому увеличению числа представителей Phyla Actinobacteria, в основном за счет увеличения относительной численности Bifidobacterium spp. такие как B. longum и B. adolescentis , что указывает на пребиотический потенциал этих составов. Кроме того, при вмешательстве DC мы наблюдали увеличение количества OTU, связанных с Lactobacillus , что указывает на избирательный пребиотический потенциал DC.

Бифидобактерии являются одним из наиболее изученных родов полезных бактерий и часто продаются как пробиотики, предположительно принося широкий спектр преимуществ для здоровья не только в кишечной среде, но и во всем организме.Это включает их способность контролировать бактериальные и вирусные патогены, стимулировать местную кишечную и системную иммунную систему, а также улучшать липидный обмен и регулирование веса [40, 41]. Утрата или сокращение популяции, связанной с бифидобактериальными кишечными бактериями, может быть значительным фактором, связанным с развитием связанной со старением дряхлости [42].

Появляются новые доказательства того, что дисбактериоз кишечного микробиома и изменение связанного с ним бактериального генофонда и метаболических путей могут способствовать развитию патогенеза ожирения [43–45], хотя все еще ведутся дискуссии о том, является ли относительная численность Bacteroides в микробиоме был связан с ожирением [46, 47].

В нашем исследовании мы наблюдали, что постоянное вмешательство с GAL, DC и DCL привело к значительному снижению численности Bacteroidetes. Это можно объяснить либо прямым действием этого каротиноида, либо его непрямой активностью через стимуляцию некоторых видов Bifidobacteria , либо комбинацией обоих факторов.

Интересно, что наблюдаемые эффекты ликопина на кишечные бактерии, маркеры воспаления и окисления в крови, липиды, продуцируемые печенью и кожей (кожный жир), и оксигенация периферических тканей были дозозависимыми.

Это указывает на то, что наблюдаемый комплекс положительных системных изменений мог быть не только результатом прямого действия ликопина, но также и следствием его косвенной активности через стимуляцию продукции сигнальных метаболитов Bifidobacteria adolescentis популяции с кровью, печенью, скелетом ; мышцы и кожа, которыми ликопин может управлять.

Непрерывное употребление DC привело к увеличению численности Lactobacillus spp., Которые также составляют род, несколько штаммов которого были исследованы и продаются как пробиотики . Повышение относительной численности также сопровождалось снижением связанных с печенью маркеров в крови окислительного повреждения и воспаления. Однако эти положительные изменения не повлияли положительно на параметры кожи в этой исследуемой группе.

Эти результаты подняли ряд безответных вопросов, один из которых заключается в том, являются ли наблюдаемые системные эффекты специфичными для молекулы ликопина или другие каротиноиды будут иметь аналогичные свойства.

Другой вопрос, на который у нас нет ответа, заключается в том, влияют ли молекулы ликопина или темного шоколада непосредственно на рост Bifidobacteria adolescentis, B.longum, и Lactobacillus , или если это было их косвенное влияние через системные изменения. Улучшение метаболизма и физиологии тканей кишечника может привести к лучшему контролю микробиоты и стимулировать рост бактерий с предполагаемой пользой для здоровья.

Какой бы ни была природа пребиотического эффекта ликопина, это, насколько нам известно, первое сообщение о том, что прием каротиноидов может иметь это новое свойство. Кроме того, наше исследование впервые продемонстрировало, что темный шоколад обладает аналогичным эффектом, хотя и селективным в отношении различных предположительно полезных бактерий.

В заключение отметим, что наблюдаемый системный эффект от приема ликопина или приема темного шоколада, который включает улучшение липидного обмена в кишечнике, крови, печени и, в первую очередь, параметров скелетных мышц и кожи, может быть вызван не только каротиноидом и темным шоколадом. свойства шоколада сами по себе, но, вероятно, также модулируют микробиом кишечника, увеличивая относительное количество предположительно полезных бифидобактерий и лактобактерий.

Доступность данных

Подтверждающие результаты будут отображаться на общедоступном веб-сайте Lycotec.com. Более того, данные, подтверждающие выводы этого исследования, доступны у соответствующего автора, доктора Ивана Петяева, по обоснованному запросу.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Вклад авторов

Мария Визе, Юрий Башмаков и Иван Петяев разработали исследование; Наталья Чалык и Татьяна Бандалетова вели клиническую работу; Деннис Сандрис Нильсен, Лукаш Крих и Витольд Кот провели анализ микробиоты; Дмитрий Пристенский, Марина Чернышова и Наталья Чалык провели аналитические и морфологические исследования; Мария Визе и Иван Петяев проанализировали результаты и написали статью; Иван Петяев, Мария Визе и Юрий Башмаков несли основную ответственность за окончательное содержание рукописи.Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись.

Благодарности

Мы благодарим Кристину Каасик за помощь в выделении гДНК из образцов кала и ПЦР.

Refinitiv объявляет о возможностях интеллектуального управления контентом для управляющих активами

Refinitiv объявляет о запуске House Views and Market Insights (HVMI), функции интеллектуального управления контентом нового поколения для управляющих компаний. HVMI соединяет группы разработчиков продуктов и контента с консультантами по благосостоянию, чтобы обеспечить эффективное распространение рекомендаций и исследований по инвестициям.

Более чем когда-либо Wealth Farm должна проявлять большую активность при взаимодействии со своими клиентами и своевременном предоставлении актуальной информации. В связи с этим Wealth Farm сталкивается с проблемой эффективного подключения и распространения исследований и консультативных материалов по портфолио, которые необходимы консультантам для поддержки их потребностей в строительстве, управлении портфелем и инвестициях. Эффективное и действенное управление всем этим контентом важно для улучшения того, как консультанты взаимодействуют со своими клиентами и, что немаловажно, как они ведут себя с этой информацией.

HVMI решает эту проблему, выступая в качестве хранилища всех внутренних исследований, инвестиционных рекомендаций и стратегий, рейтингов рисков, убеждений и модельных портфелей. Кроме того, он объединяет новости о рыночных данных, относящиеся к внутренним и внешним источникам данных, в одном месте, чтобы помочь предприятиям получить информацию. В конечном итоге подключите к консультантам различные внутренние команды, чтобы улучшить общий процесс консультирования.

Марина Чернышова, директор по исследованиям в области управления, благосостояния и инвестиций, Brewin Dolphin Ltd., сказал: Это дает менеджерам по инвестициям и взаимоотношениям доступ ко всему внутреннему исследовательскому контенту, а также к соответствующим финансовым данным и новостным каналам Refinitiv через устоявшееся и интегрированное решение для управления контентом и исследованиями. Мы продолжим работать с командой Refinitiv для дальнейшего развития и интеграции команды Refinitiv, чтобы противостоять вызовам постоянно меняющейся среды. «

Кристофер Спарк, руководитель отдела консультационных решений Refinitiv Wealth, сказал: HVMI устраняет шум от информационной перегрузки и упрощает рабочие процессы.Интеллектуально предупреждает консультантов о важных обновлениях, связанных с клиентом. Он предоставляет инструменты рабочего процесса и предупреждения, которые уведомляют вас о важных рисках или возвращают обновления и помогают вам сделать следующее. «

HVMI построен на гибкой открытой платформе и может быть доступен через Refinitiv Workspace for Wealth Advisors или через интегрированный API. Refinitiv имеет богатую историю обслуживания индустрии управления капиталом, от фронт-офисов до бэк-офисов. В прошлом году компания вложила значительные средства в свой бизнес и намерена выводить на рынок самые современные решения.Текущие преобразования включают создание решений компании за счет стратегических приобретений, таких как запуск Scivantage и Refinitiv Digital Investor.

Refinitiv объявляет о возможностях интеллектуального управления контентом для управляющих активами

Ссылка на источник Refinitiv объявляет о возможностях интеллектуального управления контентом для управляющих активами

Refinitiv запускает интеллектуальное управление контентом для консультантов по благосостоянию

HVMI помогает инвестиционным компаниям активно привлекать клиентов и предоставлять своевременные и актуальные идеи, выступая в качестве хранилища всех внутренних исследований, инвестиционных рекомендаций и стратегий, рейтингов риска, убеждений и модельных портфелей.

Refinitiv запустила свою интеллектуальную систему управления контентом для компаний, управляющих активами. Он связывает различные внутренние команды с консультантами, улучшая общий процесс консультирования.

Этот инструмент, получивший название House Views and Market Insights (HVMI), позволяет эффективно распространять инвестиционные рекомендации и исследования, связывая группы производителей продуктов и контента с консультантами по благосостоянию.

HVMI помогает богатым компаниям активно привлекать клиентов и предоставлять своевременную и актуальную информацию, выступая в качестве хранилища всех внутренних исследований, инвестиционных рекомендаций и стратегий, рейтингов риска, убеждений и модельных портфелей.

Марина Чернышова, директор по исследованиям в области управления, благосостояния и инвестиций Brewin Dolphin Ltd., сказала: «Благодаря Refinitiv 'House Views and Market Insights' (HVMI) компания Brewin Dolphin объединила результаты всей исследовательской группы в HVMI в понятной и эффективной форме. способ. Это позволяет менеджерам по инвестициям и взаимоотношениям иметь доступ ко всему внутреннему исследовательскому контенту через устоявшееся и интегрированное решение для управления контентом и исследованиями, наряду с соответствующими финансовыми данными и новостями от Refinitiv.Мы продолжаем работать с командой Refinitiv над ее развитием и дальнейшей интеграцией, чтобы противостоять вызовам нашей постоянно меняющейся среды ».

Кристофер Спарк (Christopher Sparke), руководитель отдела консультационных решений, отдел благосостояния Refinitiv, сказал: «Сегодня консультанты сталкиваются с информационной перегрузкой и разрозненными системами, которые мешают производительности и времени, проводимому с клиентами. HVMI устраняет шум от информационной перегрузки и упрощает рабочий процесс. Он интеллектуально предупреждает консультанта о ключевых обновлениях, касающихся их клиентов.Он сообщает о критических обновлениях риска или доходности, а также предоставляет инструменты рабочего процесса и предупреждения, чтобы помочь предпринять следующие оптимальные действия ».

HVMI построен на гибкой открытой платформе и может быть доступен через Refinitiv Workspace for Wealth Advisors или через интегрированный API. Refinitiv имеет богатую историю обслуживания индустрии управления благосостоянием от фронт-офиса до бэк-офиса. За последний год компания вложила значительные средства в бизнес и стремится вывести на рынок самые передовые решения.Текущая трансформация включает создание решений фирмы за счет стратегических приобретений, таких как Scivantage и запуск Refinitiv Digital Investor.

Группа Лондонской фондовой биржи (LSEG) недавно завершила сделку по приобретению Refinitiv за 27 миллиардов долларов, которое было построено на базе финансового подразделения Thomson Reuters в 2018 году.

LSEG выпустило Refinitv примерно на 37% и 29 % голосующих акций оператора фондовой биржи. Важной вехой станет присоединение новых руководителей Refinitiv к LSEG и объединение двух взаимодополняющих предприятий в их стремлении предоставлять данные, торговые инструменты, аналитику и управление рисками на финансовых рынках.

В качестве генерального директора и члена правления Refinitiv Дэвид Крейг возглавит подразделение данных и аналитики LSEG, а также будет исполнительным директором Refinitiv. Крейг участвовал в создании Refinitiv из отдела финансов и рисков Thomson Reuters в 2018 году.

Он также входит в состав Совета управляющих банков Всемирного экономического форума и Консультативного совета TheCityUK, а также возглавляет финансовое партнерство Министерства финансов Великобритании и Великобритании. Кроме того, Крейг является членом Консультативной группы по торговле финансовыми услугами при правительстве Великобритании.

Сделка значительно ускоряет существующую стратегию LSEG по превращению в ведущего поставщика инфраструктуры мировых финансовых рынков и по значительному расширению предложения данных и аналитики для создания глобального бизнеса на рынках капитала с несколькими классами активов. Первоначально компания планировала завершить сделку во втором полугодии 2020 года.

Разложение трехкольцевых полициклических ароматических углеводородов древесным грибом Pleurotus ostreatus и почвенным грибом Agaricus bisporus

Основные моменты

Распад

фенантрен и антрацен у базидиомицетов, населяющих древесину и почву, следовали той же схеме.

Судьба метаболитов хинона определяется составом комплексов лигнинолитических ферментов грибов.

Лакказа может катализировать начальную атаку на молекулу ПАУ, приводящую к образованию хинонов.

Пероксидаза обеспечивает дальнейшее окисление образующихся хинонов, что приводит к их вовлечению в основной метаболизм.

Abstract

Изучено разложение двух изомерных трехкольцевых полициклических ароматических углеводородов грибком белой гнили Pleurotus ostreatus D1 и грибком, разлагающим помет Agaricus bisporus F-8.Несмотря на некоторые различия, деградация фенантрена и антрацена происходила по той же схеме, с образованием на первом этапе метаболитов хинона. Дальнейшая судьба этих метаболитов определялась составом комплексов лигнинолитических ферментов грибов. Наблюдалось, что хиноновые метаболиты фенантрена и антрацена, продуцируемые в присутствии только лакказы, накапливаются, тогда как метаболиты, образованные в присутствии лакказы и универсальной пероксидазы, метаболизируются дальше с образованием продуктов, которые в дальнейшем включаются в основной метаболизм (например,г. фталевая кислота). Лакказа может катализировать начальную атаку на молекулу ПАУ, которая приводит к образованию хинонов, и эта пероксидаза обеспечивает их дальнейшее окисление, что в конечном итоге приводит к минерализации ПАУ.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *