Чиркова марина: Чиркова Марина Николаевна, ГБОУ Школа № 1569 «Созвездие», Москва

Марина Чиркова Биография

Известные: Год рождения: 1970; Эстонский национальный балет, балет Мариинского театра

Марина Чиркова родилась в 1970 году в Санкт-Петербурге.Петербург. В 1988 году окончила Академию Вагановой и поступила в Мариинский театр. С декабря 1996 по январь 1997 года гастролировала с Владимиром Архангельским по Германии и Швейцарии, исполнив главные партии в спектаклях «Лебединое озеро» и «Щелкунчик». Марина Чиркова и Владимир Архангельский танцевали вместе во многих странах: Великобритании, Дании, Италии, Испании, Израиле, США, Канаде, Корее, Франции, Японии, Норвегии, Бразилии, Аргентине и т.д. Эстонская национальная опера. Балет.

В репертуаре:

• Рената (огненный ангел)
• Одетта / Одиллия (Лебединое озеро)
• Принцесса Аврора (Спящая красавица)
• Джульетта (Ромео и Джульетта)
• Жизель и Мирта (Жизель
• Эсмеральда (Ла Эсмеральда)
• Невеста (Свадебное путешествие)
• Китри (Дон Кихот)
• Махменэ-Бану (Легенда о любви)
• Зарема (Бахчисарайский фонтан)
• Сильфида (Сильфида)
• Мария (Щелкунчик)
• Шопениана
• Шехерезада (Шехерезада)
• Солист симфонии до мажор
• Серенада
• Поэма Экстаси

Вакцины | Полный текст бесплатно | Мутация CX3C белка G респираторно-синцитиального вируса и ослабляет первичную инфекцию у хлопковых крыс Эпителиальные клетки дыхательных путей человека

Вклад авторов

B.Х. и Т. участвовал в концептуализации, методологии, валидации, формальном анализе, расследовании, курировании данных, визуализации, подготовке черновиков, а также в обзоре и редактировании, M.S.B. участвовал в методологии, валидации, формальном анализе, расследовании, курировании данных, визуализации, обзоре и редактировании, H.Y.S. участвовал в методологии, исследовании, визуализации, обзоре и редактировании, B.H. и T.C. участвовал в концептуализации, методологии, валидации, формальном анализе, расследовании, курировании данных, визуализации, подготовке черновиков, а также в обзоре и редактировании, C.S.A., T.J.M. и E.E.W. участвовал в концептуализации, методологии, валидации, подготовке черновиков, а также в обзоре и редактировании L.J.A. B.H. и T.C. участвовал в концептуализации, методологии, валидации, формальном анализе, расследовании, визуализации, подготовке проекта, обзоре и редактировании, надзоре, администрировании проекта и привлечении финансирования.

Рисунок 1. Титры респираторно-синцитиального вируса (RSV) в легких и носу после первичного инфицирования хлопковых крыс. Пять самок и / или самцов хлопковых крыс (6-8 недель) были инфицированы интраназально 10 ⁵ БОЕ A2 или 2 × 10 ⁵ БОЕ r19F или 2 × 10 ⁵ БОЕ r19F _CX4C в 0 .Объем 1 мл. Животных умерщвляли в указанный день после инфицирования, и гомогенаты легких и носа использовали для заражения монослоев HEp2 в дубликатах для титрования инфекционности бляшек. БОЕ определяли на грамм ткани. Данные представляют собой средние значения ± SEM. Статистическая значимость указана: **, p <0,01 с помощью непараметрического дисперсионного анализа (Крускала – Уоллиса) и критерия Манна – Уитни. Обратите внимание, что титр вируса легких и носа после первичной инфекции A2 был протестирован только на 5-й день, а не на 1-й день (NT, не тестировался).

Рисунок 1. Титры респираторно-синцитиального вируса (RSV) в легких и носу после первичного инфицирования хлопковых крыс. Пять самок и / или самцов хлопковых крыс (6-8 недель) были инфицированы интраназально 10 ⁵ БОЕ A2 или 2 × 10 ⁵ БОЕ r19F или 2 × 10 ⁵ БОЕ r19F _CX4C в 0,1 Объем мл. Животных умерщвляли в указанный день после инфицирования, и гомогенаты легких и носа использовали для заражения монослоев HEp2 в дубликатах для титрования инфекционности бляшек.БОЕ определяли на грамм ткани. Данные представляют собой средние значения ± SEM. Статистическая значимость указана: **, p <0,01 с помощью непараметрического дисперсионного анализа (Крускала – Уоллиса) и критерия Манна – Уитни. Обратите внимание, что титр вируса легких и носа после первичной инфекции A2 был протестирован только на 5-й день, а не на 1-й день (NT, не тестировался).

Рисунок 2. Гистопатология легких через 5 дней после первичного инфицирования или заражения хлопковых крыс. Пять самок и / или самцов хлопковых крыс (6-8 недель) на группу были инфицированы интраназально 10 ⁵ БОЕ A2 или 2 × 10 ⁵ БОЕ r19F или 2 × 10 ⁵ БОЕ r19F _CX4C в 0.Объем 1 мл. Животных умерщвляли, легкие собирали, фиксировали и окрашивали гематоксилином и эозином. ( a ) Окрашивание легких хлопковых крыс гематоксилином и эозином (H&E) после первичного инфицирования r19F ( A, B ) или r19F _CX4C ( C, D ). Исходные увеличения показаны в правом нижнем углу каждой панели. ( b ) Баллы патологии легких после первичной инфекции или заражения A2. В общей сложности оценивали четыре параметра: перибронхиолит (инфильтрация воспалительных клеток вокруг бронхиол), периваскулит (инфильтрация воспалительных клеток вокруг мелких кровеносных сосудов), интерстициальная пневмония (инфильтрация воспалительных клеток и утолщение альвеолярных стенок) и альвеолит (клетки в альвеолярных отростках). пробелы).Слайды были оценены по шкале от 0 до 4, а затем преобразованы в шкалу гистопатологии от 0 до 100%. Обратите внимание, что (0) интерстициальная пневмония (интерстициальная пневмония) не наблюдалась на 5-й день после первичного инфицирования A2 или имитацией. Показана статистическая значимость: *, p <0,05; **, p <0,01 по данным непараметрического дисперсионного анализа (Крускала – Уоллиса) и критерия Манна – Уитни.

Рисунок 2. Гистопатология легких через 5 дней после первичного инфицирования или заражения хлопковых крыс. Пять самок и / или самцов хлопковых крыс (6-8 недель) на группу были инфицированы интраназально 10 ⁵ БОЕ A2 или 2 × 10 ⁵ БОЕ r19F или 2 × 10 ⁵ БОЕ r19F _CX4C в 0.Объем 1 мл. Животных умерщвляли, легкие собирали, фиксировали и окрашивали гематоксилином и эозином. ( a ) Окрашивание легких хлопковых крыс гематоксилином и эозином (H&E) после первичного инфицирования r19F ( A, B ) или r19F _CX4C ( C, D ). Исходные увеличения показаны в правом нижнем углу каждой панели. ( b ) Баллы патологии легких после первичной инфекции или заражения A2. В общей сложности оценивали четыре параметра: перибронхиолит (инфильтрация воспалительных клеток вокруг бронхиол), периваскулит (инфильтрация воспалительных клеток вокруг мелких кровеносных сосудов), интерстициальная пневмония (инфильтрация воспалительных клеток и утолщение альвеолярных стенок) и альвеолит (клетки в альвеолярных отростках). пробелы).Слайды были оценены по шкале от 0 до 4, а затем преобразованы в шкалу гистопатологии от 0 до 100%. Обратите внимание, что (0) интерстициальная пневмония (интерстициальная пневмония) не наблюдалась на 5-й день после первичного инфицирования A2 или имитацией. Показана статистическая значимость: *, p <0,05; **, p <0,01 по данным непараметрического дисперсионного анализа (Крускала – Уоллиса) и критерия Манна – Уитни.

Рисунок 3. Белок анти-F и нейтрализующие антитела к RSV. Кровь собирали на 0, 28 и 49 день после вакцинации / заражения.( A ) Антитело, связывающее IgG-белок F, определяли с помощью ELISA, как описано в материалах и методах. Ответ анти-F антител определяется абсорбцией для F минус абсорбция при разведении 1: 500. ( B ) Нейтрализующие антитела определяли с помощью анализа уменьшения бляшек на 60%. Образцы сыворотки инактивировали нагреванием и инкубировали с RSV A2 (25–50 БОЕ) в серийных 4-кратных разведениях, начиная с разведения 1:10, с последующим посевом в дубликатах на конфлюэнтные монослои HEp-2 в 24-луночных планшетах, как описано в материалах и методы.Реципрокный титр нейтрализующих антител представляет собой наивысший титр с уменьшением числа бляшек> 60% по сравнению с контрольным вирусом.

Рисунок 3. Белок анти-F и нейтрализующие антитела к RSV. Кровь собирали на 0, 28 и 49 день после вакцинации / заражения. ( A ) Антитело, связывающее IgG-белок F, определяли с помощью ELISA, как описано в материалах и методах. Ответ анти-F антител определяется абсорбцией для F минус абсорбция при разведении 1: 500.( B ) Нейтрализующие антитела определяли с помощью анализа уменьшения бляшек на 60%. Образцы сыворотки инактивировали нагреванием и инкубировали с RSV A2 (25–50 БОЕ) в серийных 4-кратных разведениях, начиная с разведения 1:10, с последующим посевом в дубликатах на конфлюэнтные монослои HEp-2 в 24-луночных планшетах, как описано в материалах и методы. Реципрокный титр нейтрализующих антител представляет собой наивысший титр с уменьшением числа бляшек> 60% по сравнению с контрольным вирусом.

Рисунок 4. Цитокин / мРНК хемокина в легких после первичной инфекции ( A ) и на 5 день после заражения ( B ) хлопковых крыс. РНК экстрагировали из гомогенатов легких инфицированных животных в указанное время и обратно транскрибировали в кДНК. ОТ-ПЦР выполняли в двух экземплярах и рассчитывали базовые циклы и порог цикла (C _T ). Относительное количественное определение ДНК определяли на основе стандартной кривой, построенной с помощью серийно разведенных кДНК легких, начиная с 4-го дня после инфицирования животных, иммунизированных FI-RSV.Значения C _T показаны как относительные единицы экспрессии, нормализованные к уровню мРНК β-актина из того же образца. Столбики показывают средние значения мРНК ± SEM для всех животных в группе. Показана статистическая значимость: *, p <0,05; **, p ≤ 0,01; ***, p ≤ 0,001.

Рисунок 4. Цитокин / мРНК хемокина в легких после первичной инфекции ( A ) и на 5 день после заражения ( B ) хлопковых крыс. РНК экстрагировали из гомогенатов легких инфицированных животных в указанное время и обратно транскрибировали в кДНК.ОТ-ПЦР выполняли в двух экземплярах и рассчитывали базовые циклы и порог цикла (C _T ). Относительное количественное определение ДНК определяли на основе стандартной кривой, построенной с помощью серийно разведенных кДНК легких, начиная с 4-го дня после инфицирования животных, иммунизированных FI-RSV. Значения C _T показаны как относительные единицы экспрессии, нормализованные к уровню мРНК β-актина из того же образца. Столбики показывают средние значения мРНК ± SEM для всех животных в группе. Показана статистическая значимость: *, p <0.05; **, p ≤ 0,01; ***, p ≤ 0,001.

Рисунок 5. Инфекционность вирусов r19F и r19F _CX4C в pHAEC. Дифференцированные pHAEC от трех взрослых доноров инокулировали RSV при множественности инфицирования 0,1 или 0,3. вирус r19F или r19F _CX4C в PBS или только PBS (имитация) добавляли к апикальной поверхности клеток и инкубировали в течение 2 ч при 37 ° C. Клетки инкубировали в течение 2, 4 или 6 дней при 37 ° C и 5% CO ₂ , а затем собирали с трипсином-0.05% ЭДТА. Клетки переносили в 96-луночный планшет, промывали, фиксировали, повышали проницаемость и блокировали PBS, содержащим 0,5% BSA. Затем их инкубировали с человеческим моноклональным антителом против RSV F с последующей инкубацией меченного Alexa Fluor ^® 488 козьего антитела против человеческого IgG (H + L). Меченые клетки детектировали с помощью проточной цитометрии, а результаты анализировали с помощью FlowJo. Данные выражены как отношения r19F / r19F _CX4C . ( A ) Эксперимент 1. ( B ) Эксперимент 2. NHBE # 1, NHBE # 2, NHBE # 3 — первичные культуры эпителия бронхов человека от доноров 1, 2, 3 соответственно.Различия между r19F и r19F _CX4C (соотношение указано над полосой) значимы при p <0,01 для 2-го дня, p <0,05 для 4-го дня и p <0,01 для 6-го дня для средних значений по всем трем образцам pHAEC. для двух независимых экспериментов парным t-критерием.

Рисунок 5. Инфекционность вирусов r19F и r19F _CX4C в pHAEC. Дифференцированные pHAEC от трех взрослых доноров инокулировали RSV при множественности инфицирования 0.1 или 0,3. вирус r19F или r19F _CX4C в PBS или только PBS (имитация) добавляли к апикальной поверхности клеток и инкубировали в течение 2 ч при 37 ° C. Клетки инкубировали в течение 2, 4 или 6 дней при 37 ° C и 5% CO ₂ , а затем собирали с трипсином-0,05% EDTA. Клетки переносили в 96-луночный планшет, промывали, фиксировали, повышали проницаемость и блокировали PBS, содержащим 0,5% BSA. Затем их инкубировали с человеческим моноклональным антителом против RSV F с последующей инкубацией меченного Alexa Fluor ^® 488 козьего антитела против человеческого IgG (H + L).Меченые клетки детектировали с помощью проточной цитометрии, а результаты анализировали с помощью FlowJo. Данные выражены как отношения r19F / r19F _CX4C . ( A ) Эксперимент 1. ( B ) Эксперимент 2. NHBE # 1, NHBE # 2, NHBE # 3 — первичные культуры эпителия бронхов человека от доноров 1, 2, 3 соответственно. Различия между r19F и r19F _CX4C (соотношение указано над полосой) значимы при p <0,01 для 2-го дня, p <0,05 для 4-го дня и p <0,01 для 6-го дня для средних значений по всем трем образцам pHAEC. для двух независимых экспериментов парным t-критерием.

Рисунок 6. РНК RSV и мРНК клеточного ответа. Дифференцированные pHAEC от трех взрослых доноров инокулировали RSV при множественности инфицирования 0,1 или 0,3. Вирус r19F или r19F _CX4C в PBS или только PBS (имитация) добавляли к апикальной поверхности клеток и инкубировали в течение 2 ч при 37 ° C. Клетки инкубировали в течение 2 или 4 дней при 37 ° C и 5% CO ₂ , а затем собирали с трипсином-0,05% EDTA. Полную РНК экстрагировали и очищали из клеток, и РНК подвергали обратной транскрипции в кДНК, и количественную ПЦР проводили со специфическими парами праймеров для указанного цитокина / хемокина.Значения C _T были нормализованы с использованием контрольных значений β-актина C _T из того же образца. Показана статистическая значимость: *, p <0,05 по критерию согласованных пар Вилкоксона.

Рисунок 6. РНК RSV и мРНК клеточного ответа. Дифференцированные pHAEC от трех взрослых доноров инокулировали RSV при множественности инфицирования 0,1 или 0,3. Вирус r19F или r19F _CX4C в PBS или только PBS (имитация) добавляли к апикальной поверхности клеток и инкубировали в течение 2 ч при 37 ° C.Клетки инкубировали в течение 2 или 4 дней при 37 ° C и 5% CO ₂ , а затем собирали с трипсином-0,05% EDTA. Полную РНК экстрагировали и очищали из клеток, и РНК подвергали обратной транскрипции в кДНК, и количественную ПЦР проводили со специфическими парами праймеров для указанного цитокина / хемокина. Значения C _T были нормализованы с использованием контрольных значений β-актина C _T из того же образца. Показана статистическая значимость: *, p <0,05 по критерию согласованных пар Вилкоксона.

Таблица 1. График вакцинации, заражения и сбора образцов.

Таблица 1. График вакцинации, заражения и сбора образцов.

«ПРИМЕНЕНИЕ БЕЗЖИВОТНЫХ РЕКОМБИНАНТНЫХ БИОАКТИВНЫХ БЕЛКОВЫХ ДОБАВОК T» Кеннета Бертрама, Марины Росс и др.

Абстрактные

Культивирование животных клеток для производства вирусных вакцин проводится более 50 лет, и в настоящее время эта технология быстро расширяется, чтобы удовлетворить нынешние и будущие потребности сектора здравоохранения. Разработка и одобрение регулирующими органами непрерывных клеточных линий для производства вирусных вакцин принесло множество преимуществ для производственных процессов. Однако за последнее десятилетие были достигнуты большие успехи в производстве клетками млекопитающих биологических терапевтических средств, включая моноклональные антитела, гормоны, факторы роста, цитокины и факторы свертывания крови.Мы и другие внесли свой вклад в эти восходящие достижения, улучшив среды для культивирования клеток с разработкой не содержащих животных добавок с химически определенным рекомбинантным белком. Разработанные нами добавки включают рекомбинантный инсулиноподобный фактор роста-I (LONG®R3IGF-I), эпидермальный фактор роста (LONG®EGF), трансформирующий фактор роста-á (LONG®TGF-á), трансферрин (CellPrime ™ rTransferrin AF ) и альбумин (CellPrime ™ rAlbumin AF-G или -S). Обширная литература о действии этих биоактивных белков на типы клеток, имеющих отношение к производству вирусных вакцин, включая клетки Vero, MDCK, PerC6® и HEK293, решительно поддерживает расширение их использования для создания сред для этих клеточных линий.В этом отчете мы представляем наши первоначальные результаты оценки влияния протеиновых добавок на рост клеток в некоторых из этих типов клеток. Клетки Vero, MDCK или HEK293 высевали в 96-луночную уменьшенную систему анализа роста клеток в бессывороточных условиях. LONG®R3IGF-I, LONG®EGF, CellPrime ™ rTransferrin AF и CellPrime ™ rAlbumin AF-G или -S добавляли либо отдельно, либо в различных комбинациях, и рост в течение 6 дней измеряли с помощью анализа пролиферации клеток ДНК CYQUANT. Результаты показали, что отдельные добавки увеличивают рост некоторых типов клеток до 150%; кроме того, различные комбинации добавок в большей степени стимулировали рост: клетки Vero (300-500%), MDCK (60-100%) и HEK293 (200-240%) выше роста контрольной культуры.Вывод заключается в том, что эти рекомбинантные биоактивные белковые добавки, не содержащие животных, обладают потенциалом для значительного улучшения показателей роста среды для культивирования клеток в отсутствие сыворотки для типов клеток, важных для производства вирусной вакцины. Требуются дальнейшие исследования, чтобы определить влияние этих биоактивных белков на титры вирусов в микроносителях и суспензионных культурах.

Рекомендуемое цитирование

Кеннет Бертрам, Марина Росс, Доменика Кавалларо, Лариса Чиркова и Джеффри Фрэнсис, «ПРИМЕНЕНИЕ НЕЖИВОТНЫХ РЕКОМБИНАНТНЫХ БИОАКТИВНЫХ БЕЛКОВ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ НА КЛЕТОЧНОЙ ОСНОВЕ», John IIIАуниньш, Мерк, США; Барри К. Бакленд, BiologicB, США; Катрин У. Янсен, Pfizer, США; Паула Маркес Алвеш, IBET, редакторы Португалии, ECI Серия симпозиумов, (2010). https://dc.engconfintl.org/vaccine_iii/34

Рекомбинантный альбумин как добавка без животных для повышения производительности клеточных культур

• Коллетт Шихан
• Марина Росс
• Татьяна Митина
• Том Линке
• Тим Робинсон
• Салли Гросвенор
• Доклад Ларисы Чирковой
4 : 25 июля 2011 г.
Часть Процедура ESACT серия книг (ESACT, том 5)

Abstract

Исторически очищенный человеческий и бычий сывороточный альбумин широко использовался в качестве ключевых компонентов при добавлении бессывороточных сред (SFM) (Simula and Grosvenor 2009).Альбумин выполняет множество биологических функций, включая его роль в качестве важного носителя веществ, полученных из сыворотки, которые поддерживают рост клеток млекопитающих, в связывании и доставке молекул в клетку, а также в качестве антиоксиданта. В промышленных масштабах альбумин используется как многофункциональный белок для контроля и оптимизации определенных параметров клеточной культуры, таких как поддержание жизнеспособности клеток, когда клетки испытывают как физический, так и метаболический стресс. Недавно разработан и выпущен на рынок в 2009 году рекомбинантный альбумин, не содержащий животных (AF), CellPrime ™ rAlbumin AF-G (rAlbumin).Он разработан для промышленных культур клеток с целью улучшения клеточных характеристик и повышения профиля безопасности процессов производства биофармацевтических препаратов. RAlbumin, экспрессируемый в Aspergillus oryzae , представляет собой очищенную и хорошо охарактеризованную добавку, обеспечивающую все преимущества альбумина без регуляторных рисков и проблем, связанных с альбумином, полученным из сыворотки. В этом исследовании мы оцениваем rAlbumin на его способность повышать клеточную производительность в клетках CHO, используя платформу мини-биореактора, и сравниваем его эффективность с таковой, достигнутой с помощью бычьего сывороточного альбумина (BSA).Результаты показывают, что ключевые параметры производительности культуры клеток (жизнеспособность, рост, апоптоз и продуктивность) значительно улучшаются в присутствии rAlbumin в химически определенном (CD) коммерчески доступном составе среды и эквивалентны или улучшены по сравнению с BSA.

Ключевые слова

Высокоэффективная жидкостная хроматография Aspergillus Oryzae Спиновая трубка для определения клеточных характеристик Многочисленные биологические функции

Эти ключевые слова были добавлены машиной, а не авторами.Это экспериментальный процесс, и ключевые слова могут обновляться по мере улучшения алгоритма обучения.

CellPrime ™ rAlbumin AF-G производится Novozymes. Novozymes поставляет добавки, не содержащие животных, для культивирования клеток и биотехнологий. http://www.biopharma.novozymes.com

Это предварительный просмотр содержимого подписки,

войдите в

, чтобы проверить доступ.

Примечания

Благодарности

Я хотел бы поблагодарить команду разработки и поддержки приложений Novozymes Biopharma Au за создание данных приложения для этого плаката.

Ссылка

1. Симула Т., Гросвенор С. Rethinking Media Performance,

   BioProcessing Journal

   7 (8) 2009: 48–58

   Google Scholar

Информация об авторских правах

© Springer Science + Business Media BV 2012

Авторы и аффилированные лица

• Коллетт Шихан Автор электронной почты
• Марина Росс
• Татьяна Митина
• Том Линке
• Тим Робинсон
• Салли Гросвенор
• Лариса Чиркова
1
Новозимес Биофарма Ау ООО Тэбартон Австралия
1. 2. Новозимес Биофарма Ау Лтд Тебартон Австралия

Врачи санатория курорт Усть-Качка Пермский край, Россия

Любовь Завратник А.

Главный врач — эндокринолог Высшей категории, доктор медицинских наук

Сергей Шибанов

Врач-уролог Высшей категории, доктор медицинских наук

.

Сергей Власов

Врач акушер-гинеколог Высшей категории, кандидат медицинских наук

Сергей Зеленин

Врач-физиотерапевт, физиотерапевт Высшей категории

Елена Лазарева

Главный врач врач врач Высшей категории

Елена Мельникова

Врач-эндоскопист высшей категории

Татьяна Федосеева

Врач-терапевт Высшей категории

Игорь Микрюков

Заведующий клиникой, врач Высшей категории КДЛ

Александр Трясцин

Хирург

Татьяна Андреева

Врач-кардиолог высшей категории

Юрий А.Вотинов

Психотерапевт

Людмила Николаевна Паршакова

Врач-гастроэнтеролог первой категории

Ольга Кузьминична Смирнова

Физиотерапевт

Марина А.Чиркова

Врач-терапевт Высшей категории

Надежда М. Букина

Врач-терапевт Высшей категории

Елена П.Коробейникова

Стоматолог

Марина Петровна.

Стоматолог

Софья Петровна.

Эндоскопист

Елена Петровна Попова

Врач

Светлана Калинина

Врач-психотерапевт Высшей категории

Тамара Губина

Врач-кардиолог высшей категории

Борисов Вячеслав Валеев

Врач-невролог первой категории

Лейла Резона PR.

Врач

Елена, Ветцлер

Кардиолог

Татьяна Егоровна Базлова

Врач-терапевт Высшей категории

Людмила Валентиновна Степанова

Врач-терапевт Высшей категории

Галина В.Гайдаш

Врач функциональной диагностики первой категории

Анастасия Бусова

Врач ультразвуковой диагностики

Елена Елкина

Врач-терапевт первой категории

Юлия Б.Микрюкова

Врач функциональной диагностики первой категории

Александр Бояршинов

Врач-физиотерапевт Высшей категории

Елена Борисовна Альсина

КДЛ врач Высшей категории

Камышников Анатолий Михайлович

Врач-терапевт Высшей категории

Алефтина А.Скоттис

Врач-терапевт Высшей категории

Ольга Сергеенкова

Врач-терапевт Высшей категории

Валентина Владимировна Луц

Врач-физиотерапевт Высшей категории

Сергей Базлов

Врач

Иван Вячеславович Бровков

Врач-стоматолог Высшей категории

Программных комитетов ICDT | ПРИНЦИПЫ УПРАВЛЕНИЯ ДАННЫМИ —

2021: Яэль Амстердамер, Мегин Бьенвену, Владимир Браверман, Марко Калаутти, Хуби Чен, Сара Коэн, Мартин Гроэ, Бенни Кимельфельд, Парасхос Кутрис, Доменико Лембо, Стефан Нантелиз Расмус Паг, Судипа Рой, Атри Рудра, Франческо Скарчелло, Шриканта Тиртхапура, Стейн Вансуммерен, Джеф Вийсен, Ке Йи (председатель)

2020: Марсело Аренас, Майкл Бенедикт, Кристоф Беркхольц, Анджела Бонифати, Пьер Бурхис, Джеймс Чейни, Грэм Кормод, Виктор Далмау, Клэр Дэвид, Флорис Гертс, Бас Кецман, Даниэль Кифер, Леонид Либкин, Карстен Лутц (председатель), Себатиан Манет, Филип Мурлак, Райнхард Пихлер, Андреас Пиерис, Себастьян Рудольф, Томас Швентик, Ури Стеммер, Домагой Вргок, Франк Вольтер

2019: Изольда Адлер, Антуан Амарилли, Пабло Барсело (председатель), Пол Бим, Элен Ботоева, Виктор Далмау, Виктор Далмау, Диего Фигейра, Доминик Д.Фрейденбергер, Паоло Гуальярдо, Цзэнфэн Хуанг, Бенни Кимельфельд, Пэрис Кутрис, Маурицио Лензерини, Яков Некрич, Маттиас Ниверт, Кристиан Риверос, Себастьян Скритек, Юлия Стоянович, Шимон Торунчик, Ке Йи, Томас Цойме

2018: Антуан Амарилли, Яэль Амстердамер, Пабло Барсело, Керен Сенсор-Хиллель, Клэр Дэвид, Мартин Гроэ, Эйдан Хоган, Бенни Кимельфельд (председатель), Роман Кончаков, Илья Миронов, Филип Мурлак, Джеланиас Нельсон, Маттиас Паг, Судипа Рой, Дэн Сучиу, Юфэй Тао, Ян Ван ден Буше, Стейн Вансуммерен, Виктор Виану, Дэвид П.Вудрафф

2017 : Марсело Аренас, Майкл Бенедикт (председатель), Мегин Бьенвеню, Джанлуиджи Греко, Андре Эрнич, Егор Костылев, Ашвин Мачанаваджхала, Яков Некрич, Франк Невен, Хунг Нго, Магдалена Ортис, Павел Пирис, Джефф Филлипс Габриэле Пуппис, Лучиан Попа, Пьер Сенеллар, Лидия Тендера, Шриканта Титхапура, Джеф Вейсен, Франк Вольтер

2016 : Яэль Амстердам, Пабло Барсело, Хуби Чен, Сара Коэн, Грэм Кормод, Венфей Фан, Амели Гербрант, Джорджио Гелли, Бенни Кимельфельд, Маркус Кретч, Карстен Лутц, Вим Мартенс Нотшолл, Анка Мартенс (председатель), Анка Мартенс Дан Олтяну, Хуан Ройтер, Люк Сегуфин, Дан Сучиу, Дирк Ван Гухт, Ке Йи

2015 : Марсело Аренас (председатель), Панкадж Агарвал, Анжела Бонифати, Эдит Коэн, Джузеппе де Джакомо, Даниэль Дойч, Гаэль Фонтейн, Тодд Грин, Себастьян Мане, Филип Мурлак, С. Мутукришнан, Рейнхард Пихлер, Кристофер Риверос, , Судипа Рой, Кристина Сираджело, Юфей Тао, Балдер Тен Кейт, Ян Ван Ден Буше, Стейн Вансуммерен, Виктор Виану, Дэвид Вудрафф

2014 : Мульт Колдерс, Рада Чиркова, Сара Коэн, Грэм Кормод, Клэр Дэвид, Рональд Феджин, Диего Фигейра, Флорис Гертс, Джорджио Гелли, Амели Гербрант, Даниэль Кифер, Доменико Лембо, Леонид Либкин, Вим Мартенс, Маартен Маркс, Дан Олтяну, Хорхе Перес, Мари-Кристин Руссе, Николь Швейкардт (председатель), Кристиан Солер, Дэн Сучиу, Питер Видмайер

2013 : Бальдер тен Кейт, Джеймс Чейни, Ян Чомицки, Сара Коэн, Тодд Дж.Грин, Судипто Гуха, Бенни Кимельфельд, Солмаз Колахи, Кобби Ниссим, Антонелла Погги, Риккардо Росати, Николь Швейкардт, Кюшеок Шим, Кристина Сираджело, Славек Ставорко, Цзянвен Су, Ван-Чью Тан (председатель), Стиджн, Виктор Вансианум Wijsen

2012: Серж Абитебул, Марсело Аренас, Майкл Бенедикт, Богдан Каутис, Эдит Коэн, Рада Чиркова, Клэр Дэвид, Даниэль Дойч, Алин Дойч (председатель), Рональд Феджин, Флорис Гертс, Госта Гранн, Ричард Халл, Дэниел Кифер, Маурицио Лензерини, Вим Мартенс, Маартен Маркс, Това Мило, Анка Мушолл, Дан Сучу, Ян Ван ден Буше

2011: Фото Афрати, Диего Кальванезе, Андреа Кали, Эдит Коэн, Сара Коэн, Грэм Кормод, Рада Чиркова, Алин Дойч, Венфей Фан, Тодд Дж.Грин, Това Майло (председатель), Кобби Ниссим, Фрэнк Невен, Антонелла Погги, Кен Росс, Мари-Кристин Руссе, Николь Швейкардт, Пьер Сенеллар, Кристина Серанжело, Цзянвен Су, Ван-Чью Тан

2010: Хенрик Бьорклунд, Тун Колдерс, Венкатесан Чакараварти, Эдит Коэн, Сара Коэн, Алин Дойч, Судипто Гуха, Клаудио Гутьеррес, Бенни Кимельфельд, Солмаз Колахи, Барт Куиджперс, Маурицио Лензерини, Себастьян Манет, Дан Рина Паниграхи, Рейнхард Пихлер, Алкис Полизотис, Люк Сегуфин (председатель), Кристина Сираджело

2009: Альберт Атсериас, Денилсон Барбоса, Пабло Барсело, Леопольдо Бертосси, Миколай Боянчик, Диего Кальванезе, Рада Чиркова, Сара Коэн, Синтия Дворк, Александр Евфимиевски, Рональд Фэджин (председатель), Флорис Гирханц Леонид Либкин, Себастьян Мане, Рене Миллер, Кеннет Росс, Иегошуа Сагив, Николь Швейкардт, Кюсок Шим, Бальдер тен Кейт, Ян Ван ден Буше, Стейн Вансуммерен, Эрик Ви

2007: Марсело Аренас, Альберт Атсериас, Майкл Бенедикт, Диего Кальванезе, Алин Дойч, Амр Эль Аббади, Венфей Фан, Флорис Гертс, Карлос Уртадо, Дьюла О.Х. Катона, Ханс-Иоахим Кляйн, Фокион Колайтис, Габриэль Купер, Ким С. Ларсен, Чен Ли, Маартен Маркс, Кобби Ниссим, Томас Швентик (сопредседатель), Дэн Сучиу (сопредседатель), Стейн Вансуммерен, Готфрид Фоссен

2005: Ларс Арге, Катриэль Бери, Майкл Бенедикт, Леопольдо Бертосси, Николь Бидойт, Джузеппе Де Джакомо, Томас Эйтер (сопредседатель), Венфей Фан, Никола Леоне, Леонид Либкин (сопредседатель), Ежи Марцинковски, Йоси Матиас, Гюльтекин Озсойоглу, Раджив Растоги, Кен Росс, Томас Швентик, Кюсок Шим, Эльяс Сойсалон-Сойнинен, Бернхард Тальхейм, Ян Ван ден Буше, Виктор Виану, Андрей Воронков, Питер Видмайер

2003: Серж Абитебул, Foto Afrati, Катриэль Бери, Стефан Брессан, Питер Бунеман, Диего Кальванезе, Сураджит Чаудхури, Рональд Феджин, Алон Халеви, Маурицио Лензерини (сопредседатель), Хейкки Маннила, Альберто Менделькотте, Гвидо Моэйделькотт Мотвани (сопредседатель), Джеффри Нотон, Яннис Папаконстантину, Луиджи Палополи, Доменико Сакка, Владимир Сазонов, Бернхард Талхейм, Джеффри Ульман, Ян Ван ден Буше, Василис Вассалос

2001: Майкл Бенедикт, Николь Бидойт, Сураджит Чаудхури, Томас Эйтер, Мартин Гроэ, Маурицио Лензерини, Марк Левен, Това Майло, Кен Росс, Томас Швентик, Люк Сегуфин, Тимос Селлис, Дэн Сучиу, Вал Таннен, Ежи Тышкевич Дирк Ван Гухт, Ян Ван ден Буше (сопредседатель), Моше Варди, Виктор Виану (сопредседатель), Готфрид Фоссен, Питер Видмайер, Лимсун Вонг

1999: Густаво Алонсо, Катриэль Бери (сопредседатель), Тони Боннер, Питер Бунеман (сопредседатель), Марко Кадоли, Софи Клюет, Гочжу Донг, Рон Феджин, Эрих Грэдель, Госта Грене, Марк Гиссенс, Янис Иоаннид , Алон Леви, Альберто Мендельзон, Гвидо Муркотте, Шелли Куиан, Кен Росс, Тимос Селлис, Эрик Саймон, Дэн Сучиу, С.Сударсан, Майкл Тайцлин

1997: Фото Афрати (сопредседатель), Марко Кадоли, Сураджит Чаудхури, Софи Клуэ, Янош Деметровичс, Томас Эйтер, Христос Фалаутсос, Серджио Греко, Марк Гиссенс, Дьюла Катона, Фокион Колайтис (сопредседатель), Габриэль Купер , Това Мило, Мерал Осойоглу, Ярослав Покорный, Владимир Сазонов, Ханс Шек, Эльяс Сойсалон-Сойнинен, Джианвен Су, Вал Таннен, Дирк Ван Гухт, Готфрид Фоссен, Пьер Вольпер, Иржи Златуска

1995: Паоло Ацени, Стефано Чери, Ян Чомицки, Янош Деметровичс, Георг Готлоб (сопредседатель), Стефан Грумбах, Рави Кришнамурти, Георг Лаузен, Хейкки Маннила, Марина Москарини, Ярослав Покорный, Дорон Ротемидт, Иоахимедт Шмуэли, Летиция Танка, Бернхард Тальхейм, Ларс Валиев, Ян Ван ден Буше, Моше Варди (сопредседатель), Готфрид Фоссен, Питер Видмайер

1992: Серж Абитебуул, Foto Afrati, Николь Бидойт, Иоахим Бискуп (сопредседатель), Георг Готлоб, Ричард Халл (сопредседатель), Леонид Калиниченко, Георг Лаузен, Удо Липек, Нэнси Линч, Джеффри Нотон, Ян Паредэнс , Кири-Йоуко Райха, Доменико Сакка, Иегошуа Сагив, Алекс Столбушкин, Летиция Танка, Бернхард Талхейм, Михалис Яннакакис, Иржи Златуска

1990: Серж Абитебул (сопредседатель), Паоло Атзени, Катриэль Бери, Николь Бидойт, Ставрос Космадакис, Ричард Халл, Томаш Имелински, Пэрис Канеллакис (сопредседатель), Кристоф Леклюз, Морис Ниват, Ян Пареденс, Ганс Шек , Иоахим Шмидт, Моше Варди

1988: Франсуа Бансилон, Иоахим Бискуп, Вибрен Дежонге, Марк Гиссенс, Ричард Халл, Герхард Яешке, Пэрис Канеллакис, Пер-Аке Ларсон, Мерал Осойоглу, Ян Паредэнс (председатель), Доменико Сакка, Дирк Ван Гухт

1986: Серж Абитебул, Джоджио Аузиелло (председатель), Франсуа Бансильон, Алессандро Д’Атри, Марина Москарини, Джон Милопулос, Жан-Мари Николя, Юрг Нивергельт, Христос Пападимитриу, Ян Паредас, Доменико Сакри Ураэльман, Никтосол , Моше Вард


Марина Чиркова Телефон, адрес, общественная документация

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Claremont, CA

.

Марина Чиркова Возраст: ~ 40

Жил в: Лас-Вегас, Невада Мэривилл, Теннесси

Относится к: Роберт Ли Соренсен

Марина Чиркова Возраст: ~ 42

Жил в: Larkspur, CAPetaluma, CACary, NCRaleigh, NC

.

Марина Чиркова Возраст: ~ 43

Жил в: Бруклин, Нью-Йорк

.

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Бруклин, Нью-Йорк

.

Марина Чиркова Возраст: ~ 30

Жил в: Солт-Лейк-Сити, UT

Марина Чиркова Возраст: ~ 76

Жил в: Бруклин, Нью-Йорк

.

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Спрингфилд, штат Массачусетс, Линкольн, Род-Айленд

.

Марина Чиркова Возраст: ~ 72

Жил в: Бостоне, Массачусетс

Относится к: Сергей Чирков

Марина Чиркова Возраст: ~ 32

Жил в: Saint Louis, MO

.

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Колумбия, MD

.

Марина Чиркова Возраст: ~ 34

Жил в: Южная Пасадена, CAMinneapolis, MNBrooklyn, NY

.

Относится к: Екатерина Чиркова

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Мидл-Виллидж, Нью-Йорк

.

Марина Чиркова Возраст: ~ 86

Жил в: Лос-Анджелес, Канорт-Голливуд, Калифорния

.

Относится к: Мирон Шнейдер

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Василла, AK

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Василла, AK

Марина Чиркова Возраст: н / д

Проживал в: Payson, UT

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Phoenix, AZ

.

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Галвестон, Техас, Хьюстон, Техас

.

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Колорадо-Спрингс, штат Колорадо

.

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Бойстауне, Калифорния

.

Марина Чиркова Возраст: н / д

Жил в: Флашинг, штат Нью-Йорк,

.

Марина Чиркова Возраст: ~ 35

Жил в: Нью-Йорк, NY

.