Как девочка с альбинизмом из китайского приюта стала моделью для Vogue
Автор фото, @Luxvisualstorytellers
Когда Сюэли была ребенком, родители оставили ее на пороге детского дома. В Китае некоторые считают альбинизм проклятием.
Это редкое генетическое заболевание характеризуется полным или частичным отсутствием пигмента, что придает коже и волосам бледный оттенок, а также вызывает повышенную чувствительность к солнечному свету.
Однако необычная внешность Сюэли открыла перед ней возможность стать моделью. В свои 16 девушка украшает страницы журнала Vogue и снимается для рекламных кампаний ведущих брендов.
Вот ее история.
Автор фото, Biel Capllonch
Работники детского дома назвали меня Сюэ-ли. «Сюэ» в переводе с китайского означает снег, «Ли» — красота. Когда мне было три года, меня удочерили: я переехала жить с мамой и сестрой в Нидерланды.
Мама говорила, что лучшего имени для меня не найти, и что важно сохранить связь с моими китайскими корнями.
Когда я родилась, правительство КНР проводило политику одного ребенка на одну семью. Если у кого-то рождался ребенок с альбинизмом, это считалось большой неудачей. Некоторые дети, такие же как я, были брошены на произвол судьбы, других запирали дома, а если они и ходили в школу, их волосы окрашивали в черный цвет.
А в некоторых странах Африки на людей-альбиносов даже ведут охоту: им могут отрубить конечности или убить. Знахари используют их кости для отвара лекарств: местные жители верят, что это может исцелить их от разных недугов, но, конечно же, это просто миф. Мне повезло избежать подобной участи.
Автор фото, Jet van Gaal
Мои биологические родители не оставили обо мне никакой информации, поэтому я даже не знаю дату своего рождения. В прошлом году врачи сделали рентген моей руки, чтобы точнее определить мой возраст.
Тогда они пришли к выводу, что мне около 15 лет.
Когда мне было 11 лет, я впервые попробовала себя в роли модели. Моя мама общалась с дизайнером из Гонконга. У сына этой женщины была заячья губа, и она решила сшить ему модную одежду, чтобы люди перестали «смотреть ему в рот». Она назвала свою коллекцию «Идеальные недостатки» и спросила меня, не хочу ли я поучаствовать в ее показе в Гонконге. Это был потрясающий опыт.
Чуть позже меня пригласили на пару фотосессий: одна из них была для фотографа Брока Элбанка в его лондонской студии. Он опубликовал мой портрет у себя в «Инстаграме». После этого со мной связались представители модельного агентства Zebedee Talent с предложением присоединиться к их миссии по продвижению людей с ограниченными возможностями в фэшн-индустрии.
Одна из фотографий, которую сделал Брок Элбанк, появилась на страницах журнала итальянского Vogue в 2019 году, с Ланой Дель Рей на обложке. В то время я еще понятия не имела, насколько это важный журнал, мне понадобилось время, чтобы осознать, почему все от него в восторге.
Автор фото, Reiny Bourgonje
В модельном бизнесе выглядеть иначе — благословение, а не проклятие, и это дает мне платформу для привлечения внимания к альбинизму. Съемка для обувного бренда Kurt Geiger была прекрасной возможностью продемонстрировать мои особенности. Мне позволили выбрать стиль и направление съемки вместе с моей сестрой, поскольку фотограф не мог находиться в студии из-за коронавирусных ограничений. Это помогло мне раскрыть мой образ так, как я хотела, и я очень горжусь результатом.
Конечно, по-прежнему существуют худощавые модели под два метра ростом, однако сейчас люди с инвалидностью или особенностями развития появляются на страницах журналов все чаще, и это прекрасно, но это должно войти в норму. Часто к моделям с альбинизмом применяют стереотипы, привлекая их к съемкам в образе ангелов или привидений. Это вгоняет меня в тоску еще и потому, что подобный подход усиливает предрассудки, которые ставят под угрозу жизни детей с альбинизмом в таких странах, как Танзания и Малави.
Автор фото, Kurt Geiger
Автор фото, Marcel Schwab
Мой альбинизм означает, что у меня только около 10% зрения, я не могу смотреть на прямой источник света, потому что от этого у меня начинают болеть глаза. Иногда на съемках используют яркий свет, тогда я спрашиваю, можно ли ненадолго закрыть глаза или сделать свет помягче. Или же я говорю: «Хорошо, вы можете сделать три фотографии со вспышкой, когда мои глаза широко открыты, но не более того».
Вначале им может показаться, что это трудно, но позже, сделав первый снимок, они говорят «вау» и остаются довольны результатом. Мое агентство говорит клиентам: если вы не можете выполнить эти условия, Сюэли не сможет работать с вами. Для них важно, чтобы мне было комфортно.
Автор фото, Rob Jansen
Люди говорят мне, что мое нарушение зрения дает мне возможность посмотреть на вещи по-иному: я вижу детали, на которые другие не обращают внимания. Это помогает мне меньше заботиться о традиционном понятии красоты.
Возможно, из-за того, что я не всегда могу все видеть четко, я стараюсь концентрироваться на голосах и мыслях людей. Для меня важнее красота их внутреннего мира.
Мне нравится работать моделью, потому что я люблю знакомиться с новыми людьми, практиковать свой английский и наблюдать за тем, как окружающим нравятся мои фотографии. Я хочу использовать карьеру модели в качестве платформы для освещения проблемы альбинизма, я хочу донести, что альбинизм — это генетическое заболевание, а не проклятие. Правильнее говорить «человек с альбинизмом», потому что «альбинос» звучит так, как будто определяет вас как личность.
Автор фото, Anne Weidinger
Люди говорят, что я должна принять и отпустить свое прошлое, но я с этим не согласна. На мой взгляд, важно понимать, что произошло и почему, но необязательно принимать это. Я не смирюсь с тем, что детей убивают из-за того, что они рождаются с альбинизмом. Я хочу изменить мир.
Я хочу, чтобы дети с альбинизмом или любой другой формой инвалидности или отличия знали, что они могут делать все, что хочется.
Что касается меня, я в чем-то отличаюсь, а в чем-то такая же, как все. Я люблю спорт и скалолазание и могу делать это не хуже, чем все остальные. Люди могут говорить, что у вас ничего не выйдет, но это не так — у вас все получится, стоит только попробовать.
Все фотографии защищены авторскими правами.
Женщины с альбинизмом — о карьере, комплексах и красоте
19 лет, модель
У меня полный альбинизм: по всему телу и на лице белые волосы, глаза светлые, серо-голубого цвета. Я думаю, передалась особенность от бабушки по папиной линии, хотя у нее не все черты были так остро выражены. Глаза, ресницы и брови у нее белоснежные, а цвет волос ближе к русому.
На расстоянии десяти метров я уже ничего не вижу — только размытую картинку. Я модель, и яркий студийный свет сильно утомляет глаза.
Очень часто моргаю и не могу нормально работать в таких условиях. На солнце тоже буквально взрываюсь: начинают болеть глаза, раскалывается голова. Загорать мне нельзя, потому что капилляры расположены близко к коже и из-за ультрафиолета на коже остается ожог. Никакого загара, все краснеет и опухает. Летом на улице я бываю только вечером и ночью.
Свою индивидуальность я осознала еще в детском саду, когда многие отказывались со мной общаться. Из-за бледной кожи дети обзывали, гнобили, стебались, смеялись. Я была не такая, как все. Думаю, они просто не понимали, что это за особенность, и из-за незнания проявляли агрессию.
Я скрывалась: постоянно пыталась перекраситься, пыталась придать цвет бровям хной или специальной краской. Стеснялась выходить без макияжа на улицу. Но со временем поняла, что никуда от этого не денусь и изменить себя не смогу, пришлось принять. Вместо того чтобы прятаться, нужно показывать себя во всей красе.
Моделинг помог мне избавиться от комплексов.
Мне было 16, когда мама предложила пойти в модельную школу. Ее подруги говорили, что я подхожу по всем параметрам: высокий рост, худоба, необычная внешность. Сейчас я тоже, наверное, могла бы покрасить волосы в другой цвет, но все это нужно утверждать у моего агента, имидж и внешний вид зависит от него. Раньше боялась, что кто-то может увидеть меня без макияжа. Как только начала работать в этой сфере, агент сказал избавиться от туши, тоналки и теней. Для меня это был шок, ведь я ненавидела себя ненакрашенную. Смотрела на себя в зеркало после того, как умоюсь, и ужасалась.
Когда людям в инстаграме начала нравиться моя внешность и от них стали поступать положительные комментарии, я окончательно решила все-таки свести косметику к минимуму. Сейчас от комплексов не осталось и следа. Если бы был выбор, родиться без альбинизма или с ним, выбрала бы второе в любом случае. Меня полностью все устраивает, и ничего менять я бы не стала. Тем более сейчас появилась тенденция к тому, что обычные модели перекрашивают брови в светлый, выдавая себя за альбиносов.
Сегодня моя внешность актуальна, многие дизайнеры и фотографы ищут именно такой типаж для своих работ.
Поэтому, по-моему, скрывать это ни в коем случае нельзя. Если человеку хочется краситься, то почему нет, но стесняться точно не стоит. Сколько людей, столько и мнений, не перекраивать же себя теперь из-за чьих-то стандартов.
Модели-альбиносы — Innocentia | Дневники.Ykt.Ru
Красивые и загадочные альбиносы — редчайшие создания на нашей планете..
Альбинизм — это генетически обусловленное нарушение меланин-пигментной системы. В настоящее время считается, что причиной альбинизма является отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимой для нормального синтеза меланина, который придает окраску коже, волосам, радужной оболочке глаз. Поэтому альбиносов легко отличить по прозрачной бледной коже, белым волосам, бесцветным ресницам.
Слово «альбинос» выдумал португалец Франсиско Балтасар (1788-1862), основоположник филиппинской литературы.
Подборка моделей — альбиносов:
Диандра Форрест Зеленоглазая блондинка с африканскими чертами лица произвела настоящий фурор в мире моды. По словам критиков у нее абсолютная красота, и она воистину производит сенсацию.
Диандру Форест заметил представитель модельного агентства Elite в супермаркете на Манхеттене. Теперь она то и дело появляется на страницах модных журналов.
Конни Чиу Конни Чиу родилась в 1969 году в Гонконге (Китай). Как и все альбиносы она была вынуждена носить солнечные очки и защищать кожу от ультрафиолета, поэтому ее семья переехала в менее солнечную Швецию.
Конни никогда не задумывалась о модельной карьере до тех пор, пока родная сестра, которая работала костюмером в ТВ шоу, не пригласила ее в это шоу в качестве участника. Конечно же китаянка с идеально белыми волосами и белым лицом запомнилась и сразу же нашлись люди, которые повели Конни в модный мир.
Её карьера началась в 25, сегодня знающие люди сказали бы, что она старовата, но кому это интересно, когда модель так очевидно уникальна? Конни Чиу работала со многими известными фотографами и дизайнерами и была востребована несмотря на небольшую странность в ее глазах – косоглазие. Но это не помешало стать ей известной, ктому же Конни – это первая модель-альбинос в мире моды.
Вы можете увидеть ее в клипе группы Recoil (основан участником Depeche Mode) в песне «Stalker». Сейчас Конни фотограф и параллельно занимается журналистикой.
Шон Росс Так же как и Диандра Форрест Шон афроамериканец. Его карьера в мире моды началась в 17 так же случайно.
Подрастая, он сталкивался с большим количеством негатива со стороны анти-альбиносов в его в основном афро-американском и латиноамериканском сообществе. Его часто дразнили, применяя такие имена, как «Порошок», «Замазка» и «Каспер». Шон Росс открыл многие двери для людей с разным цветом кожи и другими различиями.
Работал моделью для крупных изданий моды, в том числе британского GQ, итальянского Vogue, i-D, Paper (magazine), Another Magazine, для Александр Маккуин и Givenchy.
Зато теперь его ценят по-настоящему: инопланетный облик модели украшает видео Кэти Перри (E.T) и Бейонсе (Pretty Hurts), и минифильм Ланы Дель Рей «Tropico» без Росса уже и не представить.
Стивен Томпсон На данный момент является весьма востребованной моделью. По словам Стивена, он никогда не думал о модельном бизнесе, его всегда тянуло в музыку. Но все случилось так, как это обычно случается в модельном бизнесе.
Стивен шел по улице и его догнал какой-то парень, представился фотографом, сказал, что хочет сделать несколько снимков потому, что впервые видит такую неординарную внешность.
Фото печатают в журнале, и Стивен не успел и глазом моргнуть, как цепкие руки, модельных агентов привели его в мир моды, и вот он уже в студии с другими моделями делает фотографии для парижского бренда Givenchy. На данный момент он является лицом этого бренда.
Настоящее имя Шантель — Винни Харлоу, она уроженка Канады и, пожалуй, одна из самых известных bizarre-моделей. У чернокожей Винни — витилиго ( частичный альбинизм ), редкое и малоизученное заболевание, связанное с неправильной пигментацией кожи. В детстве девочку постоянно унижали сверстники, дразнившие ее «молочной коровой», и это настолько травмировало Харлоу, что в последних классах школы она была близка к самоубийству.
Благодаря поддержке мамы, Винни решила выбить клин клином — стала делать фэшн-фото, публикуя их в Instagram, «оформленный» на ее альтер-эго Шантель Браун-Янг. Дальнейшее уже стало легендой: на аккаунт Винни/Шантель наткнулась Тайра Бенкс и позвала участвовать в своем шоу «Топ-модель по-американски». Появление столь необычного персонажа в шоу вызвало невероятный фурор, и обаятельная Харлоу быстро стала одной из фавориток проекта. До финала она, правда, не дотянула несколько недель, однако не пропала — испанцы Desigual предложили девушке выгодный контракт.
За два года Винни успела представить на подиуме новую коллекцию Ашиша Гупты, поработать с Diesel и сняться в клипах Эминема и Sia. Армия фанов Винни/Шантель в Instagram — почти полтора миллиона, и ее аккаунт действительно заслуживает внимания: множество классных фото, стильных и смешных.
Послесловие …………………. Статистика говорит о том, что число жертв альбинизма (т.е. аномалии организма, приводящей к появлению альбиносов) в Америке исчисляется в 17—20 тысяч, независимо от расы! При этом ребенок-альбинос появляется на свет лишь в том случае, если оба родителя являются носителями особого гена, инициирующего альбинизм. Если оба родителя — носители такого гена, но сами альбиносами не являются, вероятность появления у них ребенка-альбиноса — один шанс из четырех. Но (и в этом заключается особая генетическая ирония) если из двух родителей один альбинос, вероятность появления у них ребенка-альбиноса почти исключена.
14 успешных моделей-альбиносов — Zefirka
Zefirka > Картинки и фото > 14 успешных моделей-альбиносов
Эти люди точно знают, что такое быть «белой вороной». Ведь они альбиносы. Они выделяются среди прочих белыми волосами, бесцветными ресницами и прозрачно-бледной кожей. Альбинизм может быть как полным, так и частичным: депигментация волос и глаз или только глаз. А всё из-за отсутствия в организме специального фермента – меланина. Впрочем, это не мешает альбиносам быть успешными и даже делать карьеру на подиуме.
1.
Джуэлл Джеффри (Jewell Jeffrey)
Модель-альбинос.
2.
Тандо Хопа (Thando Hopa)
Южноафриканская модель, которая успела побыть лицом косметической марки Vichy.
3.
Настя Жидкова (Nastya Zhidkova)
Молодая русская модель-альбинос с очень интересной внешностью.
4.
Конни Чиу (Connie Chiu)
Китаянка Конни стала первой девушкой с альбинизмом, которую признала модная индустрия.
5.
Албино Рефилве Модиселл (Albino Refilwe Modisell)
Южно-африканская модель-альбинос, ставшая звездой интернета и обложек модных журналов.
6.
Амаль Софи (Amal Sofi)
Амаль начинающий модель-альбинос.
7.
Стивен Томпсон (Stephen Thompson)
Стивен Томпсок альбинос-афроамериканец с особенно своеобразной внешностью является успешной моделью агентства Major Model Management в Нью-Йорке.
8.
Казахстанская модель-альбинос очень востребованная в Европе и Америке, стала лицом одной из коллекций итальянского бренда Brunello Cucinelli в 2013 году.
9.
Альби Х (Albi X)
Молодой модель-альбинос проживающий в Германии.
10.
Шон Росс (Shaun Ross)
Карьера Шона в мире моды началась в 2008 году в 16 лет, когда он представил Djamee в Нью-Йорке.
11.
Диандра Форрест (Diandra Forrest)
Необычная блондинка с зелеными глазами и африканскими чертами лица.
12.
Дессислава (Dessyslava)
Молодая модель-альбинос из Болгарии.
13.
Адама Доссо (Adama Dosso)
Парижский модель-альбинос.
14.
Сэр Майор (Sir Major)
Модель-альбинос, поражающий своим взглядом.
Справедливости ради стоит отметить, что отношение к людям-альбиносам сегодня в мире весьма неоднозначно.
Источник: www.kulturologia.ru
Картинки и фото 25 февраля, 2016 43 255 просмотров
Модели-альбиносы | Блогер Montgomerie на сайте SPLETNIK.RU 12 октября 2012
Опубликовано пользователем сайта
Мода MontgomerieДиандра Форрест Зеленоглазая блондинка с африканскими чертами лица произвела настоящий фурор в мире моды. По словам критиков у нее абсолютная красота, и она воистину производит сенсацию. Диандру Форест заметил представитель модельного агентства Elite в супермаркете на Манхеттене. Теперь она то и дело появляется на страницах модных журналов. Оригинальный образ модной блондинки предвещает ей грандиозную карьеру.
Какие бывают альбиносы и почему на них охотятся африканские колдуны?
Кто такие альбиносы?
Это люди с необычайно светлой кожей и волосами, а иногда — красноватыми глазами. Их облик обусловлен недостатком пигментов под названием меланины (не путайте с мелатонином, регулирующим циклы сна-бодрствования и продающимся в аптеках). От количества и соотношения меланинов зависит, блондин человек, брюнет или рыжий, бледный он или смуглый, какого цвета у него радужка. Особый меланин есть даже в мозге. Правда, зачем он, толком непонятно.
Дефицит меланинов возникает у альбиносов из-за мутаций в генах, которые регулируют производство и распределение этих веществ в организме. Так как поломки бывают в разных местах ДНК, существует несколько типов альбинизма, в научной литературе их описано больше десятка, но классификация устоялась не до конца. У одних альбиносов совершенно белые кожа и волосы, другие просто бледнее обычного и с желтыми волосами. У кого-то затронуты только глаза, а есть и такие формы, которые можно распознать только при осмотре со специальным оборудованием.
Это опасно?
Обычно альбинизм не сокращает продолжительность жизни, но альбиносы чаще сгорают на солнце и болеют раком кожи (предположительно, меланин защищает от ультрафиолетовых лучей и действует как антиоксидант), их глаза чувствительнее к свету, чем у остальных людей. Из-за этого альбиносам приходится закрывать кожу, пользоваться специальными кремами, носить темные очки. Часто у них плохое зрение, иногда бывает косоглазие, непроизвольно двигаются глаза — взгляд как бы бегает.
При должном уходе это преодолимые трудности, но даже грошовые очки доступны не везде и не всем. Например, в Танзании только 10% детей-альбиносов ходят в среднюю школу (в 2017 году средний показатель по стране был 58%). Когда нечем закрыть кожу и глаза, даже поиграть с друзьями на улице не так-то просто, а если все же выйти, то найдется умник, который станет тебя дразнить.
Есть и более опасные формы альбинизма, например синдром Германского — Пудлака. У людей с этим синдромом хуже свертывается кровь, из-за этого легко появляются синяки, а кровотечения трудно остановить. Вдобавок у некоторых еще в молодости зарубцовываются легкие. После того как им становится тяжело дышать, жить остается не больше десяти лет. А иногда при синдроме Германского — Пудлака также воспаляется кишечник и отказывают почки.
‘ ‘
Альбинизм лечится?
Нет, пока что врачи способны помочь только с сопутствующими проблемами вроде нарушений зрения. Кто-то скажет, что альбинизм — по крайней мере, некоторые формы — и не болезнь вовсе, чтобы его лечить. Как бы то ни было, генетический тест во время беременности позволяет выявить эту особенность. Но многие даже не подозревают, что у них может родиться такой ребенок, — альбиносы появляются и у людей с обычной пигментацией.
Альбинизм — довольно распространенный феномен. В среднем по миру один из 17–20 тыс. человек — альбинос. Но кое-где они встречаются значительно чаще. К примеру, среди панамских индейцев куна альбинос — каждый сто пятидесятый. Куна считают это благословением. Правда, когда те края колонизировали испанцы, куна стали убивать белокожих детей из-за ассоциаций с захватчиками.
Кстати, о каких зверствах говорилось в начале статьи?
В Африке между озерами Виктория и Танганьика распространены поверья, что альбиносы и части их тела приносят удачу. Особенно ценятся дети из-за их невинности. На альбиносов нападают по наводке колдунов и калечат, а иногда убивают, чтобы сделать талисманы. В докладе Международного движения Красного Креста и Красного Полумесяца, опубликованном в 2009 году, говорилось, что в крупнейшем городе Танзании Дар-эс-Саламе четыре конечности, гениталии, уши, язык и нос альбиноса в сумме стоили $75 тыс. Также в тех краях считается, что секс с девочкой-альбиносом избавляет от ВИЧ/СПИДа.
Нападения начались в середине 2000-х годов. Политолог Бенсон Бана объяснял The Guardian, что тогда на озере Виктория ужесточили регулирование рыболовного промысла. Уловы сократились, а если кому-то попадалась крупная добыча, то это объясняли суевериями. Тут-то и подсуетились колдуны, а вскоре амулеты из альбиносов стали популярны еще и у местных шахтеров. Впрочем, убийства в «медицинских» целях (не обязательно альбиносов) проводятся в Африке с незапамятных времен.
Известно более чем о сотне жертв колдунов и их наемников, но, вероятно, альбиносов погибло больше. В преступлениях часто замешаны родственники, поэтому их не предают огласке. Власти восточноафриканских стран и некоммерческие организации добились некоторых успехов, но проблема до конца не решена.
У кого еще бывает альбинизм?
В интернете легко отыскать фотографии самых разных альбиносов: кенгуру, панд, лосей, даже крокодилов. Но у некоторых существ меланин не единственное вещество, придающее окраску, поэтому без него не все делаются альбиносами. Кстати говоря, меланин есть даже в бактериях, ведь и им нужна защита от солнечных лучей.
Надбородник безлистный
© Ondrej Prosicky/Shutterstock/FOTODOMАльбинизм бывает даже у растений, но в их случае он обусловлен отсутствием зеленого пигмента хлорофилла. Хлорофилл нужен для производства питательных веществ, поэтому такие растения обычно погибают молодыми.
Впрочем, надбородник безлистный (Epipogium aphyllum) выживает и без хлорофилла: это целый вид-альбинос, он получает пищу по грибным нитям-гифам, которые опутывают его корни. Надбородник, или призрачная орхидея, встречается в России, но чрезвычайно редко (так что лучше его не срывать!). Может, вам повезет, и вы увидите этот красивый цветок.
Марат Кузаев
Каково это — быть альбиносом — Афиша Daily
«Афиша Daily» поговорила с двумя молодыми людьми с альбинизмом — сложной генетической патологией, которая отражается на здоровье и влияет на внешний вид — о проблемах со зрением, реакции окружающих и модельной карьере.
Алина, 20 лет, Минск
© Лера Муравьёва / vk.com/leramuraveva
У меня глазной, кожный и волосяной альбинизм. Я не загораю и, как все альбиносы, плохо вижу. Разные проблемы со зрением есть у всех альбиносов. У меня это нистагм — непроизвольное шевеление глаз. Острота зрения очень низкая, в быту это сильно мешает. Еще альбиносам часто советуют носить челку, чтобы закрывать кожу лица и глаза. Если правильно защищать глаза от солнца, проблема светобоязни сходит на нет. Но скорректировать зрение альбиносу практически невозможно.
Я начала осознавать, что отличаюсь от других, в начальной школе. Родители говорили мне о том, что люди бывают жестокими. Что, возможно, мне придется сталкиваться с конфликтами, что люди могут меня поддевать. При этом они говорили, что я такая, какая есть. Я должна принять себя, а если человек захочет меня задеть — не вступать с ним в споры.
Я училась в спецшколе для детей с проблемами со зрением. Конечно, из-за внешности на меня часто обращали внимание. У меня есть одна черта: если человек мне что-то сделал, я это отпускаю и не помню, поэтому конкретных ситуаций описать не могу. Бывало, что в мою сторону кидали колкие словечки, хамили — чаще всего это были дети. Я решила, что своих детей постараюсь воспитать иначе.
Из-за проблем со зрением есть ограничения в выборе профессии — например, я не смогла бы стать хирургом. Но я занимаюсь тем, что мне нравится. Выучилась в колледже искусств на дирижера. Сейчас работаю концертмейстером и преподаю вокал детям, в свободное от работы время пишу музыку. Мне нравится это, хотелось бы дальше учиться и развиваться в этом направлении.
Каких-то ограничений на активность у меня нет. Я очень люблю спорт: катаюсь на коньках, роликах, плаваю, обожаю волейбол и настольный теннис. Ну и велосипед — куда же без него.
Подробности по теме
«Я не узнаю собственных родителей»: что такое прозопагнозия и как с ней жить
«Я не узнаю собственных родителей»: что такое прозопагнозия и как с ней житьЯ пробую себя в качестве модели. Все началось с того, что ко мне на улице подошла девушка-фотограф и пригласила на съемку. Потом и другие начали приглашать на TFP-условиях. Это творческие проекты, не коммерция. Но чтобы делать карьеру, одной внешности мало, нужен высокий рост, а я ниже ста семидесяти. Параметры мои тоже не совсем подходят.
Еще у меня есть канал на ютьюбе — об альбинизме и на другие темы. Но видео об альбинизме набирают пока больше всего просмотров. Я решила вести видеоблог, потому что в соцсетях мне задавали очень много вопросов об альбинизме. Многим мамам детей-альбиносов недостаточно рекомендаций врачей, им хочется узнать об опыте живого человека. Вопросы от разных людей повторялись: какое у меня зрение, какими кремами для кожи я пользуюсь, как мне живется. Поэтому я и решила записать видеоответы. Теперь у меня появились поклонники, для них я записываю видео о своей жизни.
У меня в семье нет альбиносов — по крайней мере, я об этом не знаю. Если я захочу ребенка, его возможный альбинизм не будет проблемой. Это не порок. Тем более нет стопроцентной вероятности, что мутация перейдет по наследству.
У меня есть мечта жить не в Беларуси, но с альбинизмом это никак не связано. Не хочу наговаривать на свою страну, но тут как-то уныло. Мне больше нравится еда, климат и менталитет других стран, например, Италии.
Влад, 21 год, Иваново
Ни у моих родителей, ни у бабушек с дедушками не было альбинизма. После моего рождения мама с папой обратились в генетический центр — я ведь не первый ребенок, у меня две сестры и брат. Оказалось, что у обоих родителей есть этот мутированный ген, но альбинизм из всех детей оказался только у меня. Но у меня никогда не возникало философских вопросов: почему я? Почему это произошло со мной?
Я родился в Геленджике, потом мы переехали в Ивановскую область. Не из-за моего альбинизма, просто отец — военный. Первую пару лет я учился в обычной школе, но было трудно. Пришлось поступить в школу-интернат для слабовидящих, в Иваново. Родители жили в области, поэтому с восьми лет я видел их только по выходным. Вначале было трудно, потом привык, появились друзья. В школе были и другие дети-альбиносы, человека три-четыре. Учительский коллектив тоже был хороший, закончил без троек.
Плохое зрение — это проблема всех альбиносов: у кого-то получше, у кого-то похуже. Я из тех, у кого похуже. Я не ношу ни очки, ни линзы. Пытался, но от них нет толка. Лично у меня появляется только небольшая разница в контрастности. Окружающие не понимают этого, говорят, такого быть не может. Многие думают, что очки — спасение от всех бед: «Чего не носишь? А попробуй!» Пробовать нечего, все детство по глазным больницам бегали. Но я не расстраиваюсь: это со мной с рождения, я и не знаю, каково это — видеть хорошо.
Мне все говорили идти на массажиста. Знаете, есть такой стереотип, что человеку со слабым зрением дорога в массажисты. Но я рассуждал здраво: биология — это не мое, а массажист должен отлично знать анатомию. Я выбрал логистику. Сначала окончил колледж, а сейчас учусь заочно в университете на организатора грузоперевозок.
Конечно, с учебой возникали трудности. Далеко не все адаптировано для людей с проблемным зрением. Например, в колледже у нас был предмет «Инженерная графика» — для меня это кошмар, постоянно сидеть в чертежах я не смог бы. Я ведь понимаю смысл, могу решать задачи, а с деталями чертежа — сложности из-за зрения. Но в колледже у нас была очень хороший преподаватель по этому предмету. Она сидела со мной после пар, помогала дочерчивать.
У альбиносов вообще большинство проблем со здоровьем связаны со зрением. Я многое не могу себе позволить, например, водить машину. Но это и правильно: нельзя создавать опасность на дороге.
Дорога во многие виды спорта для альбиносов тоже закрыта. Я занимался боксом, но в спарринг никогда не вставал. Да и тренер мне сразу сказал, что боксировать могу только на любительском уровне, для себя. О тяжелой атлетике и речи нет. В фитнес-клубе железки тягать не получится: может плохо сказаться на зрении. Но к турникам и легкоатлетическим дисциплинам отвода нет. Я раньше бегал по утрам, правда сейчас забросил.
За компьютером лучше постоянно не сидеть. Бывает, конечно в телефоне залипаю, как многие в моем возрасте. Но зрение не падает. У меня инвалидность, приходится часто ходить к врачам, так что я за этим слежу.
Часто бываю у родственников на море. Чтобы не сгореть мгновенно, нужен крем, не важно, какой фирмы, но с высоким фактором защиты, от 50. Недавно из Таиланда обещали привезти крем-«сотку» — я раньше и не знал, что такие существуют. А в Иванове вообще не помню когда последний раз мазался. У нас же девять месяцев в году нет солнца.
Бывает, еду куда-то в автобусе, друг говорит: «На тебя все смотрят». Да пусть смотрят
Не сказал бы, что из-за необычной внешности девушки чаще обращают внимание. А вот фотографы иногда подходят, просят поучаствовать в съемке. Но карьера модели не для меня. Я был на нескольких фотосессиях, не скажу, что не понравилось, — было интересно. Но основной работой я это делать не хочу, да и хобби тоже — слишком много уходит времени.
На любопытных я стараюсь не обращать внимания. Бывает, еду куда-то в автобусе, друг говорит: «На тебя все смотрят». Да пусть смотрят. Стараюсь просто к этому относиться. Раньше бывали бестактные вопросы, особенно в компании где есть незнакомые люди, спрашивали, крашу ли я волосы, ресницы. Отвечал: «Да, все крашу: волосы, брови и кожу тоже покрасил», — было желание поиронизировать на эту тему. Или про красные глаза. Пигмента в радужке мало, сосуды просвечивают, при определенном свете очень заметно красноту. Бывало, слышал: «Да у тебя глаза красные!» Как будто я в зеркало не смотрю и для меня это новость. Но я стараюсь не обижаться — понимаю, что для других людей это все необычно.
Я не могу назвать себя открытым человеком. Люблю общаться со старыми друзьями, а к новым знакомствам не тянусь. Хотя недавно девушка добавилась ко мне в друзья. Оказалось, у нее ребенок-альбинос. Расспрашивала, как я живу, где учусь, как окружающие относятся. Она была расстроена, особенно из-за проблем со зрением, но я ее успокоил, как мог.
Сейчас у меня есть девушка. Ее родственников мой альбинизм не беспокоит — нормальная, хорошая семья. Да и она уже взрослый человек, сама может решать, с кем встречаться. Я думал о том, что у моего ребенка может быть альбинизм, но понял, что меня это не очень беспокоит.
Подробности по теме
Нигериец, таджик и кореянка — о том, как жить в России с неславянской внешностью
Нигериец, таджик и кореянка — о том, как жить в России с неславянской внешностьюЭрика Эскина
окулист, доктор медицинских наук
Альбинизм — это сложная генетическая патология, в результате которой комбинируются нарушения различных отделов зрительного анализатора, начиная от широко известной аномалии рефракции, которая часто представлена сложным или смешанным астигматизмом. Глубже происходят нарушения формирования макулярной области сетчатки, нарушение перекреста зрительного нерва в оптической хиазме и нарушение представления сетчатки в зрительной коре. Таким образом, в целом вся система функционирует неправильно. Кроме этого, опять же, известно, что уровень пигментации у этих пациентов снижен, это значит, что происходит постоянное световое повреждение сетчатки. Как следствие всех этих нарушений развивается врожденный или рано приобретенный нистагм, который также мешает высокой остроте зрения. Поэтому никакие очки и никакие операции полностью не могут исправить этот дефект, но частичных улучшений можно добиться. Правильно подобранные очки — это важный аспект, правильно подобранный светофильтр — это тоже правильный аспект лечения этих пациентов. Кроме того, пациенты с альбинизмом нуждаются в специфической поддерживающей терапии, так как генная терапия пока невозможна. Лазерная коррекция зрения при сильно выраженном нистагме затруднительна. В любом случае, такие пациенты нами консультируются и для них подбирается оптимальный метод лечения, оптимальный метод коррекции.
Эти 10 моделей-альбиносов учат нас тому, что красота присуща каждому оттенку кожи
Димитриос Камбурис / Джонатан Лейбсон в Getty ImagesАльбинизм — это генетическое заболевание, которое встречается у каждого из трех тысяч жителей и характеризуется нулевым или очень низким уровнем выработки меланина или пигмента в коже, волосах, ресницах и глазах. Люди-альбиносы часто страдают от дискриминации из-за своей внешности; однако эти модели показали нам, что красота бывает всех оттенков:
Ruby Vizcarra
Руби мексиканского происхождения, бывшая паралимпийская пловчиха и национальный призер, также является активисткой и проливает свет на красоту альбиносов.У нее даже есть фонд под названием Albino Latino , который оказывает поддержку тем, кто пострадал от дискриминации из-за своего состояния.
Тандо Хопа
Хотя альбинизм в Африке — это, по сути, проклятие, Тандо решила повысить свой голос, чтобы защитить права человека своих сверстников. Еще она юрист.
Джуэлл Джеффри
Он не только модель, он также является успешным ди-джеем в Великобритании и использовал свое влияние, чтобы дать послание инклюзивности.
Конни Чиу
Ей 49 лет, она родилась в Гонконге, но ее семье пришлось переехать в Швецию из-за ее состояния, поскольку солнце очень вредно для нее. Конни снялась в видеоклипе на сингл Stalker de Recoil , сольный проект Алана Уайлдера из группы Depeche Mode.
Адама Доссо
Французский по происхождению, Адама имеет множество поклонников в своей стране и во всем мире благодаря своей несравненной красоте.
Амаль Софи
Всего за 20 лет эта модель уже распространилась по миру благодаря своим эстетичным пропорциям.
Диандра Форрест
Диандра Форрест — афроамериканская модель, которая стала первым человеком с альбинизмом, нанятым крупным модельным агентством Elite Models NY. Кроме того, Диандра работает с танзанийской организацией «Помощь нуждающимся детям», которая помогает людям, страдающим альбинизмом, которых часто похищают и калечат.
Ава Кларк
Эта маленькая девочка афроамериканского происхождения покорила всех своей красивой внешностью.
Настя Жидкова
Русской по происхождению этой красивой модели всего 18 лет, но она уже покорила мир высокой моды.
Шон Росс
Его след в мире моды велик, Шон работал с AX и является его официальным имиджем во всем мире.Он также моделировал с Александром МакКуином и Живанши, он даже участвовал в видео с Ланой дель Рей.
Вам тоже может понравиться
Wet n Wild бросает первую модель-альбинос в большую кампанию красоты
Диандра Форрест не новичок в успехе: 27-летняя модель уже сделала впечатляющую карьеру, снявшись в обложка журнала Ebony в 2015 году и на следующий год на Неделе моды в Нью-Йорке. Но последнее выступление Форреста — участие в кампании аптечного косметического бренда Wet n Wild — может оказаться самым впечатляющим ее достижением на сегодняшний день.Почему? Потому что она первая модель-альбинос, которая возглавила крупную косметическую кампанию — за всю историю .
Как сообщает Refinery29, Форрест играет главную роль в новой кампании Wet n Wild «Breaking Beauty» вместе с четырьмя другими поборниками разнообразия (включая трансгендерную модель и активиста Валентиджина де Хинга, а также активистку, пережившую рак и инвалида Mama Cāx). Кампания направлена на то, чтобы прославлять красоту во многих ее разнообразных формах, охватывая те, которые обычно не видны в СМИ.
Хотя кампания является новаторской (и заслуживает празднования) сама по себе, именно участие Форреста действительно привлекает внимание публики, поскольку впервые модель-альбинос участвовала в крупной общенациональной косметической кампании.Неудивительно, что Форрест не упускает из виду значение новой кампании Wet n Wild: в разговоре с Refinery29 27-летняя девушка объяснила, что стала моделью, «чтобы нормализовать то, как изображается альбинизм», признав, что она сделала это в той же мере для себя. Что касается «подрастающих молодых девушек».
Она продолжила: «Я всегда хотела быть частью косметической кампании, особенно с брендом, который отмечает разнообразие и уникальность. [Wet ’n Wild] в прошлом использовали модели, которые отличаются друг от друга и нарушают общественные стандарты красоты.Мне было особенно приятно сотрудничать с ними ».
Честно говоря, мы тоже в восторге. Прочтите полное интервью Форреста на Refinery29 и следите за изображениями из новаторской кампании.
Подробнее об инклюзивности:
- Когда разнообразие в красоте должно значить больше, чем репрезентативность
- 41 Цветные женщины действительно понимают красоту и разнообразие
- Неделя моды в Париже: проблемы расы и разнообразия на подиумах
Теперь посмотрите, что делает женщина с альбинизмом чувствует себя красивой
Модель-альбинос, которую ранее издевались над внешностью в Vogue | The Independent
22-летняя модель, которую ранее издевались за свой альбинизм, посмеялась последним — став моделью Vogue.
Лео Иона из Лондона родился без пигмента на коже, глазах или волосах — последствия редкого врожденного заболевания, вызванного мутацией в одном из нескольких генов.
Когда ребенок рос с альбинизмом, Лео и его братья и сестры, оба из которых родились с одинаковыми заболеваниями, подвергались издевательствам за их внешность.
Когда я рос и выглядел совершенно по-другому, мне было трудно вписаться в него. Он сказал MailOnline: «Я не мог просто дойти до магазина, не вступив в драку.Каждый божий день я дрался ».
Но именно уникальная внешность Лео привлекла внимание модельного агентства и превратила его в успешную модель.
Теперь, представленный на страницах Vogue в России, Лев использует свой собственный опыт, чтобы рассказать другим об альбинизме и вдохновить тех, кто родился с таким состоянием, принять его.
Оглядываясь на свое детство, Лео вспоминает, как он раньше хотел, чтобы у него не было этого заболевания, поскольку это значительно облегчило бы приспособление.
«Когда ты вырастешь, все пытаются приспособиться. И, естественно, я не мог вписаться. Даже если бы я хотел попытаться вписаться, это не сработало бы», — сказал он MailOnline.
А семье Лео было особенно трудно вписаться.
По словам Лео, помимо того, что это первая черная семья на улице, семья попала в заголовки газет, когда его младшая сестра была третьим ребенком, родившимся с альбинизмом. .
Хотя это заболевание является генетическим, крайне редко у трех детей, рожденных от одних и тех же родителей, будет это заболевание — так как есть только один из четырех шансов родить ребенка с альбинизмом, если оба родителя несут этот ген. в NHS.
Но, несмотря ни на что, мать Лео Фейт родила троих детей с этим геном.
Однако, несмотря на издевательства, которым он подвергался, Лео рос уверенно, в чем он верит своей маме.
И хотя Лев действительно думает, что внимание, которое привлекает его внешний вид, может быть «весьма раздражающим», в то же время постоянные взгляды и осознание того, что он никогда не может быть невидимым, выросли на нем — поскольку именно эта неспособность слиться с этим привлекла внимание модельного мира.
Теперь Лео ничего не изменит в своей внешности — это дало ему возможность прогуляться по Лондонской неделе моды, стать моделью для Vogue Russia и журнала Hunger, а также сняться в различных музыкальных клипах.
Модель Albino преодолевает барьеры красоты
Модель Diandra Forrest вошла в историю.
У Форреста альбинизм — врожденное заболевание, вызывающее отсутствие пигментов на коже, волосах и глазах. Несмотря на это, модель заявлена как новое лицо американского косметического бренда Wet n Wild Beauty.
Афроамериканка Диандра — одно из пяти лиц, которые должны сыграть главную роль в новой рекламной кампании бренда Breaking Beauty.
27-летняя девушка присоединится к трансгендерной модели Валентийн де Хинг и активистке, пережившей рак и инвалиду, Маме Какс, чтобы подчеркнуть и отметить разнообразие.
Диандра Форрест — первая модель-альбинос, представившаяся в рекламной кампании красоты. Изображение: Instagram / @ diandraforrest
«Я всегда хотел быть частью косметической кампании, особенно с брендом, который отмечает разнообразие и уникальность», — сказал Форрест Refinery 29.
«В прошлом они использовали разные модели и нарушали общественные стандарты красоты».
Форрест не новичок в мире красоты. Она подписала контракт с Elite Models в 2015 году и стала первой моделью-альбиносом, которая сделала это, и с тех пор добилась большого успеха.
Диандра появилась в музыкальном клипе на хит Бейонсе Pretty Hurts в 2013 году и шла по подиуму американского лейбла Gyspy Sport на Неделе моды в Нью-Йорке в феврале 2016 года.
Форрест вышла на подиум Gypsy Sport со своей дочерью Рейн в феврале 2016 года.Изображение: Instagram / @ diandraforrest
«Мой альбинизм — это часть меня, и это прекрасно, но это не вся я», — сказала она Glamour.
«Это делает меня тем, кто я есть, но не делает меня целиком».
Wet n Wild Beauty — не единственный косметический бренд, который в прошлом году сосредоточился на разнообразии. В сентябре 2017 года CoverGirl подписала контракт с 69-летней моделью Мэй Маск в качестве представителя бренда, а в августе 2016 года бьюти-блогер Джеймс Чарльз стал первым мужским лицом бренда.
69-летняя модель Мэй Маск стала последним представителем бренда CoveGirl в сентябре 2017 года. Изображение: Getty
Интервью с активистом модельного и альбинистского движения Диандрой Форрест
Модель Диандра Форрест в NYDG «ColorFull — Мой АЛЬБИНИЗМ. Мой ЦВЕТ». кампания
Стефани СинклерДиандра Форрест говорит, что живет яркой жизнью. Уроженец Нью-Йорка — первый талант с альбинизмом, подписанный крупным модельным агентством.
Альбинизм — это наследственное заболевание, при котором уменьшается количество пигмента меланина, образующегося в волосах, коже и глазах. Это происходит по всей планете. В Соединенных Штатах примерно один из 18 000 человек имеет какую-либо форму генетического признака. В других частях света этот показатель может достигать одного из 3000.
Люди с альбинизмом иногда маргинализируются обществом. В некоторых культурах их даже преследуют и охотятся. За последние десять лет было зарегистрировано более 600 нападений, включая убийства, на людей с альбинизмом.
В этом интервью Форрест рассказывает о своих усилиях по изменению восприятия. Теперь она — одно из лиц новой глобальной кампании, направленной на повышение инклюзивности людей с альбинизмом. Годовая работа, спонсируемая Фондом Нью-Йоркской дерматологической группы (NYDG) и Независимым экспертом по альбинизму Организации Объединенных Наций (ООН), начинается в этом месяце.
Каким вам было в детстве?
Я из Бронкса в районе, где преобладают афроамериканцы и латиноамериканцы.Я чувствовал себя странным, потому что я такой справедливый. Мои волосы светлые. У меня светлые глаза и нистагм [состояние, при котором глаза непроизвольно двигаются вперед и назад]. Меня преследовали и высмеивали за то, как я выгляжу. «Кто эта белая девушка с черным лицом?» Люди называли меня «Каспер» и «Белоснежка» и говорили: «Почему ты такой белый? Ты странно выглядишь». Подружиться было нелегко.
Неужели особенно сложно вырасти с альбинизмом в сообществе цветных?
Да, из-за отсутствия образования.Даже мои родители не знали, что такое альбинизм, когда я родился. Моя мама сказала: «Ну, она красивая, но кто это такой ребенок?»
Кроме того, это резкий контраст. Мой отец очень, очень смуглый, как и мой старший брат. Иметь коричневых и бледных членов семьи и говорить: «У нас одни родители» — это шокирует людей. Они такие: «Как такое возможно?»
Каким был ваш первый прием в модельном мире?
Мне было 14 лет, и я познакомился с дизайнером, Шэннэйн Эанс.У нее был показ мод, и она хотела познакомить меня с тренером по подиуму. Я был взволнован, но и нервничал. Это была комната, полная красивых девушек на каблуках. Я вошел, и он их вылавливал и указывал, наблюдал за их походкой, критиковал и давал советы. Я ждал своей очереди, но он даже не обращал внимания. Я стал больше нервничать. Он отвел мою подругу в сторону и подумал: «Почему она вообще здесь? Эта девушка никогда не войдет в моду. Я не хочу тратить на нее свое время».
Она выгнала его и сказала: «Урок окончен.Как ты посмел! «Шеннэйн дословно пересказала мне то, что он сказал.» Я хочу, чтобы вы знали, что будут люди, которые не верят в вас, но вы должны верить в себя. Вы красивы, сильны и у вас все получится. Используйте это, чтобы вести вас ».
Международный день распространения информации об альбинизме 2019 Кампания NYDG
Стефани СинклерКак вы попали в отрасль?
Во время учебы в колледже я столкнулся с фотографом Шамир Хан.Я делал покупки на 34-й улице. Он спросил: «Вы когда-нибудь думали о моделировании? Стоит». Он снял мои фотографии и в январе пригласил меня на просмотр «Элитных моделей». К февралю я была на Европейской неделе моды.
Вы являетесь важной частью этой кампании за права человека, проводимой Фондом NYDG и Организацией Объединенных Наций. Как вы оказались вовлеченными?
Фотограф National Geographic Стефани Синклер подготовила годовой рассказ о всемирном альбинизме. Она дружит со Стефаном [Богнаром, исполнительным директором фонда NYDG.] Фонд поддерживает детей с альбинизмом в Руанде, создавая программы стипендий, оплачивая обучение и помогая студентам найти работу после окончания учебы. Они хотели провести крупную кампанию, начавшуюся в Международный день распространения информации об альбинизме.
Альбинизм означает отсутствие пигментации, но наша жизнь по-прежнему красочна. Кампания ColorFull широко прославляет альбинизм. Вот почему мы пошли на Таймс-сквер.
Модели Диандра Форрест и Джастин Боллок позируют на Международном дне распространения информации об альбинизме 2019 года… [+] Кампания NYDG
Стефани СинклерРасскажите об этом опыте.
Это был первый большой рекламный щит, посвященный альбинизму. Это было так нереально. Мы закончили говорить в ООН, и пятьдесят из нас, все с альбинизмом, подошли группой, чтобы посмотреть на рекламный щит. Люди кричали: «Ребята, кто вы? Вы знаменитости? Пение?»
Итак, мы ждали. Потом появился рекламный щит. Было прекрасно видеть радость в глазах каждого.
На втором этапе кампании ColorFull мы собираемся поехать в Лос-Анджелес с Шоном Россом, затем в Гонконг с Конни Чиу и в Южную Африку с Тандо [Хопа]. Все это модели с альбинизмом. Мы вернемся в Нью-Йорк 13 июня следующего года.
Скажите, почему вы хотите участвовать в кампании ColorFull.
Одной из главных причин, по которой я хотел быть моделью, было переопределение того, как люди воспринимают альбинизм. Я хотел, чтобы люди говорили: «Вау, это прекрасно.«
За четыре года своей карьеры я узнал о нападениях в Африке. Есть знахари, распространяющие миф о волшебстве частей тела людей, страдающих альбинизмом. Знахари используют их в лечебных целях.
Стефан рассказал нам о телефонном звонке, который он получил от семьи, я думаю, в Руанде, утром в день мероприятия. Им нужна была помощь для двоих детей с альбинизмом в доме. Соседи предоставили свои контактные данные телеграммам, которые пытались ворваться в дом, чтобы забрать детей.NYDG создает стипендиальные фонды, но они также создают приюты для людей с альбинизмом.
Что вы можете посоветовать молодому человеку, страдающему альбинизмом, или любому человеку, которому кажется, что он не подходит?
Что помогло мне в самые трудные времена, так это то, что я узнал, кто я есть, поскольку личность больше, чем то, что на поверхности. Отточите это и полюбите себя. Независимо от того, что говорят другие люди, независимо от того, как другие люди смотрят на вас, найдите в себе место комфорта и уверенности.Не пытайтесь вписаться. Выделитесь. Стой сильным.
Это интервью отредактировано для краткости и ясности.
Нешвейцарских беспородных мышей-альбиносов: Hsd: NSA (CF-1®)
Envigo использует хорошо зарекомендовавшие себя методы для успешного выращивания крыс, мышей, хомяков и кроликов, спариваемых на время. Мы используем измеритель импеданса для определения стадии течки у крыс до начала разведения. Время спаривания крыс и мышей определяют путем наблюдения за вагинальной пробкой. Дата включения считается нулевым (0) днем беременности.
Из-за естественной разницы в продолжительности беременности точный день родов не может быть гарантирован. Кроме того, Envigo не может гарантировать минимальное количество потомков в помете.
Имейте в виду, что животные с поздней беременностью могут преждевременно доставить свой помет во время перевозки, и, в зависимости от обстоятельств, запросы на кредит или замену этих животных могут быть отклонены по нашему собственному усмотрению.
При возникновении проблем, связанных с гестационным возрастом или беременностью, покупатели должны немедленно связаться с отделом обслуживания клиентов Envigo и предоставить подробную информацию о животных.
| Ожидаемая частота беременностей | |||
|---|---|---|---|
| Шток или штамм | Приурочена к сроку беременности <13 дней (при отгрузке) | Время спаривания ≥ 13 дней беременности и более (при отгрузке) | Несвоевременная беременность ≥ 13 дней беременности (при отгрузке) |
| Беспородный | * | 90% | 90% ** |
| инбред | * | 90% | 90% ** |
* Только гарантия на вилку; нет гарантированной беременности.Дата подключения = День 0.
** Беременные грызуны без срока отбираются из наших колоний на основе пальпации или визуального подтверждения. Можно ожидать вариации от трех до четырех дней беременности. Поэтому Envigo не несет ответственности за фактическую беременность и / или точный день помета.
Чтобы избежать штрафов, аннулирование для спариваемых животных должно быть получено за неделю до даты спаривания .
Первый в мире конкурс красоты-альбиносов в Кении бросает вызов смертоносному клейму
Аманда Фишер, Фонд Thomson Reuters
НАИРОБИ (Фонд Thomson Reuters) — Конкурс красоты в столице Кении с его вечерними платьями, знаменитыми судьями и слезами радости был похож на другие в другом месте, за исключением одного — все 20 конкурсантов, которые расхаживали, шевелились и неслись по подиуму, страдали альбинизмом.
В первом в мире конкурсе такого рода 10 мужчин и 10 женщин приняли участие в конкурсе «Мистер и мисс Альбинизм Кения» в этом месяце в Найроби. Его девизом было «Красота вне кожи».
Конкурс, собравший около 1000 зрителей, включая вице-президента Уильяма Руто, был разработан, чтобы отметить людей с альбинизмом, у которых отсутствует пигмент кожи, волос и глаз, и бросить вызов стигме и преследованиям.
«Даже когда я встречался, девушкам было трудно сказать, что я красивый», — сказал Исаак Мваура, первый парламентарий Кении с альбинизмом и основатель Кенийского общества альбинизма, которое организовало конкурс.
«Я знал, что я красив (но) люди с альбинизмом считаются некрасивыми, не красивыми, и это влияет на их самооценку», — сказал он Фонду Thomson Reuters.
Людей с альбинизмом часто избегают, нападают и даже убивают по всей Африке. Во многих странах считается, что их части тела приносят богатство и удачу, а в колдовстве ценится их использование в чарах и волшебных снадобьях.
Альбинизм — это врожденное заболевание, которым страдает до одного из 15 000 человек в Африке к югу от Сахары.
По данным Красного Креста, знахари готовы заплатить до 75 000 долларов за полный набор конечностей альбиносов для использования в черной магии.
Нападения на альбиносов в Африке участились в конце прошлого года, что связано с растущим спросом со стороны политиков, ищущих удачи в преддверии выборов в нескольких странах, по словам первого эксперта ООН по правам человека по альбинизму.
Мваура сказал, что альбинизм считается проклятием в Кении, и всех участников издевались и называли «зеру», что означает «призрак» или «песа», что на языке суахили означает деньги, в связи с ценностью их частей тела. .
«Наши девушки не выходят замуж», — сказал Мваура. «Это красивые женщины, и вы обнаружите, что люди не хотят гулять с ними по городу, поэтому мы подумали:« Давайте воспользуемся этой возможностью, чтобы противостоять стигме и дискриминации »».
БЛЕСКИ И СЛЕЗЫ
Как и другие участники, 19-летняя Люсиана Ньявира приняла участие в недельном учебном лагере, чтобы подготовиться к соревнованиям. Там они практиковали позы, прихорашивались и приводили в порядок форму.
Самая молодая участница конкурса с высокими скулами, пухлыми губами и голубыми голубыми глазами работала моделью последние два года, изучая международные отношения в Найроби.
Девушка из сельского округа Кириньяга недавно заключила шестимесячный контракт в Париже, который она приступит к работе в январе.
Но успех за границей не может сравниться с ее лечением дома.
«Недавно судьи сказали мне:« Ты никогда не сможешь быть моделью », — сказала она. «Нам просто нужны темнокожие модели». Они сказали мне, что я зря трачу их время и время, поэтому мне нужно просто упаковать свои вещи и уйти ».
Ньявира сказала, что отказ начался с ее первого вздоха. Когда ее отец увидел, что его жена родила якобы белого ребенка, он выгнал их, представив, что его дочь — результат романа с «мзунгу» — белым иностранцем.
«Я чувствую, что если у меня будет корона, люди будут меня слушать», — сказала она перед финальным судейством. «Если у меня есть корона, я могу пойти к своему губернатору и сказать ему:« Я мисс Альбинизм Кения »и задать ему вопросы:« Что вы делаете для людей с альбинизмом в этом округе? »»
В конце концов, Ньявира не выиграла.
«С этого момента я просто сконцентрируюсь на высокой моде», — сказала она, ее лицо было залито слезами и блестками.
DREAM COME TRUE
В свои 28 лет самый старший участник конкурса, Джон Нгатия, обладает мальчишеским обаянием и отказывается признавать ограничения.
Женат и имеет пятимесячного сына. Нгатия добился того, чего ускользает от многих кенийцев — у него постоянная работа в Управлении управления водными ресурсами Кении.
Но он сказал, что конкурс красоты воплотил в жизнь то, к чему он так давно стремился.
«Это моя мечта. Теперь чувствую себя профессиональной моделью. Я даже могу научить людей ходить по подиуму ».
Нгатия сказал, что его жизненные успехи во многом связаны с отношением.
«Я делаю то, что делают (другие).Иногда я даже забываю, что я человек с альбинизмом, если только человек не начинает реагировать иначе. Тогда я вспоминаю: «О, я другой».
После конкурса Нгатия с оптимизмом отнеслась к занятию первой позиции, занявшей второе место, и проявила великодушие в поражении.